摘要：為了解星豹蛛（Pardosa astrigera）的繁殖過(guò)程、形態(tài)特性、發(fā)育動(dòng)態(tài)和捕食行為，明確棉田星豹蛛形態(tài)特征及其捕食黑腹果蠅行為，在室內(nèi)飼養(yǎng)條件下觀察了其產(chǎn)卵孵化過(guò)程，對(duì)不同生長(zhǎng)階段幼蛛以及雌雄成蛛的形態(tài)、體質(zhì)量進(jìn)行測(cè)定，并觀測(cè)其捕食黑腹果蠅的能力。結(jié)果表明：星豹蛛每個(gè)卵囊中平均孵化出的幼蛛為45頭，一生可孵化出180頭幼蛛；從幼蛛到成蛛時(shí)期，頭胸部背側(cè)的T形帶是識(shí)別星豹蛛的典型特征；雌性和雄性成蛛的體長(zhǎng)分別為7.02 mm和6.04 mm，體質(zhì)量分別為32.33 mg和29.08 mg，不同生長(zhǎng)階段的體質(zhì)量存在顯著差異；從5齡至成蛛時(shí)期，24 h內(nèi)星豹蛛對(duì)黑腹果蠅的捕食數(shù)量顯著增加，且雌性星豹蛛的捕食能力高于雄蛛。這些結(jié)果對(duì)于深入認(rèn)識(shí)游獵型蜘蛛、保護(hù)和利用天敵蜘蛛資源、利用星豹蛛等游獵型蜘蛛防治農(nóng)林有害生物都具有重要的理論和實(shí)踐意義。

關(guān)鍵詞：棉花；星豹蛛；黑腹果蠅；體長(zhǎng)；體質(zhì)量；捕食能力；捕食行為

蜘蛛屬于節(jié)肢動(dòng)物門(mén)（Arthropoda）、蛛形綱（Arachnida）、蜘蛛目（Araneae或Araneida），種類(lèi)多，分布廣泛，適應(yīng)性強(qiáng)。狼蛛科（Lycosidae）蜘蛛是一類(lèi)游獵型蜘蛛，廣泛分布于世界各地，是重要的捕食性天敵，星豹蛛（Pardosa astrigera），蜘蛛目，狼蛛科，豹蛛屬，捕食果蠅、棉蚜等害蟲(chóng)[1-3]。自1983年以來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)星豹蛛進(jìn)行了較為廣泛的研究，然而國(guó)內(nèi)研究蜘蛛捕食行為的關(guān)注點(diǎn)大多在蜘蛛的捕食量及捕食模擬模型[4]。有關(guān)蜘蛛捕食行為和形態(tài)計(jì)量學(xué)的研究較少。蜘蛛的攝食習(xí)慣包括從單食到多食，主要捕食雙翅目、半翅目、直翅目和鱗翅目昆蟲(chóng)，包括蒼蠅、棉鈴蟲(chóng)、棉蚜等[5]，也有研究表明蜘蛛會(huì)以其他同類(lèi)蜘蛛為食[6-8]。

