何 歡,唐 瀟,王 勉,王堅(jiān)毅,3*

(1.廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,廣西 南寧 530004; 2.廣西大學(xué) 生命與科學(xué)技術(shù)學(xué)院,廣西 南寧 530004; 3.廣西大學(xué) 醫(yī)學(xué)院,廣西 南寧 530004)

蝶啶是十分具備治療潛力的雜環(huán)化合物,尤其是在癌癥治療上[1-5]。1950年首次發(fā)現(xiàn)了甲氨蝶呤(MTX),這也是最常用的蝶啶衍生物[6]。甲氨蝶呤是一種抑制二氫葉酸還原酶(DHFR)的抗葉酸[7],DHFR催化NADPH依賴性二氫葉酸還原為四氫葉酸,這是合成嘌呤和胸苷的基本反應(yīng)。因此,MTX阻止DNA的合成,進(jìn)而引起細(xì)胞死亡。在過去的半個(gè)世紀(jì)中,MTX一直被用作抗癌劑,無論是單獨(dú)使用還是與其他化療藥物聯(lián)合都可以用來治療乳腺癌、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤、淋巴細(xì)胞白血病、肺癌和非霍奇金淋巴瘤的晚期等疾病。蝶啶化學(xué)對(duì)藥物化學(xué)的轉(zhuǎn)化似乎低于其他雜環(huán)支架。此外,自由基取代、側(cè)鏈變異、親核取代和有機(jī)金屬連接應(yīng)用于蝶啶環(huán),可用于尋找面向多樣性的合成。目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)如圖1,本文用2,4-二羥基蝶啶替換Ibrutinib的母核,合成出未報(bào)道過的化合物,并對(duì)其進(jìn)行了1H NMR、13C NMR和MS(ESI)的表征。初步對(duì)A549癌細(xì)胞進(jìn)行抗增殖活性研究。目標(biāo)化合物及其合成路線如圖2所示。

圖1 目標(biāo)化合物的設(shè)計(jì)

圖2 目標(biāo)化合物的合成路線

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

Bruker型核磁共振儀(DMSO-d6和CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));ESI-TOF型高分辨質(zhì)譜儀。

4-(甲苯磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯[8-9],4-(氯甲基)苯甲酸苯酯和4-(氯甲基)苯甲酸對(duì)甲苯酯[10-11]為自制化合物,其余試劑均為分析純。

1.2 目標(biāo)化合物的合成

(1) 化合物2的合成[12-15]

稱取4-氨基-2,6-二羥基嘧啶10 g(78.680 mmol,1 eq.)和亞硝酸鈉8.14 g(118.010 mmol,1.5 eq.)于250 mL的茄形瓶中,加入60 mL水溶解,在0 ℃下加入1.50 mL濃鹽酸。反應(yīng)6 h,反應(yīng)體系生成大量紫紅色固體,過濾,水洗,將得到的紫紅色固體放入到250 mL茄形瓶中,加入60 mL水?dāng)嚢钁腋∫?再加入連二亞硫酸鈉32.23 g(157.35 mmol,2 eq.),升溫至80 ℃,反應(yīng)3 h,體系中紫紅色變?yōu)辄S色固體,過濾,水洗。收集固體加入到250 mL的茄形瓶中進(jìn)行下一步反應(yīng),加入亞硫酸氫鈉12.28 g(118.010 mmol,1.5 eq.)、40%乙二醛10 mL和60 mL水,攪拌5 min后,升溫至90 ℃反應(yīng)3 h。反應(yīng)完畢,過濾除去未反應(yīng)的固體,收集濾液并用氨水調(diào)節(jié)pH至9～10,析出大量黃色固體,用冰水冷卻,過濾,乙醇清洗,烘干得到化合物2為淡黃色固體8.16 g,收率63.19%,1H NMR(DMSO-d6)δ:8.47(d,J=2.2 Hz,1H,CH),8.20(d,J=2.2 Hz,1H,CH)。

(2) 化合物3a、3f和3k的合成(以3a為例)

