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        基于生殖性狀的玉米自交系遺傳多樣性與遺傳距離分析

        2024-06-11 20:39:45郭海斌景穎馮曉曦許海濤張軍剛
        山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年3期
        關(guān)鍵詞:聚類分析主成分分析玉米

        郭海斌 景穎 馮曉曦 許海濤 張軍剛

        摘要:為提高玉米白交系種質(zhì)資源的利用效率,充分了解白交系的遺傳基礎(chǔ),探明白交系種質(zhì)資源間的親緣關(guān)系,本試驗(yàn)田間種植30個玉米骨干白交系,分別對其18個生殖性狀進(jìn)行遺傳變異、主成分和聚類分析,研究自交系種質(zhì)的遺傳多樣性與遺傳距離。結(jié)果表明:雄穗分枝數(shù)、苞葉重、雄穗長、軸粗、禿尖長變異系數(shù)均大于10%,變異豐富度高,粒長、穗行數(shù)、最長苞葉長、穗長、穗粗變異系數(shù)均小于2%,穩(wěn)定性相對較高;遺傳多樣性指數(shù)(H')為0.68-2.09,平均值為1.51,百粒重遺傳多樣性指數(shù)最大,苞葉層數(shù)遺傳多樣性指數(shù)最?。蛔儺愊禂?shù)越大遺傳多樣性指數(shù)越高。主成分分析得出,前7個主成分對變異的累積貢獻(xiàn)率達(dá)77.39%;以主成分得分值為坐標(biāo)的二維排序圖可得出,自交系7922、駐136、ZM7211、H1613、駐85、2IH86、浚92-8、M017遺傳多樣性豐富。不同自交系間歐式距離變化范圍為0.002-0.161,平均歐式距離0.031;在歐式距離為0.03時可將30個自交系劃分為5個類群,在歐式距離0.01處則可進(jìn)一步將其分成13個亞類,亞類間平均遺傳距離為23.10。綜上可知,根據(jù)不同育種日標(biāo)選擇相應(yīng)的雜優(yōu)模式可以提高白交系種質(zhì)資源的利用效率,從而加快玉米品種的培育進(jìn)程。

        關(guān)鍵詞:玉米;白交系;生殖性狀;主成分分析;聚類分析;遺傳多樣性指數(shù);遺傳距離

        中圖分類號:S513.01 文獻(xiàn)標(biāo)識號:A 文章編號:1001-4942(2024)03-0032-11

        玉米(Zea mays L.)是雌雄同株、異花授粉作物,呈典型的極端近交衰退和顯著雜種優(yōu)勢。自交系作為玉米雜交種組配的種質(zhì)資源,是雜種優(yōu)勢形成的主要前提。雄穗、苞葉、籽粒、穗軸是玉米白交系重要的生殖器官:雄穗是花粉形成的重要繁殖器官:苞葉緊裹穗軸,成為雌穗生育保護(hù)的天然屏障;穗軸作為籽粒發(fā)育的重要載體,與苞葉一起保障籽粒的健康和生長。在育種與長期馴化過程中,玉米白交系表型性狀與基因型均形成了較為豐富的遺傳多樣性,且已在育種中廣泛應(yīng)用。多年育種實(shí)踐證實(shí),選育適宜當(dāng)?shù)氐膬?yōu)良品種是實(shí)現(xiàn)玉米高產(chǎn)的最有效途徑,而選育優(yōu)良品種需對白交系種質(zhì)資源的遺傳變異進(jìn)行針對性的研究,其中遺傳多樣性尤為重要。目前,個別骨干優(yōu)異自交系的頻繁使用導(dǎo)致我國玉米白交系的遺傳多樣性逐漸趨于單一,同時,此親本骨干白交系的逐步衰退也降低育成雜交種的產(chǎn)量和抗性,阻礙玉米產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

