摘 要：2025年第一季度實驗室共接收家禽臨床送檢樣品1 474份。利用PCR或熒光定量PCR方法對家禽主要疫病病原進行檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：雞病原中，以免疫抑制和呼吸道疾病為主，位居前三位的是雞傳染性法氏囊病毒（IBDV）、雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）和H9亞型禽流感病毒（AIV-H9），陽性檢出率分別為37.61%、22.02%和17.43%。進一步對IBV分離株的S1基因和AIV-H9分離株的HA基因分別擴增、測序分析，結(jié)果表明，當(dāng)前流行的IBV毒株屬于GI-19基因型毒株，流行的AIV-H9毒株屬于h9.4.2.5分支。鴨病原中，鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）占首位，陽性檢出率為21.21%；其次是鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）、細小病毒（GPV）和鴨環(huán)狀病毒（CORV），陽性檢出率均為15.15%。鵝病原中，番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）的陽性檢出率最高，為26.32%；其次為細小病毒（GPV）和鵝圓環(huán)病毒1型（GCV-1），均為21.05%。

關(guān)鍵詞：家禽；主要病原；陽性檢出率；遺傳演化

1" 雞病原檢測結(jié)果統(tǒng)計分析

2025年1～3月共收到雞疑似病例樣品787份。檢測結(jié)果顯示，以免疫抑制性病原和呼吸道疾病病原相對較高，肝損傷性病原明顯減少。其中，在免疫抑制性病原中，以雞傳染性法氏囊病毒（IBDV）居多，陽性檢出率是37.61%；其次是雞傳染性貧血病毒（CIAV），檢出率是15.60%；馬立克氏病毒（MDV）的檢出率是2.75%；禽呼腸孤病毒（ARV）的陽性檢出率是0.92%。在呼吸道疾病病原中，以雞傳染性支氣管炎病毒（IBV）居多，陽性檢出率為22.02%；其次是H9亞型禽流感病毒（AIV-H9），陽性檢出率為17.43%；雞毒支原體（MG）的檢出率是1.83%。在肝損傷性病原中，僅檢測到禽腺病毒I群（FADV-I），陽性檢出率為1.83%。具體見圖1。

第一季度臨床樣本的混合感染現(xiàn)象普遍，主要表現(xiàn)在IBDV分別與IBV（8例）、AIV-H9（4例）、CIAV（2例）等混合感染，AIV-H9分別與CIAV（2例）、FADV-I（1例）的混合感染，甚至還有三重（IBDV+AIV-H9+IBV，3例）和（IBDV+IBV +CIAV，2例）混合感染，增加了病毒分離的難度。

進一步對IBV分離株SDLY/25的S1基因測序分析發(fā)現(xiàn)，該分離株與2024年分離株之間高度同源，核苷酸同源性為97.9%～98.9%；與QX經(jīng)典株（AF193423）的核苷酸同源性為95.8%；與H120疫苗株之間的核苷酸同源性僅為78%。S1基因系統(tǒng)發(fā)育樹顯示，該分離株屬于GI-19基因型。IBV流行株S1基因的系統(tǒng)發(fā)育樹見圖2。

選取一株AIV-H9分離株A/CK/SD/JN/25進行HA基因的測序分析，發(fā)現(xiàn)該分離株與2024年分離毒株的核苷酸同源性為92.6%～98.1%，與經(jīng)典疫苗株A/Chicken/Shanghai/F/98（F株）和h9.4.2.5分支代表株的核苷酸同源性僅為85.8%和90.5%，顯示出較大的遺傳變異。HA基因繪制的系統(tǒng)發(fā)育樹（圖3）表明，當(dāng)前流行的AIV-H9毒株仍屬于h9.4.2.5分支，免疫壓力下，又進一步演化為不同的亞分支。

2. 鴨病原檢測結(jié)果統(tǒng)計分析

2025年1～3月共收到鴨疑似病例樣品566份，分別檢測鴨甲肝病毒1型（DHAV-1）、鴨甲肝病毒3型（DHAV-3）、鴨冠狀病毒（DdCoV）、禽偏肺病毒（APV）、鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）、番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）、小雙節(jié)RNA病毒（PBV）、小RNA病毒（PIV）、類細小病毒（PLV）、鴨星狀病毒（DAstV）、鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）、鴨腸炎病毒（DPV）、細小病毒（GPV）、番鴨細小病毒（MDPV）、鴨腺病毒2型（DAdV-2）和鴨腺病毒3型（DAdV-3）、鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）和鴨環(huán)狀病毒（CORV）。病原檢測結(jié)果顯示：DCV-1的陽性率最高，為21.21%；其余依次為D-REOV（15.15%）、GPV（15.15%）、CORV（15.15%）、DAstV（12.12%）、APV（9.09%）、DdCoV（9.0%）和MD-REOV（3.03%），其它病原均為陰性。鴨病原檢測結(jié)果具體見圖4。

3" 鵝病原檢測結(jié)果統(tǒng)計分析

2025年1～3月共收到鵝疑似病例樣品121份，分別檢測細小病毒（GPV）、鴨新型呼腸孤病毒（D-REOV）、番鴨呼腸孤病毒（MD-REOV）、鵝圓環(huán)病毒1型（GCV-1）、鴨圓環(huán)病毒1型（DCV-1）、番鴨細小病毒（MDPV）、鵝星狀病毒（GAstV）、鵝腺病毒（FADV）、鴨腺病毒2型（DAdV-2）、鴨腺病毒3型（DAdV-3）、鴨坦布蘇病毒（DTMUV）和鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）等。病原檢測結(jié)果顯示：MD-REOV的陽性檢出率最高，為26.32%，其余依次為GPV（21.05%）、GCV-1（21.05%）、DAdV-3（15.79%）、D-REOV（10.53%）和DTMUV（5.26%），其它病原均為陰性。具體見圖5。

收稿日期：2025-03-20

基金項目：2024年山東省農(nóng)業(yè)重大技術(shù)協(xié)同推廣計劃（SDNYXTTG-2024-09）；山東省重點研發(fā)計劃（2022CXGC010606，2022CXPT010-04）；" "山東省家禽產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系首席專家項目（SDAIT-11-01）；2024年山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新工程基礎(chǔ)研究任務(wù)（GXGC2024D11）

第一作者：馬秀麗（1978—），女，研究員，主要從事禽病診斷與防治技術(shù)研究，E-mail：maxiuli1978@163.com

并列第一作者：劉小群（1971—），女，副研究員，主要從事農(nóng)村與農(nóng)業(yè)政策研究與科技成果轉(zhuǎn)化等，E-mail：liu3739@163.com

通信作者：秦卓明（1968—），男，研究員，主要從事禽病診斷與防治技術(shù)研究，E-mail：qinzm1997@163.com