分別稱取4-(甲苯磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯(1 g,2.810 mmol,1.0eq.)、化合物2(692.61 mg,4.220mmol,1.5 eq.)和碳酸鉀(583.23 mg,4.220mmol,1.5 eq.)于100 mL茄形瓶中,加入25 mL二甲基亞砜溶解,于120 ℃下反應(yīng)過夜,薄層色譜法監(jiān)測(cè)表明原料已不再減少。反應(yīng)結(jié)束后,加水淬滅反應(yīng)并用乙酸乙酯(3×20 mL)萃取,合并有機(jī)相,加入無水硫酸鈉,振蕩除去水分,減壓濃縮,加入適量硅膠粉拌勻制樣,將粗產(chǎn)品用柱層析分離提純(PE∶EA=1∶3,V∶V),得到化合物3a為白色粉末213.00 mg,收率21.80%,1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ:11.90(s,1H),8.73(d,J=2.3 Hz,1H),8.58(t,J=1.6 Hz,1H),5.27(s,1H),4.06(d,J=16.7 Hz,2H),2.82(d,J=48.0 Hz,2H),1.71～1.58(m,4H),1.43(s,9H)。

(3) 化合物4a～4o的合成(以4b為例)

分別稱取化合物3b(150.00 mg,0.431 mmol,1.0 eq.)和碳酸鉀(90.00 mg,0.647 mmol,1.5 eq.)于100 mL茄形瓶中,加入10 mL二甲基亞砜溶解,在室溫下攪拌30 min,與此同時(shí)稱取1-(溴甲基)-4-(三氟甲基)苯(123 mg,0.518 mmol,1.2 eq.)加入到反應(yīng)體系中,過夜,通過TCL監(jiān)控反應(yīng)原料已不再減少,加入水淬滅反應(yīng)并用乙酸乙酯(3×20 mL)萃取,合并有機(jī)相,加入無水硫酸鈉,振蕩除去水分,減壓濃縮,加入適量硅膠粉拌勻制樣,將粗產(chǎn)品用柱層析分離提純(PE∶EA=1∶2,V∶V),得到化合物4b黃色油狀液體180.02 mg,收率81.80%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.65～8.58(m,2H),8.06～7.94(m,2H),7.59(d,J=7.9 Hz,2H),5.37(d,J=8.2 Hz,1H),5.33(s,2H),4.36(q,J=7.1 Hz,3H),2.92～2.71(m,4H),1.90～1.57(m,4H),1.48(s,9H),1.37(t,J=7.1 Hz,3H)。

(4) 化合物5a～5o和6a～6o的合成

將化合物4b(180 mg,0.380 mmol,1.0 eq.)溶于二氯甲烷(5 mL),加入三氟乙酸(2.5 mL)。在室溫下攪拌1 h,反應(yīng)完全后,濃縮得到淺黃色油狀化合物4-((2,4-二氧代-1-(哌啶-4-基)-1,4-二氫蝶呤-3(2H)-基)甲基)苯甲酸乙酯。隨后將其溶于無水二氯甲烷(5 mL),加入二異丙基乙胺(137 mg,1.060 mmol)。5 min后,在冰浴下加入巴豆酰氯(37.6 mg,0.36 mmol),移至室溫繼續(xù)反應(yīng)1 h,反應(yīng)完全后,加水淬滅,乙酸乙酯洗滌(3×50 mL)。有機(jī)相合并后用飽和鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮得粗品。粗品使用柱層色譜法純化(EA)后得到化合物6b為白色固體163.01 mg,收率91.30%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.64～8.46(m,2H),7.59(dd,J=12.4 Hz,7.9 Hz,2H),7.50(d,J=8.2 Hz,2H),6.49(ddd,J=63.2 Hz,16.8 Hz,10.6 Hz,1H),6.28～6.17(m,1H),5.70～5.54(m,1H),5.26(s,2H),4.72～4.56(m,1H),4.18～3.65(m,2H),3.13～2.51(m,2H),1.91～1.53(m,4H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:165.56,159.69,150.15,147.76,147.16,140.80,139.91,132.05～121.20(m),52.99,47.57,45.09,43.57,26.82,25.02; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C23H22F3N5O3{[M+H]+}474.4211,found 474.1749。

