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        基于數(shù)據(jù)挖掘和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探析中醫(yī)內(nèi)治法治療燒傷的用藥規(guī)律及其作用機(jī)制

        2024-12-12 00:00:00戴和森林閩陳鋒陳鳳娟
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2024年36期
        關(guān)鍵詞:數(shù)據(jù)挖掘

        [摘要]"目的"基于數(shù)據(jù)挖掘和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探討中醫(yī)內(nèi)治法治療燒傷的用藥規(guī)律及其作用機(jī)制。方法"檢索中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺、維普和中華醫(yī)學(xué)期刊全文數(shù)據(jù)庫中醫(yī)內(nèi)治法治療燒傷的相關(guān)文獻(xiàn),檢索時間為數(shù)據(jù)庫建庫至2024年8月1日。通過Excel軟件統(tǒng)計中藥使用頻次并分析中藥性味;利用SPSS"Modeler"18.0軟件構(gòu)建中藥關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)并計算中藥間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度;利用SPSS"24.0軟件對高頻藥物進(jìn)行聚類分析;利用中藥頻次和關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)渲挡⒏鶕?jù)中藥作用篩選核心中藥。運(yùn)用中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺(traditional"Chinese"medicine"systems"pharmacology"database"and"analysis"platform,TCMSP)、HERB數(shù)據(jù)庫獲取核心中藥的有效成分及其相關(guān)靶點;利用GeneCards和DrugBank數(shù)據(jù)庫獲取燒傷靶點,并篩選交集靶點。利用Cytoscape"3.9.1軟件構(gòu)建并分析中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò)及蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),通過網(wǎng)絡(luò)拓?fù)渲荡_定核心成分與核心靶點。利用R對交集靶點進(jìn)行富集分析。結(jié)果"最終納入文獻(xiàn)108篇,處方64首,涉及中藥121種。治療燒傷中藥的藥性以寒、溫為主,藥味以甘、苦為主。核心中藥為黃芪、地黃、黃芩、金銀花;核心成分為槲皮素、木犀草素、山柰酚、漢黃芩素、地萜薇酮B;核心靶點為白細(xì)胞介素-6、腫瘤壞死因子、絲氨酸/蘇氨酸激酶1、白細(xì)胞介素-1β、前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2;作用機(jī)制涉及調(diào)控血脂、高級糖基化終末產(chǎn)物-受體、白細(xì)胞介素-17、腫瘤壞死因子等信號通路;分子對接分析結(jié)果提示,其核心成分與核心靶點結(jié)合緊密。結(jié)論"中藥內(nèi)治法治療燒傷多采用寒溫并用、補(bǔ)泄兼施的遣方思路,核心中藥可通過多成分、多靶點、多通路發(fā)揮作用。

        [關(guān)鍵詞]"燒傷;中醫(yī)內(nèi)治法;數(shù)據(jù)挖掘;網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué);分子對接

        [中圖分類號]"R264""""""[文獻(xiàn)標(biāo)識碼]"A""""[DOI]"10.3969/j.issn.1673-9701.2024.36.015

        Analysis"of"medication"patterns"and"mechanisms"of"action"for"traditional"Chinese"medicine"internal"treatment"methods"for"burns"based"on"data"mining"and"network"pharmacology

        DAI"Hesen,"LIN"Min,"CHEN"Feng,"CHEN"Fengjuan

        Department"of"ICU,"Jiaxing"Hospital"of"Traditional"Chinese"Medicine,"Jiaxing"314001,"Zhejiang,"China