星豹蛛是我國(guó)農(nóng)田、果園、森林等生態(tài)系統(tǒng)中常見(jiàn)的物種，對(duì)稻、棉等多種作物害蟲(chóng)具有一定的控制作用。因此，從20世紀(jì)七八十年代就有學(xué)者開(kāi)始對(duì)星豹蛛開(kāi)展相關(guān)研究。其中關(guān)于星豹蛛對(duì)棉蚜捕食的研究相對(duì)較多。雷朝亮等[9]、上官小霞等[10]、李國(guó)強(qiáng)等[11]的研究表明星豹蛛對(duì)棉蚜捕食效應(yīng)在一定的范圍內(nèi)隨獵物的密度增加捕食量增加，星豹蛛在不同棉蚜密度下的平均捕食量符合HollingⅡ模型。而利用藥劑處理發(fā)現(xiàn)亞致死劑量殺蟲(chóng)劑可以使星豹蛛的捕食功能反應(yīng)類(lèi)型發(fā)生改變，不屬于HollingⅡ型[12]。據(jù)星豹蛛捕食棉蚜功能反應(yīng)的研究報(bào)道，星豹蛛對(duì)棉蚜的捕食潛力很大[13]，張賓等[14]對(duì)星豹蛛捕食速度進(jìn)行了初步的研究。隨著蜘蛛在人類(lèi)生產(chǎn)生活中所起的作用被逐漸關(guān)注，相關(guān)研究也更加深入。強(qiáng)兆雨等[15]采用集中個(gè)體取樣法和掃描取樣法觀察記錄蜘蛛的捕食行為，構(gòu)建了其捕食行為譜并研究其行為序列，發(fā)現(xiàn)在其捕食行為中，各行為模式發(fā)生的頻次有所不同。劉志誠(chéng)等[16]根據(jù)星豹蛛在不同溫度條件下的生長(zhǎng)情況組建了實(shí)驗(yàn)種群增長(zhǎng)表，但是在實(shí)驗(yàn)室條件下的星豹蛛監(jiān)測(cè)和研究較少[16]。

黑腹果蠅（Drosophila melanogaster）是多種水果生產(chǎn)中為害最嚴(yán)重的鉆蛀性害蟲(chóng)，被許多種類(lèi)的蜘蛛所捕食，它們易于在實(shí)驗(yàn)室條件下培養(yǎng)和生長(zhǎng)[17-18]。所以，黑腹果蠅適宜作為星豹蛛室內(nèi)研究的捕食對(duì)象。因此，以實(shí)驗(yàn)室培育的活體昆蟲(chóng)雙翅目黑腹果蠅為捕食對(duì)象，研究了星豹蛛的繁殖過(guò)程、形態(tài)特征及其捕食行為，為了解游獵型蜘蛛以及室內(nèi)繁育和田間釋放進(jìn)行生物防治提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

星豹蛛采集于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所東場(chǎng)試驗(yàn)基地（河南省安陽(yáng)市白壁鎮(zhèn)）棉田。黑腹果蠅采集于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所（河南省安陽(yáng)市文峰區(qū)），使用中國(guó)青島希望生物科技有限公司提供的人工飼料（果蠅培養(yǎng)基20.879 g，溶于100 mL蒸餾水和0.65 mL丙酸中）在飼養(yǎng)籠內(nèi)大量飼養(yǎng)[19]。

1.2 試驗(yàn)方法

使用顯微鏡（Olympus SZ 61）觀察收集到的20頭雌性星豹蛛的卵囊，對(duì)雌蛛卵囊進(jìn)行標(biāo)記，并記錄產(chǎn)卵、卵囊孵化以及幼蛛從雌蛛背部分離的時(shí)間。每頭收集的雌性蜘蛛和卵囊一起被轉(zhuǎn)移到專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易透明塑料盒中（長(zhǎng)14 cm，寬8 cm，高6 cm）。盒蓋經(jīng)過(guò)改裝，插入了2個(gè)50 mL大小的透明小瓶，一個(gè)用于供應(yīng)食物（每個(gè)塑料盒內(nèi)有15～20頭活的黑腹果蠅），另一個(gè)用于供水（浸水的棉簽），每48 h更換1次。每個(gè)盒子有一面罩以透明紗布，以供通氣和防護(hù)。還利用螺旋形的紙條為孵化的幼蛛提供充足的活動(dòng)空間，以防止蜘蛛之間的自相殘殺[20-21]。將上述處理后的內(nèi)有雌性星豹蛛的20個(gè)塑料盒移至培養(yǎng)箱內(nèi)飼養(yǎng)。星豹蛛飼養(yǎng)條件：（27±2）℃，相對(duì)濕度（70±5）%，光周期（光/暗時(shí)間）為12 h/12 h。

