王偉新,張麗娜
(新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 口腔科,河南 新鄉(xiāng) 453100)
近年來,由于人們飲食習(xí)慣及生活方式改變,慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)發(fā)病人數(shù)呈逐年增多趨勢,且病情隨年齡增長逐漸加重[1]。CP是口腔科常見感染性疾病,以口臭、牙齦出血等為主要臨床表現(xiàn),嚴(yán)重時可造成牙周膿腫、牙齦萎縮或牙齒脫離[2]。早期診斷并評估牙周病變程度,有助于臨床積極實施針對性治療,延緩病情進(jìn)展。高遷移率族蛋白1(high mobility group protein 1,HMGB1)屬染色體結(jié)合蛋白,廣泛分布于真核細(xì)胞,是晚期致炎因子,與多種炎癥疾病發(fā)生及進(jìn)展相關(guān)[3]。CC趨化因子配體20(CC chemokine ligand 20,CCL20)主要表達(dá)于B細(xì)胞、T細(xì)胞及樹突狀細(xì)胞,可參與輔助性T細(xì)胞(Th)介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)過程,與多種炎癥疾病密切相關(guān)[4]。熱休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)屬小分子蛋白,可參與調(diào)控多種基因表達(dá),調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)代謝及理化性質(zhì),亦可防御氧化應(yīng)激及熱休克,減輕腫瘤壞死因子等造成的細(xì)胞損傷,進(jìn)而減輕炎癥反應(yīng)[5]。但目前關(guān)于HMGB1、CCL20、HSP27在CP中的臨床研究鮮有報道,基于此,本研究回顧性分析血清HMGB1、CCL20、HSP27與CP患者牙周病變程度之間的關(guān)系及聯(lián)合診斷價值。
選取2021年9月至2023年8月新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院診治的60例CP患者,納入觀察組,根據(jù)1∶1原則,另選取同期牙周健康者60例,納入對照組。觀察組男31例,女29例;年齡35~51歲,平均(43.08±3.75)歲;體重指數(shù)20.0~24.3 kg·m-2,平均(22.13±1.04)kg·m-2;心率62~84次·min-1,平均(73.08±5.15)次·min-1;基礎(chǔ)病高血壓10例,高脂血癥5例,糖尿病6例。對照組男33例,女27例;年齡33~51歲,平均(41.92±4.08)歲;體重指數(shù)19.9~23.9 kg·m-2,平均(21.89±0.96)kg·m-2;心率 62~82次·min-1,平均(71.98±4.53)次·min-1。對比兩組性別、年齡、體重指數(shù)、心率等資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
觀察組:(1)符合《牙周病診療指南》[6]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)臨床病歷資料完整;(3)于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院完成牙周檢查;(4)牙周袋探診深度(probing depth,PD)檢查后10 s內(nèi)出現(xiàn)牙齦溝出血。對照組:(1)經(jīng)臨床確認(rèn)牙周為健康狀態(tài);(2)臨床資料完整。
1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn)
(1)檢查前3個月感染新冠肺炎者;(2)合并惡性腫瘤者;(3)伴有嚴(yán)重免疫系統(tǒng)疾病者;(4)喪失自主行為能力者;(5)伴凝血功能障礙者;(6)伴肝、腎功能不全者;(7)全口牙缺失者;(8)檢查前半年內(nèi)接受牙周刮治、超聲潔治者;(9)檢查前長期應(yīng)用抗生素、激素者。
1.3.1血清HMGB1、CCL20、HSP27水平檢測
