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        2023年5月FDA批準(zhǔn)新藥概況

        2024-12-31 00:00:00
        上海醫(yī)藥 2024年19期
        關(guān)鍵詞:巴坦舒巴坦鮑曼

        2023年5月,F(xiàn)DA批出2個新生物制品和6個新分子實體,分別為治療法布里病藥物Elfabrio(pegunigalsidase alfa-iwxj)、緩解女性更年期癥狀藥品Veozah(fezolinetant)、治療干眼癥藥品Miebo(perfluorohexyloctane)、治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤藥物Epkinly(epcoritamab-bysp)、新抗菌藥品Xacduro(舒巴坦/度洛巴坦)、用于輔助前列腺癌檢測的靶向顯像劑Posluma(flotufolastat F 18)、口服抗新冠病毒藥Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋)和治療心力衰竭藥品Inpefa(sotagliflozin)。

        1 Elfabrio(pegunigalsidase alfa-iwxj)

        Elfabrio為注射液,被批準(zhǔn)用于治療法布里病成年患者。Elfabrio是一種聚乙二醇化酶替代療法,是一種在植物細(xì)胞培養(yǎng)中表達,并通過化學(xué)修飾穩(wěn)定的重組a-半乳糖苷酶A,具有更長的半衰期。

        2 Veozah(fezolinetant)

        Veozah為口服片劑,被批準(zhǔn)用于治療由更年期引起的中度至重度血管運動癥狀(vasomotor symptoms, VMS),即潮熱。Veozah是一款選擇性神經(jīng)激肽3(neurokinin 3, NK3)受體拮抗劑,通過阻斷NK3受體與Kisspeptin/神經(jīng)激肽/強啡肽神經(jīng)元的結(jié)合,調(diào)節(jié)大腦體溫調(diào)節(jié)中樞(下丘腦)的神經(jīng)元活動,以降低絕經(jīng)相關(guān)中重度VMS的頻率和嚴(yán)重程度。

        3 Miebo(perfluorohexyloctane)

        Miebo為滴眼液,被批準(zhǔn)用于治療干眼癥的體征和癥狀。Miebo的活性成分為全氟己基辛烷,是一種半氟化烷烴,其是利用無水藥物遞送技術(shù)EyeSol開發(fā)的一款產(chǎn)品,在淚液膜的氣液界面處形成單層,這可以預(yù)期減少蒸發(fā)。EyeSol技術(shù)可提高傳統(tǒng)水不溶性或不穩(wěn)定藥物的溶解度和穩(wěn)定性。

        4 Epkinly(epcoritamab-bysp)

        Epkinly為注射液,被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL),包括由惰性淋巴瘤發(fā)展而成的DLBCL以及高級別B細(xì)胞淋巴瘤,這些患者已經(jīng)接受過2種或多種系統(tǒng)治療。Epkinly是一種免疫球蛋白G1雙特異性抗體,該產(chǎn)品利用DuoBody-CD3技術(shù)旨在使細(xì)胞毒性T細(xì)胞具有選擇性,以引發(fā)針對靶細(xì)胞的免疫應(yīng)答,即將T細(xì)胞上的CD3和B細(xì)胞上的CD20同時結(jié)合,并誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的對CD20+細(xì)胞的殺傷。

        5 Xacduro(舒巴坦/度洛巴坦)

        Xacduro為注射用粉末,被批準(zhǔn)用于治療由鮑曼不動桿菌-醋酸鈣復(fù)合體的敏感菌株引起的醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎(hospital-acquired bacterial pneumonia, HABP)和呼吸機相關(guān)性細(xì)菌性肺炎(ventilator-associated bacterial pneumonia, VABP)的≥18歲的患者。須注意,Xacduro不適用于治療由除不動桿菌敏感分離株以外的病原體引起的HABP/VABP。Xacduro是由舒巴坦和度洛巴坦組成,舒巴坦為b-內(nèi)酰胺類抗生素,負(fù)責(zé)殺死鮑曼不動桿菌,而度洛巴坦為新分子實體,是一種廣譜的b-內(nèi)酰胺酶抑制劑,保護舒巴坦不被鮑曼不動桿菌產(chǎn)生的酶降解。

        6 Posluma(flotufolastat F 18)

        Posluma為注射液,被批準(zhǔn)用于前列腺癌男性前列腺特異性膜抗原(prostate specific membrane antigen, PSMA)陽性病變的正電子發(fā)射斷層掃描(positron emission computed tomography, PET),適用于有疑似轉(zhuǎn)移需要初步確定性治療的候選患者,或因血清前列腺特異性抗原(prostate specific antigen, PSA)水平升高而疑似復(fù)發(fā)的患者。Posluma是一種優(yōu)化的、高親和力的PSMA靶向分子,可以與表達PSMA的細(xì)胞結(jié)合并被其內(nèi)化。通過放射性同位素氟-18(18F)的標(biāo)記,使得此分子能夠?qū)η傲邢俸鸵延星傲邢侔┘?xì)胞擴散的其他身體部位進行PET成像。18F放射性同位素所產(chǎn)生高質(zhì)量的PET影像有助于有效檢測疾病。

        7 Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋)

        Paxlovi為口服片劑,被正式批準(zhǔn)用于治療輕至中度COVID-19的成年感染者,這些患者處于進展為嚴(yán)重COVID-19的高風(fēng)險之中。Paxlovid是奈瑪特韋和利托那韋的組合包裝,其中奈瑪特韋是新冠病毒主要蛋白酶Mpro(也稱為3CLpro或nsp5蛋白酶)的抑制劑,抑制該酶后無法處理多蛋白前體,從而阻止病毒復(fù)制,而利托那韋是人類免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制劑和細(xì)胞色素P450(cytochrome P450, CYP)3A抑制劑,抑制CYP3A介導(dǎo)的奈瑪特韋代謝,從而升高奈瑪特韋血藥濃度。

        8 Inpefa(sotagliflozin)

        Inpefa為口服片劑,被批準(zhǔn)用于降低成年患者的心血管死亡、因心力衰竭而住院和緊急心力衰竭就診的風(fēng)險,這些患者患有心力衰竭,或患有2型糖尿病、慢性腎病,并攜帶其它心血管疾病風(fēng)險因子。Inpefa是鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1(recombinant sodium/glucose cotransporter 1, SGLT1)和SGLT2雙重抑制劑,抑制SGLT1減少了腸道對葡萄糖和鈉的吸收,抑制SGLT2減少了葡萄糖和鈉的腎臟重吸收,通過抑制這2種蛋白來幫助調(diào)節(jié)血糖水平并降低體重增加的風(fēng)險。

        (上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)

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