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        堆肥對煙草黑脛病的防效及作用機理研究

        2024-09-27 00:00:00陳淑童劉芮陳魏鋒楊自東李振張鑫陳芊如尤祥偉李義強沈廣材
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年15期

        摘要:為明確堆肥對煙草黑脛病的生防效果,進而揭示其抑菌防病機理,以蘑菇渣、滸苔粉、玉米秸稈、凹凸棒和生物炭按照不同組合制備的4種堆肥為研究對象,采用菌絲生長速率法分析堆肥浸提液對煙草黑脛病菌的抑制效果,并進一步通過掃描電鏡觀察菌體超微結(jié)構(gòu);采用盆栽試驗,考察4種堆肥對煙草黑脛病的防治效果,并從煙草植物防御酶活性、土壤理化性質(zhì)和土壤酶活性的角度揭示防治機理。結(jié)果表明,4種堆肥浸提液原液對病原菌菌絲生長均有明顯的抑制作用,最高抑制率達85.54%,且電鏡結(jié)果顯示菌絲體受到嚴重破壞,而高溫滅菌液幾乎無抑制效果。盆栽試驗結(jié)果表明,堆肥處理顯著促進了煙株的生長發(fā)育,最大葉長、最大葉寬和最大葉面積顯著增加;降低了煙草黑脛病的發(fā)生率和病情指數(shù),其中堆肥A(蘑菇渣+滸苔粉+秸稈+凹凸棒)和AB(蘑菇渣+滸苔粉+秸稈+凹凸棒+生物炭)防效可達100%;改善了土壤理化性質(zhì)和土壤酶活性,有效提高土壤pH值、速效磷含量、速效鉀含量,提升土壤脲酶和酸性磷酸酶活性。綜上所述,堆肥處理可通過抑制病原菌生長、改善土壤理化性質(zhì)和調(diào)節(jié)土壤酶活性,有效控制煙草黑脛病的發(fā)生。

        關(guān)鍵詞:堆肥;煙草黑脛??;盆栽試驗;生物防治;作用機理

        中圖分類號:S435.72 文獻標(biāo)志碼:A

        文章編號:1002-1302(2024)15-0153-07

        收稿日期:2023-09-01

        基金項目:中國煙草總公司云南省公司重大項目(編號:2023530000241017)。

        作者簡介:陳淑童(2001—),女,山東濰坊人,碩士研究生,研究方向為植物病害檢疫與防治研究。E-mail:stchen0531@163.com。

        通信作者:沈廣材,男,碩士,助理農(nóng)藝師,主要從事煙葉生產(chǎn)研究。E-mail:sgczdy910@163.com。

        煙草黑脛病是由土傳卵菌寄生疫霉煙草致病變種(Phytophthora parasitica var. nicotianae)引起的維管束病害[1]。該病在眾多煙區(qū)均有發(fā)生,不僅造成了嚴重的損失且防治難度較大。過去多年中,選育抗病品種、輪作和施用化學(xué)殺菌劑等已被廣泛證明其防治的有效性,然而,隨著現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)要求升級,這些措施的局限性逐漸顯現(xiàn),亟待尋求一種更加環(huán)保、高效的防治策略[2]。

        土壤有機改良可以在目前集約化的耕作制度下,通過有效影響土壤微生物群落結(jié)構(gòu)來提高土壤肥力,進而實現(xiàn)防治病害和改良土壤的雙重功能[3]。作為土壤改良的主要策略之一,堆肥處理不僅可以綠色無害化處理有機廢棄物,還可以防控土傳病害,對于經(jīng)濟可持續(xù)健康發(fā)展具有重要意義[4-5]。已有大量研究表明,堆肥及其浸提液可以抑制多種病原真菌和細菌,尤其對土傳病害具有顯著的防治效果[6-9]。未來農(nóng)業(yè)發(fā)展需要綜合的策略來幫助防御植物病害,因而堆肥及其浸提液的抗菌防病研究已發(fā)展為廢棄物資源化利用以及綠色生態(tài)植保等領(lǐng)域的研究熱點。