        [Abstract]"Objective"To"explore"the"medication"rules"and"mechanisms"of"traditional"Chinese"medicine"(TCM)"internal"treatment"methods"for"burns"based"on"data"mining"and"network"pharmacology."Methods"To"retrieve"relevant"literatures"on"the"treatment"of"burns"using"TCM"internal"treatment"methods"from"China"National"Knowledge"Infrastructure,"Wanfang"Data"Knowledge"Service"Platform,"VIP"and"Yiigle."The"retrieval"time"was"from"the"establishments"of"the"databased"to"1"August"2024."Excel"was"used"to"calculate"the"frequencies"of"traditional"Chinese"medicine"usage"and"analyze"their"properties."SPSS"Modeler"18.0"software"was"employed"to"construct"a"network"of"herbal"associations"and"calculated"the"strengths"of"associations"between"traditional"Chinese"medicines."High-frequency"drugs"were"analyzed"using"data"clustering"in"SPSS"24.0"software."Core"herbs"were"selected"based"on"herbal"frequencies"and"network"topology"values."The"effective"components"and"related"targets"of"core"herbs"were"obtained"from"traditional"Chinese"medicine"systems"pharmacology"database"and"analysis"platform"(TCMSP)"and"HERB"database."Burn"targets"were"identified"using"GeneCards"and"DrugBank"databases,"and"overlapping"targets"were"screened."Cytoscape"3.9.1"software"was"used"to"construct"and"analyze"the"network"of"herbs-components-targets"and"protein-protein"interaction"networks,"with"core"components"and"targets"were"identified"through"network"topology"values."R"was"utilized"for"enrichment"analyses"of"overlapping"targets."Results"A"total"of"108"articles"were"included,"yielding"64"prescriptions"and"involving"121"herbal"medicines."The"properties"of"the"medicines"used"for"treating"burns"were"primarily"cold"and"warm,"with"flavors"were"mainly"sweet"and"bitter."The"core"herbs"were"milkvetch"root,"dihuang,"baical"skullcap"root,"and"Flos"Lonicerae."Core"components"were"quercetin,"luteolin,"kaempferol,"baicalin,"and"Diincarvilone"B."Core"targets"included"interleukin"(IL)-6,"tumor"necrosis"factor,"serine/threonine"kinase"1,"IL-1β,"prostaglandin"endoperoxide"synthase"2."Signaling"pathways"involved"regulating"blood"lipids,"advanced"glycation"end"product-receptor"of"advanced"glycation"end,"IL-17,"and"tumor"necrosis"factor,"etc."Molecular"docking"results"suggested"there"was"a"strong"binding"between"core"components"and"core"targets."Conclusion"The"internal"treatment"of"burns"with"TCM"reflects"a"strategy"of"combining"cold"and"warm"properties"and"balancing"supplementation"and"drainage."Core"herbs"may"exert"therapeutic"effects"through"multiple"components,"multiple"targets,"and"multiple"pathways.

        [Key"words]"Burn;"Traditional"Chinese"medicine"internal"treatment;"Data"mining;"Network"pharmacology;"Molecular"docking

        燒傷是指機(jī)體接觸致傷理化因素而造成以皮膚、黏膜甚至皮下組織損傷為表現(xiàn)的一種外傷性疾病[1-2]。當(dāng)前燒傷的發(fā)病率及病死率較之前下降,但仍給患者家屬及全球醫(yī)療保健系統(tǒng)帶來沉重負(fù)擔(dān)[3-4]。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)將燒傷稱為“火燒傷”“湯火傷”“火燒瘡”“湯燙瘡”等,中醫(yī)內(nèi)治法在燒傷的治療中應(yīng)用廣泛。本研究采用數(shù)據(jù)挖掘方法探討中醫(yī)內(nèi)治法治療燒傷的用藥特點及組方規(guī)律,利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)對核心中藥的成分靶點進(jìn)行篩選,探究其在治療燒傷中可能的作用機(jī)制、作用靶點和作用通路,證明內(nèi)治法治療燒傷的合理性及科學(xué)性,并為后續(xù)研究提供基礎(chǔ)。

        1""資料與方法

        1.1""資料來源

        以“燒傷”“中醫(yī)”“中醫(yī)藥”“中藥”“中西醫(yī)”為主題詞在中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺、維普和中華醫(yī)學(xué)期刊全文數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行檢索,檢索時間為數(shù)據(jù)庫建庫至2024年8月1日。

        1.2""文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)

        ①患者被確診為燒傷的文獻(xiàn);②中醫(yī)內(nèi)治法參與治療過程;③統(tǒng)計學(xué)表明中醫(yī)內(nèi)治法在燒傷治療中有效;④藥物劑型和用量不限,但需通過口服或鼻飼給藥。

