付炳杰 劉 銳,2,3 陶 陽 高 石 蒲萬芬,2,3
(1. 西南石油大學(xué)石油與天然氣工程學(xué)院,四川 成都 610500;2. 油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610500;3. 天府永興實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610213;4. 中國石油大港油田公司采油工藝研究院,天津 300280)
致密油在中國的鄂爾多斯、松遼、四川、準(zhǔn)噶爾、渤海灣和柴達(dá)木等主要含油氣盆地廣泛分布,資源量十分豐富。近年來在致密油領(lǐng)域的勘探開發(fā)、試驗(yàn)區(qū)建設(shè)和工業(yè)規(guī)模產(chǎn)能建設(shè)等方面均取得了重大突破[1-2],致密油已成為中國油氣資源開采的重要戰(zhàn)略接替區(qū)。致密儲(chǔ)層廣泛發(fā)育微-納米級(jí)孔喉系統(tǒng),并發(fā)育天然裂縫[3-6],但在原始油藏條件下,大多數(shù)天然裂縫處于閉合狀態(tài),原油滲流阻力大。壓裂形成的人工裂縫與天然裂縫溝通,構(gòu)建的裂縫系統(tǒng)是致密油藏的“泄油”通道。壓裂改造后,致密油藏在彈性能量開發(fā)的初期一般產(chǎn)油量相對(duì)較高,隨后遞減很快。如何提高彈性能量開發(fā)后期的采收率是致密油開發(fā)的一項(xiàng)重大課題。
CO2是一種無毒、廉價(jià)、含量豐富的氣體,隨著全球工業(yè)化的推進(jìn),過量的CO2排放到大氣中是導(dǎo)致全球溫室效應(yīng)的重要原因。CO2的捕集和埋存是處理工業(yè)CO2排放的有效手段,也是實(shí)現(xiàn)碳中和、碳達(dá)峰“雙碳”愿景的重要路徑。眾多文獻(xiàn)研究和礦場(chǎng)應(yīng)用結(jié)果[7-13]表明,由于CO2易流動(dòng)、增壓、易混相和降黏等驅(qū)油機(jī)理,致密、低滲透、稠油油藏注CO2不僅能有效埋存CO2,同時(shí)能顯著提高目標(biāo)油藏的采收率。在致密油藏注CO2階段,受CO2與原油流度差異及儲(chǔ)層非均質(zhì)的影響,CO2極易沿裂縫特別是高導(dǎo)流裂縫竄逸。物理化學(xué)方法封堵優(yōu)勢(shì)通道,有效控制CO2竄逸,提高CO2波及體積是致密油藏注CO2提高采收率的重要前提。由于物理化學(xué)性質(zhì)的多樣性和多重響應(yīng)特征,化學(xué)體系為致密油注CO2防竄提供了深厚的物質(zhì)基礎(chǔ)和廣闊的選擇空間,成為關(guān)注的焦點(diǎn)和研究的熱點(diǎn)。本文旨在通過綜述致密油注CO2防竄體系的國內(nèi)外研究動(dòng)態(tài),對(duì)比評(píng)述CO2非響應(yīng)性和響應(yīng)性防竄體系及其防竄機(jī)理,并對(duì)防竄體系的應(yīng)用前景進(jìn)行展望。
向地層中注入CO2時(shí),注入氣極易向較大孔喉或高滲區(qū)域流動(dòng)[14],導(dǎo)致CO2竄流,因此將有機(jī)高分子或有機(jī)單體與交聯(lián)劑的基液一起注入地層,在地層的環(huán)境引發(fā)有機(jī)高分子(有機(jī)單體)化學(xué)交聯(lián)形成凝膠,封堵優(yōu)勢(shì)通道,迫使CO2向低滲區(qū)域流動(dòng),有效地?cái)U(kuò)大了CO2的波及區(qū)域,從而提高采收率。孟祥海等[15]針對(duì)渤中34-2/4 油田注水開發(fā)效率低、非均性較強(qiáng)等特點(diǎn)測(cè)試了酚醛凝膠調(diào)剖劑的封堵及調(diào)剖效果,取得了顯著成效。