1.3 星豹蛛的形態(tài)測(cè)量

使用分析天平（XS205DU instrument；量程220 g/81 g，精度0.1 mg/0.01 mg），測(cè)量了采集到的雌性星豹蛛卵囊中孵出各齡期蜘蛛的體質(zhì)量（1齡、2齡、3齡、4齡、5齡、6齡、7齡、雄蛛和雌蛛）。同時(shí)，在體視鏡（SteREO Discovery v8）下觀察星豹蛛的外部形態(tài)，并記錄了星豹蛛雄性成蛛（測(cè)定16頭）和雌性成蛛（測(cè)定16頭）的體長(zhǎng)（從頭殼最前端到腹部末端的長(zhǎng)度）。

1.4 星豹蛛對(duì)黑腹果蠅的捕食行為

將20頭星豹蛛在塑料盒中進(jìn)行單頭飼養(yǎng)，饑餓處理48 h，每頭星豹蛛投喂10只黑腹果蠅，喂食后24 h，記錄以黑腹果蠅為食的星豹蛛在不同生長(zhǎng)階段捕食黑腹果蠅的數(shù)據(jù)。被星豹蛛肢解和已死亡的黑腹果蠅認(rèn)為是被星豹蛛幼蛛或成蛛捕食，而活著的果蠅則從數(shù)據(jù)中剔除。

1.5 數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 26.0軟件對(duì)不同發(fā)育階段星豹蛛體長(zhǎng)、體質(zhì)量以及其對(duì)黑腹果蠅捕食數(shù)量等數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，并使用最小顯著差數(shù)法（least significant difference， LSD）進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 星豹蛛雌蛛產(chǎn)卵孵化

由表1數(shù)據(jù)可知，在野外采集的20頭雌蛛中，第1卵囊的孵化率為80%，第2卵囊孵化率為65%，第3卵囊孵化率為60%，第4卵囊孵化率為55%；4個(gè)卵囊分別孵化了778、610、587和500頭1齡幼蛛。由表2可知野外采集的雌蛛孵化情況，雌蛛第1卵囊孵化所需時(shí)間超過(guò)9 d，孵化出的幼蛛在雌蛛背部停留4 d，第1個(gè)卵囊孵化出的幼蛛平均數(shù)量在48頭以上。從上一個(gè)卵囊掉落或孵化后到下一個(gè)卵囊的產(chǎn)卵所需時(shí)間超過(guò)6 d，第2卵囊孵化幼蛛平均數(shù)量超過(guò)46頭，類(lèi)似的情況一直持續(xù)到第4個(gè)卵囊。

具體來(lái)看，田間采集的雌性星豹蛛第1卵囊到第4卵囊孵化所需時(shí)間分別為9.56 d、12.00 d、13.17 d 和12.82 d，卵囊孵化所需時(shí)間平均為11.89 d；卵囊孵化的幼蛛在雌性成蛛背部的平均停留時(shí)間為3.66 d。此外，雌蛛的卵囊從上一個(gè)卵囊掉落或孵化后到下一個(gè)卵囊的產(chǎn)卵所需時(shí)間平均為6.52 d。通過(guò)單因素方差分析，只有第1卵囊孵化所需時(shí)間與其他3個(gè)卵囊之間差異顯著（F=9.241，Plt;0.000 1）。

2.2 星豹蛛的形態(tài)

對(duì)星豹蛛的基本特征進(jìn)行詳細(xì)觀察，從1齡到7齡，體色為金棕色至淺棕色。雌性星豹蛛的身體外觀呈淡黃色至褐色，在紡絲器的作用下，卵囊與雌蛛腹部相連，卵囊呈圓形或略扁，呈灰綠色，中間有一條縫。在接近孵化時(shí)，卵囊的顏色變淺，由灰綠色變?yōu)榛野咨蛉榘咨?。雌性成蛛體色呈黃褐色，頭胸部背側(cè)有黃棕色T形帶，兩側(cè)覆蓋有褐色縱帶。與雌性成蛛相比，雄性成蛛的T形帶上覆蓋著深黑棕色的縱向條紋，全體呈暗褐色或黑褐色（圖1，參見(jiàn)封二彩版）。雌蛛的腹部呈橢圓形，腹部腹面呈黃褐色，帶有一些黃棕色的鋸齒狀斑紋，而雄性的腹部顏色為深棕色，觀察到足呈淡黃色至棕色，帶有小黑點(diǎn)。第4對(duì)足具有微小的鉤狀結(jié)構(gòu)（跗爪）的腳，在雄性和雌性星豹蛛的身體和足上也觀察到了非常小的棕灰色至黑灰色剛毛。

