張犇 趙廷寧 張海強 楊建英 賈亞倢 趙炯昌 胡亞偉 李陽
(北京林業(yè)大學(xué),北京,100083) (黃河水土保持天水治理監(jiān)督局) (北京林業(yè)大學(xué))
人工林群落是由多種植物種類構(gòu)成的生態(tài)集合,各種植物相互依存和相互競爭,同時受到生境的制約,從而使整個群落在一定時期內(nèi)維持相對穩(wěn)定狀態(tài)[1]。群落穩(wěn)定性是指當群落受到擾動或脅迫時,能夠維持自身可持續(xù)發(fā)展的能力,群落的穩(wěn)定性與環(huán)境異質(zhì)性、物種適應(yīng)性差異、資源供給和競爭強度密切相關(guān)[2-3]。因此,研究人工林群落內(nèi)物種間的關(guān)聯(lián)性和群落穩(wěn)定性,進一步了解人工林群落的演替趨勢和物種多樣性維持機制[4-5],為植被恢復(fù)與重建、森林經(jīng)營與管理以及生物多樣性保護等提供科學(xué)依據(jù)。
當前,有關(guān)種間關(guān)聯(lián)性和群落穩(wěn)定性的研究主要集中在不同類型的群落(如苔蘚植物群落、珍稀瀕危植物群落、喬灌草群落)[6-10]。坡向是重要的環(huán)境因子,通過坡向影響土壤水分條件,對人工林群落的物種組成、種間關(guān)聯(lián)性、物種多樣性和群落穩(wěn)定性產(chǎn)生影響[11]。朱云云等[12]研究發(fā)現(xiàn),植物的功能多樣性主要受到坡向的影響,陰坡和半陰坡的植物功能豐富度顯著高于陽坡;喬歡歡等[13]研究表明,群落的穩(wěn)定性受到坡向的影響,相對于陰坡、半陰坡和半陽坡,陽坡群落處于不穩(wěn)定狀態(tài)。
刺槐(Robiniapseudoacacia)是黃土高原主要的水土保持樹種,多年來,黃土高原地區(qū)種植了大面積的刺槐林。近年來,人工刺槐林出現(xiàn)了生產(chǎn)力下降、自然更新差、穩(wěn)定性較弱[14]等問題,主要原因是對人工刺槐林種間關(guān)系的認識不夠清晰,忽視了林下植物的功能[15]。林下植被對于促進森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)[16]、改善土壤質(zhì)量[17]、提高水土保持林的生態(tài)服務(wù)功能[18]等方面具有積極影響。林下植物是水土保持林生態(tài)系統(tǒng)中不可分割的組成部分,對維持森林生態(tài)系統(tǒng)的良性循環(huán)具有不可替代的作用[19]。因此,為了解刺槐人工林群落在不同立地條件下的種間關(guān)聯(lián)性和群落穩(wěn)定性,本研究選擇晉西黃土區(qū)蔡家川流域的人工刺槐林為對象,通過對樣地的調(diào)查,分析坡向?qū)Υ袒绷窒轮参锏姆N間關(guān)聯(lián)性和群落穩(wěn)定性的影響。目的為該地區(qū)的生物多樣性保護、植被恢復(fù)與重建,以及水土保持植被功能的提高和可持續(xù)發(fā)展提供科學(xué)依據(jù)。
研究區(qū)位于山西省吉縣森林生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測研究站,地理坐標為110°39′45″~110°47′45″E,36°14′27″~36°18′23″N,海拔900~1 592 m,溝壑呈西向東走向,主溝長度12.15 km,總面積38 km2(見圖1)。該地區(qū)屬于黃土高原梁狀丘陵溝壑區(qū),氣候類型為暖溫帶大陸性氣候,日照時間2 539 h,無霜期172 d,年均氣溫為10.3 ℃,年降水量為522.9 mm,主要集中在6—9月,約占全年降水量的70%。
圖1 研究區(qū)位置
