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        龍葵果酵素理化指標(biāo)活性成分及其抑菌性研究

        2024-02-27 10:20:36高燦燦錢蓀寧林峻如夏秋霞
        農(nóng)產(chǎn)品加工 2024年1期
        關(guān)鍵詞:黃酮質(zhì)量

        高燦燦,連 潔,錢蓀寧,林峻如,童 菲,夏秋霞

        (宿州學(xué)院生物與食品工程學(xué)院,安徽宿州 234000)

        龍葵果又稱野葡萄、黑茄等,酸甜可口,富含多糖、維生素等豐富的功能性物質(zhì),具有營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和生理保健作用[1-2]。酵素類食品是大多以果蔬類為原材料,采用微生物發(fā)酵得到的綜合性功能食品[3-5],有一定的抑菌作用[6-7]?,F(xiàn)有文獻(xiàn)證明,果蔬原料經(jīng)發(fā)酵后發(fā)酵體系中的總多酚等活性物質(zhì)含量明顯增加[8-9]。黃酮類物質(zhì)與清除自由基有關(guān),可抗衰老,且多酚類物質(zhì)發(fā)酵后更易被人體吸收利用[10]。以成熟龍葵果為原料,測(cè)定自然發(fā)酵后期第3 個(gè)月內(nèi)pH 值、色值、SSC 等基本理化指標(biāo),以及總糖(TS)、總酚(TP)和總黃酮(TF)等活性物質(zhì)含量,并對(duì)3 種常見食品腐敗菌金黃色葡萄球菌(SA)、大腸桿菌(EC)、李斯特菌(LM)的抑制作用進(jìn)行研究,以期獲得龍葵酵素發(fā)酵過程中理化指標(biāo)的變化和抑菌能力,為龍葵果資源的進(jìn)一步開發(fā)提供依據(jù)。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料與儀器

        龍葵果,生路龍葵果有限公司提供;受試菌種:大腸桿菌(EC)、金黃色葡萄球菌(SA)、李斯特菌(LM),均由實(shí)驗(yàn)室提供;BHT 培養(yǎng)基等,均為分析純,海博生物技術(shù)生化試劑提供。

        303-1A 型恒溫培養(yǎng)箱,聯(lián)鯨精密儀器有限公司產(chǎn)品;SW-CJ-1CU 型層流潔凈工作臺(tái),安泰空氣技術(shù)有限公司產(chǎn)品。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 龍葵果酵素的制備

        在無菌的條件下按質(zhì)量比1∶1 添加龍葵果和白砂糖于發(fā)酵罐中,于25 ℃下恒溫避光發(fā)酵60 d,每隔5 d 取樣測(cè)定。

        1.2.2 龍葵果酵素基本理化指標(biāo)的測(cè)定

        pH 值的測(cè)定,采用酸度計(jì)[11];色值和透光率的測(cè)定,采用分光光度計(jì),分別于λ=440 nm 和λ=660 nm處測(cè)OD 值[12];可溶性固形物的測(cè)定,采用手持式折光儀[13];可滴定酸的測(cè)定,采用滴定法[14]。

        1.2.3 龍葵果酵素活性物質(zhì)含量的測(cè)定

        總糖含量的測(cè)定,采用蒽酮硫酸法[15],試驗(yàn)得到葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=35.054X+0.146 7(R2=0.996 8);總多酚含量的測(cè)定,采用福林-酚試劑法[16],沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=0.144 6X+0.018 8(R2=0.999 6);總黃酮含量的測(cè)定,采用硝酸鋁顯色法[17-18],蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線Y=0.313X+0.005 2(R2=0.999 9)。

        1.2.4 龍葵果酵素抑菌能力測(cè)定

        牛津杯法測(cè)定抑菌性,采用牛津杯法測(cè)定龍葵果酵素對(duì)3 株菌株的抑菌性[19-20]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 龍葵果酵素基本理化指標(biāo)變化