        自交系親本的合理選擇、雜種優(yōu)勢群的有效劃分、雜種優(yōu)勢的有效模式構(gòu)建是玉米品種選育的關(guān)鍵。玉米白交系的基因型遺傳多樣性已成為國內(nèi)外研究熱點(diǎn),并獲得了大量有益進(jìn)展:分子標(biāo)記分析技術(shù)為其血緣鑒定節(jié)省了大量時間;劉海忠等為利用和融入歐美玉米白交系優(yōu)異種質(zhì),利用SSR對美國與塞爾維亞的120份玉米白交系進(jìn)行遺傳多樣性與類群聚類分析,可為合理利用歐美玉米白交系種質(zhì)資源提供可靠數(shù)據(jù):趙洪等基于DUS測定表型性狀指標(biāo)對上海113個鮮食玉米品種進(jìn)行多樣性、主成分與聚類分析,結(jié)果表明其遺傳變異的積累相對比較單一,存在趨同化遺傳背景現(xiàn)象,雄穗與生育期等有關(guān)指標(biāo)對上海鮮食玉米評價(jià)具有顯著影響。高嵩等以205份旅大紅骨群、瑞德群、PA和PB群、塘四平頭群、蘭卡斯特群、熱帶血緣群共7個不同類群自交系材料,通過6973個SNP高質(zhì)量標(biāo)記,進(jìn)行遺傳多樣性、群體遺傳結(jié)構(gòu)及類群間的遺傳關(guān)系分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)供試材料能夠分成7個類群,其中3750個SNP標(biāo)記基因多樣性在0.45-0.50之間,具有較高的多態(tài)性水平。董永軍也分析了90個玉米白交系表型性狀指標(biāo)的遺傳豐富度及遺傳多樣性。

        目前SSR(simple sequence repeat,簡單重復(fù)序列)和SNP(single nucleotide polymorphism,單核苷酸多態(tài)性)常用分子標(biāo)記技術(shù)已廣泛應(yīng)用于構(gòu)建玉米指紋圖譜及多樣性分析。利用遺傳標(biāo)記可準(zhǔn)確評價(jià)遺傳多樣性,探明種質(zhì)遺傳背景,鑒定種質(zhì)類群的遺傳差異。但玉米育種實(shí)踐過程中發(fā)現(xiàn),育種目標(biāo)性狀的表達(dá)常受基因型與環(huán)境互作共同影響,按照遺傳標(biāo)記劃分的類群間不一定具有較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢,與在當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)環(huán)境下的性狀表達(dá)呈現(xiàn)較大差異,對選擇理想基因型仍存在較大困難,因此,表型性狀的多樣性分析也不容忽視。種質(zhì)資源作為育種研究的重要基礎(chǔ),選用較遠(yuǎn)親緣關(guān)系的親本資源,有助于拓寬新型種質(zhì)的遺傳變異幅度。白交系間的遺傳距離越大,雜種優(yōu)勢越顯著。前人對農(nóng)藝、品質(zhì)等表型性狀的多樣性已有分析,而對白交系生殖性狀相關(guān)的遺傳多樣性及遺傳距離分析鮮見報(bào)道。本試驗(yàn)選擇15個黃淮海南片生態(tài)區(qū)白選的優(yōu)異骨干白交系和昌7-2、鄭58、M017、齊318、丹340等為代表的不同類群白交系共30個,研究其18個生殖性狀的遺傳多樣性和遺傳距離,劃分白交系種質(zhì)資源類群,明確其應(yīng)用潛力,挖掘雜種優(yōu)勢組配方式,以期為雜種優(yōu)勢利用提供借鑒。

        1 材料與方法

        1.1 研究區(qū)概況

        試驗(yàn)于2022年在河南駐馬店驛城區(qū)(33°0'27"N,114°2'43"E,海拔71m)進(jìn)行。試驗(yàn)地土壤類型為砂姜黑土,地勢平坦,肥力均勻一致。2022年6-9月平均氣溫27.1℃,比歷年高2.0℃,降水量403.0mm,比歷年少208.6mm,日照時數(shù)834.2h,比歷年增加119.7h。

        1.2 試驗(yàn)材料

        供試玉米白交系共30個(表1),包含Reid、塘四平頭、Lancaster、旅大紅骨、PB和外引選類群,其中自選骨干自交系15個。白交系昌7-2、鄭58、M017、丹340、齊319為代表性對照材料。

        1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        采用隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì),重復(fù)3次。2022年6月12日播種,6月17-18日出苗。4行區(qū),行長4m,行距66.7cm。小區(qū)面積10.7m2。留苗密度7.5萬株/hm2。田間管理同一般大田生產(chǎn),9月21-26日成熟收獲。

        1.4 測定項(xiàng)目及方法

        灌漿期,于各小區(qū)選取生長基本一致、無病蟲害的自交系10株,測量雄穗長度并調(diào)查雄穗分枝數(shù):成熟期,各小區(qū)選取具有一定代表性的果穗10穗,室內(nèi)調(diào)查穗長、穗行數(shù)、行粒數(shù)、禿尖長、穗粗、穗粒重、百粒重,游標(biāo)卡尺測量粒長、粒寬、粒厚、軸粗(直徑)和苞葉厚度,調(diào)查苞葉層數(shù)、最長苞葉長、最長苞葉寬、苞葉重。