抽取兩組受檢者入院時清晨空腹外周靜脈血3~5 mL,室溫下靜置至血液凝固,使用Avanti JXN-26智能型高效離心機(jī)(美國貝克曼連爾特有限公司,注冊證號國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第1400407號),以半徑12 cm,轉(zhuǎn)速3 500 r·min-1,于4 ℃條件下離心10 min,取上層清液,-60 ℃冷凍待測。采用酶聯(lián)免疫吸附雙抗體夾心法測定血清HMGB1、CCL20、HSP27水平,試劑盒均購自深圳華大基因股份有限公司。所有步驟按試劑盒說明嚴(yán)格操作,并確保所用試劑未超過有效保質(zhì)期。
1.3.2牙周檢查
使用控壓探針,針身平行于牙長軸,緊貼牙面進(jìn)行探診,每顆牙選取6個部位,記錄PD及附著喪失(attachment loss,AL)數(shù)據(jù),觀察探診后出血等情況。根據(jù)PD及AL將CP患者分為輕度(19例)、中度(24例)及重度(17例)。牙周病變程度判定標(biāo)準(zhǔn):(1)輕度:PD≤4 mm,AL 1~2 mm,且伴有探診后牙齦出血;(2)中度:PD≤6 mm,AL 3~4 mm,且伴有探診后牙齦出血、牙周膿腫及牙齒松動;(3)重度:PD>6 mm,AL>4 mm,且伴有探診后牙齦紅腫、出血、牙周膿腫及多顆牙齒明顯松動。
(1)統(tǒng)計兩組血清HMGB1、CCL20、HSP27水平。(2)對比不同病情程度CP患者血清HMGB1、CCL20、HSP27水平。(3)分析血清HMGB1、CCL20、HSP27水平與CP牙周病變程度的相關(guān)性。(4)分析血清HMGB1、CCL20、HSP27水平聯(lián)合檢測對CP的診斷價值。(5)分析HMGB1、CCL20、HSP27不同水平發(fā)生CP的危險度。
由于沙集泵站上下游水位差較大,正常在6.30 m左右,機(jī)組飛逸轉(zhuǎn)速較高,所以該泵站是利用同步電動機(jī)組直接倒轉(zhuǎn)并網(wǎng)發(fā)電,繼電保護(hù)上設(shè)有過頻、過壓保護(hù),以防止飛車損害設(shè)備。對于沙集站這種肘形出進(jìn)水流道、直管進(jìn)出水流道、導(dǎo)葉式混流泵機(jī)組裝置而言,這種直接倒轉(zhuǎn)方式投入小、見效快,但發(fā)電效率較低,實際測算僅33%左右,遠(yuǎn)低于一般小水輪發(fā)電機(jī)組的發(fā)電效率,而且發(fā)電功率受上下游水位變化影響和限制較大,河道廢棄水資源沒有得到很好地開發(fā)利用,需要進(jìn)行增效擴(kuò)容改造。
與對照組相比,觀察組血清HMGB1、CCL20、HSP27水平較高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組血清HMGB1、CCL20、HSP27水平比較
表2 不同牙周病變程度CP患者血清HMGB1、CCL20、HSP27水平比較
不同牙周病變程度CP患者血清HMGB1、CCL20、HSP27水平比較:輕度<中度<重度,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
CP患者血清HMGB1、CCL20、HSP27水平與牙周病變程度均呈正相關(guān)(r=0.624、0.538、0.545,P<0.05)。
以CP患者為陽性樣本,以牙周健康者為陰性樣本,繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,入院時HMGB1、CCL20、HSP27水平聯(lián)合診斷CP的AUC為0.905,最佳診斷敏感度為91.67%,特異度為88.33%,約登指數(shù)0.800。見表3。
表3 血清HMGB1、CCL20、HSP27水平聯(lián)合檢測對CP的診斷價值
以血清HMGB1、CCL20、HSP27水平的cut-off值為界,將患者分為高水平與低水平,經(jīng)危險度分析顯示,HMGB1、CCL20、HSP27高水平患者發(fā)生CP的危險度分別是低水平的1.105倍、1.034倍、1.105倍,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
CP病情較輕時,可通過藥物殺滅致病微生物、控制炎癥,逐漸恢復(fù)牙周功能,若未及時有效治療,病情持續(xù)進(jìn)展,可導(dǎo)致牙周膿腫、牙齒脫離,并可引發(fā)牙周-牙髓聯(lián)合病變、根分叉病變、牙隱裂等多種并發(fā)癥[7-8]。因此,探尋與CP病情及診斷相關(guān)生化指標(biāo),輔助臨床診治,對CP患者具有重要意義。