蔡家川流域的水土保持林主要以人工刺槐林、油松(Pinustabulaeformis)林、刺槐-油松混交林為主。灌木主要有黃刺玫(Rosaxanthina)、酸棗(Ziziphusjujuba)、胡枝子(Lespedezabicolor)等,草本植物以蛇莓(Duchesneaindica)、青杞(Solanumseptemlobum)、虉草(Phalarisarundinacea)等為主。
于2022年6—9月在蔡家川流域內(nèi)選取海拔1 000~1 200 m,林齡為20 a,林分密度1 800~2 200株·hm-2的刺槐林作為調(diào)查對象,在陽坡、半陽坡、陰坡、半陰坡4個坡向分別選擇5個20 m×20 m的喬木樣方,共20個樣方。使用GPS測量經(jīng)緯度和海拔,使用羅盤儀測定坡度和坡向。在每個喬木樣方的中心和4個角設(shè)置5 m×5 m的灌木樣方,在每個灌木樣方的四角和中心設(shè)置1 m×1 m的草本樣方。對喬木層進行每木檢尺,測量胸徑、樹高等;灌木和草本植物記錄種名、高度、株數(shù)等(見表1)。
表1 樣地基本信息
群落物種重要值。采用重要值(IV)反映各物種的優(yōu)勢度。種間關(guān)聯(lián)性分析選取對群落結(jié)構(gòu)和群落環(huán)境具有較強影響的主要物種(IV>1)作為對象。刺槐林內(nèi)各植物種重要值計算公式為[20]:
重要值(IV)=(相對多度+相對頻度)/2;
相對多度(RA)=(某一物種的多度/該樣方中全部物種多度總和)×100%;
相對頻度(RF)=(某一物種的頻度/該樣方中全部物種頻度總和)×100%。
植物種間的關(guān)聯(lián)性。采用基于2×2列聯(lián)表的χ2統(tǒng)計量對種間關(guān)聯(lián)性進行分析。由于本研究的取樣方法為非連續(xù)性取樣,因此非連續(xù)性數(shù)據(jù)χ2統(tǒng)計量采用耶茨(Yates)連續(xù)校正公式進行計算[21],其計算公式如下:
式中:N為樣方總數(shù),a為2個物種同時出現(xiàn)的樣方數(shù),b和c為2個物種分別單獨出現(xiàn)的樣方數(shù),d為2個物種均未出現(xiàn)的樣方數(shù)。設(shè)V=((a+d)-(b+c))/(a+b+c+d),當V>0時,種間關(guān)聯(lián)性為正關(guān)聯(lián);當V<0時,種間關(guān)聯(lián)性為負關(guān)聯(lián)。若χ2<3.841(P>0.05),表明種對間呈不顯著關(guān)聯(lián);若3.841≤χ2≤6.635(0.01≤P≤0.05),表明種對間呈顯著關(guān)聯(lián);若χ2>6.635(P<0.01),表明種對間呈極顯著關(guān)聯(lián)[20]。
群落的穩(wěn)定性。采用鄭元潤[22]改進的戈登·摩爾(M. Gordon)貢獻定律對群落的穩(wěn)定性進行分析。
平滑曲線模擬方程:
y=ax2+bx+c。
式中:x為物種累積倒數(shù)百分比,y為物種累積相對頻度,a、b、c為常數(shù)。
直線方程:
y=100-x。
式中:x為物種累積倒數(shù)百分比,y為物種累積相對頻度。該方程有2個解,選取0~100的解。交點坐標與點(20,80)的距離為歐氏距離,用歐氏距離衡量群落穩(wěn)定性大小,距離越小表示穩(wěn)定性越好,反之則穩(wěn)定性越差。
本研究使用Excel 2021進行數(shù)據(jù)處理,使用SPSS 22.0軟件進行χ2檢驗,使用Origin 2022軟件分析群落的穩(wěn)定性。
由表2可知,在所有調(diào)查樣方中,共有植物62種,隸屬于30科56屬,其中灌木10科18屬19種,草本22科38屬43種。陽坡的刺槐林下出現(xiàn)灌木14種,隸屬于9科14屬;出現(xiàn)草本植物24種,隸屬于13科20屬;半陽坡的刺槐林下有灌木9種,分屬于6科8屬,草本植物27種,分屬于14科25屬;陰坡的刺槐林中有灌木7種,分屬于4科7屬,草本植物27種,分屬于14科24屬;半陰坡的刺槐林下有灌木10種,分屬于6科10屬,草本植物27種,分屬于16科24屬。可見,刺槐林中灌木種數(shù)陽坡最多,共14種,陰坡最少,有7種;草本植物種在陽坡最少,為24種,其他3個坡向均為27種,無明顯差異。