        參照張凡等的方法,通過Shannon-Weaver計(jì)算遺傳多樣性指數(shù)(H):H=-∑PiInPi,其中Pi是某一性狀在第i個級別的出現(xiàn)頻率。多樣性指數(shù)分級標(biāo)準(zhǔn):按照供試材料平均值(X)及標(biāo)準(zhǔn)差(S),共劃分成10級,從第1級X<X-25,第2級X-2S≤X

        1.5 數(shù)據(jù)處理與分析

        采用Microsoft Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)整理與制表:用DPS 9.01軟件進(jìn)行主成分分析;用Origin2021軟件進(jìn)行聚類分析:用SPSS Statistics 19軟件測定類群間遺傳距離;用SigmaPlot 14.0軟件繪圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 玉米自交系生殖性狀的遺傳變異分析

        由表2可知,玉米自交系生殖性狀的遺傳變異差異明顯,遺傳基礎(chǔ)豐富,穗長、穗行數(shù)、行粒數(shù)、禿尖長、穗粗、穗粒重、粒厚、苞葉層數(shù)、最長苞葉長、最長苞葉寬、苞葉重、軸粗、雄穗長和雄穗分枝數(shù)的偏度和峰度絕對值均小于1,符合正態(tài)分布,是連續(xù)性的數(shù)量性狀指標(biāo)。18個生殖性狀變異系數(shù)范圍為1.18%-40.95%,平均變異系數(shù)為8.10%,變異程度排序?yàn)樾鬯敕种?shù)>苞葉重>雄穗長>軸粗>禿尖長>百粒重>苞葉厚度>穗粒重>最長苞葉寬>苞葉層數(shù)>行粒數(shù)>粒寬>粒厚>粒長>穗行數(shù)>最長苞葉長>穗長>穗粗。其中,玉米籽粒產(chǎn)量構(gòu)成的重要性狀穗粒重的最大值為147.0g,最小值為55.0g,變異系數(shù)為4.25%:百粒重的最大值為38.7g,最小值為21.8g,變異系數(shù)為8.83%。雄穗分枝數(shù)的變異幅度最大,苞葉重次之,變異系數(shù)分別為40.95%和29.76%;穗粗變異幅度最小。

        雄穗分枝數(shù)、苞葉重、雄穗長、軸粗、禿尖長變異系數(shù)均大于10%,變異豐富度高。雄穗分枝數(shù)變異系數(shù)最大,離散程度相對較高,表明玉米白交系間雄穗分枝數(shù)存在較大差異,遺傳變異較為豐富,其次是苞葉重,兩者在白交系改良方面具有較大的選擇潛力。粒長、穗行數(shù)、最長苞葉長、穗長和穗粗變異系數(shù)較小,均小于2%,相對遺傳基礎(chǔ)比較狹窄,穩(wěn)定性相對比較高,有待在玉米育種過程拓寬其遺傳基礎(chǔ)。

        2.2 玉米自交系生殖性狀的遺傳多樣性分析

        由表3可知,玉米自交系生殖性狀變異類型豐富,遺傳多樣性指數(shù)(H)在0.68-2.09之間,平均值為1.51,遺傳多樣性指數(shù)排序?yàn)榘倭V?軸粗>苞葉重>雄穗分枝數(shù)>粒長>苞葉厚度>穗粒重>雄穗長>最長苞葉寬>粒厚、穗粗>禿尖長>穗長>行粒數(shù)>粒寬>最長苞葉長>穗行數(shù)>苞葉層數(shù)。

        百粒重遺傳多樣性指數(shù)最高(2.09),性狀分級以?。?)為主,頻率0.37;軸粗遺傳多樣性指數(shù)較高(2.05),性狀分級以偏細(xì)(5)為主,頻率0.23;苞葉重遺傳多樣性指數(shù)居第三位(1.93),性狀以中等重量(5)為主,頻率0.30。穗行數(shù)、苞葉層數(shù)遺傳多樣性指數(shù)較低,分別為0.69、0.68,穗行數(shù)主要為多行(1)或少行(10),苞葉層數(shù)主要為少層(1)或多層(10),二者的中間頻率均為零,表現(xiàn)最為單一。其他生殖性狀遺傳多樣性指數(shù)在1.25-1.84之間,遺傳多樣性豐富度也較大。由圖1可知,雄穗分枝數(shù)、苞葉重、雄穗長、軸粗、禿尖長、百粒重、苞葉厚度變異系數(shù)較大,遺傳多樣性指數(shù)也相對較高。表明玉米白交系遺傳基礎(chǔ)寬的,多樣性往往也高。

