【摘要】本文對動物源性食品中拉沙洛西鈉檢測方法進行研究，對酶聯(lián)免疫吸附法、高效液相色譜法、超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法等檢測技術進行了闡述，重點分析了這三種方法的優(yōu)勢和劣勢，并對超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法進行了重點介紹，同時也對拉沙洛西鈉的發(fā)展前景進行了展望，為我國食品安全檢測拉沙洛西鈉的殘留量提供檢測技術方面的參考。

【關鍵詞】拉沙洛西鈉；抗生素；食品安全

【DOI編碼】10.3969/j.issn.1674-4977.2024.06.008

Review of Detection Methods for Lasalocid Sodium in Food of Animal Origin

GUO Siqi， FU Chuling， GUO Guoxian， LAN Yumeng， GU Meng， SUN Weiwei， Cao Mengna

（Liaoning Inspection， Examination&Certification〔Liaoning Institute forAgro-product Veterinary Drugs and Feed Control〕， Liaoning Key Laboratory of Livestock Product Safety， Shenyang 110036， China）

Abstract： This paper establishes the current research on the detection methods of lasalocid sodium， including ELISA， HPLC， UPLCMS/MS and so on for the relevant introduction， focusing on the analysis of the advantages and shortcomings of the above three methods； the UPLC-MS/MS detection technology is also highlighted， and the development prospect of lasalocid sodium is also prospected to provide a reference in detection technology for the detection of lasalocid sodium residue for food safety in China.

Keywords： lasalocid sodium； antibiotics； food safety

1拉沙洛西鈉的概況

拉沙洛西鈉是一種雙價聚醚類抗寄生蟲藥，它的中文別名為拉沙洛A鈉、拉沙里菌素鈉。該藥具有極強的抗寄生病毒能力，可以有效抑制雞柔嫩球蟲、毒害球蟲、巨型球蟲等艾美耳球蟲的生長。其藥效相較于莫能菌素和鹽霉素更為顯著，主要應用于畜禽抗生素的治療和預防肉綿羊或雞的球蟲病。拉沙洛西鈉的藥理學特性與莫能菌素相似，因而在獸藥研發(fā)中得到了廣泛應用。此外，拉沙洛西鈉也被用作飼料添加劑。它能改善飼料的營養(yǎng)比例，調控瘤胃發(fā)酵類型，從而提高動物的整體營養(yǎng)狀況并促進其生長。然而，超過最大給藥劑量使用拉沙洛西鈉不僅可能導致藥物殘留問題，還可能通過食物鏈影響人類健康。目前，許多國家已通過法律法規(guī)嚴格限制動物源性食品中拉沙洛西鈉的使用，我國也規(guī)定了其在動物源性食品中的最高殘留限量，具體見表1。因此，合理使用拉沙洛西鈉，在確保其功效的同時，還需防范獸藥殘留的風險。

1.1拉沙洛西鈉理化性質

拉沙洛西鈉是由瑞士羅氏公司在1951年開發(fā)的，最初用作肉牛的促生長劑。該藥物與其他聚醚類抗生素的區(qū)別在于其結構中含有一個芳香環(huán)。此外，拉沙洛西鈉能分別與一價陽離子、二價陽離子結合，干擾球蟲體內正常的離子平衡和轉運，從而抑制球蟲的生長。拉沙洛西鈉為白色至棕色粉末，具有獨特的臭味，熔點在191～192℃。它微溶于水，但可以與甲醇和乙腈等大部分有機溶劑混合。它的分子式是C34H58O8Na，分子量為612.78。

1.2拉沙洛西鈉的藥理作用

拉沙洛西鈉是一種特殊的聚醚類抗生素，可以有效抑制畜禽體內的球蟲病，并且具有廣泛的治療作用。它能夠有效地對抗革蘭氏陽性菌以及多種厭氧菌，對于防治這些細菌感染具有顯著效果。此外，它還對禽艾美爾球蟲有較強的抑制作用，對防治禽類寄生蟲病具有重要作用。然而，需要注意的是，拉沙洛西鈉對革蘭氏陰性菌并無抗菌活性，因而在治療某些革蘭氏陰性菌感染時，可能需要聯(lián)合使用其他藥物。