由表3可知,陽坡和半陽坡的刺槐林下灌木層的優(yōu)勢種為黃刺玫(Rosaxanthina)、杠柳(Periplocasepium)、紫丁香(Syringaoblata)等,陰坡的灌木層優(yōu)勢種為杠柳、蕤核(Prinsepiauniflora)、木半夏(Elaeagnusmultiflora)等,半陰坡的灌木層主要優(yōu)勢種為杠柳、黃刺玫、陜甘花楸(Sorbuskoehneana)等。杠柳在所有坡向的灌木層中都作為優(yōu)勢種出現(xiàn),在陰坡和半陰坡的重要值分別達到35.16%和52.11%,表現(xiàn)出了很強的適應(yīng)性。
表3 不同坡向灌木層主要物種及其重要值
由表4可知,虉草(Phalarisarundinacea)在所有坡向的草本層中都作為優(yōu)勢種出現(xiàn),且在陽坡、陰坡和半陰坡的重要值分別達到50.23%、57.16%和33.43%。半陽坡的草本層主要優(yōu)勢種為白蓮蒿(Artemisiastechmanniana)和青杞(Solanumseptemlobum),均為喜陽植物。
表4 不同坡向草本層主要物種及其重要值
3.2.1灌木層植物種間關(guān)聯(lián)性
由圖2可知,陽坡有74對樹種呈正關(guān)聯(lián),占總數(shù)的81.32%,正關(guān)聯(lián)種對占絕對優(yōu)勢,其中,黃刺玫和紫丁香、紫丁香和白刺花(Sophoradavidii)、白刺花和黃櫨(Cotinuscoggygria)等3個種對間呈顯著正關(guān)聯(lián);17個種對呈負關(guān)聯(lián),且全部不顯著。
Rx為黃刺玫,Pse為杠柳,So為紫丁香,Kp為欒樹,Sp為土莊繡線菊,Lb為胡枝子,Sd為白刺花,Fs為連翹,Zj為酸棗,Sk為陜甘花楸,Ea為衛(wèi)矛,Pu為蕤核,Co為南蛇藤,Em為木半夏,Psi為山杏,Cc為黃櫨,Lf為蔥皮忍冬,Eu為牛奶子,Rl為薄葉鼠李。圖2 不同坡向刺槐林下灌木層植物種間關(guān)聯(lián)性半矩陣
半陽坡36個種對全部不顯著,其中,呈正關(guān)聯(lián)的有22對,呈負關(guān)聯(lián)的14對,說明種間關(guān)聯(lián)較松散,各物種呈獨立分布格局。
陰坡有21個種對全部不顯著,呈正關(guān)聯(lián)20對,呈負關(guān)聯(lián)1對,表明種對間的關(guān)聯(lián)性較弱,各物種呈獨立分布格局。
半陰坡有36個種對呈正關(guān)聯(lián),占總數(shù)的80.00%,正關(guān)聯(lián)種對占絕對優(yōu)勢,其中,酸棗(Ziziphusjujuba)和衛(wèi)矛(Euonymusalatus)呈極顯著正關(guān)聯(lián);9個種對呈不顯著負關(guān)聯(lián)。
3.2.2草本層植物種間關(guān)聯(lián)性
由圖3可知,陽坡有93對呈正關(guān)聯(lián),其中,極顯著正關(guān)聯(lián)的種為3對(黑麥草(Loliumperenne)和白首烏(Cynanchumbungei),北柴胡(Bupleurumchinense)和青杞(Solanumseptemlobum),披針薹草(Carexlancifolia)和裂葉堇菜(Violadissecta)),顯著正關(guān)聯(lián)的種對4對,不顯著正關(guān)聯(lián)的種對為86對;呈負關(guān)聯(lián)的種對有27對,其中虉草(Phalarisarundinacea)和披針薹草呈極顯著負關(guān)聯(lián),顯著負關(guān)聯(lián)的種對1對,不顯著負關(guān)聯(lián)的種對25對。
