奚彧,王婧,董權(quán)鋒,郭佳欣,迮曉雷
湯臣倍健股份有限公司科技中心(廣州 510663)
人體胃腸道是益生菌定植并發(fā)揮作用的主要場所,益生菌在腸道微環(huán)境中進(jìn)行代謝活動(dòng),密切地影響人體免疫調(diào)節(jié)[1]。腸道微生物不僅可以作為天然屏障維持腸上皮的完整性,防止病原微生物入侵,還通過調(diào)節(jié)腸道黏膜分泌抗體作用于腸道免疫系統(tǒng),進(jìn)一步影響天然免疫和獲得性免疫。若腸道菌群改變,則易打破免疫平衡而導(dǎo)致疾病。越來越多的試驗(yàn)證據(jù)表明,腸道微生物不僅影響人體腸道本身功能,還通過調(diào)控人的免疫系統(tǒng),從不同角度和層面影響人的健康[2]。
現(xiàn)在市場中比較多的益生菌劑型為粉劑,主要出現(xiàn)在食品中的液體奶、發(fā)酵乳、蛋白粉等,其優(yōu)勢在于容易獲得,但穩(wěn)定性不好保障且過程要求冷鏈運(yùn)輸,損耗大費(fèi)用高[3]。益生菌粉劑產(chǎn)品憑借其袋包工藝成熟、消費(fèi)者接受程度高等優(yōu)勢成為市面上益生菌產(chǎn)品的主要?jiǎng)┬?。然而,一方面由于生產(chǎn)條件的限制,產(chǎn)品水分活度難以控制使成品水分活度偏高,導(dǎo)致貨架期內(nèi)產(chǎn)品中益生菌穩(wěn)定性差、存活率低[4]。另一方面,輔料搭配的不合理使得終端產(chǎn)品在口服時(shí)出現(xiàn)粘牙、發(fā)熱結(jié)團(tuán)、細(xì)粉多服用不方便或糖醇過多甜度太高等不理想效果。此外,粉劑產(chǎn)品細(xì)粉率高會(huì)產(chǎn)生生產(chǎn)過程中裝量偏差大、袋包密封性差等工藝順應(yīng)性不良的問題。為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,通過研發(fā)一種新型輔料組合,系統(tǒng)性地對合適的輔料進(jìn)行篩選,從優(yōu)化口感和溶解性的方向,考慮引入糖醇作為矯味劑,提高粉劑產(chǎn)品的溶解性和口味,同時(shí)優(yōu)選糊精類輔料作為分散劑,保證體系口味的同時(shí)達(dá)到降低粉劑水分活度、實(shí)現(xiàn)整體改善現(xiàn)有益生菌粉劑產(chǎn)品質(zhì)量的目的。
1.1.1 材料
赤蘚糖醇(河南豫鑫糖醇有限公司);麥芽糖醇(山東福田藥業(yè)有限公司);木糖醇(山東福田藥業(yè)有限公司);山梨糖醇(山東綠健生物技術(shù)有限公司);乳糖醇,Danisco USA Inc(丹尼斯克);異麥芽酮糖醇(BENEO-PALATINIT GMBH);抗性糊精,艾地盟生物科技(天津)有限公司;麥芽糊精(保齡寶生物股份有限公司)。
試驗(yàn)菌株見表1。
表1 試驗(yàn)菌株
1.1.2 設(shè)備與設(shè)備
LHSZ150整粒濕法混合制粒機(jī)、FZ60沸騰制粒機(jī)、HZD1200自動(dòng)提升料斗混合機(jī)(300 L料斗),浙江迦南科技股份有限公司;IR-35快速水分活度測定儀、ME203E天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;AWLab水分活度儀(Novasina AG)。
矯味劑篩選→分散劑篩選→流動(dòng)性研究→生產(chǎn)順應(yīng)性研究→成品袋包驗(yàn)證→穩(wěn)定性考察
1.2.1 矯味劑的篩選