作為調(diào)剖堵水最成熟的體系之一,凝膠能對(duì)大孔道、裂縫進(jìn)行有效封堵,被廣泛應(yīng)用于三次采油的調(diào)剖、堵水作業(yè)[16]。然而,凝膠堵劑對(duì)油藏優(yōu)勢(shì)通道的封堵一般不可逆,同時(shí),由于在地層條件下,超臨界(壓縮)CO2在水的溶解度高,與水作用后形成中強(qiáng)酸,防CO2竄逸的材料需抗酸。同時(shí)傳統(tǒng)聚合物凝膠耐高溫性能差,在高溫環(huán)境下,成膠速度太快,凝膠內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)易被破壞,易造成井筒被堵、封堵能力降低或喪失[17]。劉銳等[18]采用丙烯酰胺就地聚合接枝殼聚糖,研制了一種防CO2竄逸的聚合物凝膠(圖1),在中強(qiáng)酸、高溫高鹽條件下具備良好的強(qiáng)度和優(yōu)異的穩(wěn)定性,但該聚合物凝膠不能遇油解堵。
圖1 防CO2氣竄聚合物凝膠堵劑結(jié)構(gòu)式[18]Fig. 1 Structural formula of polymer gel plugging agent for anti-channeling of CO2[18]
為了應(yīng)對(duì)CO2吞吐技術(shù)中隨著吹脹循環(huán)次數(shù)增加發(fā)生的氣竄現(xiàn)象,Q.J.Du 等[19]提出了一種有機(jī)纖維復(fù)合凝膠(有機(jī)纖維顆粒ATS+交聯(lián)劑JL+穩(wěn)定劑TJ)作為堵塞劑,在非凝膠注入階段黏度低、阻力系數(shù)小,不會(huì)堵塞近井區(qū)域,在生成凝膠后具有優(yōu)異的黏彈性和抗沖刷性,但在CO2返排過程中難以提取。
聚合物增黏是聚合物大分子能夠有效地溶解在CO2中,從而達(dá)到增黏的效果[20]。A.Salar 等[21]和K.Taniya 等[22]研究了1-癸烯增加CO2黏度的能力,結(jié)果表明:在35 ℃下,CO2黏度增加了6 倍,升高溫度至90 ℃仍然保持4.8 倍。X.J.Luo 等[23]合成了一種增黏CO2型聚合物,通過加熱/冷卻可以使水溶液凝膠/去凝膠化,達(dá)到控制氣竄的效果。而聚合物增黏的關(guān)鍵因素是聚合物在CO2中的溶解程度,很多聚合物在超臨界CO2中的溶解度不高,增黏效果有限[20,24],因此提高聚合物在超臨界(壓縮)CO2中的溶解性成為了關(guān)鍵。提高聚合物的溶解性主要有2 種途徑,一種是制備具有較高溶解性的聚合物:增黏CO2型聚合物采用超臨界(壓縮)CO2可溶解的單體制備,典型的聚合物有聚二甲基硅氧烷、聚全氟辛基丙烯酸酯、聚(全氟辛基丙烯酸酯-苯乙烯)、聚丙烯酸甲酯等[9]。這些聚合物在壓縮或超臨界CO2中有較好的溶解性,從而增加CO2流體的黏度,降低CO2流體與原油的流度比,擴(kuò)大CO2波及體積。G.G.Armando 等[25]研究了3 種直接黏性聚合物對(duì)CO2黏度的影響因素,結(jié)果表明支鏈結(jié)構(gòu)以及分子間的相互作用能夠提高聚合物的溶解性,其中π 鍵的相互作用尤為顯著。另外一種是通過添加助溶劑輔助聚合物增加CO2黏度。D.L.Gurina 等[26]分子模擬了羥基肉桂酸在極性助溶極(甲醇、丙醇)的參與下在超臨界CO2中的溶解度,結(jié)果顯示其溶解度得到了顯著提高。C.S.Li等[27]以丙醇作為助溶劑,研究了對(duì)二乙烯基苯在超臨界CO2中的沉淀聚合,結(jié)果表明該助溶劑對(duì)沉淀的形成具有很好的促進(jìn)作用。而助溶劑主要是通過改變CO2的溶度參數(shù),使之與聚合物的溶度參數(shù)相接近,其次可以優(yōu)化CO2與聚合物分子間的相互作用,達(dá)到增黏的效果[20],從而起到提高采收率的作用。