Ast為白蓮蒿,Ss為青杞,Di為蛇莓,Ac為青蒿,Cb為白首烏,Ase為蔞蒿,Cl為披針薹草,Rc為茜草,Lp為黑麥草,Pau為蘆葦,Par為虉草,Bc為北柴胡,Ca為刺兒菜,Vp為紫花地丁,Ru為漏蘆,Bb為婆婆針,Vd為裂葉堇菜,Ap為龍牙草,Td為赤瓟,Sj為風(fēng)毛菊,Ps為敗醬,Ci為野菊。圖3 不同坡向刺槐林下草本層植物種間關(guān)聯(lián)性半矩陣
半陽坡呈正關(guān)聯(lián)的有84對,占總數(shù)的92.31%。其中,茜草(Rubiacordifolia)和北柴胡、虉草和北柴胡等2個種對間呈極顯著正關(guān)聯(lián),呈顯著正關(guān)聯(lián)的種對6對,不顯著正關(guān)聯(lián)的種對76對;呈負關(guān)聯(lián)的有7對,顯著性負關(guān)聯(lián)的種對3對,不顯著負關(guān)聯(lián)的種對4對。
陰坡呈正關(guān)聯(lián)的有46對,占總數(shù)的83.64%,顯著和不顯著種對分別為2對和44對;呈負關(guān)聯(lián)的種對有9對,顯著和不顯著的種對分別為2對和7對。
半陰坡呈正關(guān)聯(lián)的種對有83對,其中,3個種對間呈極顯著正關(guān)聯(lián)(蔞蒿(Artemisiaselengensis)和披針薹草,蔞蒿和白蓮蒿,蘆葦(Phragmitesaustralis)和刺兒菜(Cirsiumarvense)),顯著正關(guān)聯(lián)的種對數(shù)為2對,不顯著正關(guān)聯(lián)的種對數(shù)為78對;呈負關(guān)聯(lián)的種對有37對,顯著負關(guān)聯(lián)種對數(shù)為1對,不顯著負關(guān)聯(lián)種對數(shù)為36對。
3.2.3灌木和草本植物種間關(guān)聯(lián)性
由圖4可知,陽坡有148對呈正關(guān)聯(lián),占總數(shù)的66.07%,其中,2個種對間呈顯著正關(guān)聯(lián)(紫丁香和裂葉堇菜(Violadissecta),酸棗(Ziziphusjujuba)和青蒿(Artemisiacaruifolia)),說明這兩個種對出現(xiàn)在同一生境中的概率高;有76對呈負關(guān)聯(lián),其中,紫丁香和虉草呈極顯著負相關(guān),說明這兩個物種相對獨立,幾乎不會同時出現(xiàn)。
Rx為黃刺玫,Pse為杠柳,So為紫丁香,Kp為欒樹,Sp為土莊繡線菊,Lb為胡枝子,Sd為白刺花,Fs為連翹,Zj為酸棗,Sk為陜甘花楸,Ea為衛(wèi)矛,Pu為蕤核,Co為南蛇藤,Em為木半夏,Psi為山杏,Cc為黃櫨,Lf為蔥皮忍冬,Eu為牛奶子,Rl為薄葉鼠李,Ast為白蓮蒿,Ss為青杞,Di為蛇莓,Ac為青蒿,Cb為白首烏,Ase為蔞蒿,Cl為披針薹草,Rc為茜草,Lp為黑麥草,Pau為蘆葦,Par為虉草,Bc為北柴胡,Ca為刺兒菜,Vp為紫花地丁,Ru為漏蘆,Bb為婆婆針,Vd為裂葉堇菜,Ap為龍牙草,Td為赤瓟,Sj為風(fēng)毛菊,Ps為敗醬,Ci為野菊。圖4 不同坡向刺槐林下灌草植物整體種間關(guān)聯(lián)性
半陽坡126個種對的關(guān)聯(lián)性全部不顯著,說明種間關(guān)聯(lián)松散,各物種呈獨立分布格局。
陰坡77個種對的關(guān)聯(lián)性全部不顯著,其中,呈正關(guān)聯(lián)的為47對,呈負關(guān)聯(lián)的為30對,說明正關(guān)聯(lián)種對占優(yōu)勢,但種間關(guān)聯(lián)松散,各物種呈獨立分布格局。
