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        沙庫巴曲纈沙坦治療慢性腎衰竭心臟射血分?jǐn)?shù)下降的心力衰竭患者的療效觀察

        2024-01-31 13:53:10劉俊霞貴航貴陽醫(yī)院貴州貴陽550027
        首都食品與醫(yī)藥 2024年3期
        關(guān)鍵詞:庫巴腎衰竭射血

        劉俊霞(貴航貴陽醫(yī)院,貴州 貴陽 550027)

        各種腎臟疾病持續(xù)進(jìn)展,造成腎功能減退、衰竭,即慢性腎功能衰竭,患者以機(jī)體內(nèi)環(huán)境失衡、代謝產(chǎn)物潴留為病理特征,可引發(fā)一系列癥狀。射血分?jǐn)?shù)下降性心力衰竭(HFrEF)是臨床復(fù)雜綜合征,患者表現(xiàn)為心臟射血能力受損、心室充盈障礙,是心血管疾病終末期狀態(tài)[1]。慢性腎衰竭合并HFrEF患者病情復(fù)雜,兩者相互作用,易導(dǎo)致病情加重惡化,應(yīng)遵循改善癥狀、提升心臟功能、保護(hù)腎臟功能、延緩病情進(jìn)展的基本原則,對患者予以積極治療。在治療藥物選擇方面,既要能夠有效改善心功能,又要兼顧對腎功能的影響,充分保證患者耐受性[2]。沙庫巴曲纈沙坦為復(fù)合制劑,用于治療心力衰竭,能夠減輕患者心臟負(fù)荷,有效改善心衰癥狀,且該藥還具有排鈉利尿的作用[3]。現(xiàn)對沙庫巴曲纈沙坦的實(shí)際應(yīng)用效果進(jìn)行分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 篩選86例慢性腎衰竭合并HFrEF患者(2020年8月-2023年8月),隨機(jī)將其分為對照組和觀察組,每組各43例,兩組男女比例分別為24∶19、25∶18,年齡區(qū)間分別為49-75歲、50-76歲,平均(66.23±5.80)歲、(66.48±5.87)歲,體重區(qū)間分別為46-83kg、47-85kg,平均(60.34±7.11)kg、(60.12±7.08)kg,HFrEF病程分別為6個(gè)月-4年、6個(gè)月-5年,平均(2.61±1.35)年、(2.55±1.32)年,組間差異較小(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。

        入選標(biāo)準(zhǔn):①符合HFrEF診斷;②符合慢性腎衰竭診斷;③左室射血分?jǐn)?shù)<40%;④遵循知情同意原則;⑤對治療藥物耐受。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①伴其他心臟疾?。虎贖FrEF病情加重;③近2個(gè)月發(fā)生急性感染及炎癥反應(yīng),如發(fā)熱、手術(shù)、創(chuàng)傷等;④伴顱腦疾?。虎莩霈F(xiàn)惡性心律失常、心源性休克;⑥伴其他器官嚴(yán)重疾病或功能衰竭;⑦存在精神、認(rèn)知、行為障礙。

        1.2 方法 予以兩組基礎(chǔ)治療,常規(guī)應(yīng)用利尿劑、β受體阻滯劑、正性肌力藥物、硝酸酯類藥物、抗凝藥物等。

        對照組:應(yīng)用貝那普利片治療,口服給藥,1次/d,初始劑量5mg/次,依據(jù)患者心衰癥狀、血壓水平調(diào)整劑量,最大劑量為10mg/d,連續(xù)治療8周。觀察組:應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉片治療,口服給藥,2次/d,初始計(jì)量50mg/次,依據(jù)患者耐受情況調(diào)整,最大劑量為300mg/d,連續(xù)治療8周。