將水分活度儀、天平和待檢輔料提前放置于溫度25 ℃、空氣相對濕度30%~40%的實(shí)驗(yàn)室中平衡1~2 h。根據(jù)水分活度測試儀的操作說明,嚴(yán)格按照相同的檢驗(yàn)步驟,做3個(gè)平行取平均值,盡可能減少試驗(yàn)誤差,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
口感測試配方設(shè)計(jì),是基于統(tǒng)計(jì)學(xué)中的試驗(yàn)設(shè)計(jì)法(Design of Experiment,DOE)。從產(chǎn)品端消費(fèi)者的代表性考慮,品評員男性3人,女性3人,年齡從25歲~40歲。按照感官評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對矯味劑進(jìn)行甜度、口感、溶解性打分,打分標(biāo)準(zhǔn)如表2所示。品評員需獨(dú)立評分,互不干擾,為了確保評價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對打分結(jié)果分別統(tǒng)計(jì),取平均值,四舍五入保留整數(shù)。
表2 感官評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
1.2.2 分散劑的篩選
粉劑產(chǎn)品中,矯味劑選定后,需要篩選合適的分散劑用于填充,分散劑的篩選直接影響產(chǎn)品的口感和工藝。因此優(yōu)選抗性糊精、麥芽糊精等成熟輔料作為本品良好的填充劑及分散劑選擇種類。主要是對理化性質(zhì)和口感進(jìn)行篩選。
理化性質(zhì)評定以常規(guī)感官測評的方法,從顏色、性狀、溶解性和流動(dòng)性四個(gè)維度進(jìn)行判定,在粉劑產(chǎn)品中,分散劑的常用物料抗性糊精和麥芽糊精的顏色呈淡黃色到白色,性狀均為粉末,對整體成品的影響比較小,因此需要評估分散劑的溶解性和流動(dòng)性兩個(gè)指標(biāo)來進(jìn)行篩選。
溶解性指標(biāo)測評:水溶性測試配方設(shè)計(jì),是基于統(tǒng)計(jì)學(xué)中的試驗(yàn)設(shè)計(jì)法(Design of Experiment,DOE)。按照感官評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)對加入分散劑后的產(chǎn)品水溶性(1 g配方粉末±30 mL溫水)和口腔溶解性(1 g配方粉末即食)進(jìn)行打分,打分標(biāo)準(zhǔn)如表3所示。品評員需獨(dú)立評分,互不干擾,為了確保評價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對打分結(jié)果分別統(tǒng)計(jì),取平均值,四舍五入保留整數(shù)。
表3 感官評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
流動(dòng)性指標(biāo)測評:流動(dòng)性的測試,主要利用傾斜法對分散劑的休止角進(jìn)行檢測。將分散劑粉體裝入長方形容器,將其緩慢傾斜,當(dāng)傾斜到粉體流動(dòng)時(shí),測量長方形容器和水平面的夾角即為分散劑的休止角。休止角是粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動(dòng)時(shí)所受重力和粒子間摩擦力達(dá)到平衡而處于靜止?fàn)顟B(tài)下測得的,因此休止角越小,摩擦力越小,流動(dòng)性則越好。采用休止角對粉體的流動(dòng)性進(jìn)行定性說明時(shí),通常參考卡爾流動(dòng)性指數(shù)法的標(biāo)準(zhǔn)。一般認(rèn)為休止角不超過30°時(shí)流動(dòng)性好,不超過40°時(shí)可以滿足生產(chǎn)過程中流動(dòng)性的需求,當(dāng)休止角超過50°時(shí),粉體流動(dòng)性較差,不適于生產(chǎn)過程的操作[5]。根據(jù)以上結(jié)論,優(yōu)選休止角更小的配方。
