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        阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病的臨床研究

        2024-12-31 00:00:00黃東輝譚金石李柱文
        中國醫(yī)學創(chuàng)新 2024年32期

        【摘要】 目的:探討阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病的臨床效果。方法:選擇2023年3月—2024年1月在東莞市橋頭醫(yī)院兒科就診的100例手足口病患兒作為研究對象,隨機分為觀察組(n=50)和對照組(n=50)。觀察組給予阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑及對癥治療,對照組給予阿比多爾及對癥治療。觀察患兒體溫恢復時間、口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間、口腔疼痛改善時間,比較兩組柯薩奇病毒A16型(CoxA16)抗體、腸道病毒71型(EV71)抗體陽性率和血常規(guī)、肝腎功能、空腹血糖、C反應蛋白(CRP)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、降鈣素原(PCT),以及治療效果。結(jié)果:觀察組體溫恢復時間、口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間、口腔疼痛改善時間均早于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。治療后,觀察組CoxA16抗體、EV71抗體陽性率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。觀察組治療后的白細胞計數(shù)、中性粒細胞、CRP、PCT均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。觀察組總有效率顯著高于對照組(96.00% vs 74.00%),差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。結(jié)論:阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病,能有效縮短病程,減輕癥狀,提高治療效果。

        【關鍵詞】 手足口病 阿比多爾 開喉劍噴霧劑 柯薩奇病毒A16型抗體 腸道病毒71型抗體

        手足口?。╤and foot mouth disease,HFMD)是由腸道病毒引起的急性傳染病,引發(fā)手足口病的腸道病毒有20多種,其中以柯薩奇病毒A16型(CoxA16)和腸道病毒71型(EV71)最為常見[1-2]。該病多發(fā)生于5歲以下兒童,表現(xiàn)為口痛、厭食、發(fā)熱及手、足、口腔等部位出現(xiàn)小皰疹或小潰瘍,多數(shù)患兒1周左右痊愈,少數(shù)患兒可引起心肌炎、肺水腫、無菌性腦膜腦炎等并發(fā)癥[3-4],個別重癥患兒病情發(fā)展快,可導致死亡。目前本病缺乏有效治療藥物,主要是對癥治療[5]。阿比多爾是一種抗病毒藥物,在俄聯(lián)邦,阿比多爾可用于兒童流感,我國較少相關的兒童臨床研究數(shù)據(jù)[6]。阿比多爾通過抑制病毒脂膜與宿主細胞的融合而阻斷病毒的復制[7]。開喉劍噴霧劑有清熱解毒、消腫止痛作用,其成分為八爪金龍、山豆根、蟬蛻、薄荷腦[8]。以上兩者中西醫(yī)結(jié)合進行抗病毒治療,可為縮短手足口病的病程提供一個更有效、更安全的治療方案。本研究旨在探討阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病的臨床效果,為手足口病的防治提供新的思路和方法。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2023年3月—2024年1月在東莞市橋頭醫(yī)院兒科就診的100例手足口病患兒作為研究對象。(1)納入標準:①符合手足口病的臨床診斷標準[9];②年齡9個月~5歲。(2)排除標準:①有其他病毒感染或細菌感染的證據(jù);②有嚴重的心、肝、腎、血液等系統(tǒng)疾病或免疫缺陷;③對阿比多爾或開喉劍噴霧劑有過敏史或不耐受;④入組前已經(jīng)使用過其他抗病毒藥物或中藥治療;⑤在研究過程中出現(xiàn)嚴重的不良反應或并發(fā)癥,需要停止治療或更換治療方案。隨機將患兒分為觀察組(n=50)和對照組(n=50)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準同意。患兒家長或監(jiān)護人同意參與本研究,并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        觀察組患兒給予阿比多爾(生產(chǎn)廠家:江蘇漣水制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20060500,規(guī)格:0.1 g)聯(lián)合開喉劍噴霧劑(生產(chǎn)廠家:貴州三力制藥股份有限公司,批準文號:國藥準字Z20026493,規(guī)格:每1毫升相當于飲片0.876 g,含薄荷腦1 mg)及對癥治療。阿比多爾的用法用量:口服,0.05 g/次,3歲以下患兒2次/d,3~5歲患兒3次/d。開喉劍噴霧劑的用法用量:噴患處,1、2噴/次,3~5次/d,具體根據(jù)患兒情況調(diào)整。對癥治療包括:給予足量的水分和營養(yǎng),保持口腔清潔,避免刺激性食物,適當給予退熱、止痛、消炎等藥物。

