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        缺血性白質(zhì)高信號(hào)嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素及相關(guān)認(rèn)知功能障礙的中醫(yī)證候要素分析

        2024-03-04 07:20:18張超男宋連英唐梅栗樊銘王淑媛楊承芝
        天津中醫(yī)藥 2024年2期
        關(guān)鍵詞:研究

        張超男,宋連英,唐梅栗,樊銘,王淑媛,楊承芝

        (1.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院腦病科三區(qū);北京 100700;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院放射科,北京 100700)

        缺血性白質(zhì)高信號(hào)(WMH)是腦小血管病重要的影像學(xué)特征。隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和普及以及人口老齡化進(jìn)程加劇,WMH 的檢出率越來(lái)越高,其發(fā)病率[1]在61~70 歲人群中為63.8%,在71~80 歲人群中為83%,在81 歲以上人群中為95%。研究[2-3]發(fā)現(xiàn)WMH 及其進(jìn)展與認(rèn)知功能障礙、癡呆、卒中和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),會(huì)降低患者的生活質(zhì)量,給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。但在臨床實(shí)際工作中WMH 尤其輕度WMH 極易被忽視,部分WMH逐漸進(jìn)展最終可能出現(xiàn)上述不良結(jié)局。因此,及時(shí)發(fā)現(xiàn)加重WMH 程度的危險(xiǎn)因素至關(guān)重要。證候是對(duì)疾病病理生理變化反應(yīng)的整體概括,證候要素是組成證候的主要元素[4]。本研究旨在通過(guò)分析不同程度WMH 患者的臨床資料,探討影響WMH 嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素、WMH 與認(rèn)知障礙的相關(guān)性以及認(rèn)知障礙患者的證候要素特征,從西醫(yī)和中醫(yī)兩個(gè)角度為WMH 及相關(guān)認(rèn)知功能障礙的防治提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2019 年1 月—2022 年12 月北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院腦病科住院的WMH 患者130 例,其中男性60 例,女性70 例,年齡52~91 歲,平均年齡(73.4±10.137)歲。根據(jù)Fazekas 量表[5]評(píng)分分為輕度組26 例、中度組39例和重度組65 例。本研究經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)(2023DZMEC-099)。納入標(biāo)準(zhǔn):1)年齡≥50 歲。2)在北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門(mén)醫(yī)院做過(guò)神經(jīng)心理學(xué)測(cè)評(píng)和頭顱磁共振,確診為WMH[5]。3)符合《缺血性中風(fēng)證候診斷量表》[6]的診斷要求。4)合并急性缺血性腦卒中者,入院美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分≤3 分。5)病史和臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病、中毒、代謝、感染等其他原因?qū)е碌陌踪|(zhì)病變。2)合并短暫性腦缺血發(fā)作、多發(fā)性腦梗死(由兩個(gè)或兩個(gè)以上不同供血系統(tǒng)腦血管閉塞引起的梗死)、腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、顱腦外傷、腦炎、癲癇、額顳葉癡呆、路易體癡呆、帕金森病、亨廷頓病、進(jìn)行性核上性麻痹、正常顱壓腦積水、甲狀腺功能低下等其他可能影響認(rèn)知功能的疾病。3)既往有酗酒、藥物濫用史或精神疾病、焦慮癥、抑郁癥病史。4)合并腫瘤、貧血、免疫性疾病、傳染性疾病、嚴(yán)重臟器(心、肺、肝、腎)功能不全、嚴(yán)重感染等。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 WMH 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《中國(guó)腦小血管病診治指南2020》[5]確定WMH 的診斷標(biāo)準(zhǔn):腦白質(zhì)在T2 加權(quán)磁共振成像序列(T2WI)或T2 液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(T2FLAIR)呈高信號(hào),在T1 加權(quán)磁共振成像序列(T1WI)呈等信號(hào)或低信號(hào),其內(nèi)無(wú)空腔,與腦脊液信號(hào)不同,病變范圍大小不等。

        1.2.2 證候要素診斷標(biāo)準(zhǔn) 采用《缺血性中風(fēng)證候診斷量表》[6]診斷證候要素,每項(xiàng)積分≥10 分即該證候要素診斷成立,結(jié)果由1 位經(jīng)驗(yàn)豐富的腦病科主任醫(yī)師進(jìn)行評(píng)判。