4-((1-(1-丙烯?；哙?3-基)-2,4-二氧-1,4-二氫蝶呤-3(2H)-基)甲基)苯甲酸苯酯(5h):淡黃色固體164.00 mg,收率83.70%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.67～8.47(m,2H),8.07(d,J=8.0 Hz,2H),7.64～7.49(m,2H),7.33(t,J=7.8 Hz,2H),7.18(t,J=7.4 Hz,1H),7.11(d,J=7.9 Hz,2H),6.48(ddd,J=59.6 Hz,16.8 Hz,10.6 Hz,1H),6.21(dd,J=21.4 Hz,16.5 Hz,1H),5.60(dd,J=43.6 Hz,10.6 Hz,1H),5.28(d,J=10.3 Hz,2H),4.75～4.50(m,1H),4.16～3.62(m,2H),3.18～2.51(m,2H),1.90～1.50(m,4H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:165.69,164.82,159.73,150.89,147.80,147.18,140.81,130.48,129.48,128.17,127.95,127.49,125.89,121.68,53.01,47.57,45.32,43.57,26.82; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C28H25N5O5{[M+H]+}512.4996,found 512.1936。

4-((1-(1-丙烯?；哙?3-基)-2,4-二氧-1,4-二氫蝶呤-3(2H)-基)甲基)苯甲酸對(duì)甲苯酯(5i):白色固體159.00 mg,收率84.90%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.66～8.54(m,2H),8.13(dd,J=31.5 Hz,8.1 Hz,2H),7.65(dd,J=45.8 Hz,8.1 Hz,2H),7.20(d,J=8.0 Hz,2H),7.12～7.02(m,2H),6.18～6.03(m,1H),5.97(dd,J=16.7 Hz,2.0 Hz,1H),5.48～5.41(m,1H),5.40～5.25(m,2H),4.92(dq,J=9.0 Hz,5.0 Hz,4.4 Hz,1H),4.62～4.23(m,2H),3.70～3.42(m,2H),2.36(s,3H),2.29～2.06(m,2H),1.97～1.81(m,2H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:166.39,164.70,160.28,150.82,148.71,147.81,145.78,140.33,140.22,130.20,129.70,128.50,128.13,127.81,123.08,122.28,53.08,46.54,45.44,44.20,27.83,23.80,21.46; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C29H27N5O5{[M+H]+}526.5243,found 526.2019。

1-(1-丙烯酰基哌啶-3-基)-3-(4-苯氧基芐基)蝶呤-2,4(1H,3H)-二酮(5j):淡黃色固體145.00 mg,84.20%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.64～8.56(m,2H),7.53(dd,J=13.5 Hz,8.3 Hz,2H),7.30(td,J=7.8,3.8 Hz,2H),7.11～7.07(m,1H),6.97(d,J=8.1 Hz,2H),6.92(t,J=8.7 Hz,2H),6.18(t,J=13.7 Hz,1H),6.14～6.08(m,1H),6.05(t,J=13.5 Hz,1H),5.46(d,J=9.2 Hz,1H),5.24(d,J=7.3 Hz,2H),4.13～3.98(m,2H),3.94～3.52(m,2H),2.24(ddtd,J=85.0 Hz,11.6 Hz,8.2 Hz,3.5 Hz,1H),1.91～1.82(m,3H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:165.05,160.26,156.72,156.68,149.87,147.85,146.98,140.69,130.42,129.75,128.37,127.85,123.61,118.59,52.63,46.90,45.56,44.43,28.03,21.05; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C27H25N5O4{[M+H]+}484.4899,found 484.1980。