本研究結(jié)果顯示,觀察組血清HMGB1水平高于對照組,提示HMGB1與CP發(fā)生密切相關(guān)。HMGB1是含有多種氨基酸殘基的單肽鏈,具有穩(wěn)定核小體構(gòu)象,調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄等作用,正常生理狀態(tài)下,HMGB1在機(jī)體血液中呈較低表達(dá),當(dāng)發(fā)生細(xì)胞壞死或炎癥反應(yīng)時,其水平可迅速升高[9-10]。有研究指出,HMGB1可參與糖尿病大鼠CP發(fā)病過程[11],與本研究結(jié)果相似。本研究還顯示,不同牙周病變程度CP患者血清HMGB1水平比較:輕度<中度<重度,且其水平與牙周病變程度呈正相關(guān)。分析原因,CP主要發(fā)病機(jī)制與致病微生物密切相關(guān),而致病微生物可激活宿主固有免疫系統(tǒng),導(dǎo)致單核、巨噬、內(nèi)皮等細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)HMGB1大量釋放進(jìn)細(xì)胞間隙,HMGB1作為晚期致炎因子,誘發(fā)宿主機(jī)體炎癥及免疫反應(yīng),進(jìn)一步加重病情[12]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組血清CCL20水平較高,提示CCL20與CP發(fā)生具有緊密聯(lián)系。CCL20為趨化因子,可在CC趨化因子受體6作用下,將Th17、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)等遷移至局部炎癥組織,進(jìn)而促進(jìn)炎癥疾病產(chǎn)生及進(jìn)展[13]。本研究還顯示,CP患者血清CCL20水平隨牙周病變程度增加呈逐漸升高趨勢,且與牙周病變程度呈正相關(guān)。分析原因可能是,CP伴有局部炎癥反應(yīng),多種炎癥因子可促進(jìn)CCL20合成、分泌,而CCL20又可招募大量Th17遷移至炎癥部位,分泌更多炎癥因子,并引發(fā)機(jī)體Th17/Treg失衡,最終導(dǎo)致病情逐步加重[14]。有研究顯示,血清CCL20水平與CP患者病情嚴(yán)重程度具有一定相關(guān)性,并推測CCL20可能是CP發(fā)病及病情進(jìn)展的重要因子[15],與本研究結(jié)果相似。
本研究結(jié)果顯示,觀察組血清HSP27水平高于對照組,提示HSP27與CP發(fā)生密切相關(guān)。HSP27屬小分子應(yīng)激蛋白,可抵御有害因素干擾,減少毒性物質(zhì)、缺血或自由基因素等對細(xì)胞的損傷,糾正蛋白錯誤結(jié)構(gòu),促進(jìn)蛋白正確組裝、折疊,增強(qiáng)細(xì)胞應(yīng)激能力,具有細(xì)胞保護(hù)作用,正常生理狀態(tài)下,HSP27在機(jī)體中呈較低表達(dá),當(dāng)發(fā)生微生物感染、氧化應(yīng)激時,其水平可迅速升高[16]。本研究還發(fā)現(xiàn),CP患者血清HSP27水平隨牙周病變程度增加呈逐漸升高趨勢,且與牙周病變程度呈正相關(guān)。高水平HSP27可激活NF-κB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,發(fā)揮其抗炎作用,促進(jìn)炎癥愈合,另一方面,HSP27可促進(jìn)變性蛋白質(zhì)降解,轉(zhuǎn)化為修復(fù)性牙本質(zhì),抑制致病微生物進(jìn)一步侵襲[17]。
基于上文描述,本研究通過進(jìn)一步數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)入院時血清HMGB1、CCL20、HSP27水平聯(lián)合診斷CP的AUC為0.905,最佳診斷敏感度為91.67%,約登指數(shù)0.800,說明聯(lián)合檢測對CP具有較高診斷價值,且各指標(biāo)高水平患者發(fā)生CP的危險度是低水平的1.105倍、1.034倍、1.105倍。與牙周檢查相比,血清學(xué)檢測操作便捷、費用低廉,且?guī)缀鯚o痛苦,患者接受度較高,因此,建議臨床對疑似CP患者進(jìn)行血清HMGB1、CCL20、HSP27水平檢測,以輔助醫(yī)生判斷牙周病變程度,制定個性化治療方案。
HMGB1、CCL20、HSP27與CP發(fā)生、進(jìn)展相關(guān),聯(lián)合檢測對CP具有較高診斷價值,可為臨床診斷CP、評估牙周病變程度提供參考價值。本研究尚有不足之處,僅對入院時血清各指標(biāo)水平進(jìn)行分析,未研究治療后血清水平與預(yù)后情況的關(guān)系,后續(xù)研究中將進(jìn)行血清水平動態(tài)監(jiān)測,進(jìn)行更深層次研究。