郝國(guó)偉
(山西五建集團(tuán)有限公司,山西 太原 030000)
EPS 混凝土是“聚苯乙烯泡沫混凝土”的簡(jiǎn)稱(chēng),該類(lèi)型混凝土具有自重小、易成型等優(yōu)點(diǎn)[1],其在輕質(zhì)裝配式預(yù)制構(gòu)件制備領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越多。但在實(shí)際應(yīng)用中,其泡沫顆粒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“EPS 顆?!保┰魉暂^大、對(duì)無(wú)機(jī)膠凝材料排斥性較大的技術(shù)缺陷凸顯,從而影響EPS 混凝土的使用性能。為了消除EPS 顆粒帶來(lái)的技術(shù)缺陷,對(duì)EPS 顆粒進(jìn)行改性。本文就EPS 混凝土EPS顆粒改性方法及其最佳粒徑進(jìn)行探究。
我國(guó)中北地區(qū)所使用的EPS 混凝土主要由EPS 顆粒、水泥、硅灰、粉煤灰、化學(xué)外加劑、聚丙烯醇纖維組成,其中,EPS顆粒:建筑施工現(xiàn)場(chǎng)所使用的EPS顆粒粒徑為4mm,干密度為1.307g/cm3,流動(dòng)度為170mm,坍落度為95mm;水泥:一般采用規(guī)格型號(hào)為42.5#的普通硅酸鹽水泥,其密度為3.09g/cm3,流動(dòng)度為197mm,比表面積為350m2/kg,水泥試塊在第3d 和第8d 時(shí)的抗壓強(qiáng)度分別為32.4MPa、48.1MPa,抗折強(qiáng)度分別為5.1MPa、8.7MPa,初凝和終凝時(shí)間分別為185min 和236min;硅灰:硅灰比表面積為21m2/kg,密度為2.1g/cm3,其原料的化學(xué)成分中,SiO2約為95.06%、Al2O3約為0.25%、CaO約為0.65%、SO3約為0.47%、Fe2O3約為0.08%、MgO 約為0.59%、Na2O 約為0.09%、K2O 約為0.27%,其燒失量平均值為2.33%;粉煤灰:粉煤灰比表面積為325m2/kg,密度為2.21g/cm3,4.6μm 的篩孔篩余量為9.6%,需水量比為93%,其原料化學(xué)成分中,SiO2約為47.84%、Al2O3約為30.43%、CaO 約為4.81%、SO3約為1.33%、Fe2O3約為5.12%、MgO 約為0.50%、TiO2約為1.63%、Na2O 約為0.42%、K2O約為1.50%,其燒失量為5.0%;化學(xué)外加劑:EPS 混凝土在拌制過(guò)程中還混合有保水增稠劑,保水增稠劑的主要類(lèi)型為羥丙基甲基纖維素醚(HPMC),該類(lèi)型保水增稠劑的密度平均值為1.39g/cm3,黏度平均值為100000MPa·s;聚丙烯醇纖維:是一種能夠明顯增強(qiáng)EPS 混凝土韌性的材料,其纖維直徑約為20μm、纖維長(zhǎng)度約為6mm,抗拉強(qiáng)度約為1089MPa,楊氏模量約為28GPa,延伸率約為7.5%。
我國(guó)中北地區(qū)各類(lèi)建筑使用的EPS 混凝土的配合比平均值見(jiàn)表1。
表1 中北地區(qū)各類(lèi)建筑EPS混凝土配合比平均值
根據(jù)上述內(nèi)容控制EPS 混凝土各項(xiàng)原材料的技術(shù)指標(biāo),并按表1 所示的配合比制備EPS 混凝土標(biāo)準(zhǔn)試塊,并進(jìn)行抗壓強(qiáng)度測(cè)試與抗折強(qiáng)度測(cè)試,得出EPS 混凝土試塊在第7d、第14d、第28d 時(shí)的抗壓強(qiáng)度分別為10.09MPa、14.45MPa 和16.87MPa,抗折強(qiáng)度分別為2.78MPa、3.24MPa和3.81MPa。
EPS混凝土的關(guān)鍵材料EPS顆粒屬于有機(jī)物顆粒,其外表面體現(xiàn)出較強(qiáng)的憎水性[2]。然而水泥、硅灰、粉煤灰、水、保水增稠劑、聚丙烯醇纖維等混合而成的無(wú)機(jī)膠凝材料與EPS 顆粒之間,因材料特性不同不僅較難發(fā)生交互融合,而且EPS 顆粒還明顯降低無(wú)機(jī)膠凝材料的粘聚性[3]。此外,由于EPS 顆粒的自重較輕,該類(lèi)型顆粒通過(guò)拌合方式位于EPS 混凝土構(gòu)件內(nèi)部時(shí),可視為“孔洞”,因此EPS 混凝土呈現(xiàn)出勻質(zhì)性較差的特點(diǎn)。故而需通過(guò)一些技術(shù)措施對(duì)EPS 進(jìn)行改性,以降低EPS 顆粒自身特性對(duì)EPS 混凝土形成的消極影響,從整體上提升EPS混凝土的使用性能。