        鑒于此,本研究以蘑菇渣、滸苔粉、玉米秸稈、凹凸棒和生物炭按照不同組合制備的4種堆肥為研究對象,通過體內(nèi)和體外2種試驗方法揭示其對煙草黑脛病的生防效果,以期為堆肥在植物土傳病害防治方面的研究和應(yīng)用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        供試堆肥經(jīng)好氧堆制而成,由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所提供。堆肥各處理及成分包括:CK0:蘑菇渣+滸苔粉+玉米秸稈,A:蘑菇渣+滸苔粉+玉米秸稈+凹凸棒,B:蘑菇渣+滸苔粉+玉米秸稈+生物炭,AB:蘑菇渣+滸苔粉+玉米秸稈+凹凸棒+生物炭。4種堆肥的主要理化性質(zhì)見表1。以不添加堆肥處理為對照(CK)。供試土壤為取自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所即墨試驗基地的大田土與育苗基質(zhì)(質(zhì)量比為7 ∶3)混合后的土壤,基本理化性質(zhì)為[10]:pH值 5.26,速效磷含量1.95 mg/kg,速效鉀含量308.44 mg/kg,銨態(tài)氮含量239.63 mg/kg,硝態(tài)氮含量114.03 mg/kg,有機質(zhì)含量107.79 g/kg。供試煙草品種為小黃金1025,供試菌株為煙草疫霉(P. nicotianae),均由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所提供。供試培養(yǎng)基為燕麥瓊脂(OA)培養(yǎng)基,1 000 mL 反滲透(RO)水加30 g燕麥煮沸20~30 min,雙層紗布過濾得濾液,定容至 1 000 mL,加入18 g瓊脂粉,攪拌均勻后121 ℃高溫滅菌 20 min,轉(zhuǎn)移至65 ℃烘箱備用。

        1.2 試驗設(shè)計

        1.2.1 堆肥浸提液體外抑菌試驗

        取4 g堆肥按 1 ∶5(質(zhì)量體積比)加入20 mL RO 水置于搖床于 28 ℃ 150 r/min 振蕩12 h后用200目篩絹過濾,得到的濾液即為原液,放置于4 ℃冰箱備用。為同時考慮堆肥中微生物的作用,試驗設(shè)計了滅菌處理液:將上述得到的原液取部分置于50 mL錐形瓶中,121 ℃ 滅菌20 min制得滅菌處理液。

        抑菌試驗采用菌絲生長速率法[11]。取預(yù)先制備好并在65 ℃烘箱中保存的OA培養(yǎng)基10 mL,精確吸取0.1 mL堆肥浸提液加到培養(yǎng)基中,輕輕搖晃混勻后倒入培養(yǎng)皿中。對照采用等量滅菌水代替堆肥浸提液。待培養(yǎng)基凝固后,將煙草黑脛病菌菌餅樣品接入OA板中心,放入28 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),待對照組菌絲長至4/5平板時,用十字交叉法測量菌落直徑,根據(jù)以下公式計算抑制率。每個處理設(shè)置3個重復(fù)。

        菌落直徑=測量菌落直徑-0.5 cm;

        菌絲生長相對抑制率=對照菌落直徑-處理菌落直徑對照菌落直徑×100%。

        1.2.2 盆栽試驗

        將堆肥按照2%比例(質(zhì)量比)與盆栽土混合后,再與菌谷混勻(3 g菌谷,160 g土壤)作為病土。選取生長一致的煙苗傷根處理后移栽至花盆中,每盆1株,置于人工氣候箱中培養(yǎng)。每個處理12株煙苗,重復(fù)3次。

        1.3 調(diào)查內(nèi)容與方法

        1.3.1 掃描電鏡觀察菌絲形態(tài)

        為了直觀地了解體外抑菌試驗中煙草黑脛病菌的受抑制方式,通過掃描電鏡做進一步觀察。分別在對照組和原液組的菌落邊緣切取若干個體積為0.5 cm3的樣品,置于2.5%戊二醛溶液固定后,將樣品送至青島大學(xué)醫(yī)學(xué)部,對樣品進行鍍膜處理,用于掃描電鏡觀察并獲取照片。

        1.3.2 發(fā)病情況調(diào)查

        移栽后,每隔1 d統(tǒng)計發(fā)病率和病情指數(shù),并計算防效。煙草黑脛病分級標(biāo)準見表2。

        發(fā)病率、病情指數(shù)和相對防效計算公式如下:

        發(fā)病率=發(fā)病株數(shù)調(diào)查總株數(shù)×100%;

        病情指數(shù)=∑(各級病株數(shù)×該病級值)調(diào)查總株數(shù)×最高級值×100;

        防效=對照組病情指數(shù)-處理組病情指數(shù)對照組病情指數(shù)×100%。

        1.3.3 農(nóng)藝性狀調(diào)查

        每個處理選取3株代表性煙株,根據(jù)YC/T 142—2010《煙草農(nóng)藝性狀調(diào)查測量方法》標(biāo)準測定株高、葉片數(shù)、最大葉長、最大葉寬及最大葉面積。