沉析鹽防CO2竄流的思想是利用有機(jī)胺與CO2反應(yīng)生成的固體碳酸鹽,封堵CO2的竄流通道。在大量注入CO2的過程中會(huì)沖刷多個(gè)蓋層中的斷層,導(dǎo)致地層流體的泄露,由于密度的差異,CO2向上運(yùn)移而地層水向下流動(dòng),形成對(duì)流導(dǎo)致鹽沉淀,從而起到封堵CO2的作用[28]。但在依靠自然條件下生成的鹽沉淀去封堵CO2的過程中,很難精確地判斷出斷層中是否形成鹽沉淀。因此,人為注入與CO2發(fā)生反應(yīng)生成鹽沉淀的溶液,保證對(duì)CO2封堵的有效性,具有廣泛的應(yīng)用前景。劉必心等[29]利用正丁胺水溶液與CO2進(jìn)行酸堿中和反應(yīng)生成的有機(jī)脲固體顆粒作為封堵劑對(duì)低滲透油藏CO2竄逸治理,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,用正丁胺封堵氣竄通道能為提高CO2驅(qū)特低滲油藏的開發(fā)效果提供一種新思路。
將表面活性劑水溶液和氣體注入地層,在多孔介質(zhì)的持續(xù)剪切作用下,氣體和表面活性劑水溶液生成泡沫。泡沫具有較好的流度控制能力和油水選擇性,增加注入壓力可以改善吸液剖面。針對(duì)注CO2的竄逸,油田技術(shù)人員開展了N2/CO2泡沫的防竄研究,即采用交替注入N2/CO2泡沫-CO2方式,延緩CO2竄逸[30]。然而,CO2溶于水后,溶液呈酸性,表面活性劑在酸性條件下的起泡性能和穩(wěn)定性能面臨挑戰(zhàn)。一旦泡沫在酸性條件的強(qiáng)度和半衰期不達(dá)標(biāo)時(shí),泡沫發(fā)生氣液兩相分離,CO2將沿裂縫快速竄逸。鄒高峰等[31]通過實(shí)驗(yàn)采用不同的發(fā)泡方式來制備超微CO2泡沫,以期優(yōu)選出適合低滲透油藏的發(fā)泡方式。當(dāng)前,可用于CO2防竄的起泡劑主要是α-烯烴磺酸鹽、聚氧乙烯醚磺酸鹽及其衍生物、烷基酰胺磺基甜菜堿等[32]。另外,氣液比是影響泡沫綜合性能的重要因素,必須嚴(yán)格控制注氣速度和注液速度以獲得較佳性能的泡沫體系。
CO2非響應(yīng)性防竄體系是不與CO2發(fā)生響應(yīng)而改變自身結(jié)構(gòu),依靠聚合物凝膠封堵CO2、聚合物增黏CO2或者利用化學(xué)反應(yīng)生成的固體碳酸鹽等直接封堵的防竄體系。通過對(duì)以上文獻(xiàn)的分析,針對(duì)致密油藏CO2的竄逸,當(dāng)前防竄體系還存在以下一方面或多方面的不足需要進(jìn)一步解決:①在致密油藏的注入性較差,不能有效達(dá)到目的層;②聚合物凝膠等完成封堵后不能遇油解堵,對(duì)地層造成污染;③注入CO2需要用水?dāng)y帶,溶于水后形成的碳酸溶液對(duì)注入設(shè)備和井筒造成腐蝕。
CO2響應(yīng)性防竄體系是依靠響應(yīng)性表面活性劑自身的CO2響應(yīng)性功能基團(tuán),在受到CO2的刺激后完成自組裝轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蟹舛履芰Φ摹叭湎x狀”膠束等,達(dá)到擴(kuò)大CO2波及體積、提高原油采收率的目的,并在去CO2后能夠恢復(fù)原有結(jié)構(gòu),可重復(fù)利用的防竄體系。CO2響應(yīng)性表面活性劑在CO2的刺激下,表面活性劑的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,表面活性劑分子自組裝,導(dǎo)致宏觀性質(zhì)例如形狀、黏度、顏色、表面潤濕性、導(dǎo)電性、表面滲透率等發(fā)生顯著改變,去除CO2后,物理化學(xué)性質(zhì)恢復(fù)為原始狀態(tài)的一類智能表面活性劑[33-34]。1987 年,美國陶氏化學(xué)公司的E.Moore 和N.Lefevre[35]發(fā)表了1 篇有關(guān)CO2響應(yīng)性材料的專利,他們用CO2改變脂肪酸穩(wěn)定的乳液的pH 使乳液發(fā)生相分離,來回收乳液中的固相成分,這是迄今為止有關(guān)CO2響應(yīng)性材料的最早報(bào)道。CO2作為一種“綠色”的觸發(fā)介質(zhì),其智能的響應(yīng)機(jī)制及簡單高效的轉(zhuǎn)變性能備受青睞。