        2.3 玉米自交系生殖性狀的主成分分析

        對玉米白交系的生殖性狀進(jìn)行主成分分析,基于特征值>1提取到7個主成分(表4)。這7個主成分的累積貢獻(xiàn)率達(dá)到77.39%,可以代表生殖性狀的主要變量信息,其特征值高低可以反映主成分中生殖性狀影響力的大小。

        主成分1(PC1)特征值為3.5025,貢獻(xiàn)率19.46%。除行粒數(shù)、穗粒重、粒長、雄穗分枝數(shù)載荷為負(fù)外,其余載荷均為正,其中軸粗的載荷最大(0.4410)且為正,故稱主成分1為軸粗因子,則行粒數(shù)、穗粒重、粒長、雄穗分枝數(shù)對軸粗形成均具有負(fù)效應(yīng)。從優(yōu)良玉米白交系資源來看,整體上主成分1不宜過大。

        主成分2(PC2)特征值為2.7991,貢獻(xiàn)率15.55%,載荷為正且較高的特征值主要有粒長、穗粗、穗行數(shù)、行粒數(shù),均與穗粒性狀密切相關(guān),故稱主成分2為穗粒性狀因子,這些性狀指標(biāo)的提高有益于增加籽粒產(chǎn)量。粒寬、粒厚、最長苞葉長、雄穗長載荷均為負(fù),不利于玉米穗粒性狀發(fā)育。表明選育白交系應(yīng)盡量選擇行粒數(shù)多、籽粒較長的白交系材料,同時也要參考粒寬、粒厚、苞葉長和雄穗長性狀,協(xié)調(diào)好各性狀間的關(guān)系。

        主成分3(PC3)特征值為2.0541,貢獻(xiàn)率11.41%,同時綜合了穗行數(shù)、禿尖長、粒長、雄穗長、穗粗、穗粒重和百粒重等特征,其中百粒重載荷最大(0.4569),故稱主成分3為百粒重因子。穗長、行粒數(shù)、粒寬、粒厚、苞葉層數(shù)、苞葉重、雄穗分枝數(shù)和最長苞葉寬載荷均為負(fù),對白交系百粒重提高產(chǎn)生一定的負(fù)效應(yīng)。整體上主成分3以偏大為好。

        主成分4(PC4)特征值為1.8904,貢獻(xiàn)率10.50%,最長苞葉長載荷最大(0.4369)且為正,最長苞葉寬、苞葉厚度也表現(xiàn)出正效應(yīng),稱主成分4為苞葉因子。穗行數(shù)、禿尖長、穗粗、百粒重、苞葉層數(shù)、苞葉重、軸粗和雄穗分枝數(shù)均表現(xiàn)出負(fù)效應(yīng)。整體上主成分4以大為好,但不宜過大。

        主成分5(PC5)特征值為1.4526,貢獻(xiàn)率8.07%,穗粒重載荷0.3820為正且較大,故稱主成分5為穗粒重因子。與穗粒重形成有關(guān)的穗長、粒長、粒寬、粒厚、行粒數(shù)和百粒重均呈現(xiàn)一定的正效應(yīng),苞葉厚度、苞葉重、雄穗長、雄穗分枝數(shù)的增加也有利于穗粒重的提高,而最長苞葉長、最長苞葉寬和穗行數(shù)均具有一定的負(fù)效應(yīng)。整體上主成分5越大越好。

        主成分6(PC6)特征值為1.2100,貢獻(xiàn)率6.72%,雄穗分枝數(shù)載荷為正且最大,故稱主成分6為雄穗分枝因子。雄穗變長不利于雄穗分枝數(shù)的增加,同時,雄穗分枝數(shù)的增加有利于百粒重、粒寬、粒厚等穗粒重因子的提升。整體上主成分6以偏大為好。

        主成分7(PC7)特征值為1.0231,貢獻(xiàn)率5.68%,禿尖長載荷為正且最大,故稱主成分7為禿尖長因子。禿尖變長不利于穗長、行粒數(shù)、穗粗、穗粒重、百粒重、粒厚、苞葉層數(shù)、軸粗的增加。因此主成分7表現(xiàn)為越小越好。