2拉沙洛西鈉的檢測方法

2.1酶聯(lián)免疫吸附法

酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）是以聚苯乙烯微量化學反應板作為吸附劑，通過特異性反應實現(xiàn)對已知抗原和抗體檢測的方法。該技術能夠提供準確的定量或定性測定結果，常用于診斷動物的疾病和檢測小分子化合物。

CHEN等[1]在單鏈抗體片段（scFvs）的基礎上首次構建了抗拉沙洛西鈉的完整雙特異性單鏈抗體（scDb）。利用scDb建立的ic-ELISA法，可以檢測雞肉中的拉沙洛西鈉，IC50為3.5 ng/mL。該方法的靈敏度和特異性均優(yōu)于單鏈抗體片段親本抗體。WATANABE等[2]也報道了雞的肝臟和肌肉中拉沙洛西鈉的殘留量，檢測方法同上述相似。

ELISA方法中前處理相對簡單，同時使用的儀器不昂貴，但是該方法僅能作為快速定性分析處理，不能用于定量分析，因而只適用于初篩。

2.2高效液相色譜檢測方法

在動物源性食品檢測中，高效液相色譜檢測方法（HPLC）屬于常見的獸藥殘留檢測方法之一。HPLC是以溶液為流動相，利用高壓輸液系統(tǒng)，推動含有各類極性成分的單一溶液或混合溶劑、緩沖液等流動相通過色譜柱。在色譜柱中，各組分依據(jù)在固定相中的停留時間差異得以分離。經過色譜柱的分離，各成分依次流出，并由檢測儀進行監(jiān)控，進而完成對試樣的解析。

張素霞等[3]利用反相高效液相色譜-熒光檢測技術對雞肝組織中拉沙洛西鈉的含量進行了準確的檢測，以磷酸鹽緩沖液-乙腈-甲醇（25∶40∶35，體積比）混合液作為流動相，實現(xiàn)對物質的有效分離。前處理方式：用甲醇作為提取液進行提取，并用硅膠柱凈化，過膜上機。該方法平均回收率為82.1%，方法的檢測限為0.02 mg/kg。

雖然動物源性食品中拉沙洛西鈉的前處理過程簡單，回收率也較高，但是日常檢測的食品具有多樣性，這給動物源性食品中拉沙洛西鈉的檢測造成了一定的難度。同時，在定性分析時，存在基質干擾，無法對樣品中的成分進行準確判定，影響結果判斷。另外，在檢測過程中對選用的色譜柱極性或流動相的極性也有一定的要求，這些輔助定性要求也是影響結果判斷的重要條件。查閱文獻對比ELISA法和HPLC法得出，ELISA法測得的結果不足以定量，只能用于初篩，而HPLC法對熒光檢測器靈敏度要求高，同時在定性分析時會受到基質干擾。與超高效液相色譜-串聯(lián)質譜檢測方法相比，超高效液相色譜-串聯(lián)質譜檢測方法應用更為廣泛，其前處理操作簡單、速度快，檢測結果更準確。

2.3超高效液相色譜-串聯(lián)質譜檢測法

超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法（UPLC-MS/MS）是作為一種集高效率、快速分離、多組分定性定量分析于一體的檢測技術。它在處理高沸點、不揮發(fā)、熱不穩(wěn)定樣品時展現(xiàn)出卓越的分離和鑒定能力，已成為近年來藥品殘留分析領域的主要檢測手段。

奚照壽等[4]用UPLC-MS/MS測定雞肌肉中拉沙洛西鈉的殘留量，先用乙酸、乙腈以及乙酸乙酯的混合物加以提取，然后使用乙腈飽和的正己烷除去油，再通過C18固相萃取柱加以凈化，過膜上機。利用電噴霧離子源正離子模式，結合多種反應監(jiān)測技術，使用外標定量。通過實驗得出的檢測限為0.35μg/kg，定量限為0.96μg/kg，線性范圍為0.96～100.0μg/kg（r=0.99947）。薄海波等[5]采用超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定牛奶和奶粉中的拉沙洛西鈉含量，使用了乙腈提取樣品，然后通過HLB固相萃取柱對其進一步凈化，經UPLC-MSMS進行分析。該方法的檢出限為0.2μg/L，線性范圍為0.5～ 100.0μg/L（r>0.99），回收率范圍為74.0%～98.5%，精密度為4.8%～17.2%。梁春來等[6]通過使用甲醇提取雞組織中的拉沙洛西鈉殘留量，并通過硅膠柱凈化和多反應監(jiān)測（MRM）正離子掃描技術進行質譜檢測。該方法的定量限為0.1～1.0μg/kg，回收率為71.6%～99.1%。