比較成年雄性和成年雌性星豹蛛的體長(zhǎng)，雄性星豹蛛成蛛的體長(zhǎng)為6.04 mm±0.04 mm，雌性成蛛的體長(zhǎng)為7.02 mm±0.04 mm。

不同生長(zhǎng)階段幼蛛以及成年雌性、雄性星豹蛛的體質(zhì)量比較結(jié)果（表3）表明，1齡星豹蛛為0.69 mg，2齡星豹蛛為1.04 mg，3齡星豹蛛為3.92 mg，4齡星豹蛛為6.09 mg，5齡星豹蛛為10.05 mg，6齡星豹蛛為19.73 mg，7齡星豹蛛為24.64 mg，成年雌性星豹蛛為32.33 mg，成年雄性星豹蛛為29.08 mg。多重比較結(jié)果表明星豹蛛的體質(zhì)量在1齡和2齡之間沒(méi)有顯著差異，在3～7齡之間存在顯著差異，成年雌、雄星豹蛛之間存在顯著差異。單因素方差分析結(jié)果表明，星豹蛛不同生長(zhǎng)階段以及雌雄之間存在極顯著差異（F=6 518，Plt;0.001）。

2.3 星豹蛛對(duì)黑腹果蠅的捕食行為

單因素方差分析結(jié)果表明，生長(zhǎng)階段對(duì)星豹蛛捕食黑腹果蠅的能力存在極顯著影響（F=37.2，Plt;0.001）。多重比較結(jié)果（表3）表明，1～4齡星豹蛛捕食黑腹果蠅數(shù)量沒(méi)有顯著差異（1齡和2齡星豹蛛平均捕食黑腹果蠅1.1頭，3齡平均捕食1.2頭，4齡平均捕食1.4頭）；5齡星豹蛛平均捕食黑腹果蠅的數(shù)量（2.9頭），顯著低于7齡星豹蛛捕食黑腹果蠅的數(shù)量（3.5頭）；6齡星豹蛛與雄性成蛛捕食黑腹果蠅的數(shù)量沒(méi)有顯著差異，而雌性成蛛捕食黑腹果蠅的能力顯著高于雄性成蛛。

3 討論與結(jié)論

研究表明，大部分星豹蛛雌蛛體背的卵囊為4個(gè)，每囊內(nèi)有卵30～60粒，每頭雌蛛一生可產(chǎn)卵50～247粒，孵化率高，是棉田中個(gè)體較大的不結(jié)網(wǎng)游獵型蜘蛛[22-24]。本研究中星豹蛛每個(gè)卵囊中孵化出的幼蛛平均為45頭，一生可孵化出180頭幼蛛。這也證明星豹蛛作為捕食性天敵在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中是1種利用潛力較大的蜘蛛[25]。在本研究中觀察發(fā)現(xiàn)，雌性星豹蛛在背部攜帶第1次孵化的幼蛛超過(guò)9 d，隨后還會(huì)攜帶另外3個(gè)卵囊孵化的幼蛛3～4 d。對(duì)狼蛛科蜘蛛的研究發(fā)現(xiàn)，其卵囊附著在雌性蜘蛛的腹背上數(shù)周，孵化后40～100頭幼蛛停留在母體腹部約7 d，并從卵黃內(nèi)容物中獲得營(yíng)養(yǎng)[26-27]。草間小黑蛛等所有蜘蛛均有護(hù)卵習(xí)慣，本研究中也觀察到，雌蛛的每個(gè)卵囊孵化都有一定的時(shí)間間隔，并且雌蛛有很強(qiáng)的護(hù)卵行為[28]。幼蛛在孵化后會(huì)停留在雌蛛的背部，以得到更好的保護(hù)。