        對照組患兒給予阿比多爾及對癥治療,治療方法與觀察組相同。

        兩組均治療3~7 d。

        1.3 觀察指標及判定標準

        (1)體溫恢復時間:指從開始治療到體溫降至正常(36~37.2 ℃)并持續(xù)48 h以上的時間(不計復常后的持續(xù)時間)。(2)口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間:指從開始治療到口腔潰瘍及皮膚皰疹全部消失的時間。(3)口腔疼痛改善時間:指從開始治療到患兒口腔疼痛明顯減輕或消失的時間。(4)CoxA16抗體、EV71抗體:采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測患兒治療前和治療后血清中CoxA16抗體、EV71抗體的水平。結(jié)果判讀,臨界值=0.10+陰性對照孔A均值(陰性對照孔lt;0.05按0.05計算),樣品吸光度Alt;臨界值判為陰性,樣品吸光度A≥臨界值判為陽性。(5)血常規(guī)、肝腎功能[天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、血肌酐(Scr)]、空腹血糖、C反應蛋白(C reactive protein,CRP)、心肌肌鈣蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、降鈣素原(procalcitonin,PCT):治療前和治療后采用自動生化分析儀檢測。(6)總有效率:治療3 d后按照以下標準評價治療效果,①顯效,體溫恢復正常,口腔潰瘍及皮膚皰疹完全消失,患兒無明顯口腔疼痛;②有效,體溫恢復正常,口腔潰瘍及皮膚皰疹減少≥50%,口腔疼痛明顯緩解;③無效,體溫未恢復正常或口腔潰瘍及皮膚皰疹無明顯改善。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 26.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料用(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料用率(%)表示,組間比較采用字2檢驗。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 基線資料

        兩組患兒的年齡、性別等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),具有可比性,見表1。

        2.2 體溫恢復時間

        觀察組患兒體溫恢復時間為(1.8±0.6)d,早于對照組的(2.5±0.7)d,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.82,Plt;0.01)。

        2.3 口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間

        觀察組患兒口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間為(3.2±0.9)d,早于對照組的(4.6±1.1)d,差異有統(tǒng)計學意義(t=6.96,Plt;0.05)。

        2.4 口腔疼痛改善時間

        觀察組患兒口腔疼痛改善時間為(2.1±0.7)d,早于對照組的(3.4±0.8)d,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.64,Plt;0.05)。

        2.5 CoxA16抗體、EV71抗體

        治療前,兩組CoxA16抗體、EV71抗體陽性率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05);治療后,兩組CoxA16抗體、EV71抗體陽性率較治療前均顯著下降,且觀察組CoxA16抗體、EV71抗體陽性率均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。見表2。

        2.6 血常規(guī)、肝腎功能、空腹血糖、CRP、cTnI、PCT

        治療前,兩組白細胞計數(shù)、中性粒細胞、CRP、PCT、血紅蛋白、血小板計數(shù)、AST、Scr、cTnI、空腹血糖比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05);治療后,兩組白細胞計數(shù)、中性粒細胞、CRP、PCT均降低,且觀察組的白細胞計數(shù)、中性粒細胞、CRP、PCT均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);治療后兩組血紅蛋白、血小板計數(shù)、AST、Scr、cTnI、空腹血糖比較,差異均無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05)。見表3。