        2.4 基于主成分的玉米自交系二維排序分析

        基于主成分得分的二維排序圖把白交系間親緣關(guān)系呈現(xiàn)于二維空間,可直觀表現(xiàn)出玉米白交系的分布狀況和地位,反映玉米白交系生殖性狀基因型問的相對差異,在白交系資源類群劃分和系譜分析中廣泛應(yīng)用。PC5與籽粒產(chǎn)量緊密相關(guān),因此以PC5的得分值為橫坐標(biāo),分別以其余6個主成分的得分值為縱坐標(biāo)繪制二維排序圖,見圖2??芍?,駐85、浚92-8、2IH86、7922、M017、駐136、昌7-2、ZM7211、ZM3358、12H21、H1613、8340對主成分5均表現(xiàn)為正效應(yīng)。由圖2A可知,自交系7922、駐136、8340、ZM3358的主成分1(軸粗因子)得分值明顯大于其他自交系,是利于選育較大穗軸材料的白交系。由圖2B可知,ZM7211、H1613、駐136、駐85、昌7-2的主成分2(穗粒性狀因子)得分值大于其他白交系,表明這些白交系的穗行數(shù)、行粒數(shù)、粒長值較高,產(chǎn)量構(gòu)成因素較好。由圖2C可知,自交系21H86、駐136、駐85、ZM3358、12H21的主成分3(百粒重因子)得分值大于其他自交系,表明選擇這些白交系材料有利于提高百粒重。由圖2D可知,白交系駐85、H1613、7922、浚92-8、21H86的主成分4(苞葉因子)得分值大于其他白交系,該類白交系適宜進(jìn)行利于苞葉生長的選育。由圖2E可知,自交系駐85、駐136、21H86、8340、M017的主成分6(雄穗分枝數(shù)因子)得分值大于其他白交系,其雄穗生長協(xié)調(diào),能夠較其他白交系產(chǎn)生更多花粉。由圖2F可知,自交系駐136、H1613、浚92-8、8340、M017的主成分7(禿尖長因子)得分值小于其他自交系,其禿尖短于其他自交系。

        從主成分5和主成分1得分值的二維排序圖(圖2A)可知,自交系7922、駐136在穗軸性狀和穗粒重方面協(xié)調(diào)兼顧最好,可為籽粒生長提供足夠載體:從主成分5和主成分2得分值的二維排序圖(圖2B)可知,自交系ZM7211、H1613、駐136的穗粒重和穗粒性狀表現(xiàn)較好,同時綜合了穗長、穗行數(shù)、行粒數(shù)、粒長的優(yōu)點(diǎn),產(chǎn)量構(gòu)成因素較好:從主成分5和主成分3得分值的二維排序圖(圖2C)可知,自交系駐85、駐136、21H86在穗粒重和百粒重方面協(xié)調(diào)較好,百粒重的增加有利于穗粒重的提高:從主成分5和主成分4得分值的二維排序圖(圖2D)可知,自交系駐85、7922在穗粒重和苞葉性狀方面可協(xié)調(diào)發(fā)展:從主成分5和主成分6得分值的二維排序圖(圖2E)可知,自交系駐136的雄穗發(fā)育更有利于穗粒重的提高,可較好協(xié)調(diào)穗粒重和雄穗發(fā)育之間的關(guān)系:從主成分5和主成分7得分值的二維排序圖(圖2F)可知,自交系駐136、浚92-8、M017的禿尖較短,結(jié)實(shí)好,有利穗粒重的增加。

        綜上所述,自交系7922、駐136、ZM7211、H1613、駐85、2IH86、浚92-8、M017遺傳多樣性豐富度高,綜合表現(xiàn)優(yōu)良。

        2.5 玉米自交系系統(tǒng)聚類分析

        用Origin2021軟件,經(jīng)系統(tǒng)聚類法對30個玉米白交系生殖性狀原始數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,計(jì)算白交系兩兩之間的歐式遺傳距離(435個),以歐式距離(D2)、最長距離法構(gòu)建聚類圖,以分析白交系間的遺傳關(guān)系遠(yuǎn)近。經(jīng)計(jì)算30個白交系間遺傳距離變化范圍為0.002-0.161,平均遺傳距離為0.031。根據(jù)D2=0.03可把30個白交系劃分為5大類群(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),代表性對照材料齊319、鄭58、M017、丹340、昌7-2分別處于這5個類群中(圖3)。

