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        影響新疆白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子分析

        2024-12-05 00:00:00陳佳宇楊龍趙吉浩王巖阿地力·沙塔爾辛蓓
        林業(yè)科學(xué)研究 2024年6期

        摘要:[目的]為明確影響自蠟窄吉丁在新疆發(fā)生區(qū)發(fā)生程度的關(guān)鍵網(wǎng)子,降低白蠟窄吉丁在新疆進(jìn)一步擴(kuò)散蔓延的風(fēng)險(xiǎn)。[方法]在白蠟窄吉丁發(fā)生區(qū)進(jìn)行踏查后確定樣地,采用五點(diǎn)取樣法對(duì)樣地內(nèi)白蠟窄吉丁的發(fā)生程度進(jìn)行調(diào)查,測(cè)量樹(shù)皮結(jié)構(gòu)相關(guān)指標(biāo),并記錄樣地的林分特征和相關(guān)氣象因子。利用主成分分析法篩選出影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子后,分析各因子對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的影響,最后利用逐步回歸分析法建立多元回歸模型驗(yàn)證白蠟窄吉丁發(fā)生程度與其影響因子的相互關(guān)系。[結(jié)果]寄主樹(shù)種是影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子,樹(shù)種組成、樹(shù)皮裂縫深度和形成層厚度對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度的影響次之。其中,白蠟窄吉丁在美國(guó)白蠟(13.92±1.50頭·株-1)上的蟲(chóng)口密度顯著高于新疆小葉白蠟(4.76±0.76頭·株-1)(P≤0.001),且純林(11.51±1.66頭·株-1)中自蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度顯著高于混交林(6.53±1.33頭·株-1)(P=0.037)。同種寄主植物上,白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度與樹(shù)皮裂縫深度(新疆小葉白蠟:P≤0.001;美國(guó)白蠟;P≤0.001),形成層厚度(新疆小葉白蠟;P≤0.001;美國(guó)白蠟;P≤0.001)呈正相關(guān)關(guān)系。同種寄主樹(shù)種韌皮部厚度對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度無(wú)顯著影響(新疆小葉白蠟;P=0.593;美國(guó)白蠟:P=0.126),但不同寄主樹(shù)種相同韌皮部厚度間白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度均存在顯著差異。[結(jié)論]影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子為寄主樹(shù)種,寄主植物樹(shù)皮裂縫深度及形成層厚度對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度有顯著影響,調(diào)整樹(shù)種組成可有效降低白蠟窄吉丁危害和擴(kuò)散蔓延。

        關(guān)鍵詞:白蠟窄吉??;發(fā)生程度;蟲(chóng)口密度;關(guān)鍵因子;寄主樹(shù)種

        中圖分類號(hào):S763 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-1498(2024)06-0146-10

        白蠟窄吉丁(Agrilus planipennis Fairmaire),屬鞘翅目(Coleoptera)吉丁甲科(Buprestidae),又名花曲柳窄吉丁、埁小吉丁,原產(chǎn)于東北亞地區(qū),目前該害蟲(chóng)分布范圍進(jìn)一步擴(kuò)散,于2017年傳播至新疆,且存在進(jìn)一步擴(kuò)散蔓延的風(fēng)險(xiǎn)。白蠟窄吉丁主要危害我國(guó)木犀科(Oleaceae)白蠟屬(Fraxinus)樹(shù)木,以幼蟲(chóng)蛀食樹(shù)木韌皮部、形成層和木質(zhì)部淺層,形成“S”形蛀道,切斷樹(shù)木水分和營(yíng)養(yǎng)輸導(dǎo)組織,危害嚴(yán)重時(shí),造成整株樹(shù)木死亡,已被國(guó)家林業(yè)和草原局列入林業(yè)危險(xiǎn)性有害生物名單。自白蠟窄吉丁傳入新疆后,先后在美國(guó)白蠟(Fraxinus americanaLinn.)、洋白蠟(Fraxinus pennsylvanica Marsh)等歐美白蠟上發(fā)生了危害,2021年首次發(fā)現(xiàn)白蠟窄吉丁擴(kuò)散至伊犁小葉白蠟自然保護(hù)區(qū),對(duì)新疆小葉白蠟(Fraxinus sogdiana Bunge)產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。害蟲(chóng)發(fā)生程度通常受生物因子和非生物因子共同調(diào)控,明確影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子有助于控制該害蟲(chóng)在新疆的擴(kuò)散蔓延和危害。