根據(jù)“裹漿造殼”原理,本次擬在EPS 顆粒的外表面均勻涂抹改性劑溶液,以降低其自身外表面的憎水性,以及降低其與無(wú)機(jī)膠凝材料之間的互融排斥性,從而達(dá)到提升EPS 顆粒與無(wú)機(jī)膠凝材料之間粘聚力的效用,以期從整體上提升EPS 混凝土的力學(xué)性能。本次采用專(zhuān)家問(wèn)卷調(diào)查的方式,通過(guò)向EPS 混凝土施工技術(shù)領(lǐng)域具有豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)、且具有副高級(jí)及以上職稱(chēng)的專(zhuān)家進(jìn)行問(wèn)卷,根據(jù)有關(guān)專(zhuān)家的問(wèn)卷反饋意見(jiàn),使用HPMC高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料對(duì)EPS顆粒進(jìn)行拌合浸泡,拌合浸泡前后的EPS 顆粒分別如圖1(a)和圖1(b)所示。從圖1(a)和圖1(b)的對(duì)比可以看出,通過(guò)HPMC高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料的充分拌合、浸泡,EPS 顆粒外表面被罩上了一層HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料“涂層”,以降低其外表面的憎水性以及對(duì)無(wú)機(jī)膠凝材料的排斥性。
圖1 使用HPMC高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡前后的EPS顆粒
為了驗(yàn)證HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料對(duì)EPS 顆粒的改性效果,本次設(shè)置9 組試驗(yàn)組和1 組對(duì)照組,試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。
表2 EPS顆粒改性試驗(yàn)效果對(duì)比(試驗(yàn)組與對(duì)照組的性能對(duì)比)
綜合上述,EPS顆粒經(jīng)HPMC高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡8d 后,其外表面憎水性及其對(duì)無(wú)機(jī)膠凝液體的排斥性基本達(dá)到了改性的最佳效果,故而本次探究決定統(tǒng)一以HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡8d,作為后續(xù)研究的試驗(yàn)控制條件。
前文基于試驗(yàn)得出了使用HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料能夠?qū)PS 顆粒起到改性效果,且使用HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡8d的EPS顆粒改良效果最佳。但是,由于目前市面上的EPS 顆粒粒徑有3mm、3.5mm、4mm、4.5mm、5mm 等5種規(guī)格,使用哪一種粒徑規(guī)格制備的EPS 混凝土性能最佳,還需再次經(jīng)試驗(yàn)測(cè)定。按照上文材料特性以及表1 所示配比,分別將3mm、3.5mm、4mm、4.5mm、5mm粒徑的EPS顆粒分別與HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡8d 后,用于制作EPS混凝土標(biāo)準(zhǔn)試塊,試塊的性能測(cè)試結(jié)果表3。
表3 不同粒徑EPS顆粒經(jīng)改性后制得的試塊性能
通過(guò)表3 結(jié)果可以看出,EPS 混凝土試塊中的EPS顆粒從3mm 逐漸增大至5mm 的過(guò)程中,試塊的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度均呈現(xiàn)先增大、再減小的變化趨勢(shì),由此可以看出,改性EPS 顆粒的粒徑對(duì)于EPS 混凝土的力學(xué)性能也存在明顯影響,且從本次探究的結(jié)果來(lái)看,3.5mm應(yīng)作為改性EPS顆粒的最佳粒徑。
本文針對(duì)EPS 混凝土推廣應(yīng)用中因EPS 顆粒憎水性較大、對(duì)無(wú)機(jī)膠凝材料排斥性較大而出現(xiàn)的技術(shù)缺陷,對(duì)EPS 顆粒進(jìn)行改性試驗(yàn):一方面采用HPMC 高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料對(duì)EPS 顆粒進(jìn)行拌合浸泡,研究EPS顆粒憎水性和對(duì)無(wú)機(jī)膠凝材料排斥性的變化;另一方面對(duì)不同粒徑改性EPS 顆粒對(duì)混凝土力學(xué)性能影響進(jìn)行了試驗(yàn)。結(jié)果表明:EPS顆粒外表面經(jīng)HPMC高流態(tài)早強(qiáng)膠凝材料拌合浸泡8d 時(shí)的改性效果最佳,改性EPS 顆粒的粒徑為3.5mm 時(shí)對(duì)應(yīng)制作的混凝土性能最佳。