        1.3 研究方法

        1.3.1 一般資料 收集患者的一般資料,包括性別、年齡、教育水平、身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、吸煙史、飲酒史、合并疾?。ǜ哐獕翰?、2 型糖尿病、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、高脂血癥、陳舊性腦梗死、急性缺血性腦卒中)和輔助檢查,包括入院后24 h 內(nèi)的同型半胱氨酸(HCY)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、維生素B12(VB12)水平、頸動(dòng)脈超聲結(jié)果和中醫(yī)四診信息。

        1.3.2 WMH 評(píng)分 采用Fazekas 量表對(duì)T2FLAIR的WMH 進(jìn)行評(píng)分,結(jié)果由1 位經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科高年資醫(yī)師進(jìn)行評(píng)判。Fazekas 量表總分為腦室旁白質(zhì)高信號(hào)(PVH)得分(0~3 分)和深部白質(zhì)高信號(hào)(DWMH)得分(0~3 分)之和,并依據(jù)總分劃分嚴(yán)重程度[7](1~2 分為輕度、3~4 分為中度、5~6 分為重度)。

        1.3.3 認(rèn)知功能評(píng)估 采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(MMSE)評(píng)估患者的認(rèn)知功能,文盲組≤17 分、小學(xué)組≤20 分、初中及以上組≤24 分提示認(rèn)知功能異常。蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)的界定值為文盲組13~14 分,小學(xué)組19~20 分,初中以及上組24~25 分。若MMSE 和MoCA 測(cè)評(píng)結(jié)果不一致,則以MMSE 測(cè)評(píng)結(jié)果為準(zhǔn)。此外還收集患者的畫(huà)鐘試驗(yàn)(CDT)和日常生活能力評(píng)定量表(ADL)評(píng)分。

        1.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,組間比較采用單因素方差分析;非正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]描述,組間比較采用Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)和百分比描述,組間比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher 確切概率計(jì)算法。將組間比較有差異的結(jié)果(P<0.10)納入有序多分類(lèi)logistic 回歸中進(jìn)行獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析,并進(jìn)行平行線檢驗(yàn),若平行線檢驗(yàn)的P>0.05 則認(rèn)為該資料適合采用有序多分類(lèi)logistic回歸模型,若P<0.05 則考慮其他鏈接函數(shù)采用無(wú)序多分類(lèi)模型。相關(guān)性分析采用Spearman 秩相關(guān)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各組一般資料比較 各組性別、教育水平、吸煙、飲酒、高血壓病、冠心病、高脂血癥、BMI、HCY、CRP、IL-6、VB12水平及證候要素比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。中、重度組的年齡、2 型糖尿病比例明顯高于輕度組,重度組的陳舊性腦梗死比例、急性缺血性腦卒中比例和認(rèn)知異常比例明顯高于輕度組,重度組的頸動(dòng)脈硬化伴斑塊比例明顯高于輕、中度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 或P<0.001)。見(jiàn)表1、表2、表3。

        表1 各組一般資料比較Tab.1 Comparison of general information of each group

        表3 各組證候要素評(píng)分比較[M(P25,P75)]Tab.3 Comparison of the score of syndrome elements of each group 分

        2.2 WMH 嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素 根據(jù)單因素分析結(jié)果將P<0.10 的因素(年齡、性別、吸煙、高血壓病、2 型糖尿病、陳舊性腦梗死、急性缺血性腦卒中和頸動(dòng)脈硬化伴斑塊)作為自變量,將WMH 嚴(yán)重程度作為因變量進(jìn)行有序多分類(lèi)logistic 回歸分析,同時(shí)進(jìn)行平行線檢驗(yàn)。平行線檢驗(yàn)結(jié)果(χ2=7.255,P=0.509) 提示不論反應(yīng)變量的分割點(diǎn)在什么位置,模型中各自變量的系數(shù)均保持不變,表明本資料適合采用有序多分類(lèi)logistic 回歸模型?;貧w結(jié)果顯示年齡、陳舊性腦梗死和急性缺血性腦卒中是WMH嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05 或P<0.001);校正飲酒、冠心病、高脂血癥、BMI、HCY、CRP、IL-6、VB12水平及證候要素后(平行線檢驗(yàn)χ2=11.091,P=0.998),回歸結(jié)果顯示年齡、陳舊性腦梗死、急性缺血性腦卒中和氣虛程度是WMH 嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05 或P<0.001)。見(jiàn)表4。

        表4 有序多分類(lèi)logistic 回歸結(jié)果Tab.4 Results of multivariate ordered logistic regression