        1.3""文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn)

        ①名醫(yī)經(jīng)驗、個案報道、動物實驗、體外細(xì)胞實驗、綜述等類型的文獻(xiàn);②方劑重復(fù)的文獻(xiàn);③治療無效或療效不明確的文獻(xiàn);④重復(fù)方藥、方藥不全、中藥外治法治療、非藥物療法、針刺療法。

        1.4nbsp;"文獻(xiàn)整理與數(shù)據(jù)規(guī)范

        收集文獻(xiàn)經(jīng)去重后采取雙人雙錄入方法,剔除重復(fù)方劑。參照《中華人民共和國藥典》[5]、《中華本草》[6]對方劑中的中藥名稱進(jìn)行統(tǒng)一和規(guī)范。如“玄胡”統(tǒng)一為“延胡索”;“生地黃”“生地”“干地黃”統(tǒng)一為“地黃”等,同時收集所有中藥的性味。

        1.5""數(shù)據(jù)錄入與分析

        應(yīng)用Excel"2021軟件對所收集處方進(jìn)行中藥使用頻次統(tǒng)計和性味分析。利用SPSS"Modeler"18.0軟件構(gòu)建中藥關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)并計算關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,將網(wǎng)絡(luò)參數(shù)導(dǎo)入Cytoscape"3.9.1軟件分析網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)并對其可視化呈現(xiàn)。采用SPSS"24.0軟件對高頻藥物進(jìn)行聚類分析,得出核心藥物聚類譜系圖。根據(jù)藥物頻次及網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋸?qiáng)度,結(jié)合中藥在各方劑中的實際作用,篩選出核心中藥。

        1.6""網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析

        1.6.1""藥物有效成分及靶點獲取""在中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺(traditional"Chinese"medicine"systems"pharmacology"database"and"analysis"platform,TCMSP)、HERB數(shù)據(jù)庫中查找核心中藥化學(xué)成分及靶點信息,根據(jù)口服生物利用度≥30%、藥物相似性≥0.18對成分進(jìn)行篩選[7-8];并根據(jù)已發(fā)表文獻(xiàn)報道補(bǔ)充可能存在作用的成分。利用Swiss"Target"Prediction平臺對TCMSP中未收錄的成分靶點進(jìn)行補(bǔ)充。通過UniProt數(shù)據(jù)庫將所得活性成分的蛋白靶點轉(zhuǎn)化為統(tǒng)一基因名。

        1.6.2""燒傷靶點獲取及交集靶點篩選""以“burn”為檢索詞于GeneCards、DrugBank數(shù)據(jù)庫檢索并獲取“燒傷”相關(guān)靶點。將所有疾病靶點合并并去重后,與藥物成分靶點輸入Venny2.1網(wǎng)站獲取藥物-疾病交集基因,作為中藥治療燒傷的相關(guān)靶點。

        1.6.3""中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò)圖構(gòu)建及核心成分篩選""將篩選中藥、化合物及共同靶點提交至Cytoscape"3.9.1軟件,構(gòu)建中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò)。利用Cytoscape"3.9.1中的分析工具“Network"analyzer”,對網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩赃M(jìn)行分析,預(yù)測核心中藥的主要活性成分。

        1.6.4""蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(protein-protein"interaction,PPI)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建及核心基因篩選""將交集基因輸入String平臺,物種選擇“Homo"sapiens”,設(shè)置最低相互作用得分gt;0.4,獲取PPI網(wǎng)絡(luò)圖及網(wǎng)絡(luò)tsv文件,將tsv文件導(dǎo)入Cytoscape"3.9.1軟件中并進(jìn)行拓?fù)鋵W(xué)分析,通過介度、緊密度和度值篩選出核心靶點。

        1.6.5""通路分析""將核心靶點導(dǎo)入R語言,進(jìn)行基因本體論(gene"ontology,GO)和京都基因與基因組百科全書(Kyoto"Encyclopedia"of"Genes"and"Genomes,KEGG)富集分析。以Plt;0.05作為篩選標(biāo)準(zhǔn),將GO和KEGG分析結(jié)果繪制氣泡圖。