半陰坡上有106對呈正關(guān)聯(lián),其中3個種對間呈顯著正關(guān)聯(lián)(酸棗和白蓮蒿,衛(wèi)矛(Euonymusalatus)和白蓮蒿,花楸(Sorbuskoehneana)和青蒿);呈負關(guān)聯(lián)的種對有54對,其中花楸和漏蘆(Rhaponticumuniflorum)呈顯著負相關(guān)。
由圖5、表5可知,利用M. Gordon穩(wěn)定性計算方法,繪制不同坡向的灌木層、草本層和整體物種的穩(wěn)定性圖解以及群落整體穩(wěn)定性分析。陽坡上的灌草群落的歐式距離最近,灌草群落具有最好的穩(wěn)定性;半陽坡上的灌木層的歐式距離最近,灌木層具有最好的穩(wěn)定性;陰坡上的灌草群落的歐式距離最近,灌草群落穩(wěn)定性最好;半陰坡上的灌木層的歐式距離最近,灌木層具有最好的穩(wěn)定性。
表5 不同坡向刺槐林下植物群落各層次群落穩(wěn)定性分析結(jié)果
圖5 不同坡向刺槐林下植物群落各層次群落穩(wěn)定性
在森林生態(tài)系統(tǒng)中,林下植被對于促進森林養(yǎng)分循環(huán)、維持生物多樣性和穩(wěn)定性具有重要作用。林下植被的分布不僅受到林分林齡、類型、冠層結(jié)構(gòu)、光照條件、土壤養(yǎng)分狀況等因素的影響,還受到地形因子的影響。坡向是山地環(huán)境的關(guān)鍵地形因子,它通過影響物質(zhì)和能量的再分配,進一步影響土壤溫度、水分和養(yǎng)分等生境條件,對森林群落物種的組成和分布產(chǎn)生重要影響[23-24]。本研究結(jié)果表明,在不同坡向條件下,陰坡具有最高的草本植物物種豐富度,而陽坡的物種豐富度最低。不同坡向土壤含水量的不同是造成群落構(gòu)成差異的重要原因[25],由于陰坡的光照強度較低,水分蒸發(fā)速率慢,土壤含水量普遍較高,并且土壤中的養(yǎng)分也不易流失,因此,陰坡中表層土壤的含水量顯著高于陽坡,陰坡草本層植物的物種豐富度高于陽坡。由此可知,影響森林林下物種豐富度的主要因素是坡向和土壤含水量。而楊菲等[26]的研究表明,刺槐林中的灌木植物主要從深層土壤吸收水分,而草本植物主要從表層土壤吸收水分,由于陽坡接收的太陽輻射較多,導(dǎo)致土壤表層溫度升高、土壤水分蒸發(fā)量增加,土壤表層灌木植物的物種豐富度高于陰坡。
在群落演替過程中,物種之間存在著促進或者干擾作用,也就是正負關(guān)聯(lián)的作用,這種作用的平衡點取決于物種的生物學(xué)特性、環(huán)境條件以及物種的時空分布[27]。植物的生長發(fā)育除了由自身的生理特性決定外,周圍環(huán)境條件對此也有重要影響[28]。地形包括海拔、坡向和坡度等因素,地形會對物質(zhì)和能量再分配的過程產(chǎn)生影響,其中,坡向影響地表太陽輻射量,導(dǎo)致其所在地段的溫度、濕度、水分條件必然產(chǎn)生差異。因此,土壤水分和溫度的變化主要通過地形梯度體現(xiàn)[29]。χ2檢驗結(jié)果顯示,黑麥草和白首烏之間呈極顯著正關(guān)聯(lián),這兩種草本植物均為喜光植物,符合陽坡光照強的環(huán)境條件;披針薹草和裂葉堇菜之間呈極顯著正關(guān)聯(lián),說明陽坡刺槐林下草本植物除喜陽植物外,中性、適應(yīng)性強的植物也占有重要作用[30]。紫丁香和裂葉堇菜、酸棗和青蒿這2個種對間在陽坡刺槐林下呈顯著正關(guān)聯(lián),說明對土壤要求不嚴,喜光耐旱的灌草植物組合對陽坡生境最為適應(yīng)。