        2.3 各組神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)分比較 重度組的MMSE 和MoCA 評(píng)分明顯低于輕、中度組,重度組的CDT 評(píng)分明顯低于輕度組,重度組的ADL 評(píng)分明顯高于輕度組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05 或P<0.001)。見(jiàn)表5。

        表5 各組神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)分比較[M(P25,P75)]Tab.5 Comparison of neuropsychological assessment scale score of each group[M(P25,P75)] 分

        2.4 WMH 與認(rèn)知障礙的相關(guān)性 Spearman 秩相關(guān)結(jié)果顯示,WMH 嚴(yán)重程度與認(rèn)知異常比例呈正相關(guān)(P<0.001,rs=0.304);合并認(rèn)知異常的WMH 總分、PVH 和DWMH 評(píng)分分別與MMSE、MoCA 評(píng)分呈負(fù)相關(guān),WMH 總分與ADL 評(píng)分呈正相關(guān),DWMH評(píng)分與CDT 評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表6。

        表6 合并認(rèn)知障礙的WMH 總分、PVH 和DWMH 評(píng)分與神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)分的秩相關(guān)Tab.6 Rank correlation of total WMH,PVH and DWMH score of the cognitive impairment with neuropsychological assessment scale score

        2.5 認(rèn)知障礙與證候要素的相關(guān)性 Spearman 秩相關(guān)結(jié)果顯示,認(rèn)知異常比例與氣虛比例呈正相關(guān)(P=0.002,rs=0.265);認(rèn)知異常者的MoCA 評(píng)分與氣虛評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表7。

        表7 認(rèn)知障礙者的神經(jīng)心理學(xué)量表評(píng)分與證候要素評(píng)分的秩相關(guān)Tab.7 Rank correlation of neuropsychological assessment scale score of the cognitive impairment with the score of syndrome elements

        3 討論

        研究納入的130 例WMH 患者中,中重度WMH的發(fā)生率為80%。有研究[8]指出認(rèn)知功能損害主要由中重度WMH 引起。因此識(shí)別WMH 程度加重的危險(xiǎn)因素成為臨床亟待解決的問(wèn)題。中國(guó)古代醫(yī)學(xué)典籍中沒(méi)有“腦小血管病”“白質(zhì)高信號(hào)”及“認(rèn)知功能障礙”等病名記載,根據(jù)其臨床表現(xiàn)可歸為中醫(yī)學(xué)“健忘”“癡呆”范疇。近現(xiàn)代醫(yī)家認(rèn)為本病病位在腦,與腎、脾、肝、心密切相關(guān),屬本虛標(biāo)實(shí)之證,但具體證型尚未明確。基于證候要素的辨證體系簡(jiǎn)化、規(guī)范了辨證過(guò)程[4],便于本病的中醫(yī)研究。

        有回顧性研究[9-10]指出年齡是WMH 體積的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究結(jié)果提示年齡越大WMH 程度越重,年齡每增長(zhǎng)1 歲WMH 嚴(yán)重程度上升1 個(gè)等級(jí)的風(fēng)險(xiǎn)增加10.5%,與上述研究結(jié)論一致。有隊(duì)列研究[11]發(fā)現(xiàn)相對(duì)大腦年齡較高的患者具有更嚴(yán)重的WMH,而高血壓病、糖尿病、吸煙和既往卒中史可預(yù)測(cè)相對(duì)大腦年齡,說(shuō)明心血管危險(xiǎn)因素會(huì)對(duì)大腦健康產(chǎn)生不利影響。因此雖然實(shí)際年齡無(wú)法改變,但是可以通過(guò)改善生活方式、控制相關(guān)危險(xiǎn)因素延緩大腦衰老、減輕大腦年齡,從而控制WMH 的程度,預(yù)防WMH 進(jìn)展帶來(lái)的不良后果。

