本刊作者著寫論文時,以人為受試者或者使用人(統(tǒng)稱研究參與者)的生物樣本、信息數(shù)據(jù)開展的臨床試驗需符合《赫爾辛基宣言》、《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(國衛(wèi)科教發(fā)〔2023〕4號)、《科技倫理審查辦法(試行)》(國科發(fā)監(jiān)〔2023〕167號)等有關(guān)醫(yī)學(xué)倫理原則,并提供相應(yīng)機構(gòu)審批通過的倫理審查表及審批號,以及患者(研究對象)及家屬簽寫的有關(guān)臨床治療及研究知情同意書。前瞻性研究還應(yīng)提供臨床試驗注冊信息。動物實驗時作者應(yīng)說明實驗過程是否遵循《關(guān)于善待實驗動物的指導(dǎo)性意見》(國科發(fā)財字〔2006〕398號)、《實驗動物管理條例》(2017年修訂)、GB/T 35892—2018《實驗動物 福利倫理審查指南》以及所在機構(gòu)有關(guān)實驗動物管理和使用的規(guī)定等,并提供倫理審查表及審批號。