        2.1.1 pH 值變化

        pH 值變化曲線見圖1。

        圖1 pH 值變化曲線

        由圖1 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),pH值從4.26 升至4.36;60~70 d 龍葵酵素的pH 值減少0.01;70~75 d,pH 值增大到最高點(diǎn)4.49,隨后下降到最低點(diǎn)4.22。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中pH 值有明顯起落,但較初始值4.26 波動(dòng)上升較少。

        2.1.2 色值變化曲線

        色值變化曲線見圖2。

        圖2 色值變化曲線

        由圖2 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),60~70 d 龍葵酵素的色值由0.684 下降至0.536,70~80 d色值逐漸下降到最低點(diǎn)0.512,并由此發(fā)生轉(zhuǎn)折,80~90 d 色值逐步增大到最高點(diǎn)0.723。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中色值變化較小,較初始波動(dòng)上升0.042。

        2.1.3 透光率變化曲線

        透光率變化曲線見圖3。

        圖3 透光率變化曲線

        由圖3 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),60~70 d 龍葵酵素的透光率數(shù)值由0.52%增至0.74%,70~80 d 透光率數(shù)值緩慢上升到最大值0.76%,并隨后發(fā)生驟降到最低點(diǎn)0.39%。綜上所述,從發(fā)酵60 d到90 d龍葵酵素中透光率數(shù)值有一定的波動(dòng),較初始0.52%下降變化0.13%。

        2.1.4 可溶性固形物含量變化曲線

        可溶性固形物含量變化曲線見圖4。

        圖4 可溶性固形物含量變化曲線

        由圖4 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),60~80 d,龍葵酵素的SSC 含量由24.2%降低到最低點(diǎn)為23.5%,降低了0.7%;80~85 d,SSC 含量又明顯回升到最高點(diǎn)24.2%,與初始值相同,并由此發(fā)生轉(zhuǎn)折;85~90 d,SSC 含量又下降至23.6%,下降了0.6%。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中SSC 含量有顯著起落,但較初始值24.2%呈波動(dòng)下降變化。

        2.1.5 可滴定酸濃度變化曲線

        可滴定酸濃度變化曲線見圖5。

        圖5 可滴定酸濃度變化曲線

        由圖5 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),60~65 d 龍葵酵素的可滴定酸濃度由最高點(diǎn)5 mmol/100 mL逐漸下降到最低點(diǎn)3 mmol/100 mL,70 d 和80 d 可滴定酸數(shù)值又輕微地增加到次高點(diǎn)4 mmol/100 mL,85~90 d 可滴定酸濃度保持不變?yōu)? mmol/100 mL。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中可滴定酸數(shù)值有明顯的起伏,但較初始濃度波動(dòng)降低2 mmol/100 mL。

        2.2 龍葵果酵素活性物質(zhì)含量變化

        2.2.1 總糖質(zhì)量濃度變化曲線

        總糖質(zhì)量濃度變化曲線見圖6。

        圖6 總糖質(zhì)量濃度變化曲線

        由圖6 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),總糖質(zhì)量濃度由0.019 2 mg/mL 分別下降至0.018 2,0.017 9 和0.017 8 mg/mL,整體降低7.29%,其中上升2 次分別為0.018 8 和0.019 0 mg/mL,但均低于0.019 2 mg/mL。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中總糖質(zhì)量濃度總體呈下降趨勢(shì)。

        2.2.2 總酚質(zhì)量濃度變化曲線

        總酚質(zhì)量濃度變化曲線見圖7。

        圖7 總酚質(zhì)量濃度變化曲線

        由圖7 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),60~65 d 總酚質(zhì)量濃度由1.211 mg/mL迅速增至1.712 mg/mL,增加了0.501 mg/mL,隨后下降至1.322 mg/mL;70~75 d,總酚質(zhì)量濃度再次上升到最高點(diǎn)1.993 mg/mL,而后又減少到1.721 mg/mL。綜上所述,從發(fā)酵60 d到90 d 龍葵酵素中總酚質(zhì)量濃度雖有上升和下降波動(dòng),但總體上升。