組合配比口感篩選:矯味劑與分散劑的組合物配比篩選。根據(jù)表4的配方進(jìn)行樣品配制,進(jìn)行水分活度和口感方面的感官測評,口感的感官標(biāo)準(zhǔn)參考表2標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分。
表4 矯味劑與抗性糊精以及麥芽糊精不同配比組合單位:g
1.2.3 袋包裝量驗(yàn)證
按配方量稱取原料,置于混合機(jī)中,混合至物料色澤質(zhì)地均勻后,得到混合物,置于造粒機(jī)中,噴漿造粒后獲得的就是輔料組合物。調(diào)整好設(shè)備進(jìn)行分裝,凈重量控制在平均每袋1.0 g,袋包收率要在95%以上,每30 min檢查一次裝量差異和外觀。
在同一生產(chǎn)環(huán)境、同一混合設(shè)備、同一袋包機(jī)的情況下,得到3組益生菌粉劑組合,并考察其制備粉劑過程的工藝順應(yīng)性(如密封性、裝量差異、回收率)、水分活度、乳酸菌含量、口感,在加速3個(gè)月穩(wěn)定性考察后對其水分活度進(jìn)行檢測。
1.2.4 不同含量乳酸菌粉的粉劑工藝順應(yīng)性和穩(wěn)定性考察
為驗(yàn)證輔料體系的穩(wěn)定性并且可以適用于不同的配方組合,設(shè)計(jì)不同含量的乳酸菌粉劑進(jìn)行穩(wěn)定性考察。通過控制赤蘚糖醇、麥芽糖醇、抗性糊精、乳酸菌粉的用量,得到乳酸菌粉劑和1個(gè)市售成熟速溶體系粉劑配方,配方見表5。在同一生產(chǎn)環(huán)境、同一混合設(shè)備、同一袋包機(jī)的情況下,得到3組益生菌粉劑組合,并考察其制備粉劑過程的工藝順應(yīng)性(如密封性、裝量差異、回收率)、水分活度、乳酸菌含量,在37 ℃,70%濕度的培養(yǎng)箱中加速3個(gè)月穩(wěn)定性考察后對其水分活度進(jìn)行檢測,做3個(gè)平行取平均值,盡可能減少實(shí)驗(yàn)誤差,確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
表5 配方信息
不同糖醇的水分活度平均值和感官評分的結(jié)果見表6。
表6 矯味劑水分活度和感官評價(jià)結(jié)果
根據(jù)考察結(jié)果優(yōu)選水分活度低和感官評分達(dá)標(biāo)的糖醇進(jìn)行進(jìn)一步的篩選。由表6結(jié)果可以看出,赤蘚糖醇、麥芽糖醇在感官和水分活度方面表現(xiàn)優(yōu)秀,同時(shí),由于木糖醇的水分活度也比較低,也納入矯味劑的進(jìn)一步篩選中。根據(jù)品評員的反饋,單一糖醇的味道比較奇怪,均存在不足,如:赤蘚糖醇后味相對綿長,喉嚨的甜感留味持久;麥芽糖醇甜味相對較低,但是溶解性和口感相對赤蘚糖醇較差;木糖醇品評員反饋在口腔中形成明顯的油膜感,甜度和溶解性適中。因此可知單一糖醇制成的產(chǎn)品存在局限口感難以調(diào)整,可以復(fù)配糖醇來實(shí)現(xiàn)口感的優(yōu)化,補(bǔ)充單一糖醇存在的不足。因此將入選的三種糖醇進(jìn)行兩兩等份混合后,與單體糖醇進(jìn)行水分活度測試和“口腔溶解”指標(biāo)評分測試,口腔溶解的評分標(biāo)準(zhǔn)遵循表2的口感分級進(jìn)行打分。評分結(jié)果表7顯示,赤蘚糖醇和麥芽糖醇等比組合的混合物最優(yōu),具體表現(xiàn)為水分活度低、口腔溶解速度快。木糖醇與其余糖醇的組合仍然不能掩蓋木糖醇帶來的油膜感,因此從口感提升角度,淘汰木糖醇及其組合。