        Ⅰ類群是以齊319為代表的PB類群,包含3個自交系,占全部自變系的10.00%:Ⅱ類群是以鄭58為代表的Reid類群,包含7個自交系,分別為1個外引選類、1個PB類和5個Reid類,分別占全部白交系的3.33%、3.33%和16.67%:Ⅲ類群是以M017為代表的Lancaster類群,包含7個自交系,分別為1個塘四平頭類、6個Lancaster類,分別占全部自交系的3.33%、20.00%:Ⅳ類群是以丹340為代表的旅大紅骨類群,包含9個白交系,分別為1個外引選類、3個Reid類、5個旅大紅骨類,分別占全部白交系的3.33%、10.0%、16.67%;V類群是以昌7-2為代表的塘四平頭類群,包含4個自交系,分別為1個旅大紅骨類和3個塘四平頭類,分別占全部自交系的3.33%、10.00%。

        類群內(nèi)的絕大多數(shù)白交系間親緣關(guān)系相對較近,極少數(shù)具有較遠(yuǎn)親緣關(guān)系:Ⅴ(塘四平頭)類群包含1個旅大紅骨類自交系,表明該自交系與塘四平頭類群關(guān)系相對較近,這兩個類群均是我國地主種質(zhì)資源后續(xù)改良的主要群體來源。Ⅱ(Reid)類群中包含的鄭58、PH6WC和V(塘四平頭)類群中包含的昌7-2,分別是雜交優(yōu)勢種鄭單958的父、母本和先玉335的父本,說明Ⅱ、Ⅴ類群是高配含力自交系分布相對較集中的優(yōu)勢類群。該類群雜交組合可能會產(chǎn)生較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢群,可用于選配優(yōu)勢雜交組合。

        由表5可知,Ⅰ類群自交系的生殖性狀表現(xiàn)為穗長中等,穗行數(shù)和行粒數(shù)較多,禿尖最短,穗較粗,穗粒重最低,粒寬、粒厚值均較大,苞葉層數(shù)較多,軸較粗,雄穗較長,雄穗分枝少。Ⅱ類群白交系表現(xiàn)為穗較長,穗行數(shù)較少,穗粗中等,穗粒重和百粒重較高,粒長,苞葉稍窄,苞葉薄,軸較細(xì),雄穗分枝較多。Ⅲ類群白交系穗短,穗行數(shù)最少,穗細(xì),百粒重最高,粒較厚,苞葉短、窄、薄,雄穗較長。Ⅳ類群白交系穗較長,穗行數(shù)中等,行粒數(shù)較少,穗最粗,穗粒重和百粒重較高,粒長、寬、厚,苞葉層數(shù)較少,軸較粗,雄穗分枝較多。Ⅴ類群白交系穗長中等,穗行數(shù)較多,行粒數(shù)最多,穗最細(xì),穗粒重較高而百粒重最低,粒長、窄、薄,苞葉層數(shù)較多,苞葉重最大,軸最細(xì),雄穗最短,雄穗分枝最多。

        2.6 玉米自交系類群構(gòu)成及亞類間平均遺傳距離

        在圖3基礎(chǔ)上以D2=0.01進(jìn)一步將5大類群劃分成13個亞類,各亞類的白交系構(gòu)成及亞類間平均遺傳距離見表6。玉米雜交種選育時,其親本一般需在遺傳距離不小于類間平均遺傳距離的類群中選擇,以保證后代具有比較豐富的遺傳變異,有助于超親材料的創(chuàng)制。本研究中滿足上述條件的共有33個亞類組合。

        第1亞類中的13H72與其他亞類白交系的遺傳距離均大于平均遺傳距離23.10,表明其配合力高,特別是與第7亞類中的S122及第12亞類中的06T9、ZM7211、H0326組配雜交種獲得較強(qiáng)雜交優(yōu)勢的幾率較大。第7與第2、6、8、11、13亞類,第8與第10亞類,第13與第4、5、12亞類間的平均遺傳距離均大于30.00,其組配雜交種有可能獲得較強(qiáng)雜種優(yōu)勢。

        3 討論與結(jié)論

        遺傳多樣性是物種多樣性的遺傳基礎(chǔ),其豐富度與物種的環(huán)境適應(yīng)性直接相關(guān),挖掘、收集、分類、保存、利用遺傳類型豐富的白交系資源,可滿足育種的基因需求,提高育種目標(biāo)的創(chuàng)造性與預(yù)見性,進(jìn)而提高品種選育的效率。白交系是玉米育種的關(guān)鍵種質(zhì)資源,其遺傳多樣性對玉米白交系改良具有決定性作用,育種研究者需要充分了解白交系資源的遺傳信息,才可能有針對性地選擇白交系親本或進(jìn)行目標(biāo)性狀改良。表型性狀分析仍是遺傳多樣性評價(jià)方法之一,具有高效、直觀和簡潔的特征,獲得眾多科研工作者的認(rèn)可并被廣泛使用。分子標(biāo)記雖然已成為玉米白交系資源遺傳多樣性分析研究熱點(diǎn),但其不能直觀反映不同生態(tài)環(huán)境條件下自交系資源性狀的表現(xiàn)差異,因而表型性狀分析仍然是白交系資源鑒定與描述的關(guān)鍵方法。