        1.3.4 植物防御酶活性及丙二醛含量測定

        取相同部位的葉片,每個處理取3張,液氮快速冷凍后采用全自動樣品快速研磨儀將葉片磨成粉末,稱取0.1 g左右樣品置于2 mL離心管中,保存在-80 ℃冰箱中待測。超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量均按照試劑盒上的方法測量,試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司。

        1.3.5 土壤理化性質(zhì)和酶活性的測定

        取盆栽土自然風(fēng)干后過40目篩,測定土壤理化性質(zhì),包括pH值(雷磁PHS-3C pH 計)、有機質(zhì)含量(重鉻酸鉀容量法)、速效鉀含量(NH4OAc浸提-火焰光度計法)以及銨態(tài)氮、速效磷含量(SKALAR SAN++連續(xù)流動注射分析儀);測定土壤酶活性,包括土壤酸性磷酸酶(S-ACP)和土壤脲酶(S-UE)。2種酶活性測定均采用試劑盒法,試劑盒購自北京索萊寶科技有限公司。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用SPSS 25.0 軟件進行差異顯著性檢驗(Duncans 新復(fù)極差法,α=0.05),并用Excel 2019進行繪圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同堆肥浸提液對煙草黑脛病病原菌的抑制作用

        煙草黑脛病病原菌在含有不同處理液的培養(yǎng)基中生長狀況如圖1所示,堆肥浸提液對菌絲生長的抑制作用總結(jié)在表3中。不同堆肥浸提液均表現(xiàn)出了相同的抑制規(guī)律,即菌絲在原液中生長受到的抑制顯著強于高溫滅菌液;且不同堆肥原液的抑制效果存在差異,其中堆肥AB浸提液的抑制效果最好,抑制率達85.54%。結(jié)果表明,堆肥浸提液原液明顯抑制煙草黑脛病菌生長,浸提液經(jīng)過高溫滅菌處理后,其中含有的微生物被破壞殺死,導(dǎo)致浸提液失去抑制功能,而原液中的微生物可能通過競爭、寄生以及拮抗等作用對煙草黑脛病菌起到抑制效果。

        2.2 掃描電鏡分析堆肥浸提液對煙草黑脛病病原菌的抑制方式

        結(jié)果表明,對照組的菌絲體形態(tài)正常、健康飽滿、勻質(zhì)光滑,菌絲表面沒有明顯的破損、凹陷和干癟等現(xiàn)象(圖2-A);在堆肥浸提液原液處理下菌絲體發(fā)生斷裂,菌絲萎縮、粗細不均,菌絲表面被細菌附著并發(fā)生明顯破損(圖2-B),且部分菌絲體扭曲變形、干癟凹陷成片狀,內(nèi)容物已經(jīng)基本泄漏(圖2-C)。

        2.3 不同堆肥處理對盆栽煙草的防病促生效果

        2.3.1 對煙草黑脛病的防控效果

        由表4可以看出,與CK相比,施用堆肥降低了煙草黑脛病的發(fā)病率及病情指數(shù),對煙草黑脛病具有一定程度的防控效果。堆肥A和AB這2個處理發(fā)病率均為0%,防效達100.00%;其他處理出現(xiàn)不同程度的發(fā)病,CK0處理發(fā)病率較低,為8.33%,較CK降低了85.72%,防效可達84.21%;B處理發(fā)病率較CK降低了28.56%,防效為19.30%。可見添加堆肥能有效減輕黑脛病的發(fā)生程度,但不同配方的堆肥對煙草黑脛病的控制效果存在一定程度的差異。

        2.3.2 對盆栽煙草生長狀況的影響

        由表5可知,不同堆肥處理與CK相比,株高和葉片數(shù)差異不顯著,但對葉片數(shù)的促進作用要強于株高,效果較好的處理為CK0、A和AB,較CK分別提高了28.42%、53.58%和28.42%。堆肥處理后最大葉長、最大葉寬和最大葉面積較CK顯著增加,增幅分別為34.65%~57.35%、25.28%~51.66%和70.15%~138.91%。添加堆肥對煙株的農(nóng)藝性狀有明顯的改善作用;在各堆肥處理中,以CK0處理的煙株長勢最好,促生效果最為明顯。