1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-(4-(三氟甲基)芐基)蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(5l):白色固體155.00 mg,82.50%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.57(ddt,J=11.3 Hz,8.7 Hz,3.5 Hz,2H),7.59(t,J=9.1 Hz,2H),7.49(dd,J=8.1 Hz,5.4 Hz,2H),6.44(dd,J=16.8 Hz,10.1 Hz,1H),6.33～6.25(m,1H),6.05(dp,J=17.2 Hz,8.7 Hz,1H),5.63(ddd,J=31.3 Hz,9.9 Hz,2.3 Hz,1H),5.25(d,J=3.2 Hz,2H),4.03～3.45(m,4H),2.73(ddq,J=40.4 Hz,13.2 Hz,10.2 Hz,9.4 Hz,1H),2.19(ddtd,J=82.2 Hz,11.4 Hz,8.2 Hz,3.4 Hz,1H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:164.57,159.80,149.91,140.89,132.87～121.18(m),52.66,51.25,45.92,44.47,29.67; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C21H18F3N5O3{[M+H]+}446.3717,found 446.1439。

1-(1-丙烯酰吡咯烷-3-基)-3-(4-苯氧芐基)蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(5o):白色固體161.00 mg,90.70%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.71～8.57(m,2H),7.55～7.45(m,2H),7.29(td,J=8.6 Hz,8.0 Hz,3.1 Hz,2H),7.07(td,J=7.3 Hz,4.2 Hz,1H),6.95(d,J=8.0 Hz,2H),6.91(ddd,J=8.7 Hz,6.1 Hz,3.4 Hz,2H),6.49(td,J=17.2 Hz,10.3 Hz,1H),6.41～6.28(m,1H),6.13(dp,J=17.2 Hz,8.7 Hz,1H),5.69(dtd,J=32.6 Hz,9.1 Hz,8.2 Hz,3.4 Hz,1H),5.23(d,J=4.2 Hz,2H),4.19～3.67(m,4H),2.91～2.70(m,1H),2.26(ddtd,J=85.1 Hz,11.7 Hz,8.1 Hz,3.5 Hz,1H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:164.59,160.34,156.79,156.65,147.81,147.10,140.73,131.27,130.09,129.74,128.13,127.73,123.57,118.55,53.78,51.11,45.99,42.08,29.65; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C26H23N5O4{[M+H]+}470.4652,found 470.1821。

(E)-1-(1-(丁-2-烯基)哌啶-4-基)-3-(4-苯氧基芐基)蝶呤-2,4(1H,3H)-二酮(6e):白色固體162.00 mg,89.00%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.59(s,2H),7.54(d,J=8.6 Hz,2H),7.32(ddd,J=8.5 Hz,7.2 Hz,2.9 Hz,2H),7.11～7.06(m,1H),7.00～6.96(m,2H),6.93(dd,J=8.6 Hz,2.6 Hz,2H),6.91～6.85(m,1H),6.32(ddd,J=14.9 Hz,10.4 Hz,1.9 Hz,1H),5.48(s,1H),5.25(s,2H),4.88(d,J=13.3 Hz,1H),4.17(t,J=16.6 Hz,1H),3.18(d,J=12.7 Hz,1H),2.85～2.69(m,3H),1.91(dd,J=6.9 Hz,1.7 Hz,3H),1.75(d,J=12.8 Hz,2H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:165.69,159.91,156.75,150.01,147.93,146.25,141.92,140.47,130.08,129.75,123.56,121.48,118.61,53.43,45.71,42.12,27.95,18.30,18.06; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C28H27N5O4{[M+H]+}498.5146,found 498.1767。

(對(duì)甲苯基(E)-4-((1-(1-(丁-2-烯基)哌啶-4-基)-2,4-二氧代-1,4-二氫蝶呤-3(2H)-基)甲基)苯甲酸酯(6i):白色固體161.00 mg,84.20%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.69～8.52(m,2H),8.04～7.90(m,2H),7.61～7.49(m,2H),6.52(tq,J=22.2 Hz,7.0 Hz,1H),5.91～5.73(m,1H),5.42～5.20(m,2H),4.90(ddd,J=11.8 Hz,9.1 Hz,5.1 Hz,1H),4.55(td,J=15.4 Hz,14.3 Hz,8.8 Hz,1H),4.35(qd,J=7.3 Hz,5.3 Hz,3H),4.26(dd,J=13.5 Hz,4.5 Hz,1H),3.75～3.39(m,2H),2.30～1.89(m,4H),1.71(ddd,J=29.0 Hz,6.9 Hz,1.7 Hz,3H),1.37(td,J=7.1 Hz,4.1 Hz,3H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:166.05,160.25,150.48,148.74,148.06,147.77,147.05,141.07,140.40,139.74,131.51～123.56(m),53.77,45.57,44.26,27.84,21.46,17.85; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C30H29N5O5{[M+H]+}540.5490,found 540.2241。