表7 不同糖醇單體及其組合物水分活度和口感評分測試結(jié)果
兩種分散劑的水分活度平均值、感官評分和流動(dòng)性休止角的檢測結(jié)果見表8。
表8 分散劑水分活度和感官評價(jià)結(jié)果
從以上結(jié)果對比來看,麥芽糊精的整體情況會(huì)略優(yōu)于抗性糊精,但整體差異不大。進(jìn)一步復(fù)配矯味劑進(jìn)行水分活度和感官評價(jià)的測評,結(jié)果見表9。
表9 矯味劑復(fù)配分散劑水分活度和感官評價(jià)結(jié)果
由表9的測試結(jié)果顯示,綜合水分活度和口腔溶解的測試結(jié)果及其評分,試驗(yàn)組3中組合物配比效果最優(yōu),表現(xiàn)為水分活度低、口腔溶解快以及沖水溶解時(shí)不凝結(jié)成團(tuán)。
按配方量稱取赤蘚糖醇、麥芽糖醇、抗性糊精,混合至混合物料色澤質(zhì)地均勻后得到混合物A。將混合物A置于造粒機(jī)中,并通過調(diào)節(jié)噴漿條件,控制粉末造粒的顆粒度大小,得到輔料組合物,上機(jī)袋包,在袋包過程中取樣進(jìn)行裝量穩(wěn)定性驗(yàn)證。袋包工藝驗(yàn)證數(shù)據(jù)見表10和表11。
表10 袋包工藝驗(yàn)證結(jié)果
表11 袋包裝量控制結(jié)果
由上述驗(yàn)證結(jié)果可知,該批產(chǎn)品的袋包收率在95%以上,工藝重現(xiàn)性較好,生產(chǎn)過程未出現(xiàn)偏差,且產(chǎn)品的質(zhì)量均符合要求。證明該產(chǎn)品袋包工藝穩(wěn)定可行,適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
由檢測結(jié)果可知,采用赤蘚糖醇+麥芽糖醇+抗性糊精組合應(yīng)用于不同乳酸菌粉添加量的配方中均有良好的工藝順應(yīng)性和水分活度(表12),乳酸菌總數(shù)穩(wěn)定性表現(xiàn)佳(表13)。
表12 不同含量乳酸菌粉的粉劑工藝順應(yīng)性結(jié)果
表13 不同含量乳酸菌粉的粉劑穩(wěn)定性考察結(jié)果
由上述結(jié)果可知,采用赤蘚糖醇+麥芽糖醇+抗性糊精組合應(yīng)用于不同乳酸菌粉添加量的配方中均有良好的乳酸菌穩(wěn)定性。對比市售產(chǎn)品,該組合物能有效保證水分活度和更優(yōu)秀的保質(zhì)期內(nèi)穩(wěn)定性,經(jīng)過工藝驗(yàn)證又確保其具有良好的粉劑袋包工藝順應(yīng)性同時(shí)又極大改善口感,顯著提高粉劑在口腔溶解速度,降低粉末口腔抱團(tuán)和粘牙感。
為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,此研究通過系統(tǒng)對比、感官測評和工藝驗(yàn)證提供了一種新型輔料組合物,其有益效果在于通過將抗性糊精、赤蘚糖醇和麥芽糖醇按一定比例組合使用,并將組合物通過造粒工藝,制備得到的輔料組合物能有效保證水分活度,同時(shí)具有良好的粉劑袋包工藝順應(yīng)性。此外在確保工藝順應(yīng)性和產(chǎn)品穩(wěn)定性的同時(shí),該輔料體系能極大改善產(chǎn)品口感,顯著提高粉劑在口腔中的溶解速度,降低粉末口腔抱團(tuán)和粘牙感。該輔料體系對即食型益生菌粉劑產(chǎn)品提供更好的口感體驗(yàn)和更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品質(zhì)量。