        1.6.6""分子對接""通過TCMSP檢索核心活性成分mol2格式文件作為受體;通過PDB數(shù)據(jù)庫獲取關(guān)鍵靶點,將其pdb文件作為配體。使用Autodock"1.5.6軟件計算受體與配體結(jié)合能,使用Pymol對配體和受體結(jié)合進(jìn)行可視化分析。

        2""結(jié)果

        2.1""中藥使用頻次及性味歸經(jīng)統(tǒng)計

        共檢索到文獻(xiàn)1543篇,經(jīng)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選后,最終納入文獻(xiàn)108篇。篩選出中藥方劑64首,涉及中藥121味。其中使用頻次較高的中藥為甘草、黃芪、地黃、黃芩、金銀花、當(dāng)歸等,見表1。藥性多以寒為主,藥味以苦、甘為主,見表2和表3。

        2.2""關(guān)聯(lián)分析與可視化呈現(xiàn)

        將中藥使用數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS"Modeler"18.0“源→類型→網(wǎng)絡(luò)”中構(gòu)建Web網(wǎng)絡(luò),網(wǎng)絡(luò)參數(shù)導(dǎo)入Cytoscape"3.9.1軟件分析其網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),以節(jié)點度的度值為篩選條件,篩選出Nodes為20、Edges為178的關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)圖,見圖1。圖中藥物節(jié)點大小及顏色與度值呈正相關(guān),節(jié)點越大、顏色越深表示度值越高;線段粗細(xì)及顏色表示關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,線段越粗、顏色越深表示關(guān)聯(lián)強(qiáng)度越高。其中,甘草、地黃、當(dāng)歸、黃芩、黃芪、金銀花的節(jié)點度值較高,且相互間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度較大。運(yùn)用SPSS"Modeler"18.0建立“源→類型→Apriori算法”數(shù)據(jù)流,當(dāng)最小支持度設(shè)置為10.00%、最小置信度設(shè)置為80.00%、最大前項數(shù)設(shè)置為2時,獲得關(guān)聯(lián)規(guī)則共63條,其中支持度較高的有甘草-茯苓,甘草-黃芩、地黃,甘草-連翹,黃芪-麥冬。

        2.3""藥物聚類分析

        利用SPSS"24.0軟件對使用頻次gt;10的中藥進(jìn)行聚類分析,采用組間鏈接,測量選擇二元杰卡德,獲得中藥聚類譜系圖。根據(jù)譜系圖結(jié)果并結(jié)合中醫(yī)基礎(chǔ)理論知識,將功效相同或相近的藥物聚為同一類,結(jié)果可分為4類:C1(清熱解毒):黃柏、黃連、梔子、黃芩、金銀花、連翹;C2(益氣滋陰):茯苓、白術(shù)、甘草、地黃、黃芪、麥冬;C3(補(bǔ)血活血):當(dāng)歸、川芎、紅花;C4(清熱涼營):大黃、丹參、牡丹皮、石膏,見圖2。

        2.4""網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)結(jié)果

        2.4.1""核心中藥有效活性成分及靶點篩選結(jié)果""雖然甘草的使用頻次及度值較高,但其在中藥處方中常起調(diào)和諸藥的作用,故選取核心中藥為黃芪、地黃、黃芩、金銀花。經(jīng)TCMSP、HERB數(shù)據(jù)庫查找及文獻(xiàn)補(bǔ)充,合并去重后共獲得92種有效成分,涉及靶點426個。其中,黃芪成分20種,靶點206個;地黃成分17種,靶點254個;黃芩成分36種,靶點121個;金銀花成分23種,靶點209個。