(E)-1-(1-(丁-2-烯基)哌啶-3-基)-3-(4-苯氧基芐基)蝶呤-2,4(1H,3H)-二酮(6j):白色固體166.00 mg,85.30%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.73～8.51(m,2H),7.61～7.42(m,2H),7.30(td,J=7.7 Hz,4.9 Hz,2H),7.09(p,J=7.3 Hz,6.8 Hz,1H),6.97(dd,J=8.1 Hz,3.4 Hz,2H),6.92(t,J=9.1 Hz,2H),6.89(q,J=11.3 Hz,8.2 Hz,1H),6.26(dd,J=62.1 Hz,14.9 Hz,1H),5.39～5.32(m,2H),4.76～4.57(m,1H),4.01(dd,J=45.9 Hz,11.5 Hz,1H),3.75(s,1H),2.89～2.50(m,2H),2.04(s,3H),1.88～1.61(m,4H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:164.65,159.62,156.71,156.68,149.88,147.83,146.95,140.87,140.74,130.39,129.77,123.63,123.44,118.59,52.58,47.07,45.66,44.54,28.07,25.88,14.21; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C28H27N5O4{[M+H]+}498.5146,found 498.1767。

(E)-1-(1-(丁-2-烯?；?吡咯烷-3-基)-3-(4-苯氧芐基)蝶啶-2,4(1H,3H)-二酮(6o):淡黃色固體159.00 mg,87.10%,1H NMR(600 MHz,Chloroform-d)δ:8.73～8.51(m,2H),7.61～7.42(m,2H),7.30(td,J=7.7 Hz,4.9 Hz,2H),7.09(p,J=7.3 Hz,6.8 Hz,1H),6.97(dd,J=8.1 Hz,3.4 Hz,2H),6.92(t,J=9.1 Hz,2H),6.25～6.11(m,1H),6.06(ddd,J=29.5 Hz,14.4 Hz,3.6 Hz,1H),5.24(d,J=8.2 Hz,2H),4.15～3.58(m,5H),2.93～2.67(m,1H),2.24(ddtd,J=86.3 Hz,11.6 Hz,8.1 Hz,4.1 Hz,1H),1.96～1.77(m,3H);13C NMR(126 MHz,Chloroform-d)δ:165.05,159.68,156.73,147.86,146.98,142.09,140.69,130.11,129.77,129.75,123.62,121.96,118.60,52.64,51.23,45.88,44.42,29.70,18.12; HR-MS(ESI-TOF)m/z:Calcd for C27H25N5O4{[M+H]+}484.4899,found 484.1980。

1.3 體外抗腫瘤活性測(cè)試

使用MTT法測(cè)試所合成化合物對(duì)體外A549細(xì)胞的抑制作用,A549細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)均加入10%澳洲胎牛血清及5%雙抗(青霉素加鏈霉素)。細(xì)胞生長(zhǎng)在37 ℃,5%的CO2培養(yǎng)箱中。將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的腫瘤細(xì)胞接種于96孔板,其中A549細(xì)胞每孔接種2500個(gè)細(xì)胞。本次MTT實(shí)驗(yàn)每組復(fù)孔2個(gè)。待測(cè)化合物用DMSO配成濃度為10 mM的母液,取適量母液用培養(yǎng)基稀釋到10 μM/L和1 μM/L,加完藥物后共培養(yǎng)48 h。加MTT以及DMSO:每孔加入10 μL的5 μg/mL的MTT溶液,37 ℃孵育4 h后,棄去MTT溶液,加入DMSO 150 μL/孔。用酶標(biāo)儀檢測(cè)OD值,檢測(cè)波長(zhǎng)為490 nm。抑制率計(jì)算:細(xì)胞抑制率(%)=[1-(實(shí)驗(yàn)組OD值-空白孔OD值)/(對(duì)照組OD值-空白孔OD值)]×100%。