        白蠟窄吉丁的種群密度受寄主植物和環(huán)境條件的共同作用,寄主植物抗性、生境、氣候條件和天敵等均可影響該害蟲(chóng)的種群密度。其中,溫度、濕度和光照等非生物因子可直接影響白蠟窄吉丁的生長(zhǎng)、發(fā)育、越冬和繁殖,導(dǎo)致不同區(qū)域白蠟窄吉丁發(fā)生期和發(fā)生程度產(chǎn)生差異。寄主植物、天敵和營(yíng)林措施等生物因子可以直接影響白蠟窄吉丁的生長(zhǎng)發(fā)育及種群密度,進(jìn)而影響白蠟窄吉丁的發(fā)生與分布。路紀(jì)芳等研究認(rèn)為寄主植物抗性是影響白蠟窄吉丁自然種群最主要的因素,且已有研究表明中國(guó)本土樹(shù)種對(duì)白蠟窄吉丁有較強(qiáng)抗性,白蠟窄吉丁可直接危害樹(shù)勢(shì)較強(qiáng)的歐美白蠟屬樹(shù)木,但受害的本土樹(shù)種通常樹(shù)勢(shì)較弱,如中國(guó)本土樹(shù)種水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)和中國(guó)白蠟(Fraxinus chinensis Roxb.)健康活立術(shù)不會(huì)受到嚴(yán)重危害,危害發(fā)生時(shí)在其瀕死木上的白蠟窄吉丁蟲(chóng)體發(fā)育也不正常,而歐洲白蠟(Fraxinus excelsior Linn.)、美國(guó)白蠟、洋白蠟和絨毛白蠟(Fraxinus velutina Torr.)等歐美白蠟受害非常嚴(yán)重。中國(guó)部分地區(qū)白蠟窄吉丁暴發(fā)成災(zāi),可能是由于大量栽植抗性較弱的歐美白蠟所導(dǎo)致,因此限制敏感寄主的栽植是控制該害蟲(chóng)危害的重要手段。

        然而,新疆與東北、華北及其他白蠟窄吉丁發(fā)生區(qū)氣候條件、寄主樹(shù)種等均存在一定差異,前期研究認(rèn)為新疆小葉白蠟為白蠟窄吉丁抗性樹(shù)種,但實(shí)際調(diào)查發(fā)現(xiàn)該害蟲(chóng)在新疆小葉白蠟分布區(qū)逐漸擴(kuò)散蔓延并導(dǎo)致部分新疆小葉白蠟死亡,而白蠟窄吉丁在與其原產(chǎn)地氣候條件和生物因子均存在顯著差異的新疆暴發(fā)成災(zāi)的原因暫不明確。因此本研究在新疆白蠟窄吉丁發(fā)生區(qū)調(diào)查白蠟窄吉丁的發(fā)生程度及相關(guān)林分因子、氣象因子和寄主樹(shù)種,利用主成分分析篩選影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子,分析上述因子與白蠟窄吉丁發(fā)生程度的相互關(guān)系,并利用逐步回歸分析法擬合白蠟窄吉丁發(fā)生程度多元回歸模型。通過(guò)研究影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子,有助于闡明該害蟲(chóng)在新疆暴發(fā)成災(zāi)的根本原因,為抑制白蠟窄吉丁進(jìn)一步擴(kuò)散蔓延提供依據(jù)。

        1材料與方法

        1.1試驗(yàn)方法

        1.1.1樣地設(shè)置 2022年4月-2023年4月在新疆北疆地區(qū)(烏魯木齊市、伊犁哈薩克自治州、昌吉回族自治州、塔城地區(qū)、博爾塔拉蒙古自治州、石河子市)白蠟窄吉丁發(fā)生區(qū)踏查后,利用五點(diǎn)法在樣地內(nèi)(附表1)進(jìn)行抽樣調(diào)查,在樣地中心抽樣點(diǎn)和4個(gè)等距抽樣點(diǎn)各取1個(gè)樣方(50m x 50 m),在每個(gè)樣方內(nèi)隨機(jī)抽取10株白蠟樹(shù)作為樣株,每塊樣地取50株樣株進(jìn)行調(diào)查。

