摘 要:氟硅酸鉀容量法檢測(cè)二氧化硅是水泥過程質(zhì)量控制首選方法,但是實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響較大。通過正交實(shí)驗(yàn)分析操作關(guān)鍵因素由主到次為KCl加入量—KCl/KF加入方法—陳化方式—陳化時(shí)間,選出最優(yōu)操作為“先加10mLKF溶液(KF·2H2O 150g/L)后冷卻10min,再加7g KCl,攪拌10min”,其他操作與GB/T 176-2017相關(guān)要求一致。優(yōu)化后的操作采用定量KCl加入方式,操作人員易掌握,并且縮短了操作時(shí)間。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該優(yōu)化操作對(duì)熟料、水泥、生料、粘土、粉煤灰和砂巖均適用。
關(guān)鍵詞:氟硅酸鉀容量法;正交試驗(yàn);極差分析文章編號(hào):2095-4085(2024)06-0203-03
0 引言
氟硅酸鉀容量法檢測(cè)二氧化硅快速、簡(jiǎn)便,較適合水泥企業(yè)過程質(zhì)量控制,是氯化銨稱量分析法所不及的。前期調(diào)研發(fā)現(xiàn),檢驗(yàn)人員對(duì)該操作掌握不佳,主要表現(xiàn)在檢測(cè)結(jié)果穩(wěn)定性較差等方面。
氟硅酸鉀容量法的影響因素較多,下面采用正交試驗(yàn)對(duì)操作主要影響因素進(jìn)行系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)研究,分析各因素主次關(guān)系和最佳水平。
1 試驗(yàn)方案
根據(jù)調(diào)研并查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,本次實(shí)驗(yàn)以GB/T 176-2017中氟硅酸鉀容量法為基礎(chǔ),選擇其中的
KCl/KF加入方法、KCl加入量、陳化方式、陳化時(shí)間作為本次實(shí)驗(yàn)的因素,其他操作同GB/T 176-2017一致。每個(gè)因素設(shè)計(jì)3個(gè)水平,因素-水平表詳見表1。使用L9(34)正交表設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案見表2。以檢驗(yàn)
誤差為實(shí)驗(yàn)指標(biāo),每組實(shí)驗(yàn)仿行數(shù)為2,即每組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行2次,如2次檢測(cè)結(jié)果絕對(duì)誤差滿足重復(fù)性限要求,取平均值作為該組實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)誤差。如超差,需重新檢驗(yàn),直至二者絕對(duì)誤差滿足重復(fù)性限要求。
實(shí)驗(yàn)順序隨機(jī)化運(yùn)行,測(cè)量系統(tǒng)保持不變,即由同一實(shí)驗(yàn)人員在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)完成,實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件、藥品、儀器等均保持不變。
實(shí)驗(yàn)樣品采為國(guó)家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心研制的GSB 08-1355-2014水泥熟料成分分析標(biāo)準(zhǔn)樣品,標(biāo)準(zhǔn)樣品的SiO2標(biāo)準(zhǔn)值為22.07%,LOI標(biāo)準(zhǔn)值0.60%,LOI檢測(cè)值為0.85%,SiO2校正標(biāo)準(zhǔn)值按式1計(jì)算。
SiO2校正標(biāo)準(zhǔn)值=SiO2標(biāo)準(zhǔn)值×100-LOI檢測(cè)值100-LOI標(biāo)準(zhǔn)值=22.07%×100-0.85100-0.60=22.01%式1
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及統(tǒng)計(jì)量見表3。
依極差畫出指標(biāo)-因素圖(圖1),定出因素的主次為:
B(KCl加入量)—A(KCl/KF加入方法)—C(陳化方式)—D(陳化時(shí)間)
2.1 因素B和A
各因素中對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響最大的是B和A。二者間交互作用的二元效應(yīng)表詳見表4,由此繪制交互作用圖詳見圖2。
B1所對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)誤差均較高。B3的檢驗(yàn)誤差較低,但是在實(shí)際檢驗(yàn)過程中,檢驗(yàn)人員不易準(zhǔn)確把握B3=KCl過量2g,而B2=7gKCl則容易操作,因此選擇B2水平。
B2A2檢驗(yàn)誤差最低,為0.10%。即KCl加入量為7g,加入方法為“KF→冷卻→KCl”時(shí)檢驗(yàn)誤差最低,即圖中紅色圓圈內(nèi)的點(diǎn)。因此從可操作性和檢驗(yàn)誤差最小化方面考慮,選定B2A2操作,即先加KF→冷卻→KCl定量加入7g。
2.2 因素C
圖3為A與C交互作用圖。從圖3中可見A2C3所對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)誤差最低,因此C“陳化方式”選擇C3=攪拌。
2.3 因素D
圖4為C與D交互作用圖。從圖4中可以看出C3D1的檢驗(yàn)誤差最低,因此D“陳化時(shí)間”選擇D1=10min。
綜上,最佳組合為B2A2C3D1,代表的實(shí)驗(yàn)操作方法:先加10mLKF溶液(KF·2H2O 150g/L)后冷卻10min,再加7g KCl,攪拌10min。該組合是本次正交試驗(yàn)第5組實(shí)驗(yàn),其檢驗(yàn)誤差為0.10%,為所有實(shí)驗(yàn)中最低值。
3 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
上述正交實(shí)驗(yàn)選用試驗(yàn)樣品為熟料,為進(jìn)一步驗(yàn)證最佳實(shí)驗(yàn)操作方法對(duì)其它類別試樣是否適用,選取國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品生料、水泥、粘土、粉煤灰、砂巖用該方法進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果詳見表5。
由表5可看出各組實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差均低于GB/T 176-2017《水泥化學(xué)分析方法》中規(guī)定的氟硅酸鉀容量法測(cè)定結(jié)果重復(fù)性限要求。經(jīng)驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)所得最佳實(shí)驗(yàn)操作方案對(duì)熟料、水泥、生料、粘土、粉煤灰和砂巖均適用。
4 結(jié)論
通過正交實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)分析,選出最優(yōu)操作“先加10mL KF溶液(KF·2H2O 150g/L)后冷卻10min,再加7g KCl,攪拌10min”,其他操作與GB/T 176-2017相關(guān)要求一致。優(yōu)化后的操作采用定量KCl加入方式,操作人員易掌握,并且縮短了操作時(shí)間。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該操作對(duì)熟料、水泥、生料、粘土、粉煤灰和砂巖均適用。
這與張紹周等人提出的“改進(jìn)氟硅酸鉀容量法(大體積中和法)”中的氟硅酸鉀沉淀操作基本一致。氯化鉀按計(jì)算量定量加入,而不必加至過飽和且過量2g。一是簡(jiǎn)化了加入氯化鉀的操作過程,按規(guī)定量加入硝酸、氟化鉀和氯化鉀之后,攪拌10min,氟硅酸鉀即已定量生成且經(jīng)過了陳化,加快了分析速度,且避免了氟鋁酸鹽沉淀的生成;二是氟硅酸鉀沉淀中無固體氯化鉀摻雜,沉淀的洗滌十分容易,速度快,減少了氟硅酸鉀水解的傾向,也避免了未溶氯化鉀晶體中夾裹的酸可能造成的影響[1]。
參考文獻(xiàn):
[1]張紹周,辛志軍,倪竹君.水泥化學(xué)分析[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007.