        2.4.2""中藥與燒傷靶點共建結(jié)果""在GeneCards數(shù)據(jù)庫中共獲得3357個燒傷靶點,以相關(guān)性評分gt;4倍中位數(shù)作為篩選條件,篩選出靶點247個。在DrugBank數(shù)據(jù)庫中共獲得87個燒傷靶點,經(jīng)合并去重后,共獲得304個靶點。將426個藥物靶點和304個疾病靶點導(dǎo)入Venny2.1中,獲得中藥-疾病靶點韋恩圖,二者共75個交集靶點,這些靶點即為核心中藥治療燒傷的潛在治療靶點,見圖3。

        2.4.3""中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建""利用Cytoscape"3.9.1軟件構(gòu)建中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò),可得到一張Nodes為144、Edges為478的網(wǎng)絡(luò),見圖4。其中,中藥成分共65種。通過網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩苑治觯兴幊煞志W(wǎng)絡(luò)度值較高的成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、漢黃芩素、地萜薇酮B、β-胡蘿卜素、黃芩素、芒柄花黃素、千層紙素A、β-谷甾醇,這些成分與燒傷的交集靶點較多,可能為治療燒傷的關(guān)鍵成分,見表5。

        2.4.4""PPI網(wǎng)絡(luò)""將共同靶點錄入String數(shù)據(jù)庫,獲取PPI網(wǎng)絡(luò)圖數(shù)據(jù),將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Cytoscape"3.9.1,經(jīng)拓?fù)浞治龊?,連續(xù)卡取介度、緊密度和度值中位數(shù),獲得Notes為12、Edges為66的網(wǎng)絡(luò),見圖5。在該P(yáng)PI網(wǎng)絡(luò)中,白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-6、腫瘤壞死因子(tumor"necrosis"factor,TNF)、絲氨酸/蘇氨酸激酶(serine/threonine"kinase",AKT)1、IL-1β、前列腺素內(nèi)過氧化物合酶2(prostaglandin"endoperoxide"synthase"2,PTGS2)等拓?fù)鋵傩暂^高,可能為核心中藥治療燒傷的關(guān)鍵靶點。

        2.4.5""GO、KEGG富集分析結(jié)果""通過R對75個交集靶點進(jìn)行富集分析。GO富集分析結(jié)果表明,處方的核心化學(xué)成分主要參與對外源性刺激反應(yīng)、調(diào)節(jié)平滑肌細(xì)胞增殖、肌細(xì)胞增殖等;主要作用位置為膜筏、膜微區(qū)、含有膠原蛋白的細(xì)胞外基質(zhì)等;可能影響細(xì)胞因子受體結(jié)合、細(xì)胞因子活性、血紅素結(jié)合等,見圖6。KEGG分析結(jié)果表明,主要通路有血脂與動脈粥樣硬化、晚期糖基化終末產(chǎn)物(advanced"glycation"end"product,AGE)-AGE受體(receptor"of"AGE,RAGE)、IL-17、TNF等,見圖7。

        2.4.6""分子對接結(jié)果""選取核心中藥治療燒傷度值前5位中藥成分與PPI網(wǎng)絡(luò)度值前4的靶點進(jìn)行對接,分子對接靶點為:TNF(PDB"ID:2e7a)、IL-6(PDB"ID:1alu)、AKT1(PDB"ID:1unq)、IL-1β(PDB"ID:8rys),對接結(jié)果見圖8。應(yīng)用PyMOL軟件以地萜薇酮B為例對成分與靶點對接結(jié)果進(jìn)行可視化展示,見圖9。