從體型來(lái)看，雌性成蛛頭胸部背側(cè)有T形帶，兩側(cè)各有1條褐色縱帶，且雄性星豹蛛（體長(zhǎng)6.04 mm，體質(zhì)量29.08 mg）比雌性（體長(zhǎng)7.02 mm，體質(zhì)量32.33 mg）小，這也與之前的報(bào)道[29-30]一致。雄性的體型和體質(zhì)量都比雌性小，這可能與性別特異的生理功能以及在繁殖過(guò)程中的角色有關(guān)。在適當(dāng)?shù)娘嬍澈铜h(huán)境下，星豹蛛可以發(fā)育為更大的個(gè)體。這可能意味著足夠的營(yíng)養(yǎng)和適宜的生活環(huán)境是促進(jìn)蜘蛛生長(zhǎng)發(fā)育的關(guān)鍵?？傊┲氲捏w型大小受到多種因素的影響，包括溫度、時(shí)間和獵物類(lèi)型等。為了確保蜘蛛的健康生長(zhǎng)，需要適宜的溫度、充足的食物和水分以及適宜的棲息地等。

有研究發(fā)現(xiàn)在越冬代中星豹蛛雌蛛的存活時(shí)間均顯著長(zhǎng)于雄蛛，雌性蜘蛛體型明顯大于雄性蜘蛛，雌性蜘蛛數(shù)量也略多于雄性蜘蛛[31-32]。本研究中，雌性星豹蛛體質(zhì)量高于雄性星豹蛛，捕食能力也高于雄性星豹蛛，這也說(shuō)明在生態(tài)環(huán)境中雌性星豹蛛比雄性星豹蛛能更好地生存。在星豹蛛生長(zhǎng)過(guò)程中，4齡幼蛛可捕食1頭以上的黑腹果蠅，從5齡到成蛛時(shí)期，24 h內(nèi)星豹蛛可捕食黑腹果蠅2頭以上?？梢?jiàn)，隨著星豹蛛生長(zhǎng)發(fā)育，需要的能量也在增加[33]。據(jù)報(bào)道星豹蛛捕食能力會(huì)隨著消耗率的增加而改變，以此滿(mǎn)足本身的需求[34]。有研究發(fā)現(xiàn)，有的蜘蛛如草間小黑蛛有較強(qiáng)的種內(nèi)干擾反應(yīng)，捕食效率會(huì)隨著捕食者密度的增加相應(yīng)降低[35]。本研究觀察中還發(fā)現(xiàn)，星豹蛛性情兇猛，專(zhuān)捕活蟲(chóng)，且喜食果蠅等軟體昆蟲(chóng)，成蛛具有殘殺性，在吃飽果蠅后隨即將其他活果蠅全部咬死。星豹蛛的捕食行為也受到其自身生理特點(diǎn)的影響，由于蜘蛛的神經(jīng)系統(tǒng)高度發(fā)達(dá)，它們能夠感知周?chē)h(huán)境中的細(xì)微變化，從而有效地捕捉獵物。此外，蜘蛛的毒液也能夠有效地麻痹或殺死獵物，使其更容易被捕獲[36]。本研究表明，星豹蛛的體型大小與它們的捕食能力和生存策略有關(guān)，較大的星豹蛛通常具有更強(qiáng)的捕食能力和更高的生存率。

星豹蛛在食物鏈中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，在農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)中可有效控制害蟲(chóng)種群數(shù)量。然而，環(huán)境變化和人類(lèi)干預(yù)（即使用殺蟲(chóng)劑和轉(zhuǎn)基因作物等）正在改變食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)，從而影響捕食者的種群數(shù)量[37-38]。了解星豹蛛特性有助于保護(hù)其種群，為更好地了解游獵型蜘蛛以及充分利用蜘蛛優(yōu)勢(shì)種群進(jìn)行害蟲(chóng)防治奠定基礎(chǔ)。關(guān)于星豹蛛的研究接下來(lái)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注其對(duì)農(nóng)田生境多樣性的影響、實(shí)施規(guī)?；庇歪尫拧⒎庇鄡?yōu)勢(shì)種等。

參考文獻(xiàn)：

[1] 易杰群，劉敏，肖榕，等. 狼蛛科蜘蛛的研究進(jìn)展[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2022，50（7）：59-66.

