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        以Garcin綜合征為首發(fā)癥狀的肺癌1例

        2025-03-21 00:00:00趙慧園王永生厲勵(lì)劉杰
        中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2025年5期
        關(guān)鍵詞:肺癌

        [摘要]"Garcin綜合征由一側(cè)多顱神經(jīng)廣泛性進(jìn)行性損害引起,臨床罕見(jiàn)。肺癌早期缺少明顯的呼吸系統(tǒng)癥狀,發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移后癥狀亦不典型,在臨床中極易誤診和漏診。本文回顧分析1例以Garcin綜合征為首發(fā)癥狀的肺癌患者的診治經(jīng)過(guò),并結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行討論。

        [關(guān)鍵詞]"肺癌;Garcin綜合征;顱神經(jīng)轉(zhuǎn)移;首發(fā)癥狀

        [中圖分類(lèi)號(hào)]"R741""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]"A""""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2025.05.033

        Garcin綜合征由一側(cè)多顱神經(jīng)廣泛性進(jìn)行性損害引起,又稱(chēng)一側(cè)顱底綜合征、一側(cè)多顱神經(jīng)廣泛性損害綜合征、多發(fā)性單側(cè)顱神經(jīng)麻痹綜合征,臨床罕見(jiàn)。本文回顧分析1例以Garcin綜合征為首發(fā)癥狀的肺癌患者的診治經(jīng)過(guò),并結(jié)合文獻(xiàn)進(jìn)行討論,旨在為臨床工作提供診療思路。

        1""臨床資料

        男性患者,64歲,因“右側(cè)面部麻木8個(gè)月,加重伴右眼視力下降4個(gè)月”于2024年9月23日就診。患者2024年1月感冒后出現(xiàn)右側(cè)面部麻木,味覺(jué)減退,2024年5月又出現(xiàn)右眼視力下降、右耳聽(tīng)力減退、右側(cè)眼瞼下垂,上述癥狀進(jìn)展嚴(yán)重影響患者日常生活遂就診?;颊邿o(wú)肢體運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙,無(wú)咳嗽咳痰、胸悶氣喘、咯血等呼吸系統(tǒng)癥狀。既往史:高血壓,冠心病,2015年因“冠心病”行冠脈支架置入術(shù)及心臟起搏器置入術(shù)。

        入院系統(tǒng)查體:神志清楚,右側(cè)嗅覺(jué)減退,右眼視力下降(無(wú)光感),右眼對(duì)光反射消失,右側(cè)眼球向上、向下及內(nèi)收不能,外展活動(dòng)受限,右側(cè)鼻唇溝變淺,右側(cè)面部感覺(jué)減退,右耳聽(tīng)力減退(近失聰),右側(cè)軟腭低垂,懸雍垂居中,咽反射存在,伸舌右偏,舌肌無(wú)萎縮及纖顫,右肩下垂伴聳肩無(wú)力。左側(cè)顱神經(jīng)查體陰性。四肢肌張力正常,肢體肌力5級(jí),肢體肌肉無(wú)萎縮,肢體感覺(jué)正常,四肢腱反射正常,病理征陰性,腦膜刺激征陰性,共濟(jì)運(yùn)動(dòng)未見(jiàn)異常。心肺腹查體未見(jiàn)異常。