        2.7 總有效率

        觀察組總有效率為96.00%,顯著高于對照組的74.00%(字2=11.78,Plt;0.05),見表4。

        3 討論

        手足口病的發(fā)病主要與腸道病毒的感染和復制有關,腸道病毒通過呼吸道或消化道進入機體,首先在腸道黏膜上皮細胞復制,然后通過血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)擴散到其他組織器官,引起相應的病理變化[10-11]。手足口病的流行具有季節(jié)性、地域性和周期性特點,主要在春夏季節(jié)、幼兒園等密集場所發(fā)生,對兒童的健康和生活質(zhì)量造成嚴重的影響[12-13]。因此,探索有效的預防和治療手足口病的方法,是當前兒科臨床的重要課題。

        目前,手足口病的治療主要采取對癥治療,如退熱、止痛、補液等,對CoxA16和EV71等主要致病的腸道病毒,也缺乏有效的藥物干預[14-15]。阿比多爾是一種新型的抗病毒藥物,對多種病毒有抑制作用,如流感病毒、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒等[13]。此外,阿比多爾的副作用較輕,主要為輕度的消化不良、頭痛、皮疹等,對患兒的耐受性和依從性影響較小。開喉劍噴霧劑是一種中成藥,適用于咽喉腫痛、口腔潰瘍等癥,其用法簡便,噴霧于口腔黏膜直達口腔皰疹或潰瘍病灶,無刺激感,患兒易接受,無明顯的不良反應。

        本研究的觀察指標體溫恢復時間、口腔潰瘍及皮膚皰疹消退時間、口腔疼痛改善時間直接反映了患兒的臨床癥狀和病情變化,也是評價治療效果的重要依據(jù)。本研究發(fā)現(xiàn),阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病,能有效縮短病程,減輕癥狀,提高治療效果。本研究的觀察指標CoxA16抗體、EV71抗體、CRP、cTnI等的變化,與手足口病的發(fā)病機制和并發(fā)癥的發(fā)生有密切的關系,也是監(jiān)測患兒病情和預后的重要指標[16-18]。CoxA16抗體和EV71抗體是反映患兒是否感染了相應的腸道病毒的特異性指標,抗體由陽性轉(zhuǎn)為陰性表示病毒的復制和釋放受到抑制。CRP是一種急性期反應蛋白,其水平的升高表明患兒有炎癥反應的存在,其水平的下降表明患兒的炎癥反應得到控制[19]。cTnI是一種心肌損傷的特異性標志物,其水平顯著升高表明患兒有心肌炎的可能。本研究發(fā)現(xiàn),阿比多爾聯(lián)合開喉劍噴霧劑治療手足口病,能有效降低CoxA16抗體、EV71抗體陽性率及炎癥指標水平,但肝腎功能指標和cTnI治療前后并無統(tǒng)計學意義,說明該方案能減輕患兒炎癥反應,改善患兒的預后。李赟等[20]報道了阿比多爾對新型冠狀病毒肺炎的抗病毒作用,發(fā)現(xiàn)阿比多爾可有效提高2019-nCoV核酸轉(zhuǎn)陰率,治療COVID-19具有安全性。于海杰[21]報道了開喉劍噴霧劑對口腔潰瘍的治療效果,發(fā)現(xiàn)開喉劍噴霧劑能顯著縮短口腔潰瘍的愈合時間,減輕口腔疼痛程度,提高患者的生活質(zhì)量。

        本研究的創(chuàng)新點在于將阿比多爾與開喉劍噴霧劑聯(lián)合應用于手足口病的治療,實現(xiàn)了中西醫(yī)結(jié)合的抗病毒治療,既發(fā)揮了阿比多爾的抗病毒作用,又利用了開喉劍噴霧劑的清熱解毒、消腫止痛作用,達到了縮短病程,減輕癥狀,提高治療效果的目的。本研究的局限性在于樣本量較小,研究時間較短,未能觀察患兒的遠期效果和并發(fā)癥的發(fā)生情況,需要進一步擴大樣本量,延長隨訪時間,以驗證本研究的結(jié)論。

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