[2] 趙學(xué)銘，齊杰昌，閻瑞萍. 星豹蛛生物學(xué)特性及保護(hù)利用初探[J]. 昆蟲(chóng)天敵，1989（3）：110-115.

[3] 王超，文樂(lè)雷，陳建，等. 不同生活型蜘蛛抗逆性比較研究[J]. 湖北大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2019，41（2）：214-217.

[4] 李敏，洛芳珍，劉佳，等. 星豹蛛生物生態(tài)學(xué)研究現(xiàn)狀及展望[J]. 草業(yè)科學(xué)，2020，37（6）：1183-1193.

[5] Nyffeler M. Prey selection of spiders in the field[J]. Journal of Arachnology，1999，27（31）：317-324.

[6] Nyffeler M，Birkhofer K. An estimated 400-800 million tons of prey are annually killed by the global spider community[J]. The Science of Nature，2017，104（3/4）：1-12.

[7] Pearce S，Zalucki M P. Do predators aggregate in response to pest density in agroecosystems？ Assessing within-field spatial patterns[J]. Journal of Applied Ecology，2006，43（1）：128-140.

[8] Chatterjee S，Isaia M，Venturino E. Spiders as biological controllers in the agroecosystem[J]. Journal of Theoretical Biology，2009，258（3）：352-362.

[9] 雷朝亮，宗良炳，鐘昌珍，等. 星豹蛛捕食功能反應(yīng)及數(shù)學(xué)模擬的研究[J]. 昆蟲(chóng)天敵，1991，13（2）：71-74.

[10] 上官小霞，沈文君，李生才. 星豹蛛捕食棉蚜功能性反應(yīng)研究[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2001，29（1）：70-73.

[11] 李國(guó)強(qiáng)，陳明，羅進(jìn)倉(cāng)，等. 星豹蛛對(duì)棉蚜的捕食功能研究[J]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，41（4）：68-70.

[12] 張建華，李生才. 亞致死劑量殺蟲(chóng)劑對(duì)星豹蛛捕食作用和胃蛋白酶活性的影響[J]. 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2007，27（3）：270-272.

[13] 張淑蓮，陳志杰，仵光俊. 星豹蛛對(duì)棉花害蟲(chóng)的捕食效應(yīng)研究[J]. 陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），1997，25（S1）：89-94.

[14] 張賓，馬敏，葛衍珍，等. 星豹蛛捕食速度的初步研究[J]. 河北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，14（12）：46-49.

[15] 強(qiáng)兆雨，李生才. 蜘蛛捕食行為的研究[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，35（12）：37-39.

[16] 劉志誠(chéng)，張愛(ài)兵，陳文華. 溫度對(duì)星豹蛛實(shí)驗(yàn)種群增長(zhǎng)的影響[J]. 蛛形學(xué)報(bào)，1999，8（1）：43-45.

[17] 張永華，彭煒，郭迪金，等. 阿壩州黑腹果蠅生物生態(tài)學(xué)研究[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2011，24（5）：423-425.

[18] 張鵬飛，毛玉蕊，楊繞華，等. 黑腹果蠅的一些生物學(xué)特性觀察[J]. 北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，25（1）：16-19.

[19] Amalin D M， Pe?a J E，Reiskind J，et al. Comparison of the survival of three species of sac spiders on natural and artificial diets[J]. The Journal of Arachnology，2001，29（2）：253-262.