        2.4 不同堆肥處理對煙株葉片內(nèi)防御酶活性及丙二醛含量的影響

        2.4.1 對SOD活性的影響

        SOD被認為是一種重要的自由基清除劑,它能夠維持機體的代謝平衡,并可在植物和病原體之間的識別過程中提供初始抗性信號[12-13]。圖3結(jié)果顯示,與CK相比,添加堆肥處理的煙株葉片內(nèi)SOD活性顯著降低,其中A處理降幅最大,為63.28%;其次為CK0處理和AB處理,分別下降60.57%和38.82%;在各堆肥處理中,B處理SOD活性最高,仍比CK下降24.33%。結(jié)合表3中發(fā)病率和病情指數(shù)數(shù)據(jù),推測在CK和B處理中,煙草黑脛病病原菌侵染煙株后導(dǎo)致自由基積累,促使SOD表達用于清除自由基;而CK0、A和AB處理中SOD活性較低,可能由于堆肥很好地抵御了病原菌的入侵,減輕了病菌對煙株的傷害。

        2.4.2 對POD活性的影響

        POD在植物體內(nèi)廣泛存在,它能夠促進木質(zhì)素、植物生長激素和酚類化合物的生成,使細胞壁增厚來抵御病原菌的入侵,是植物抗病有關(guān)的防御酶[13-14]。由圖3可知,CK受病原菌脅迫嚴重,POD活性顯著升高,達 2 994.37 U/g;添加堆肥處理的POD活性顯著降低,降幅為62.37%~78.22%,其中A處理POD活性最低,為652.28 U/g,其次為AB處理,POD活性為807.94 U/g,CK0、B處理POD活性分別為 1 126.64、1 045.93 U/g。結(jié)合表3,推測出現(xiàn)這類情況的原因與SOD相似,即堆肥通過對病原菌的抑制作用,抵御了病菌入侵煙株。

        2.4.3 對MDA含量的影響

        MDA是膜脂過氧化的關(guān)鍵產(chǎn)物之一,其生成會加重膜的破壞,因此可利用MDA來反映膜脂過氧化的程度,并間接測定膜系統(tǒng)受損程度以及植物的抗逆性[15]。MDA含量越高,說明植物細胞膜質(zhì)過氧化程度高,從而表明細胞膜受到的傷害越嚴重。圖3結(jié)果顯示,未添加堆肥處理的煙株葉片中MDA含量最高,達 5.81 nmol/g,說明CK葉片細胞膜受到的損傷最嚴重;添加堆肥處理的葉片中MDA含量均顯著低于CK,且A處理下MDA含量最低,為3.69 nmol/g,較CK下降了36.49%;CK0、B和AB處理MDA含量較CK分別下降了28.03%、21.94%和17.81%。說明添加堆肥顯著抑制了煙株體內(nèi)細胞膜脂過氧化過程,減少了細胞受到的傷害。綜合上述指標(biāo),可知堆肥A的抗病效果最明顯。

        2.5 不同堆肥處理對土壤理化性質(zhì)及酶活性的影響

        2.5.1 對理化性質(zhì)的影響

        從表6可以看出,堆肥處理對土壤理化性質(zhì)影響顯著。相比CK,堆肥處理土壤pH值和速效鉀含量分別增加6.25%~9.63%和33.93%~62.23%,且2個指標(biāo)均在AB處理下增幅最大。堆肥處理提升速效磷含量效果明顯,在CK0處理下可提高147.21%。各堆肥處理的有機質(zhì)含量與CK相比差異不顯著。這也表明堆肥處理下煙株農(nóng)藝性狀改善與土壤中磷、鉀等營養(yǎng)元素含量升高有關(guān)。

        2.5.2 對酶活性的影響

        土壤磷酸酶是催化土壤有機磷轉(zhuǎn)化為無機磷的酶類,是評價土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向和強度的重要指標(biāo)[16]。由圖4可知,各堆肥處理S-ACP活性均高于CK,分別提高12.45%、2.06%、20.90%、1.11%,主要是由于施用堆肥后積累的大量磷反應(yīng)底物刺激土壤微生物分泌了較多的酸性磷酸酶[17]。土壤脲酶活性增強能有效促進土壤中的有機氮向無機氮轉(zhuǎn)化[18]。與CK相比,S-UE 活性在CK0和A處理下分別提高20.78%和19.55%;B處理提高了13.00%。AB處理較CK沒有提高,可能是由于AB堆肥中本身含有大量的銨態(tài)氮,含量為829.98 mg/kg。