        1.1.2白蠟窄吉丁發(fā)生程度及樹(shù)皮結(jié)構(gòu)調(diào)查 記錄樣株上白蠟窄吉丁的危害狀(以白蠟窄吉丁危害產(chǎn)生的坑道、樹(shù)皮裂縫及羽化孔數(shù)量為準(zhǔn)),計(jì)算樣地內(nèi)白蠟窄吉丁的蟲(chóng)口密度與有蟲(chóng)株率。結(jié)合白蠟窄吉丁防治技術(shù)規(guī)程(DB 13/T 5166-2020)和林業(yè)有害生物發(fā)生及成災(zāi)標(biāo)準(zhǔn)(LY/T 1681-2006),根據(jù)樣地實(shí)際受害情況劃分樣地內(nèi)白蠟窄吉丁的發(fā)生程度:蟲(chóng)口密度3頭·株-1以下,有蟲(chóng)株率30%以下(含30%)為輕度發(fā)生區(qū);蟲(chóng)口密度8頭·株-1以下,有蟲(chóng)株率30%~60%(含60%)為中度發(fā)生區(qū);蟲(chóng)口密度8頭·株-1以上,被害株率60%以上為重度發(fā)生區(qū)。同時(shí)記錄寄主樹(shù)種、樹(shù)種組成和胸徑,并在樣株主干1.5 m處截取1 cm2寄主植物樹(shù)皮,帶回實(shí)驗(yàn)室用游標(biāo)卡尺測(cè)量樹(shù)皮裂縫深度、韌皮部厚度和形成層厚度。

        1.1.3氣象因子數(shù)據(jù)獲取 通過(guò)GPS標(biāo)記樣地地理位置與海拔,并在中國(guó)氣象科學(xué)數(shù)據(jù)共享服務(wù)網(wǎng)(http://data.cma.cn/)下載各樣地附近氣象站2020-2022年的氣象數(shù)據(jù),從中篩選年極端低溫、年極端高溫和年降水量數(shù)據(jù),計(jì)算平均值填入附表1。

        1.2數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

        利用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,將寄主樹(shù)種用數(shù)字1表示新疆小葉白蠟、2表示美國(guó)白蠟。樹(shù)種組成用數(shù)字1表示混交林,2表示純林。對(duì)影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的10個(gè)影響因子(海拔、年極端低溫、年極端高溫、年降水量、寄主樹(shù)種、樹(shù)種組成、胸徑、樹(shù)皮裂縫深度、韌皮部厚度和形成層厚度)進(jìn)行主成分分析,根據(jù)累積貢獻(xiàn)率≥85%的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)主成分進(jìn)行篩選,計(jì)算出相關(guān)矩陣的特征根和相應(yīng)的特征向量及特征根的累計(jì)貢獻(xiàn)率。

        利用單因素方差分析(one-way ANOVA)中的最小顯著差數(shù)法(LSD法,P≤0.05)分析不同寄主樹(shù)種、樹(shù)種組成、樹(shù)皮結(jié)構(gòu)和年極端溫度對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度的影響,利用一元線性回歸擬合兩種寄主樹(shù)種樹(shù)皮裂縫深度、形成層厚度與蟲(chóng)口密度的相關(guān)關(guān)系。隨后將上述篩選結(jié)果進(jìn)行逐步回歸分析,確定影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子,建立白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度與影響因子的回歸模型,并對(duì)模型進(jìn)行t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果與分析

        2.1白蠟窄吉丁發(fā)生程度影響因子分析

        對(duì)影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的10個(gè)因子進(jìn)行主成分分析,結(jié)果表明第1主成分的特征向量中,寄主樹(shù)種、樹(shù)皮裂縫深度和形成層厚度的特征向量值較高。第2主成分中年極端低溫和海拔的特征向量值較高,第3主成分中年極端高溫特征向量值較高,第4主成分中胸徑、韌皮部厚度的特征向量值較高,第5主成分中樹(shù)種組成的特征向量值較高(表1)。