        性狀變異幅度可初步反映物種的遺傳多樣性,是衡量物種資源豐富度的主要指標(biāo)之一,變異系數(shù)越高,個體間性狀差異性也越大,品種選育過程中資源間相互彌補(bǔ)的潛力也就越高。因此可利用變異系數(shù)評價(jià)種質(zhì)材料性狀的豐富程度。通常情況下,玉米白交系選育與改良從遺傳變異系數(shù)比較高的性狀著手,更易取得預(yù)期結(jié)果。本研究所選30個玉米白交系的18個生殖性狀中,雄穗分枝數(shù)、苞葉重、雄穗長、軸粗和禿尖長的變異系數(shù)均大于10.00%,變異豐富度高,具有較高的利用價(jià)值,在進(jìn)行白交系間生殖性狀改良時可側(cè)重于上述變異較高的性狀,這與谷靜叢的研究結(jié)果基本相同。本研究也表明,粒長、穗行數(shù)、最長苞葉長、穗長、穗粗的變異系數(shù)均較低,在1.18%-1.83%之間,表明這些性狀在所選自交系中遺傳相對穩(wěn)定:而雄穗分枝數(shù)、苞葉重、雄穗長、軸粗受遺傳和白然環(huán)境影響較大,在進(jìn)行玉米自交系選育時選擇范圍更寬闊,這與趙巖的研究結(jié)論一致。

        遺傳多樣指數(shù)越高,性狀適應(yīng)性也越高,雜交組配親本白交系間的遺傳差異越顯著,獲得較高雜種優(yōu)勢的可能性就越高,這在玉米品種選育中具有較高的利用價(jià)值。張亞菲等的研究表明,穗粒重、穗長的遺傳多樣性指數(shù)較大:趙洪等研究發(fā)現(xiàn)雄穗分枝數(shù)的遺傳多樣性指數(shù)也較高,這與本研究的結(jié)果一致。本研究還發(fā)現(xiàn)穗行數(shù)、苞葉層數(shù)遺傳多樣性指數(shù)均小于1,多樣性水平偏低,與趙洪等的結(jié)果基本一致,但軸粗、百粒重的遺傳多樣性指數(shù)較高,多樣性水平高。張亞菲等的研究證實(shí)穗行數(shù)的遺傳多樣性指數(shù)最高,達(dá)2.0921,粒型的遺傳多樣性指數(shù)最低,為0.3475。這與本研究結(jié)果不同,本研究中穗行數(shù)遺傳多樣指數(shù)為0.69,粒長、粒寬、粒厚的遺傳多樣性指數(shù)分別為1.74、1.35、1.49,差異產(chǎn)生的原因可能和性狀指標(biāo)選擇不同、生態(tài)區(qū)域環(huán)境條件不同及白交系來源不同等有關(guān)。

        自交系生殖性狀間存在負(fù)向或正向相互關(guān)系,其協(xié)調(diào)發(fā)育是挖掘白交系遺傳潛力的有效途徑。在白交系資源搜集、篩選和鑒定過程中,諸多復(fù)雜性狀提高了工作難度,致使最后結(jié)果偏差過大。本研究采取主成分分析,把大量相互關(guān)聯(lián)的生殖性狀降維轉(zhuǎn)變成少數(shù)幾個獨(dú)立的綜合新指標(biāo),避免重復(fù)信息干擾,降低人為產(chǎn)生的誤差,消除主觀因子引起的影響。曾德志等對57份玉米白交系的15個性狀進(jìn)行主成分分析發(fā)現(xiàn),前6個主成分對總變異的貢獻(xiàn)率達(dá)83.9%以上,可概括15個性狀的總信息量,進(jìn)而對57個白交系進(jìn)行綜合評價(jià)。本研究的主成分分析發(fā)現(xiàn),基于特征值>1的標(biāo)準(zhǔn),前7個主成分累積貢獻(xiàn)率達(dá)到77.39%,涵蓋了18個生殖性狀指標(biāo)的絕大部分信息,能夠作為自交系評價(jià)的綜合指標(biāo),繼而降低了性狀選擇時的盲目性,減少工作量,提高有效選擇的成功率。本研究中,通過二維排序,更直觀反映了自交系間的關(guān)系,自交系7922、駐136在穗軸性狀和穗粒重方面協(xié)調(diào)兼顧最好:自交系ZM7211、H1613、駐136在穗粒重和穗粒性狀表現(xiàn)較好,同時綜合了穗長、穗行數(shù)、行粒數(shù)、粒長的優(yōu)點(diǎn),產(chǎn)量構(gòu)成因素較好:自交系駐85、駐136、2IH86的穗粒重和百粒重方面協(xié)調(diào)較好,百粒重的增加有利于穗粒重的提高:自交系駐85、7922在穗粒重和苞葉性狀方面可協(xié)調(diào)發(fā)展:自交系駐136雄穗發(fā)育有利于穗粒重的提高,可協(xié)調(diào)穗粒重和雄穗發(fā)育之間的關(guān)系:自交系駐136、浚92-8、M017結(jié)實(shí)好,禿尖較短,有利穗粒重的增加。