在碳酸溶液環(huán)境,CO2響應(yīng)性表面活性劑被質(zhì)子化,以“蠕蟲狀”膠束、球狀、囊泡等形式自組裝[36-37],其中,以“蠕蟲狀”膠束的自組裝可形成氣溶性凝膠(以下簡稱氣溶膠)。氣溶膠具有很好的自修復(fù)性、防穿透性和黏附性,將有效控制CO2沿高導(dǎo)流裂縫竄逸;氣溶膠與原油接觸后,質(zhì)子化的表面活性劑將在油/水界面發(fā)生親油-親水組裝,形成可流動(dòng)的體系,可望打開原油的“泄油”通道。另外,CO2在油藏條件下通常以超臨界狀態(tài)存在(CO2的超臨界點(diǎn)為31.3 ℃、7.38 MPa),采用超臨界CO2溶解和攜帶CO2響應(yīng)性表面活性劑,將顯著降低施工成本,同時(shí)CO2的腐蝕性問題得到有效解決。
CO2響應(yīng)性表面活性劑必須含有對(duì)CO2響應(yīng)的功能基團(tuán),如叔胺、脒基、咪唑和羧基等。在水作為媒介條件,CO2響應(yīng)基團(tuán)與CO2反應(yīng)從原始的中性狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橘|(zhì)子化狀態(tài),這4 類基團(tuán)中對(duì)CO2響應(yīng)的活性大小依次是脒基、叔胺、咪唑、羧基[38]?;陔呋褪灏返腃O2響應(yīng)性材料的理論研究相對(duì)成熟,與CO2反應(yīng)生成碳酸氫鹽,反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。
圖2 水作為媒介條件下CO2響應(yīng)性材料對(duì)CO2的響應(yīng)機(jī)理Fig. 2 Response mechanism of CO2 responsive materials to CO2 with water as medium
超臨界CO2具有接近于液體的高密度以及接近于氣體的低黏度和強(qiáng)擴(kuò)散性,其擴(kuò)散系數(shù)為液體的100 倍,因而具有很強(qiáng)的溶解能力。部分文獻(xiàn)[39-41]表明,脂肪族直鏈和支鏈表面活性劑、烷基胺表面活性劑及乙二醇醚表面活性劑在超臨界CO2中有著很高的溶解度。以上CO2可溶性表面活性劑均對(duì)CO2有不同程度的響應(yīng)性,即在以水作為媒介的條件下,CO2可溶性表面活性劑與CO2反應(yīng),形成質(zhì)子化的表面活性劑。研究表明,脂肪族直鏈和支鏈表面活性劑不僅在碳酸鹽巖油藏的吸附損失低,同時(shí)在酸性條件下具備優(yōu)異的起泡和穩(wěn)泡性能,因此是強(qiáng)非均質(zhì)碳酸鹽巖油藏CO2泡沫驅(qū)的理想起泡劑。
CO2響應(yīng)性表面活性劑的自組裝及解組裝的特性是CO2響應(yīng)性防竄體系的重要一環(huán),依靠其自身獨(dú)特的開關(guān)效應(yīng)能夠彌補(bǔ)非響應(yīng)性防竄體系中不能自動(dòng)解堵、腐蝕注入設(shè)備等問題。目前,CO2響應(yīng)表活劑類型有開關(guān)蠕蟲狀膠束、開關(guān)乳液、開關(guān)凝膠、開關(guān)囊泡等。開關(guān)蠕蟲狀膠束在遇到CO2后會(huì)轉(zhuǎn)換成氣溶膠。Y.M.Zhang 等[42]制備了一種含有叔胺基封端的長烷基鏈表面活性劑UC22AMPM(圖3),該材料在水溶液中表現(xiàn)為低黏度的白色乳液狀態(tài),當(dāng)向溶液中注入CO2后,UC22AMPM 被質(zhì)子化,由原始的球狀膠束組裝形成蠕蟲狀的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),并轉(zhuǎn)變?yōu)閯傂郧彝该鞯臍馊苣z;當(dāng)向體系中通入空氣后,氣溶膠重新轉(zhuǎn)變?yōu)榈宛ざ鹊娜闋钊芤?。