[20] Rypstra A L，Samu F. Size dependent intraguild predation and cannibalism in coexisting wolf spiders（Araneae，Lycosidae）[J]. The Journal of Arachnology，2005，33（2）：390-397.

[21] Wise D H. Cannibalism，food limitation，intraspecific competition，and the regulation of spider populations[J]. Annual Review of Entomology，2006，51：441-465.

[22] 羅麗，牛鳳芹，董承穩(wěn)，等. 棉田蜘蛛的控害效果及保護(hù)利用[J]. 中國(guó)棉花，2006，33（6）：24-25.

[23] Nasir M. Bt棉田蜘蛛多樣性及Bt蛋白對(duì)星豹蛛Pardosa astrigera的安全性評(píng)價(jià)[D]. 北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院，2020.

[24] 戈峰，于巖欽. 不同類(lèi)型棉田捕食性天敵的種群能量動(dòng)態(tài)及其對(duì)害蟲(chóng)的控制作用[J]. 昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)，1996，39（3）：266-273.

[25] 仵光俊，張淑蓮，陳志杰. 星豹蛛的生物學(xué)特性[J]. 陜西農(nóng)業(yè)科學(xué)，1988，31（3）：21-22.

[26] Bonte D，Van Belle S，Maelfait J P. Maternal care and reproductive state-dependent mobility determinenatal dispersal in a wolf spider[J]. Animal Behaviour，2007，74（1）：63-69.

[27] Iida H，Kohno K，Takeda M. Seasonal fluctuations in offspring body size in the wolf spider，Pardosa astrigera（Araneae：Lycosidae）[J]. Applied Entomology and Zoology，2016，51（1）：125- 131.

[28] 王昌貴，鄭華美，李素英，等. 草間小黑蛛繁殖習(xí)性和食量觀察研究[J]. 山東林業(yè)科技，2003（5）：39.

[29] 吳啟佳. 星豹蛛配偶選擇及攜幼行為對(duì)其適合度的影響[D]. 武漢：湖北大學(xué)，2018.

[30] 陸東林，張丹鳳，馬德英. 穴居狼蛛生活習(xí)性的初步觀察[J]. 動(dòng)物學(xué)雜志，2004，39（4）：63-67.

[31] 陳軍，宋大祥. 狼蛛科蜘蛛的繁殖行為[J]. 蛛形學(xué)報(bào)，1999，8（1）：55-62.

[32] 楊帆. 星豹蛛表型季節(jié)性差異及抗逆性研究[D]. 武漢：湖北大學(xué)，2015.

[33] Peng Y，Zhang F，Gui S L，et al. Comparative growth and development of spiders reared on live and dead prey[J/OL]. PLoS One，2013，8（12）：e83663（2013-12-27）[2023-07-05]. https：//doi.org/10.1371/journal.pone.0083663.

[34] Samu F. Wolf spider feeding strategies：optimality of prey consumption in Pardosa hortensis[J]. Oecologia，1993，94（1）：139-145.

[35] 林海清，尤民生，陳李林. 草間小黑蛛對(duì)茶蚜的捕食功能反應(yīng)[J]. 華東昆蟲(chóng)學(xué)報(bào)，2007（1）：44-47.

[36] Shin M K，Hwang I W，Kim Y，et al. Antibacterial and anti-inflammatory effects of novel peptide toxin from the spider Pardosa astrigera[J]. Antibiotics（Basel），2020，9（7）：422.

[37] Hakeem A，Grant J F，Lambdin P L，et al. Influence of imidacloprid and horticultural oil on spider abundance on eastern hemlock in the Southern Appalachians[J]. Environmental Entomology，2018，47（4）：951-959.

[38] Yang J J，Wu Q J，Xiao R，et al. Seasonal variations in body melanism and size of the wolf spider Pardosa astrigera（Araneae： Lycosidae）[J]. Ecology and Evolution，2018，8（8）：4352-4359.

（責(zé)任編輯：楊子山 責(zé)任校對(duì)：秦凡）