        2.2關(guān)鍵因子對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的影響

        2.2.1生境及毒主樹(shù)種對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的影響 生境和寄主樹(shù)種對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度影響顯著(圖1),美國(guó)白蠟(13.92±1.50頭·株-1)上白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度顯著高于新疆小葉白蠟(4.76±0.76頭·株-1)(df=1,35,F(xiàn)=26.778,P≤0.001)(圖1 A),且純林(11 51±1.66頭·株-1)中白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度顯著高于混交林(6.53±1.33頭·株-1)(df=1,35,F(xiàn)=4.694,P=0.037)(圖1 a),而胸徑對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度影響不顯著(df=3,33,F(xiàn)=1.563,P=0.217)(圖1C)。

        2.2.2樹(shù)皮結(jié)構(gòu)對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的影響 不同寄主樹(shù)種樹(shù)皮結(jié)構(gòu)差異顯著(圖2 A),美國(guó)白蠟樹(shù)皮裂縫深度(df=1,738,F(xiàn)=469.280,P≤0.001)和形成層厚度(df=1,738,F(xiàn)=712.38,P≤0.001)顯著高于新疆小葉白蠟,但2種寄主樹(shù)種韌皮部厚度無(wú)最著差異(df=1,738,F(xiàn)=0.210,P=0.647)。白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度與新疆小葉白蠟(y=7.372x-1.748,r2=0.437)(df=339,F(xiàn)=262.605,P≤0.001)和美國(guó)白蠟(y=7.480x +1.648,r2=0.414)( df=399,P281.213,P≤0.001)樹(shù)皮裂縫深度呈正相關(guān)關(guān)系,樹(shù)皮裂縫越深,白蠟窄吉丁在寄主植物上蟲(chóng)口密度越大,發(fā)生程度越高(圖2 8)。白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度與新疆小葉白蠟(y=41.975x-10.785,r2=0.417)(df=339,F(xiàn)=227.714,P≤0.001)和美國(guó)白蠟(y=47.832x-11.730,r2=0.403)(df=399,F(xiàn)=268491,P≤0.001)形成層厚度呈正相關(guān)關(guān)系,樹(shù)皮形成層厚度越厚,白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度越大,發(fā)生程度越高(圖2C)。不同寄主樹(shù)種韌皮部厚度對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度無(wú)顯著影響(新疆小葉白蠟:df=3,336,F(xiàn)=0.635,P=0.593;美國(guó)白蠟:df=3,396,F(xiàn)=1.915,P=0.126)(圖2D),但不同寄主樹(shù)種相同韌皮部厚度間白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度均存在顯著差異(韌皮部厚度1.00-2.00 mm:t=9.840,P≤0.001;韌皮部厚度2.00~3.00 mm:t=15.455,P≤0.001;韌皮部厚度3.00~4.00 mm:t=8.520,P≤0.001;韌皮部厚度4.00~5.00 mm:t=6.403,P≤0.001)。

        2.2.3極端溫度對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的影響 年極端低溫對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度無(wú)顯著影響(df=3,33,F(xiàn)=0.295,P=0.828)(圖3A),年極端高溫對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度同樣無(wú)顯著影響(df=3,33,F(xiàn)=0.622,P=0.606),這可能是由于目前新疆白蠟窄吉丁發(fā)生地均為其適生區(qū),因此極端溫度對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度無(wú)顯著影響。

        2.3白蠟窄吉丁發(fā)生程度多元線性回歸

        由主成分分析、單因素方差分析和一元線性回歸結(jié)果可知,影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的主要因子為寄主樹(shù)種、樹(shù)種組成、樹(shù)皮裂縫深度和形成層厚度,將各影響因子與白蠟窄吉丁的蟲(chóng)口密度進(jìn)行回歸分析。對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度回歸模型進(jìn)行方差分析,回歸效果顯著,寄主樹(shù)種、樹(shù)皮裂縫深度、韌皮部厚度與白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的線性相關(guān)關(guān)系呈顯著正相關(guān)(R2=0.652,df=4,32,F(xiàn)=15.020,P≤0.001)。建立多元回歸模型得:

        Y=8.821+5.876X5+1.167X6+3.445X8+0.553X10

        式中:Y為白蠟窄吉丁發(fā)生程度,X5為寄主樹(shù)種,X6為樹(shù)種組成,X8為樹(shù)皮裂縫深度,X10為形成層厚度

        其中,寄主樹(shù)種對(duì)白蠟窄吉丁的發(fā)生程度貢獻(xiàn)值最大,表明寄主樹(shù)種是影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵影響因子,白蠟窄吉丁偏好美國(guó)白蠟,在美國(guó)白蠟上蟲(chóng)口密度高于新疆小葉向蠟。樹(shù)皮裂縫深度、樹(shù)種組成和形成層厚度對(duì)白蠟窄吉丁的發(fā)生程度貢獻(xiàn)值次之。表明純林中白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度更高,且寄主植物樹(shù)皮裂縫深度越深、形成層厚度越厚白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度越高。對(duì)白蠟窄吉丁蟲(chóng)口密度的實(shí)測(cè)值與預(yù)估值進(jìn)行t檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)實(shí)測(cè)值與預(yù)估值無(wú)顯著差異(t=0.001,P=0.999),所以該模型可用于生產(chǎn)實(shí)踐,可以根據(jù)模型中的影響因子,預(yù)測(cè)白蠟窄吉丁發(fā)生的可能性。

        3討論

        本研究結(jié)果認(rèn)為在新疆北疆地區(qū),極端溫度對(duì)白蠟窄吉丁發(fā)生程度無(wú)顯著影響,這可能是由于目前白蠟窄吉丁在新疆的發(fā)生區(qū)均為其適生區(qū),在環(huán)境溫度對(duì)白蠟窄吉丁存活率無(wú)明顯影響的情況下,各發(fā)生區(qū)間白蠟窄吉丁發(fā)生程度沒(méi)有顯著差異。此外,路紀(jì)芳等研究認(rèn)為冬季極端低溫對(duì)白蠟窄吉丁自然種群能夠產(chǎn)生一定影響,但同樣有研究認(rèn)為在一定低溫條件下,白蠟窄吉丁因冬季在寄主植物木質(zhì)部淺層滯育越冬,受樹(shù)皮保護(hù)而對(duì)極端低溫具有較好的抵抗力。因此,今后在評(píng)估白蠟窄吉丁在新疆?dāng)U散蔓延的風(fēng)險(xiǎn)時(shí),應(yīng)注意極端溫度對(duì)該害蟲(chóng)分布及發(fā)生程度影響較小,避免對(duì)極端低溫貢獻(xiàn)度權(quán)重過(guò)高而導(dǎo)致適生區(qū)范圍降低。

        寄主樹(shù)種是影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子,白蠟窄吉丁對(duì)美國(guó)白蠟的危害較新疆小葉白蠟高,且純林中白蠟窄吉丁的蟲(chóng)口密度顯著高于混交林。歐美引進(jìn)樹(shù)種受害更為嚴(yán)重,中國(guó)的本土樹(shù)種受害較輕或不受害,這可能是由于中國(guó)本土樹(shù)種對(duì)白蠟窄吉丁有較強(qiáng)的抗蟲(chóng)性。除寄主植物的物理抗性外,寄主植物產(chǎn)生與抗蟲(chóng)性相關(guān)的化學(xué)物質(zhì),可影響害蟲(chóng)的寄主選擇及其自身生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖,如甜菜夜蛾(Spodoptera exigua Hubner)在取食不同寄主植物后,幼蟲(chóng)的發(fā)育速率、發(fā)育歷期、蛹期及蛹質(zhì)量均存在顯著差異。危害楊樹(shù)種群的云斑白條天牛(Batocera lineolata Hope)成蟲(chóng)喜食薔薇科(Rosaceae)植物,在其上補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)后回到楊樹(shù)上產(chǎn)卵,但如果強(qiáng)制其取食楊樹(shù)葉片則不能產(chǎn)卵。取食歐美白蜻后白蠟窄吉丁成蟲(chóng)壽命和產(chǎn)卵量顯著高于取食中國(guó)本土樹(shù)種的白蠟窄吉丁。因此,在今后的生產(chǎn)中可通過(guò)營(yíng)造混交林,并將新疆小葉白蠟等中國(guó)本土樹(shù)種作為白蠟窄吉丁的抗性樹(shù)種替換美國(guó)白蠟等歐美白蠟種植,從而降低白蠟窄吉丁在新疆的發(fā)生與危害。