        3 討論與結(jié)論

        有研究表明,堆肥浸提液中的拮抗微生物通過競爭、寄生、分泌抗生素等方式對病原菌起抑制作用[7]。此外,浸提液中含有的酚類物質(zhì)、揮發(fā)性脂肪酸以及氨等化合物也具有直接毒性,能夠?qū)Σ≡a(chǎn)生不利影響[19]。本試驗設(shè)置堆肥原液和高溫滅菌液2種處理,可以有效地區(qū)分是生物因素還是非生物因素起作用,以便更好地了解堆肥抑菌機理。Koné等的研究也表明,由多種商業(yè)堆肥制成的提取液能顯著抑制致病疫霉等多種病原菌的生長,經(jīng)高溫滅菌后則喪失了抑制效果,本研究結(jié)果與之一致,由此推斷堆肥浸提液中含有的微生物是抑制病原菌的先決條件[20]。結(jié)合掃描電鏡結(jié)果可知,堆肥浸提液中的微生物對煙草黑脛病病原菌的抑制作用具體表現(xiàn)為造成病原菌菌絲變形、斷裂,菌絲壁穿洞引起內(nèi)含物質(zhì)泄漏。

        本試驗結(jié)果顯示,施用堆肥能夠顯著促進煙株的生長和發(fā)育,最大葉寬、最大葉長和最大葉面積等農(nóng)藝指標(biāo)均顯著增加,說明堆肥對煙株的發(fā)育具有很好的促生效果。任小利等關(guān)于堆肥對煙草、茄子、番茄等作物的促生增產(chǎn)效果研究也證實此結(jié)論:施用堆肥后,堆肥中本身含有的營養(yǎng)物質(zhì)提高了作物產(chǎn)量形成的能力,且堆肥施用后影響了根際土壤微生物區(qū)系,減少了病原菌數(shù)量,增加了功能菌數(shù)量,從而進一步提高了肥料的利用效率[21-23]。施用堆肥可以有效地防控?zé)煵莺诿劜?,但不同堆肥的抑制效果存在差異,其中A和AB處理效果最好,CK0次之,B處理最差,可能是由于堆肥B處理中加入的生物炭對土壤微生物的生長產(chǎn)生了不利影響,比如在某些情況下會揮發(fā)苯等有毒物質(zhì)[24-25]。SOD、POD活性與植物抗病性有關(guān),MDA含量反映細胞受損程度。本研究結(jié)果表明,施用堆肥后SOD和POD活性均顯著低于CK,說明施加堆肥顯著抑制了土壤中病原菌的生長繁殖,使病原菌無法成為優(yōu)勢菌,很難遷移到煙株根系完成侵染,煙株沒有受到病原菌損害,故防御酶活性較低;而CK處理的MDA含量最高恰好印證了這一解釋。堆肥的抑病機理不僅體現(xiàn)在為植物生長提供充足的養(yǎng)分和影響微生物群落的構(gòu)成,還體現(xiàn)在能夠有效地改善植物生長發(fā)育的環(huán)境條件和土壤的生態(tài)環(huán)境[26]。本試驗結(jié)果表明,堆肥中含有較高的氮、磷、鉀及其他營養(yǎng)元素,能夠明顯提高土壤養(yǎng)分含量,促進煙株的生長,且提高了土壤的pH值,改善土壤酸化程度。施用堆肥后,土壤中酸性磷酸酶和脲酶活性提高,兩者均由參與養(yǎng)分循環(huán)的細菌分泌,說明施肥后促進土壤細菌對肥料養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化,張建華等的研究也證明了此觀點[8,27]。本研究有效探討了堆肥防控?zé)煵莺诿劜〉臋C制,但添加堆肥對根際土壤微生物多樣性和結(jié)構(gòu)的影響有待進一步探索。

        堆肥的施用對防控?zé)煵莺诿劜【哂辛己眯Ч?,其機理可以總結(jié)為以下幾點:堆肥中含有的微生物嚴重抑制了煙草黑脛病病原菌的生長,使其難以侵染煙株;堆肥的施用改善了土壤理化性質(zhì),促進了煙株生長發(fā)育,提高了其抗逆境脅迫的能力;堆肥的施用提高了土壤酶活性,促進了肥料轉(zhuǎn)化,有效提高了煙株的生長速率。在實際應(yīng)用中,還應(yīng)考慮堆肥原料復(fù)雜性以及病原菌多樣性,從而對土傳病害的綠色防控更有針對性和預(yù)見性。

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