        入院輔助檢查:血尿糞常規(guī)、血生化、甲功、免疫、凝血指標(biāo)、傳染病相關(guān)指標(biāo)未見(jiàn)異常。腫瘤相關(guān)指標(biāo):癌胚抗原7.80ng/ml,糖類(lèi)抗原125"44.30U/ml。行腰椎穿刺術(shù)查腦脊液壓力120cmH2O(1cmH2O="0.098kPa);腦脊液常規(guī)檢查示白細(xì)胞總數(shù)22/μl;生化檢查示腦脊液蛋白781mg/L,葡萄糖3.00"mmol/L;腦脊液免疫球蛋白G"7.89mg/dl。腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查示白細(xì)胞總數(shù)17/μl,淋巴細(xì)胞比例85%,未見(jiàn)隱球菌及異型細(xì)胞。腦脊液周?chē)窠?jīng)抗體譜33項(xiàng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘病相關(guān)抗體均為陰性。顱底CT平掃+增強(qiáng)及胸部CT:顱底未見(jiàn)明顯骨質(zhì)破壞;兩肺間隔旁型肺氣腫,局部肺大皰;兩肺散在纖維灶;雙側(cè)胸膜增厚;兩肺多發(fā)小結(jié)節(jié),左肺上葉實(shí)性結(jié)節(jié)較大(直徑約11mm)。正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)體層顯像(positron"emission"tomography"and"computed"tomography,PET/CT)檢查示:①左肺上葉尖后段近縱隔處實(shí)性結(jié)節(jié)(直徑約9mm),左側(cè)鎖骨上及主動(dòng)脈弓前緣多發(fā)腫大淋巴結(jié)(左側(cè)鎖骨上淋巴結(jié),直徑約8mm),葡萄糖代謝增高;②右側(cè)三叉神經(jīng)及右眼視神經(jīng)眶尖部結(jié)節(jié)狀葡萄糖代謝增高,頸胸椎椎管內(nèi)結(jié)節(jié)狀葡萄糖代謝增高灶。綜上考慮:左上肺癌伴多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及神經(jīng)轉(zhuǎn)移(右側(cè)三叉神經(jīng)、右眼視神經(jīng)及脊髓)可能大;③食管下段葡萄糖代謝增高,考慮炎性攝取可能,請(qǐng)結(jié)合內(nèi)鏡及病理檢查;④雙肺上葉胸膜下氣腫,部分肺大癥形成;雙肺下葉散在纖維索條;雙肺內(nèi)多發(fā)小結(jié)節(jié),部分淺淡,葡萄糖代謝不高。超聲引導(dǎo)下左側(cè)鎖骨上窩淋巴結(jié)病理活檢:條索狀纖維結(jié)締組織中見(jiàn)腺癌組織(中-低分化)浸潤(rùn)和/或轉(zhuǎn)移,結(jié)合臨床及免疫組化,考慮肺來(lái)源可能性大。免疫組化結(jié)果:癌組織表達(dá)CK7(+++),CK20(–),Villin(–),TTF-1(+),NapsinA(–),SATB2(–),GATA3(–),NKX"3.1(–),p40(–),Ki67(約50%+)。

        臨床診斷:患者癥狀體征符合右側(cè)全部顱神經(jīng)損傷,考慮肺癌轉(zhuǎn)移導(dǎo)致Garcin綜合征。診療經(jīng)過(guò):在神經(jīng)內(nèi)科住院期間給予患者調(diào)脂穩(wěn)斑、抗血小板聚集、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、控制血壓、改善心功能等對(duì)癥支持治療;后轉(zhuǎn)至呼吸科進(jìn)行化療:注射用培美曲塞二鈉(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090135,生產(chǎn)單位:先聲藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.5g)0.8g"d1+順鉑注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040813,生產(chǎn)單位:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,規(guī)格:30mg)40mg"d1~d3;后聯(lián)合免疫治療:信迪利單抗注射液(批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20180016,生產(chǎn)單位:信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司,規(guī)格:100mg)200mg"d3。治療2個(gè)周期后隨訪,患者面部麻木感減輕,味覺(jué)漸恢復(fù),目前進(jìn)一步治療中。

        2""討論

        肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌,各占80%~"85%、15%~20%[1]。肺癌早期可無(wú)癥狀,伴或不伴有咳嗽、咳痰、胸痛及咯血等呼吸系統(tǒng)癥狀,早期診斷較困難。肺癌進(jìn)展發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移時(shí)癥狀亦不典型,更易誤診、漏診。中樞神經(jīng)系統(tǒng)是肺癌晚期轉(zhuǎn)移的主要部位之一,文獻(xiàn)報(bào)道超過(guò)10%的非小細(xì)胞肺癌患者在確診時(shí)已發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,其中腺癌最易發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移[2]。肺癌轉(zhuǎn)移導(dǎo)致Garcin綜合征臨床極其罕見(jiàn),目前國(guó)內(nèi)僅檢索到2篇有關(guān)肺癌轉(zhuǎn)移導(dǎo)致Garcin綜合征的文獻(xiàn)報(bào)道[3-4]。