        進(jìn)一步擬合蟲(chóng)口密度與寄主植物樹(shù)皮結(jié)構(gòu)的關(guān)系后發(fā)現(xiàn),樹(shù)皮裂縫深度和形成層厚度同樣能夠顯著影響白蠟窄吉丁的發(fā)生程度。這是由于兩種寄主植物的樹(shù)皮裂縫深度和形成層厚度存在顯著差異,美國(guó)白蠟的樹(shù)皮比較粗糙,形成層較厚,而新疆小葉白蠟樹(shù)皮較為光滑,形成層較薄,從而導(dǎo)致白蠟窄吉丁在不同寄主樹(shù)種上的發(fā)生程度存在差異。且已有研究表明樹(shù)皮越粗糙越有利于天牛和吉丁等蛀干害蟲(chóng)在樹(shù)干上附著并產(chǎn)卵。形成層則是幼蟲(chóng)的取食部位之一,其厚度與有蟲(chóng)株率、株幼蟲(chóng)數(shù)和羽化孔數(shù)存在一定關(guān)系。此外,在白蠟窄吉丁自然種群動(dòng)態(tài)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),純林中白蠟窄吉丁的種群密度高于混交林,這是由于純林中樹(shù)種單一生物多樣性低,導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性差,更容易引起害蟲(chóng)的暴發(fā)。

        白蠟窄吉丁在歐美引進(jìn)樹(shù)種美國(guó)白蠟上發(fā)生程度顯著高于中國(guó)本土樹(shù)種新疆小葉白蠟,這可能是由于新疆小葉白蠟對(duì)白蠟窄吉丁的抗性強(qiáng)于歐美白蠟,但白蠟窄吉丁對(duì)兩種寄主植物選擇差異的產(chǎn)生機(jī)制尚不明確。相關(guān)研究認(rèn)為植食性昆蟲(chóng)與寄主的識(shí)別是二者在長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中形成的,吉丁科昆蟲(chóng)通常有較專一的寄主范圍,其行為會(huì)受到寄主植物的物理和化學(xué)特性的影響,在其定位寄主進(jìn)行危害和產(chǎn)卵時(shí),寄主植物通常會(huì)采用揮發(fā)性次生物質(zhì)對(duì)害蟲(chóng)進(jìn)行防御,以減少害蟲(chóng)危害刪。嗅覺(jué)是白蠟窄吉丁與外界環(huán)境交流過(guò)程中極為重要的一種感覺(jué)系統(tǒng),在其化學(xué)信號(hào)的接收中起著重要作用,使其可以感受到空氣中不同類型的氣味分子,并準(zhǔn)確識(shí)別和鑒定這些氣味分子,不僅是白蠟窄吉丁定位寄主的重要感受機(jī)制,同時(shí)也在白蠟窄吉丁成蟲(chóng)取食、產(chǎn)卵和交配過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。因此研究寄主植物及其揮發(fā)物對(duì)白蠟窄吉丁寄主選擇的影響,有助于闡明白蠟窄吉丁對(duì)中國(guó)本土白蠟和歐美引進(jìn)白蠟的選擇機(jī)制。今后可以通過(guò)測(cè)定歐美引進(jìn)樹(shù)種美國(guó)白蠟和新疆本土樹(shù)種新疆小葉白蠟植物組織揮發(fā)物的差異,以及白蠟窄吉丁對(duì)寄主植物揮發(fā)物的電生理反應(yīng)和行為反應(yīng),從而明確寄主植物揮發(fā)物與白蠟窄吉丁寄主定位之間的關(guān)系。

        4結(jié)論

        影響白蠟窄吉丁發(fā)生程度的關(guān)鍵因子是寄主樹(shù)種,新疆小葉白蠟對(duì)白蠟窄吉丁的抗性強(qiáng)于美國(guó)白蠟。此外,純林中白蠟窄吉丁發(fā)生程度更嚴(yán)重,且寄主植物樹(shù)皮裂縫深度越深、形成層厚度越厚白蠟窄吉丁發(fā)生程度越嚴(yán)重。

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