        3""討論

        本研究通過對64首方劑的121味中藥進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),治療燒傷常用的中藥有甘草、黃芪、地黃、黃芩、金銀花、當(dāng)歸等。在中藥關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中,甘草、地黃、黃芪、金銀花、黃芩度值及相互之間關(guān)聯(lián)強(qiáng)度較高,提示這些中藥不僅使用頻次高,還常常配伍使用,可能為治療燒傷的核心中藥。燒傷發(fā)病迅猛,“邪實”與“正虛”往往同時并見。因此常加以甘草調(diào)和諸藥,且其出現(xiàn)頻次較高并與各類中藥均有關(guān)聯(lián),也符合作為“調(diào)和藥”的特點。故本研究選取黃芪、地黃、黃芩、金銀花作為核心中藥,探討中藥治療燒傷的作用機(jī)制。其中,黃芪作為補(bǔ)氣要藥,具有補(bǔ)氣固表、托毒排膿、斂瘡生肌之功。李莉[9]研究表明,對深Ⅱ度燒傷大鼠注射黃芪多糖可促進(jìn)其創(chuàng)面愈合。地黃為清熱涼血之要藥,同時滋陰生津,尤宜治療嚴(yán)重?zé)齻颊遊10]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,地黃中多種成分具有保護(hù)心肌細(xì)胞、抗炎、抗過敏、提高免疫力、改善腎功能等作用[11]。黃芩苦寒,有清熱燥濕、瀉火解毒之功。徐俊濤等[12]研究發(fā)現(xiàn),黃芩素可通過抑制核因子κB信號通路抑制組織中的炎癥反應(yīng)和細(xì)胞凋亡,緩解熱刺激對小鼠皮膚成纖維細(xì)胞的損傷,促進(jìn)燒傷小鼠創(chuàng)面愈合。

        通過對燒傷治療藥物性味進(jìn)行分析,藥性以寒為主,其次為溫平,藥味以苦、甘為主。因燒傷為“火毒”侵襲所致,故用苦寒藥以清瀉火毒、瀉火存陰?;鸲局?,一方面損傷皮毛,致正氣耗傷、津液外泄;另一方面蒸騰于內(nèi),消爍津液,津液虛少無以化氣,使人體津傷氣耗。因此,以甘溫平藥物益氣生津,同時和中補(bǔ)虛,顧護(hù)胃氣。

        燒傷常見證型主要為火盛傷陰證、火毒熾盛證、火毒內(nèi)攻證、陰損及陽證、氣血兩虛證、陰傷胃敗證六類[13]。本研究聚類分析結(jié)果表明,在燒傷內(nèi)治法中常用中藥可分為清熱解毒、益氣滋陰、補(bǔ)血活血、清熱涼營五類,根據(jù)不同證型選擇不同類別進(jìn)行治療,燒傷早期以火盛傷陰證、火毒熾盛證為主,可選擇清熱解毒、益氣滋陰類藥物治療;疾病進(jìn)展為火毒內(nèi)攻證,則可使用清熱涼營類藥物治療;疾病后期出現(xiàn)陰損及陽證、氣血兩虛證、陰傷胃敗證時則可使用益氣滋陰、補(bǔ)血活血類藥物治療。

        通過對中藥-成分-靶點網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行拓?fù)浞治鼋Y(jié)果表明,度值較高的中藥成分有槲皮素、木犀草素、山柰酚、漢黃芩素等,提示這些成分可能在治療燒傷中發(fā)揮關(guān)鍵作用。研究表明槲皮素具有多種生物活性作用[14]。Mi等[15]研究表明槲皮素可通過增強(qiáng)成纖維細(xì)胞的增殖和遷移有效促進(jìn)皮膚傷口愈合。Wang等[16]通過動物實驗發(fā)現(xiàn)腹膜內(nèi)注射木犀草素可通過IL-1β信號通路改善大鼠堿燒傷引起的角膜混濁、角膜上皮缺損、膠原蛋白降解、新血管形成和炎癥細(xì)胞浸潤。山柰酚存在于許多常見的植物中,具有抗氧化、抗炎和心臟保護(hù)作用[17]。Park等[18]研究發(fā)現(xiàn)山柰酚可降低燒傷誘導(dǎo)TNF-α的表達(dá),緩解小鼠燒傷誘導(dǎo)的真皮炎細(xì)胞浸潤和表皮增厚,發(fā)揮治療燒傷皮損的作用。漢黃芩素是一種天然的多酚類物質(zhì),具有抗病毒、抗感染、抗炎、神經(jīng)保護(hù)等作用,存在治療各類炎性疾病的可能[19]。