        Garcin綜合征病因多為顱底部腫瘤,如鼻咽癌、脊索瘤,也可由其他惡性腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移引起,如肺癌、乳腺癌。其他病因有基底腦膜炎、多顱神經(jīng)炎等。尤其多見(jiàn)惡性腫瘤直接侵襲和破壞骨質(zhì)、壓迫或侵犯顱神經(jīng)所致,其中鼻咽癌最為常見(jiàn)[4]。本病例顱底CT及PET/CT均未顯示鼻咽部占位病變,可排除鼻咽癌。Garcin綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn):①一側(cè)顱神經(jīng)麻痹;②缺乏腦實(shí)質(zhì)受損癥狀,即無(wú)肢體運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)及其他腦損害的癥狀和體征;③無(wú)顱內(nèi)高壓癥狀及體征;④顱底平片可見(jiàn)顱底骨質(zhì)破壞[5]。根據(jù)一側(cè)顱神經(jīng)是否全部受累,將Garcin綜合征分為不完全型和完全型,后者較少見(jiàn)。本病例屬于完全型,最先出現(xiàn)顱神經(jīng)Ⅴ受累,后逐漸向上蔓延至海綿竇、眶尖、眶上裂等部位引起顱神經(jīng)Ⅰ~Ⅷ麻痹,向下擴(kuò)散蔓延引起后組顱神經(jīng)麻痹,最后表現(xiàn)為右側(cè)全部顱神經(jīng)麻痹。顱神經(jīng)受累的先后、程度取決于顱底病變性質(zhì)、始發(fā)部位及蔓延方向和范圍,但只限于一側(cè)為其特征。據(jù)已有文獻(xiàn)報(bào)道以中后組顱神經(jīng)受累多見(jiàn),最先受累以顱神經(jīng)Ⅵ~Ⅹ最多[6]。

        本病例未見(jiàn)明顯顱底骨質(zhì)破壞,亦無(wú)顱底部腫瘤占位,PET/CT顯示右側(cè)三叉神經(jīng)及視神經(jīng)轉(zhuǎn)移,結(jié)合癥狀及體征考慮肺癌轉(zhuǎn)移侵襲右側(cè)全部顱神經(jīng)導(dǎo)致Garcin綜合征。多顱神經(jīng)損傷也可見(jiàn)于腦膜癌病。腦膜癌病是由惡性腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)擴(kuò)散軟腦脊膜和蛛網(wǎng)膜下腔所致,臨床表現(xiàn)以腦功能、顱神經(jīng)功能及脊髓功能受損為主[7]。腦脊液細(xì)胞學(xué)發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞雖是診斷腦膜癌病的金標(biāo)準(zhǔn),但其敏感度往往受腦脊液量、送檢次數(shù)及檢測(cè)方法等影響[8]。本病例腦脊液常規(guī)生化示白細(xì)胞總數(shù)、蛋白質(zhì)水平增高及糖含量減低可作為腦膜癌病診斷的有益補(bǔ)充[9]。其次因PET/CT分辨率問(wèn)題,難以判定病變位于腦膜或腦回,增強(qiáng)核磁顯示腦膜異常更敏感。本病例不能排除肺癌發(fā)生腦膜轉(zhuǎn)移導(dǎo)致顱神經(jīng)損害可能。Garcin綜合征需與其他疾病引起的多發(fā)性顱神經(jīng)損傷相鑒別,如多發(fā)性顱神經(jīng)炎、腦干灰質(zhì)腦炎、腦干血管病炎等。這些顱神經(jīng)損傷多呈彌漫性、雙側(cè)性,且病程有一定自限性。Garcin綜合征病灶僅局限于一側(cè),且病程呈進(jìn)行性加重。

        肺癌導(dǎo)致Garcin綜合征病例臨床鮮有報(bào)道,以其為首發(fā)癥狀就診極易漏診、誤診,導(dǎo)致病情進(jìn)行性加重。臨床上以一側(cè)多顱神經(jīng)麻痹就診的患者,當(dāng)胸部CT顯示多發(fā)性肺結(jié)節(jié),尤其是縱隔實(shí)性結(jié)節(jié)(gt;8mm),且腫瘤相關(guān)指標(biāo)異常,應(yīng)高度懷疑肺癌轉(zhuǎn)移致Garcin綜合征可能。臨床首先要詳細(xì)詢問(wèn)病史,進(jìn)而完善必要的輔助檢查,如CT和MRI檢查對(duì)病因診斷具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),必要時(shí)行PET/CT檢查,最后全面系統(tǒng)分析整理,才能減少Garcin綜合征的誤診與漏診。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [8] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)感染性疾病與腦脊液細(xì)胞學(xué)學(xué)組."腦膜癌病診斷專(zhuān)家共識(shí)[J]."中華醫(yī)學(xué)雜志,"2021,"101(11):"755–758.

        [9] 劉曉麗,"盧佳睿,"薛夢(mèng),"等."97例腦膜癌病患者臨床特征及腦脊液生化和細(xì)胞學(xué)指標(biāo)分析[J]."卒中與神經(jīng)疾病,"2023,"30(6):"609–614.

        (收稿日期:2024–11–19)

        (修回日期:2025–01–06)

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