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        牦牛奶中不同酪蛋白的提取及其功能特性分析

        2024-05-06 12:44:06陳旭雯
        現(xiàn)代食品 2024年4期
        關(guān)鍵詞:溶解性酪蛋白溶解度

        ◎ 周 靜,張 鑫,陳旭雯,付 帥,王 練

        (西昌新希望三牧乳業(yè)有限公司,四川 西昌 615000)

        牦牛乳富含豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、礦物質(zhì)和維生素,具有易消化吸收和營養(yǎng)豐富等特點。牦牛乳的酪蛋白含量高,且酪蛋白組分豐富,具有良好的乳化性和發(fā)泡性。傳統(tǒng)牦牛乳酪蛋白的分離提取主要采用沉淀法、等電點沉淀法、高效液相色譜分離等方法,存在產(chǎn)率低、工藝復(fù)雜、分離效果不理想等問題,難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。因此,本研究旨在為特色乳制品的深度開發(fā)和利用提供參考[1]。

        1 實驗設(shè)計與方法

        1.1 實驗操作步驟

        1.1.1 設(shè)計α-、β-、κ-酪蛋白分離工藝流程

        設(shè)計α-、β-、κ-酪蛋白分離工藝流程,是實驗中的關(guān)鍵步驟,需要考慮原料性質(zhì)、分離方法和操作條件等。①將牦牛奶樣品進(jìn)行初步處理,去除雜質(zhì)和沉淀物,采用離心法對牦牛奶樣品進(jìn)行預(yù)處理,去除脂肪和大分子蛋白。②對預(yù)處理后的樣品進(jìn)行pH 調(diào)節(jié),使其處于適宜的分離條件下。在分離過程中,采用鈣鹽沉淀法,通過添加0.1~0.5 mol·L-1的CaCl2溶液,使酪蛋白沉淀,進(jìn)而實現(xiàn)α-、β-、κ-酪蛋白的分離。分離后的沉淀經(jīng)過離心后,可得到不同酪蛋白的純化產(chǎn)物。③根據(jù)實驗需要,調(diào)節(jié)CaCl2的濃度,通常在0.1~0.5 mol·L-1的范圍內(nèi)選擇合適的濃度,調(diào)節(jié)溶液的pH 為4.6~4.8,溫度通??刂圃?~10 ℃,以促進(jìn)酪蛋白的沉淀和分離,保證實驗環(huán)境的穩(wěn)定性和分離效果的可靠性[2-3]。

        1.1.2 進(jìn)行α-、β-、κ-酪蛋白分離工藝的單因素實驗

        (1)調(diào)節(jié)CaCl2濃度對分離效果的考察。①準(zhǔn)備一系列不同濃度的CaCl2溶液,濃度范圍為0.1~0.5 mol·L-1,再將這些溶液分別與牦牛奶樣品混合,并進(jìn)行離心分離過程。②離心后,沉淀物為0.1~0.5 mol·L-1。其中,若CaCl2溶液≤0.1 mol·L-1,表明濃度過低,無法充分沉淀酪蛋白,分離效果不佳;若CaCl2溶液≥0.5 mol·L-1,表明濃度較高,會造成過度沉淀,使純化產(chǎn)物中雜質(zhì)含量超標(biāo),導(dǎo)致分離效果不佳。因此,保持CaCl2溶液濃度在0.1~5 mol·L-1,即可實現(xiàn)高效、純凈的酪蛋白分離。

        (2)調(diào)節(jié)冷卻溫度對分離效果的評估。調(diào)節(jié)冷卻溫度范圍通常在4~10 ℃。通過觀察可知,當(dāng)冷卻溫度為4 ℃時,雖然沉淀質(zhì)量評分較高,但分離純度和上清液殘留物質(zhì)評分較低,表明低溫下酪蛋白的沉淀速度較慢,導(dǎo)致分離時間延長,但同時也有利于提高分離純度;當(dāng)溫度為10 ℃時,雖然沉淀質(zhì)量較低,但分離純度和上清液殘留物質(zhì)評分較高,因為高溫度加速了沉淀過程,導(dǎo)致較多的雜質(zhì)殘留在產(chǎn)物中;當(dāng)溫度在6~8 ℃時,沉淀質(zhì)量、分離純度和上清液殘留物質(zhì)的評分都相對均衡,分離效果更佳,既能保證較高的分離純度,又能控制殘留物質(zhì)的含量。