        PPI網(wǎng)絡(luò)分析顯示IL-6、TNF、AKT1、IL-1β、PTGS2拓?fù)鋵傩暂^高。其中IL-6、TNF、IL-1β是一類經(jīng)典的促炎因子,可能與燒傷后炎癥反應(yīng)、疼痛、能量代謝、臟器功能、血流動力學(xué)等方面相關(guān)。Barayan[20]研究表明利用IL-6阻斷劑可抑制燒傷小鼠關(guān)鍵免疫代謝器官的病理改變,使得小鼠全身代謝亢進(jìn)獲得顯著改善,表明IL-6阻斷劑在燒傷中存在治療潛力。燒傷后TNF的過表達(dá)可導(dǎo)致炎癥風(fēng)暴的發(fā)生,大量炎癥因子作用下患者常出現(xiàn)急性腎損傷、急性呼吸窘迫綜合征、心臟收縮功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥[21]。AKT1在胰島素的代謝作用中起核心作用,是調(diào)節(jié)骨骼肌代謝的關(guān)鍵因子,燒傷會下調(diào)胰島素對AKT/蛋白激酶B的刺激,造成代謝紊亂和肌肉萎縮[22]。PTGS2可通過催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素H2,進(jìn)而參與炎癥反應(yīng)、疼痛感知、發(fā)熱以及血小板聚集等多種生物過程,通過抑制PTGS2減少過度炎癥、疼痛和發(fā)熱等反應(yīng),同時還可減少致命血栓事件的發(fā)生[23]。

        通過對交集靶點進(jìn)行富集分析,推測中藥主要通過血脂與動脈粥樣硬化、AGE-RAGE、IL-17、TNF等信號通路發(fā)揮作用。脂肪組織是嚴(yán)重?zé)齻T導(dǎo)的代謝亢進(jìn)中心調(diào)節(jié)因子之一,燒傷后的脂肪三酰甘油脂肪酶顯著表達(dá)升高,促進(jìn)儲存脂肪溶解釋放,降低創(chuàng)傷后血糖水平并增加胰島素敏感度[24-25]。燒傷應(yīng)激下高血糖環(huán)境可使AGE異常增加,AEG可通過與RAGE結(jié)合激活多種信號通路,從而導(dǎo)致炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、血管內(nèi)皮細(xì)胞功能異常、細(xì)胞凋亡等不良影響[26]。IL-17、TNF信號通路在宿主免疫中起關(guān)鍵作用,在燒傷早期需抑制IL-17、TNF信號通路,減少炎癥因子產(chǎn)生,減輕炎癥風(fēng)暴造成的臟器損傷,而在病程后期需該通路適度表達(dá),以促進(jìn)創(chuàng)面預(yù)后及對抗病原微生物的感染[27-28]。分子對接結(jié)果顯示,核心成分與關(guān)鍵靶點結(jié)合能均小于–5.0kcal/mol,提示化合物與靶點間有較好的結(jié)合活性,其中地萜薇酮B與靶點結(jié)合能均小于–7.0kcal/mol,提示有強(qiáng)烈的結(jié)合活性。

        綜上所述,本研究總結(jié)分析中醫(yī)內(nèi)治法治療燒傷處方用藥規(guī)律,通過頻次分析、關(guān)聯(lián)分析、聚類分析得出核心中藥。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法推測核心中藥可從多成分、多靶點、多通路達(dá)到抗炎、調(diào)節(jié)免疫、改善代謝、保護(hù)臟器功能、促進(jìn)創(chuàng)面預(yù)后等治療效果??蔀橹嗅t(yī)內(nèi)治法治療燒傷提供理論基礎(chǔ),同時為研究新型治療燒傷的中成藥、中藥成分制劑等產(chǎn)品提供思路借鑒。但本研究仍存在不足,如很多治療燒傷的有效方劑未被數(shù)據(jù)庫收錄導(dǎo)致納入文獻(xiàn)資料偏少,復(fù)方煎煮過程中發(fā)生的反應(yīng)以及與人體的相互作用未能計算在內(nèi)等。后續(xù)在條件允許的情況下可開展動物實驗和中藥藥學(xué)質(zhì)量控制來進(jìn)一步驗證本研究結(jié)論。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

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        (下轉(zhuǎn)第122頁)

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