H.Shen 等[43]從多種叔胺基物質(zhì)中篩選出了最有效的CO2響應(yīng)性長鏈表面活性劑(N,N-二甲基核酰胺叔胺),在遇到CO2后,轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂懈唣ざ鹊娜湎x狀膠束,同時(shí)該過程為可逆循環(huán),因此在充滿CO2的環(huán)境下具有修復(fù)黏彈性的能力,該表面活性劑在裂縫性致密巖心封堵實(shí)驗(yàn)和巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中,展現(xiàn)出良好的封堵性和耐溫性,有效地抑制了氣竄,采收率提高了21.7 百分點(diǎn)。但目前對(duì)蠕蟲狀膠束在地層孔隙中的流動(dòng)機(jī)理和封堵機(jī)制的相關(guān)研究還較少,在地層環(huán)境中溫度、壓力等對(duì)防竄效果的影響程度也尚未可知,同時(shí)蠕蟲狀膠束的合成成本偏高,不具備廣泛應(yīng)用的條件,因此,蠕蟲狀膠束應(yīng)用于CO2防竄體系的工業(yè)化仍然有很大的研究空間。
圖3 CO2/空氣控制UC22AMPM氣溶膠化/液化的可逆轉(zhuǎn)變示意[42]Fig. 3 Schematic reversible transformation of CO2/air controlling UC22AMPM aerosolization/liquefaction[42]
納米粒子響應(yīng)性表面活性劑在遇CO2后響應(yīng)自組裝,改變自身黏彈性以達(dá)到封堵CO2的目的。C.Liang 等[44]用N,N-二甲基乙酰胺縮二醇接枝納米粒子制備CO2響應(yīng)性的表面活性納米粒子。注入CO2后,納米粒子的親油-親水性發(fā)生了可逆的轉(zhuǎn)變,能在水相和模擬油相的界面自組裝,與水和油形成穩(wěn)定的O/W 乳液。R.Liu 等[45]采用叔胺封端聚酰胺-胺雜化納米粒的手段制備了一種CO2響應(yīng)性的表面活性納米分子刷,該材料在水中均勻分散,在CO2存在/去除條件,可以從膠態(tài)分散粒子到黏彈性流體的重復(fù)可逆轉(zhuǎn)變(圖4);物理模擬實(shí)驗(yàn)表明,采用油田地層水配制納米分子刷,能有效沿相對(duì)滲透率較高的區(qū)域推進(jìn),與CO2接觸形成黏彈性流體,進(jìn)而提高后續(xù)CO2的波及體積。與常規(guī)的納米顆粒相比,納米粒子響應(yīng)性表面活性劑形成的油水界面面積更小,在CO2/去CO2條件下,能夠改變自身黏彈性,有效避免納米顆粒團(tuán)聚堵塞地層孔隙,從而達(dá)到驅(qū)油和封堵CO2的雙重效果。
圖4 納米分子刷重復(fù)可逆轉(zhuǎn)變示意[45]Fig. 4 Schematic repetitive reversible transformation of nanomolecular brush[45]
目前,開關(guān)凝膠在CO2防竄技術(shù)中已經(jīng)得到了少量應(yīng)用,與非防竄體系的凝膠堵劑相比,響應(yīng)性凝膠不僅具有優(yōu)異的封堵性,同時(shí)在去CO2條件下,能夠可逆循環(huán)使用,有效降低了使用成本,避免了傳統(tǒng)凝膠堵劑遇油不疏堵,造成地層破壞的現(xiàn)象。劉琦等[46]以聚乙烯亞胺、κ-卡拉膠為原材料制備了一種在酸性條件下智能切換的響應(yīng)性凝膠,在巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)中具有良好的封竄性能(CO2氣體封堵率79.7%,后續(xù)注入水封堵率99.8%)。熊春明等[47]提出了CO2防竄智能響應(yīng)雙子表面活性劑流體,該流體表現(xiàn)為叔胺基穿插在雙子表面劑中間的分散囊泡狀膠束,流體黏度低,易注入;當(dāng)該流體遇到CO2后,電荷相互作用導(dǎo)致膠束發(fā)生自組裝,轉(zhuǎn)變?yōu)槿湎x狀膠束,達(dá)到遇CO2后自增稠的效果,且經(jīng)過剪切后能夠恢復(fù)成原始狀態(tài),具備修復(fù)特性,可多次循環(huán)使用,且該流體具有親油鏈段,遇油增溶,不會(huì)造成低滲區(qū)域的損害。范昊坤等[48]提出的CO2響應(yīng)性智能流體溶液(SDS-TMPDACO2)在巖心封堵實(shí)驗(yàn)中的堵氣率為99.5%,封堵壓力為45 MPa,最大波及體積提高了23%。與傳統(tǒng)凝膠相比,響應(yīng)性凝膠在遇到CO2之前具有黏度低、流動(dòng)性好、易注入的優(yōu)勢(shì),避免了油藏深部未封堵的問題;在注入CO2之后響應(yīng)形成的凝膠體系耐溫抗鹽性能優(yōu)異,對(duì)高滲區(qū)域的孔隙喉道進(jìn)行有效的封堵,封堵率達(dá)到90%以上。