        1.2 利用SDS-PAGE 電泳方法評估牦牛奶中α-、β-、κ-酪蛋白的純度

        樣品制備過程如下。①取出待分析的樣品2 mg,然后放入一個容量為1.5 mL 的離心管中。按照1 ∶4的比例,向離心管中加入4 倍樣品重量的純水,使樣品得以溶解。例如,如果樣品為2 mg,則需要加入8 mL 的純水。②待樣品充分溶解后,從中取出20 μL 的溶液,轉(zhuǎn)移到另一個離心管中。在新的離心管中,向樣品溶液中加入20 μL 的β-巰基乙醇(β-ME)、15 μL 的飽和溴酚藍(lán)溶液,用于反應(yīng)和標(biāo)記樣品的試劑。③混合均勻后,將混合溶液置于金屬浴中,設(shè)定溫度為95 ℃,并進(jìn)行反應(yīng)處理,持續(xù)時間為10 min,處理完成后,備用樣品可用于后續(xù)的分析實驗中。

        電泳分析牦牛奶酪蛋白組分純度的具體步驟(見表1)。

        表1 電泳分析牦牛奶酪蛋白組分純度步驟表

        1.3 測定牦牛奶酪蛋白組分的功能特性

        1.3.1 溶解性的測量方法

        稱取2 mg 的酪蛋白樣品,將其溶解在水中或者緩沖液溶劑中,在室溫或者37 ℃條件下觀察其溶解過程。在溶解過程中,輕輕搖晃溶液,以促進(jìn)酪蛋白的充分溶解。同時,技術(shù)人員需要觀察溶液的透明度和均勻性,確保酪蛋白能夠完全溶解,不產(chǎn)生任何沉淀或凝固物。

        1.3.2 乳化性的檢測程序

        根據(jù)實驗設(shè)計和所需乳化性能,取2 mg 的酪蛋白樣品,溶解于pH 5.5~7.0、1.5 mL的緩沖液中。準(zhǔn)備1∶1的油相和水相,將酪蛋白樣品溶液加入油相和水相中,輕輕攪拌使其充分混合。觀察乳液10 min,看其是否形成了穩(wěn)定的乳液,并詳細(xì)記錄乳液的外觀、穩(wěn)定性以及乳化度等參數(shù)[4]。

        2 實驗結(jié)果與分析

        2.1 牦牛奶中α-、β-、κ-酪蛋白的提取與分離效果

        2.1.1 鈣離子濃度調(diào)節(jié)實驗結(jié)果分析

        一方面,α-CN 具有較多的磷酸絲氨酸基團,在堿性條件下帶有更多的負(fù)電荷,與鈣離子結(jié)合的能力更強。隨著Ca2+濃度的增加,其與αs-酪蛋白的親和性也增加,導(dǎo)致αs-酪蛋白的沉淀。另一方面,在低溫條件下,β-酪蛋白往往處于游離態(tài),溫度越低分離到β-酪蛋白的可能性就越高。

        2.1.2 冷卻溫度調(diào)節(jié)實驗結(jié)果分析

        隨著冷卻溫度的降低,分子的運動減弱,導(dǎo)致分子間的相互作用減弱。在低溫下(2 ℃)β-CN 處于游離狀態(tài),其含量較高,達(dá)到16.90 g。隨著溫度升高,α-CN 和β-CN 的含量逐漸降低,0 ℃時α-CN和β-CN 的含量低于2 ℃時。因此,選擇2 ℃作為不同酪蛋白分離溫度是合理的。此外,在溫度為2 ℃、CaCl2溶液濃度為0.065 mol·L-1的條件下,也能成功分離得到αs-CN 和β-CN 組分,進(jìn)一步表明選擇2 ℃是適宜的。