如果兩個物種間存在著正關(guān)聯(lián)關(guān)系,則表明這兩種植物在資源利用、生物學(xué)特性和生態(tài)習(xí)性上都非常接近,且對生境的適應(yīng)能力也比較接近;相反,它們在資源利用、生物學(xué)特性、生態(tài)習(xí)性等方面存在差異,對生境的適應(yīng)性不同,表現(xiàn)出種間競爭或排斥性[31]。χ2檢驗結(jié)果顯示,灌木層和灌草植物種對間的關(guān)聯(lián)性均為不顯著,種間關(guān)聯(lián)很松散,各物種呈獨立分布格局;草本層植物種間關(guān)聯(lián)為顯著正關(guān)聯(lián),極顯著、顯著正關(guān)聯(lián)的種對數(shù)明顯高于顯著負關(guān)聯(lián)的種對數(shù),正負關(guān)聯(lián)種對的比例也為所有坡向中最高,表明黃土高原半陽坡生境條件下刺槐林下更適合草本植物生長。坡向通過影響地表接收到的太陽總輻射量,造成林地內(nèi)的溫、濕狀況存在差異[30],改變了林下生境,從而對整個群落組成、結(jié)構(gòu)以及林下物種種間關(guān)聯(lián)產(chǎn)生影響[32]。在陰坡、半陰坡,由于光照條件較差,其林下植被間存在著較強的競爭[33]。χ2檢驗結(jié)果顯示,半陰坡刺槐林下蔞蒿與披針薹草和白蓮蒿之間呈極顯著正關(guān)聯(lián),衛(wèi)矛和白蓮蒿、花楸和青蒿這2個灌木草本植物種對間呈顯著正關(guān)聯(lián),由于這些物種適應(yīng)黃土高原半陰坡刺槐林下的生境條件,具有耐陰、適應(yīng)性強等特點,相似的生物學(xué)特性和生境適應(yīng)性使得它們的種間關(guān)系呈現(xiàn)為極顯著或顯著正相關(guān)。說明在陰坡刺槐林下植物的配置應(yīng)該注意灌草組合,根據(jù)因地制宜的原則,提高刺槐林地群落穩(wěn)定性,對水土流失防治具有較好的效果[34]。
本研究利用M. Gordon法對不同坡向刺槐林下植物群落整體進行群落穩(wěn)定性分析,在陽坡和陰坡的刺槐林下植物群落整體最穩(wěn)定,半陽坡和半陰坡刺槐林下灌木層群落穩(wěn)定性最穩(wěn)定。群落穩(wěn)定性受種內(nèi)和種間競爭、環(huán)境壓力以及人為活動干擾等生物因素和非生物因素的共同影響[35]。不同坡向刺槐林下植物組成具有差異性,植物群落組成的變化對不同坡面群落的穩(wěn)定性、演替速度及方向的影響也有較大不同[36]。溫度和濕度是影響植物群落分布的決定因素,同時,影響溫度和濕度的其他因素也具有重要作用(如坡向)[37]。本研究中,光和水是主要的限制性環(huán)境因素,陰坡和半陰坡光照時間較短,光照強度較弱,土壤水分含量較高;而陽坡和半陽坡光照時間長,光照強度較強,導(dǎo)致土壤溫度升高,土壤水分蒸發(fā)快,土壤水分保持能力較差。一般來說,陰坡和半陰坡主要生長喜濕喜陰的植物,而喜陽耐旱的植物多生長于陽坡和半陽坡。針對刺槐林下植物種在不同坡向上的關(guān)聯(lián)性和穩(wěn)定性存在明顯的差異,選擇不同坡度下的植被配置方式,開展植被恢復(fù)與重建工作[29],以提高其生物多樣性與穩(wěn)定性,提高其生態(tài)效益。
(1)調(diào)查樣地內(nèi)涵蓋了30科56屬62種植物,其中灌木層有10科18屬19種,優(yōu)勢種為杠柳;草本層有22科38屬43種,以虉草為優(yōu)勢種。陽坡的灌木層物種數(shù)最多,陰坡最少;而草本層物種數(shù)在陰坡最多,陽坡最少。(2)不同坡向下,刺槐林下植物的種間關(guān)聯(lián)性各不相同。草本植物在陽坡和半陽坡的種間關(guān)聯(lián)性較強,陽坡黑麥草與白首烏、北柴胡與青杞、披針薹草與裂葉堇菜的關(guān)聯(lián)性呈極顯著;半陽坡以北柴胡與茜草、虉草的關(guān)聯(lián)性呈極顯著。陰坡各植物之間沒有呈極顯著關(guān)聯(lián)性,只有蛇莓與蘆葦、茜草與刺兒菜關(guān)聯(lián)性呈顯著;而在半陰坡,灌木植物和草本植物均有呈極顯著關(guān)聯(lián)的物種,酸棗與衛(wèi)矛、蔞蒿與披針薹草、蔞蒿與白蓮蒿、蘆葦與刺兒菜的關(guān)聯(lián)性極顯著。(3)刺槐林在陽坡的林下植物整體群落穩(wěn)定性表現(xiàn)最好,在陰坡的林下植物整體群落穩(wěn)定性表現(xiàn)較好;在半陽坡和半陰坡則以灌木群落的穩(wěn)定性為最佳。