通過上述文獻(xiàn)分析可知,CO2響應(yīng)性表面活性劑相比CO2非響應(yīng)防竄體系,在超臨界CO2中的溶解度更高,因此在注入地層時(shí)可由超臨界CO2攜帶,避免封堵設(shè)備遭受腐蝕,且遇到CO2之前黏度較小,在致密油藏中注入性好;同時(shí)因?yàn)轫憫?yīng)性表面活性劑自組裝以及解組裝的特性,不會(huì)造成封堵裂縫后不能自動(dòng)解堵,部分表面活性劑具有增溶原油的作用,在低滲區(qū)域遇油溶解,不會(huì)造成低滲區(qū)域的破壞。因此CO2響應(yīng)性表面活性劑在CO2捕集和埋存領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
目前中國致密油藏儲(chǔ)層因?yàn)榉蔷|(zhì)性強(qiáng)、注水效果不佳等問題采用了注CO2驅(qū)油技術(shù),隨著CO2防竄體系的不斷發(fā)展,CO2竄逸的問題得到一定的解決,但是從減少地層污染、提升注入方法、降低成本等方面來看,防竄體系的研發(fā)仍然有很大的提升空間。
CO2非響應(yīng)性防竄體系由于其封堵效果較好、成本低廉等原因,在未來的一段時(shí)間內(nèi)仍然將會(huì)是一項(xiàng)著重發(fā)展的技術(shù),其發(fā)展方向主要是解決注入體系黏度較大、提升在超臨界CO2中的溶解度并擺脫水?dāng)y帶、在注入地層完成有效封堵以后能夠遇油解堵等問題。因此該技術(shù)研究有很大的潛力,有望在未來一段時(shí)間內(nèi)突破。
針對(duì)CO2響應(yīng)性表面活性劑的研究已經(jīng)取得了一定的發(fā)展,響應(yīng)性表面活性劑的封堵率已達(dá)到90%以上,可以依靠超臨界CO2抵達(dá)目的層,其獨(dú)特的自組裝和解組裝特性使得表面活性劑能夠在高滲區(qū)域完成封堵且不會(huì)破壞地層,在CO2/去CO2、剪切等條件下能夠完成可逆循環(huán)和重復(fù)使用,大大降低了應(yīng)用成本,因此CO2響應(yīng)性防竄體系具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
從上述內(nèi)容可以看出,目前,CO2響應(yīng)性表面活性劑僅從1 個(gè)方面或2 個(gè)方面維度進(jìn)行制備,同時(shí)滿足以上3 方面的CO2響應(yīng)性表面活性劑仍然需要加強(qiáng)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和研發(fā),另外,CO2響應(yīng)性表面活性劑在致密儲(chǔ)層的滲流規(guī)律、對(duì)裂縫的封堵機(jī)制以及原油觸發(fā)的解堵機(jī)理等系列科學(xué)問題亟需系統(tǒng)探討和深入研究。
(1)針對(duì)致密油藏CO2竄逸的問題,當(dāng)前防竄體系存在以下一方面或多方面的不足:①體系的黏度較大,在致密油藏的注入性較差;②封堵裂縫后不能自動(dòng)解堵;③需要用水?dāng)y帶,CO2與水形成的碳酸溶液對(duì)注入設(shè)備和井筒均有較嚴(yán)重的酸性腐蝕。
(2)CO2響應(yīng)性表面活性劑由于具備超臨界CO2可溶性,開關(guān)乳液、囊泡、凝膠、“蠕蟲狀”膠束自組裝及原油觸發(fā)解組裝3 方面的特點(diǎn),有望在致密油藏注CO2防竄中有很好的應(yīng)用前景。