        2.2 牦牛奶α-、β-、κ-酪蛋白功能特性的分析

        2.2.1 不同pH 對酪蛋白組分溶解性的影響分析

        對牦牛奶中的α-、β-、κ-酪蛋白進(jìn)行溶解性的研究,可以揭示它們在不同條件下的溶解行為。研究發(fā)現(xiàn),隨著溶液pH 的變化,牦牛奶中的酪蛋白溶解度也會發(fā)生變化。隨著pH 增大,酪蛋白溶解度呈先降低后增加的趨勢,達(dá)到峰值后趨于平緩。特別是在等電點附近,酪蛋白的溶解度最低。這一現(xiàn)象與其他研究結(jié)果相符,由于pH變化引起蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)變性,疏水基團外露,影響與水分子的相互作用,從而影響了溶解度。另外,牦牛奶中的α-、β-、κ-酪蛋白的溶解度還受溫度的影響。研究證實,在40~80 ℃之間時,溫度與酪蛋白的溶解度呈負(fù)相關(guān),其原因可能在于加熱導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子內(nèi)部的非極性基團暴露,引起蛋白分子極化和構(gòu)象的改變,從而導(dǎo)致溶解度的下降。

        2.2.2 不同pH 對酪蛋白組分乳化性的影響分析

        牛乳中的α-、β-、κ-酪蛋白在不同pH 下的乳化能力表現(xiàn)明顯的變化趨勢。隨著pH 從酸性到堿性的變化,乳化能力先降后升,直至趨于平緩。當(dāng)pH 為2.1 時,牦牛乳中的α-、β-、κ-酪蛋白乳化能力最佳,表現(xiàn)較好的乳化特性。這可能是由于pH 變化導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生輕微變化,增加了靜電斥力,使得疏水基團暴露增多,從而提升了乳化性能[5]。相反,在pH 為4~5 時,蛋白質(zhì)的可溶性減少,影響乳化穩(wěn)定性。當(dāng)pH 偏離等電點時蛋白質(zhì)帶電,乳化液之間的相互作用有效抑制了液滴的聚集,乳化穩(wěn)定性得以提高。當(dāng)pH 為6.15 時,乳化穩(wěn)定性達(dá)到最佳狀態(tài)。

        2.2.3 pH 變化對酪蛋白組分發(fā)泡性的影響分析

        當(dāng)pH 為2.1 時,三者的起泡性達(dá)到最佳狀態(tài);當(dāng)pH 為4.26 時,泡沫穩(wěn)定性表現(xiàn)最佳,可能是蛋白質(zhì)的兩性電解質(zhì)性質(zhì)所致。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的電荷與溶液的pH 相近時,其帶電荷為0,導(dǎo)致溶解性下降,從而影響了其在氣-液界面的排列和展開能力,進(jìn)而降低了起泡性。然而,當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)的電荷偏離等電點時,其溶解性增加,分子間的自由度提高,促進(jìn)蛋白質(zhì)在氣-液界面的快速排列和展開,從而提高了起泡性。這表明,蛋白質(zhì)的電荷狀態(tài)和溶解性對其在液體中的表現(xiàn)具有重要影響,特別是在液體界面的作用。

        3 結(jié)語

        本實驗對牦牛奶中的α-、β-、κ-酪蛋白進(jìn)行研究,觀察了蛋白質(zhì)在不同pH 下的溶解性變化,發(fā)現(xiàn)其呈現(xiàn)先降低后增加的規(guī)律。當(dāng)pH 為2.1 時,溶解度達(dá)到最高值,與其他研究結(jié)果相符合;當(dāng)溫度為40 ℃時,牦牛奶中的α-、β-、κ-酪蛋白的溶解度較高,隨著溫度升高,溶解度逐漸降低;當(dāng)pH 為2.1時,牦牛奶中的酪蛋白表現(xiàn)較好的乳化能力和泡沫穩(wěn)定性。因此,本研究結(jié)果可以為牦牛奶蛋白質(zhì)的功能特性提供重要參考,對牦牛奶產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制具有指導(dǎo)意義。

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