日前，陜西師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院溶液化學(xué)與功能材料團(tuán)隊(duì)翟全國(guó)教授課題組在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《化學(xué)》（Chem）上連續(xù)發(fā)表兩項(xiàng)研究成果，陜西師范大學(xué)均為唯一署名單位。

鈦基金屬-有機(jī)框架（Ti-MOFs）由于其優(yōu)異的穩(wěn)定性和光活性在氣體捕獲、存儲(chǔ)和光催化轉(zhuǎn)化方面受到廣泛關(guān)注，然而，Ti（IV）離子在結(jié)晶過(guò)程中具有極高的反應(yīng)活性使得Ti-MOFs的精準(zhǔn)合成受到了很大阻礙。為解決此難題，溶液化學(xué)與功能材料團(tuán)隊(duì)提出了新型鈦調(diào)節(jié)策略，實(shí)現(xiàn)了系列Ti調(diào)節(jié)MOFs（TiM-MOFs）晶體的精準(zhǔn)合成和可控結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，在可見(jiàn)光條件下可將煙道氣一步高效催化轉(zhuǎn)化為環(huán)狀碳酸酯。相關(guān)成果發(fā)表在2024年2月的Chem期刊上，論文的通訊作者為袁文玉副研究員和翟全國(guó)教授，第一作者為博士研究生范書(shū)聰。

作為當(dāng)下能源環(huán)境領(lǐng)域重要的分離過(guò)程，從乙烯/乙炔/乙烷三組分混合物中一步純化乙烯意義重大。團(tuán)隊(duì)基于近年來(lái)自主發(fā)展的pacs-MOFs（pacs=partitionedacs）平臺(tái)，提出了新的金屬簇驅(qū)動(dòng)超微孔組合策略，得益于pacs-MOFs平臺(tái)中Mn3/Mn6簇的等模塊置換，所構(gòu)筑多元金屬簇基Mn3+6-pacs-MOFs材料（SNNU-181-Mn3+6）具有精細(xì)優(yōu)化的連接度、孔徑和孔環(huán)境，表現(xiàn)出最高的乙烷吸附量、頂級(jí)的乙炔吸附量、合適的IAST選擇性和環(huán)境條件下出色的乙烯產(chǎn)率，成功實(shí)現(xiàn)了一步乙烯高效純化。相關(guān)成果發(fā)表在2024年5月的Chem期刊上，論文通訊作者為翟全國(guó)教授，第一作者為碩士研究生李樹(shù)一。

上述研究成果有望為解決溫室氣體二氧化碳的高效捕獲和資源化利用，降低工業(yè)過(guò)程中低碳烴分離能耗等方面提供助力，該系列成果獲得國(guó)家自然科學(xué)基金、陜西省自然科學(xué)基金和中國(guó)博士后基金等項(xiàng)目的資助。