        2.2.3 總黃酮質(zhì)量濃度變化曲線

        總黃酮質(zhì)量濃度變化曲線見圖8。

        圖8 總黃酮質(zhì)量濃度變化曲線

        由圖8 可知,龍葵果酵素發(fā)酵后期30 d 內(nèi),總黃酮質(zhì)量濃度先逐漸由1.304 mg/mL 降至最低點(diǎn)1.098 mg/mL,降低15.75%,5 d 后急劇增加至最高點(diǎn)2.407 mg/mL,增加1.307 mg/mL,之后依次緩慢下降至1.944 mg/mL,但都高于起始點(diǎn)1.304 mg/mL。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中總黃酮質(zhì)量濃度不同程度下降和上升波動(dòng),但總體較初始呈上升趨勢(shì)顯著,可能是由于植物細(xì)胞破裂,抗氧化物質(zhì)滲出與合成或是微生物活動(dòng)。

        2.3 龍葵果酵素抑菌能力變化

        2.3.1 金黃色葡萄球菌(SA)的抑菌圈變化曲線

        金黃色葡萄球菌的抑菌圈變化曲線見圖9。

        圖9 金黃色葡萄球菌的抑菌圈變化曲線

        由圖9 可知,60~65 d 龍葵果酵素對(duì)SA 的抑菌圈直徑增加到最高點(diǎn)39.47 mm;65~75 d 對(duì)SA 的抑菌圈直徑減少到最低點(diǎn)32.52 mm,降低6.95mm,并由此發(fā)生轉(zhuǎn)折;75~90 d,龍葵果酵素對(duì)SA 的抑菌圈直徑增加到38.88 mm,增加6.36 mm。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中對(duì)SA 的抑菌圈直徑在75 d 達(dá)到最低值,整體抑菌效果明顯。

        2.3.2 大腸桿菌(EC)的抑菌圈變化曲線

        大腸桿菌的抑菌圈變化曲線見圖10。

        圖10 大腸桿菌的抑菌圈變化曲線

        由圖10 可知,從60 d 至65 d 龍葵果酵素對(duì)EC的抑菌圈直徑增多了0.14 mm,并由此發(fā)生轉(zhuǎn)折;65~70 d,EC 的抑菌圈直徑降到最低點(diǎn)29.81 mm;隨后從70 d 至90 d 期間,EC 的抑菌圈直徑逐步增加到最高點(diǎn)32.18 mm,增加2.37 mm。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d 龍葵酵素中對(duì)EC 的抑菌圈直徑有顯著的變化,其總體呈上升趨勢(shì)。

        2.3.3 李斯特菌(LM)的抑菌圈變化曲線

        李斯特菌的抑菌圈變化曲線見圖見11。

        由圖11 可知,從60 d 至65 d 龍葵果酵素對(duì)LM的抑菌圈直徑由27.45 mm 減至最低點(diǎn)24.48 mm,減少了2.47 mm;75~90 d,LM的抑菌圈直徑又逐步增加到最高點(diǎn)31.81 mm。綜上所述,從發(fā)酵60 d 到90 d龍葵果酵素對(duì)LM的抑菌圈直徑有顯著的變化,總體呈上升趨勢(shì)。

        圖11 李斯特菌的抑菌圈變化曲線

        3 結(jié)論

        對(duì)龍葵果自然發(fā)酵后期30 d 內(nèi)基本理化指標(biāo)(pH 值、色值、透光率、SSC、TA)和活性物質(zhì)(總酚、總糖、總黃酮)質(zhì)量濃度和對(duì)常見食品腐敗菌SA,EC 和LM抑菌效果研究。結(jié)果表明,在龍葵果自然發(fā)酵后期,基本理化指標(biāo)pH 值和色值基本保持不變,透光率、SSC 和TA 含量下降;龍葵果酵素中活性物質(zhì)TS 含量下降,TP 和TF 含量明顯上升;龍葵果酵素對(duì)SA,EC 和LM均有抑菌效果,30 d 內(nèi)對(duì)SA 抑菌效果變化不大,EC 和LM 抑菌效果增加,但結(jié)合3 種食品腐敗菌的抑菌圈直徑可知龍葵酵素對(duì)3 株菌抑制能力為SA>EC>LM。探究龍葵果酵素功效和抑菌性,增加了龍葵果研發(fā)價(jià)值。

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