3月27日，復星醫(yī)藥（600196.SH）發(fā)布2023年年度報告，據(jù)公告顯示，2023年公司共實現(xiàn)營業(yè)收入414.00億元，實現(xiàn)歸母凈利潤23.86億元。報告期內(nèi)，公司營收較上年同期減少5.81%，主要系公司新冠相關產(chǎn)品收入同比下降，一定程度制約了其營收增長。而據(jù)統(tǒng)計，剔除新冠相關產(chǎn)品（不含新冠相關產(chǎn)品），2023年復星醫(yī)藥的營業(yè)收入同比增長約12.43%。未來伴隨創(chuàng)新藥適應癥的獲批上市，以及研發(fā)領域帶來競爭力的持續(xù)提升，復星醫(yī)藥在經(jīng)營端亦將有望得到進一步改善與強化。

各板塊經(jīng)營保持穩(wěn)健創(chuàng)新產(chǎn)品上市促進結(jié)構優(yōu)化

復星醫(yī)藥的業(yè)務分為制藥、醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療健康服務三大板塊。其中，從各板塊的經(jīng)營表現(xiàn)來看，2023年公司制藥業(yè)務共實現(xiàn)營收302.22億元，占公司總營收比例進一步提升至73%。醫(yī)療器械與醫(yī)學診斷、醫(yī)療健康服務分別實現(xiàn)營收43.90億元、66.72億元，其中醫(yī)療健康服務營收增幅較上年同比增長9.74%。

就公司總體發(fā)展來看，2023年隨著抗疫產(chǎn)品出清，創(chuàng)新產(chǎn)品上市帶來的產(chǎn)品結(jié)構優(yōu)化和銷售增長驅(qū)動公司業(yè)績的增長。復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示：“通過制藥的創(chuàng)新產(chǎn)品，更多地推動了公司的增長，所以也彌補了一塊新冠相關產(chǎn)品的損失?？傮w來說，未來新冠相關產(chǎn)品的影響已在逐步消化?！?/p>

公告顯示，報告期內(nèi)，復星醫(yī)藥漢斯狀、漢曲優(yōu)及曲妥珠單抗原液、蘇可欣及新進入國家醫(yī)保目錄（2023年3月正式執(zhí)行）的歐泰樂和奧康澤收入快速增長，有效推動了公司總體業(yè)績提升。同時，漢斯狀、旁必福、倍穩(wěn)、珮金、一心坦等多個新品種/新適應癥獲批上市，這也使得公司在創(chuàng)新藥領域的產(chǎn)品布局得到持續(xù)豐富，產(chǎn)品結(jié)構進一步優(yōu)化。預計未來隨著產(chǎn)品結(jié)構的持續(xù)優(yōu)化以及創(chuàng)新藥領域的持續(xù)布局，公司經(jīng)營業(yè)績將有望實現(xiàn)持續(xù)增長。

研發(fā)投入近60億元6個創(chuàng)新藥8項適應癥獲批上市

在保持穩(wěn)健經(jīng)營的同時，公司對于研發(fā)創(chuàng)新的投入亦在持續(xù)增長。數(shù)據(jù)顯示，2023年復星醫(yī)藥研發(fā)投入共計59.37億元，穩(wěn)健增加。其中，制藥業(yè)務的研發(fā)投入便高達51.72億元，同比增幅為1.47%。持續(xù)的研發(fā)投入為公司創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)以及創(chuàng)新轉(zhuǎn)型提供了重要支撐。

與此同時，報告期內(nèi)，公司在研管線實現(xiàn)快速推進。據(jù)年報披露，2023年復星醫(yī)藥自主研發(fā)、合作開發(fā)及許可引進的5個產(chǎn)品共7項適應癥進入上市前審批階段。其中，斯魯利單抗注射液（PD-1抑制劑）第5項適應癥一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）的上市注冊申請已經(jīng)獲得了國家藥品監(jiān)督管理局受理；公司擁有自主知識產(chǎn)權的創(chuàng)新型小分子CDK4/6抑制劑FCN-437c的上市注冊申請亦于2023年11月獲國家藥監(jiān)局受理。

針對未來管線研發(fā)進展，吳以芳表示，未來整個管線將會更加體系化，聚焦的核心領域在生命周期的分布上保持合理，也會更加強調(diào)管線價值，復星醫(yī)藥將更加關注和聚焦于大品種。

作為一家有著國際化視野和全球化布局的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團，近年來復星醫(yī)藥持續(xù)在創(chuàng)新研發(fā)領域踐行國際化戰(zhàn)略。其中，公司自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥斯魯利單抗注射液（PD-1抑制劑）于歐盟的上市許可申請（MAA）獲受理，其新適應癥的上市注冊申請亦于2023年12月獲國家藥監(jiān)局受理；公司自主研發(fā)的生物類似藥注射用曲妥珠單抗原液（中國境內(nèi)商品名：漢曲優(yōu)）的上市許可申請已獲美國FDA受理，并有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產(chǎn)生物類似藥，進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。

據(jù)統(tǒng)計，截至2023年末，復星醫(yī)藥主要在研創(chuàng)新藥、生物類似藥項目超過70項。2023年，公司制藥板塊專利申請達206項，其中包括美國專利申請5項、PCT申請11項；獲得發(fā)明專利授權74項。

成立30年來，復星醫(yī)藥始終與中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)同頻共振。展望未來，吳以芳表示，復星醫(yī)藥將始終以患者為中心，圍繞未被滿足的臨床需求，堅持創(chuàng)新驅(qū)動，穩(wěn)健國際化布局，聚焦腫瘤、自身免疫、中樞神經(jīng)、慢病等核心治療領域，積極探索并推動源頭創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化，引領醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展！