        遺傳距離的差異能反映種質(zhì)資源遺傳方面的差異。基于遺傳距離的聚類分析可以明晰白交系資源的遺傳背景,判斷白交系間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。目前,眾多學(xué)者在玉米育種實(shí)踐中利用聚類分析預(yù)估自交系雜種優(yōu)勢的高低,但表型性狀聚類能否反映其相應(yīng)的遺傳差異仍存有一定分歧:朱漢勇等認(rèn)為表型性狀指標(biāo)聚類分析結(jié)論和白交系系譜來源吻合度存在一定差異:印志同等則認(rèn)為表型性狀聚類可以真實(shí)反映不同白交系間的遺傳差異。這可能由供試自交系材料基因型、生長發(fā)育環(huán)境、聚類算法以及聚類選用的數(shù)量和依據(jù)不同所致。本研究表明,以遺傳距離D2=0.03可把30個自交系劃分為5大類群。這與高嵩等對205份自交系進(jìn)行聚類分析得到的結(jié)果相似。遺傳距離較遠(yuǎn)的類群間自交系可組配較強(qiáng)的雜種優(yōu)勢組合,可廣泛用于選配測交優(yōu)勢雜交組合。本研究也認(rèn)為自交系生殖性狀差異主要受生態(tài)環(huán)境和遺傳差異共同作用的影響,但在某種程度上仍可反映遺傳差異,可作為玉米育種的參考。

        本研究中第4亞類中的鄭58與第13亞類中的昌7-2的類群間遺傳距離為36.01,其組合選育的品種鄭單958依次通過了國家和河南、河北、山東、內(nèi)蒙古等11?。▍^(qū))農(nóng)作物品種審定委員的審定,至今仍為國家黃淮海玉米區(qū)域試驗(yàn)、生產(chǎn)試驗(yàn)對照品種。第6亞類中的浚92-8與第11亞類中的浚9058的類群間遺傳距離為24.04,其組合選育的浚單20先后被河南、河北和國家農(nóng)作物品種審委員會審定,在黃淮海區(qū)域推廣超過133.3萬公頃。第4亞類中的自選骨干白交系駐136與第6亞類中的自選骨干自交系ZM3358類群間遺傳距離為25.62、第8亞類中的自選骨干自交系ZM027與第10亞類中的自選骨干自交系駐85類群間遺傳距離為37.61,其分別組配選育的雜交種駐玉927、駐玉902的雜種優(yōu)勢明顯,通過了中原玉米農(nóng)科聯(lián)合體審定。以上玉米雜交種組配原則在我國玉米育種實(shí)踐中已獲得較好驗(yàn)證。衛(wèi)文星等采用同樣方法研究證實(shí):為創(chuàng)制芝麻超親優(yōu)良變異資源,豐富后代的遺傳變異,盡量避免在遺傳距離較小的類群間或類群內(nèi)組配親本。由此可見,在今后玉米育種過程中要側(cè)重于選擇遺傳距離相對較大的自交系進(jìn)行組配,充分發(fā)揮和利用其較強(qiáng)雜種優(yōu)勢。

        基金項(xiàng)目:河南省科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目“玉米抗南方銹病種質(zhì)資源鑒定評價(jià)與新種質(zhì)創(chuàng)制”(242102111168);河南玉米產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系駐馬店綜合試驗(yàn)站建設(shè)項(xiàng)目(22022-02-04);駐馬店市重大科技專項(xiàng)(ZMDSZDZX2023005)

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