張駿等[7]首先使用6 mL正己烷對硅膠柱實施預處理，再將備用的提取液過柱，隨后用15 mL的二氯甲烷-正己烷（1∶1，體積比）淋洗，再使用10 mL二氯甲烷-甲醇（8∶2，體積比）洗脫，最終把洗脫液匯集到離心管里，并在40℃下用氮氣吹干，最后通過1 mL乙腈的復溶，經過濾膜后上機分析動物源食品中拉沙洛西鈉的殘留量，最終得到的結果檢出限為0.005mg/kg，平均加標回收率為83.8%～99.2%。Jing Ha等[8]采用石墨化炭黑固相萃取技術進行凈化處理。研究表明，拉沙洛西鈉的聚醚類抗生素的回收率為68.2%～114.3%，相對標準偏差范圍為4.5%～12.1%。藍麗丹等[9]在實驗過程中證明了硅膠柱、C18固相萃取柱、石墨化炭黑固相萃取柱、中性氧化鋁柱以及正己烷液-液萃取法對拉沙洛西鈉的凈化有著顯著的作用。結果表明，采取液-液萃取法凈化拉沙洛西鈉可以獲得更優(yōu)異的凈化結果。具體檢出限為0.05～0.2μg/kg，而且凈化后的拉沙洛西鈉的回收率為88.0%～108.7%，均在線性范圍內。QuEChERS方法已成為一種新興的、高效的樣本預處理方法，它通過添加干燥劑、雜質吸附劑等物料，能夠顯著減少樣本、有機溶劑以及容器的消耗，而且提高了工作效率，從而極大地改善了實驗的準確性。

綜上所述，采用超高效液相色譜-串聯(lián)質譜法測定動物性食品中拉沙洛西鈉殘留量時，樣品的前處理采用了不同的提取液，但是方法的回收率、準確度和線性良好；凈化方式分別采用了硅膠固相萃取柱、石墨化炭黑固相萃取小柱、液液萃取和QuEChERS等，其回收率、準確度都不偏離；多反應監(jiān)測采用電噴霧離子源正離子模式進行檢測，不僅能滿足實驗室殘留分析檢測要求，還能達到快速、精準、定量分析的目的。

查閱國內外文獻發(fā)現(xiàn)，選用BEH C18柱（100 mm×2.1 mm，1.7μm），在柱溫50℃下分析拉沙洛西鈉的響應值更好。這種色譜柱完全符合質譜檢測的要求，不僅對拉沙洛西鈉具有良好的保留性能，還具有良好的分離效果和對稱的色譜峰形。流動相的選擇與組成在化合物分離中起到了關鍵作用。文獻調研表明，使用0.1%甲酸溶液和甲醇或者乙腈溶液作為流動相時，乙腈會導致色譜峰形變寬，而甲醇會出現(xiàn)標準的尖銳峰形。通過優(yōu)化流動相的梯度洗脫比例，不僅可以提高響應值和分離度，還能實現(xiàn)快速分離檢測。在色譜柱和流動相選擇對的情況下，不僅顯著提高了分析速度，還減少了有機溶劑的消耗，降低了實驗分析的成本。

3結束語

在上述拉沙洛西鈉三種殘留檢測方法中，UPLC-MS/MS法具有出眾的精密度、可靠性以及穩(wěn)定性，它比ELISA法更加精準。鑒于UPLC-MS/MS法具有較強的靈敏度、精密度以及特異性，它已經成為檢測動物源性食品中拉沙洛西鈉殘留量的首要方法。另外，QuEChERS和固相萃取小柱凈化方法因其操作簡便、快速、高效、穩(wěn)定性好，在拉沙洛西鈉殘留檢測的前處理中展現(xiàn)出良好的應用前景。

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【作者簡介】

郭思琦，女，1994年出生，學士，研究方向為獸藥殘留檢測。

（編輯：李鈺雙）