        有研究[12]指出不論在一般人群還是高危人群(有卒中或血管疾病病史) 中,WMH 與卒中風(fēng)險(xiǎn)增加顯著相關(guān),但是對(duì)于WMH 與特定卒中類(lèi)型的關(guān)聯(lián)缺乏足夠的數(shù)據(jù)支持。本研究發(fā)現(xiàn)WMH 嚴(yán)重程度上升1 個(gè)等級(jí)的風(fēng)險(xiǎn),合并陳舊性腦梗死是不合并的6.567 倍、合并急性缺血性腦卒中是不合并的8.514 倍,為WMH 與缺血性腦卒中的關(guān)聯(lián)提供了一定數(shù)據(jù)支持。但是因?yàn)楸狙芯繛闄M斷面研究,所以不能明確WMH 程度與陳舊性腦梗死、急性缺血性腦卒中之間是否存在因果關(guān)聯(lián)。本研究未納入出血性腦卒中者,未來(lái)可納入這部分患者并進(jìn)一步評(píng)估卒中類(lèi)型、病因、次數(shù)、部位及嚴(yán)重程度等對(duì)WMH程度的影響。有學(xué)者[10]發(fā)現(xiàn)WMH 嚴(yán)重程度因缺血性卒中的病因亞型而異并指出小動(dòng)脈閉塞型的WMH 程度最重。合并缺血性腦卒中的患者WMH程度更重,反之WMH 嚴(yán)重程度又會(huì)影響卒中后結(jié)局。有薈萃分析[13]發(fā)現(xiàn)缺血性腦卒中患者的WMH嚴(yán)重程度與卒中后癡呆、功能障礙、卒中復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。

        本研究發(fā)現(xiàn)氣虛程度是WMH 嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,氣虛評(píng)分每增加1 分WMH 嚴(yán)重程度上升1 個(gè)等級(jí)的風(fēng)險(xiǎn)增加12%。有學(xué)者[14]提出虛是慢性腦缺血疾病發(fā)生的根本原因,本研究同樣認(rèn)為氣虛是本病的發(fā)病基礎(chǔ)。氣虛則推動(dòng)、激發(fā)功能減退,又會(huì)導(dǎo)致瘀血、痰濁等病理產(chǎn)物,這些因素共同影響腦血流量導(dǎo)致WMH 形成并加重。另有學(xué)者[15]發(fā)現(xiàn)氣虛患者的血流較緩慢、血液較黏滯,提示氣虛還可能通過(guò)改變血液流變學(xué)和血液凝固性使WMH程度加重。

        既往薈萃分析[12,16]表明,無(wú)論在一般人群還是高危人群(記憶力減退、輕度認(rèn)知障礙或腦血管疾病患者)中WMH 越嚴(yán)重認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)越高,與本研究結(jié)論一致。本研究還發(fā)現(xiàn)合并認(rèn)知異常的WMH總分、PVH 和DWMH 評(píng)分分別與MMSE、MoCA 評(píng)分呈負(fù)相關(guān),表明WMH 程度越重認(rèn)知損害程度亦越重。國(guó)內(nèi)有研究[17]同樣發(fā)現(xiàn)WMH 病變?cè)街卣J(rèn)知功能的損害越大,可能因?yàn)橹囟萕MH 患者腦內(nèi)顯微結(jié)構(gòu)的完整性顯著喪失,使連接白質(zhì)病變區(qū)域和認(rèn)知功能區(qū)域的特異性纖維環(huán)路受損嚴(yán)重,從而導(dǎo)致嚴(yán)重的認(rèn)知功能障礙。

        本研究發(fā)現(xiàn)認(rèn)知異常比例與氣虛比例呈正相關(guān)、認(rèn)知異常者的MoCA 評(píng)分與氣虛評(píng)分呈負(fù)相關(guān),即氣虛患者發(fā)生認(rèn)知障礙的風(fēng)險(xiǎn)較高且氣虛程度與認(rèn)知障礙程度相關(guān),說(shuō)明氣虛是WMH 相關(guān)認(rèn)知障礙的重要證候要素。有學(xué)者[18]同樣發(fā)現(xiàn)血管性認(rèn)知障礙患者的證候要素以氣虛為主,此乃氣之盛衰決定神之用廢,氣充則神明,氣衰則神衰。周德生教授也認(rèn)為氣虛會(huì)導(dǎo)致腦小血管病相關(guān)認(rèn)知功能障礙,病機(jī)為榮氣虧虛、虛氣流滯和玄府氣化失司[19]。

        綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)年齡、陳舊性腦梗死、急性缺血性腦卒中和氣虛程度是WMH 嚴(yán)重程度的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;WMH 程度越重認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)越高、認(rèn)知損害程度越重;氣虛是WMH 相關(guān)認(rèn)知障礙的重要證候要素。本研究存在一定局限性,樣本量小,且為回顧性橫斷面研究,研究結(jié)果還需在更大樣本的前瞻性研究中進(jìn)一步驗(yàn)證。

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