2 結(jié)果與討論

2.1 化合物對(duì)體外A549細(xì)胞的抑制作用分析

本實(shí)驗(yàn)選用人非小細(xì)胞肺癌A549經(jīng)行細(xì)胞抑制效果測(cè)試,并以Ibrutinib作為陽(yáng)性藥。表1是化合物對(duì)A549細(xì)胞的體外48 h抑制率,其中化合物5h,5j和6o在1 μmol/L濃度時(shí)小于10%,幾乎沒有抑制效果,當(dāng)濃度增加到10 μmol/L時(shí)對(duì)A549的抑制率都大于20%,表現(xiàn)出了一定的抑制效果。

表1 化合物對(duì)A549細(xì)胞的體外抑制率(48 h)

表1中化合物在10 μmol/L濃度下對(duì)A549的抑制率都在20%以上,但在1 μmol/L濃度下有部分差異,當(dāng)末端基團(tuán)為丙烯酰胺時(shí),5i抑制率比5h大約高3倍,在5i的R基團(tuán)基礎(chǔ)上多一個(gè)對(duì)位的甲基有利于提高對(duì)A549的抑制率,同時(shí)將R1基團(tuán)替換成5j聯(lián)苯醚時(shí),其抑制活性就降低了。其次,將R2基團(tuán)替換成3-吡咯時(shí),5o活性又會(huì)提高,說明3-吡咯的結(jié)構(gòu)活性較好。當(dāng)末端基團(tuán)為巴豆酰胺時(shí),對(duì)應(yīng)的5i比6i活性好些,6j與5j活性相差不大,5o比6o活性好一點(diǎn)。終上所述,引入末端基團(tuán)的丙烯酰氯和巴豆酰氯都對(duì)A549細(xì)胞的抑制是有利的,R1基團(tuán)上引聯(lián)苯和苯甲酸苯酯之類的結(jié)構(gòu)有利于提高其抑制率,可能是這類結(jié)構(gòu)作用于目標(biāo)靶蛋白的時(shí)候,能更好地與之結(jié)合。但是與陽(yáng)性藥對(duì)比效果就要差一些,對(duì)比陽(yáng)性藥和這類化合物的結(jié)構(gòu),其母核有一個(gè)裸露的氨基,可能是因?yàn)檫@個(gè)氨基與蛋白結(jié)合時(shí)形成了氫鍵的作用。

3 結(jié)論

對(duì)2,4-二羥基蝶啶的合成能夠采用一步法,且收率較高,但下一步反應(yīng)中,由于2個(gè)胺都能發(fā)生親核取代反應(yīng),導(dǎo)致反應(yīng)的收率低,因此可以嘗試使用其他的方法提高收率。在本實(shí)驗(yàn)部分中,所用到的原材料大多便宜易得,且條件溫和操作簡(jiǎn)便,這在后續(xù)的研發(fā)過程中也能降低成本。

本文探索了新的蝶啶類衍生物的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),合成了一系列新的化合物,并且通過1H-NMR、13C-NMR和MS(ESI)等現(xiàn)代波譜技術(shù)對(duì)所合成的化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析及表征,經(jīng)查證實(shí),所有合成的目標(biāo)化合物均為新的化合物。并對(duì)合成的化合物進(jìn)行體外細(xì)胞A549的抑制作用。結(jié)果表明:目標(biāo)化合物的抑制率都沒有陽(yáng)性藥Ibrutinib的效果好,但都對(duì)A549有一定的抑制效果,有待進(jìn)一步的優(yōu)化,其中5h,5j和6o對(duì)A549細(xì)胞的抑制效果最好。最后希望本文的工作能為后續(xù)的科研工作者提供一定的有用信息。