        1.3 觀察指標(biāo) ①心功能指標(biāo):包括LVEDD(左室舒張末期內(nèi)徑)、LVESD(左室收縮末期內(nèi)徑)、LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、SV(每搏輸出量),上述指標(biāo)通過彩色多普勒超聲測定;②腎功能指標(biāo):包括Scr(血肌酐)、BUN(尿素氮)、GFP(腎小球?yàn)V過率),其中,Scr、BUN通過全自動生化分析儀測定,GFP應(yīng)用專用公式計(jì)算;③炎癥因子指標(biāo):包括hs-CRP(超敏C反應(yīng)蛋白)、IL-6(白介素-6),分別應(yīng)用免疫比濁法、酶聯(lián)免疫吸附法測定;④不良反應(yīng):包括頭暈、低血壓、心動過緩等,對總發(fā)生率展開對比。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)分析選用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS26.0,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 心功能指標(biāo) 治療后觀察組LVEDD、LVESD數(shù)值更低,SV、LVEF水平更高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療前后心功能指標(biāo)對比()

        表1 兩組治療前后心功能指標(biāo)對比()

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        2.2 腎功能及炎癥因子指標(biāo) 治療后觀察組GFP水平更高,Scr、BUN、hs-CRP、IL-6水平更低(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后腎功能及炎癥因子指標(biāo)對比()

        表2 兩組治療前后腎功能及炎癥因子指標(biāo)對比()

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        2.3 不良反應(yīng) 觀察組(1例低血壓、1例心動過緩)不良反應(yīng)發(fā)生率為4.65%(2/43),對照組(1例頭暈、1例心動過緩、1例肝功能異常)不良反應(yīng)發(fā)生率為6.98%(3/43),組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.2123,P=0.6449)。

        3 討論

        慢性腎功能障礙患者并發(fā)心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)較高,與心臟負(fù)荷增加、毒素積蓄過多、高血壓控制不良等因素有關(guān),上述因素可導(dǎo)致心排血量降低,引起心肌收縮、舒張功能障礙,共同誘發(fā)心力衰竭[4]。其中,HFrEF患者的LVEF<40%時(shí),患者會出現(xiàn)氣促、胸悶、呼吸困難、端坐呼吸等癥狀,相較于單一發(fā)病患者,合并腎功能衰竭的HFrEF患者病情更為復(fù)雜,患者心血管系統(tǒng)負(fù)擔(dān)更重,機(jī)體代謝功能異常,使得臨床用藥受到了一定限制[5]。作為新型復(fù)合制劑,沙庫巴曲纈沙坦主要成分為沙庫巴曲、纈沙坦,其通過阻斷腦啡肽降解,能夠起到逆轉(zhuǎn)心血管重塑、有效舒張血管、促進(jìn)尿鈉排泄的作用,利于心功能改善和疾病預(yù)后提升。本研究中,相較于對照組,治療后觀察組LVEDD、LVESD數(shù)值更低,SV、LVEF水平更高,治療后觀察組GFP水平更高,Scr、BUN、hs-CRP、IL-6水平更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。分析原因如下:HFrEF患者交感神經(jīng)興奮性升高,腎素-血管緊張素系統(tǒng)被激活,醛固酮、血管緊張素Ⅱ等物質(zhì)水平明顯升高,會引發(fā)LVEF大幅度下降,加重心肌能量消耗,導(dǎo)致心功能降低,心室結(jié)構(gòu)異常。沙庫巴曲纈沙坦用藥后,可發(fā)揮血管緊張素受體拮抗劑、腦啡肽酶抑制劑雙重作用,有效阻斷血管緊張素Ⅱ受體,抑制醛固酮釋放,提高腦啡肽酶所降解的肽類水平,從而有效改善心功能指標(biāo)[6]??紤]慢性腎衰竭合并HFrEF患者病情特殊性,對腎功能指標(biāo)、炎癥因子指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測,表明沙庫巴曲纈沙坦可起到改善微炎癥狀態(tài)、促進(jìn)腎功能恢復(fù)的作用。究其原因,沙庫巴曲纈沙坦用藥后,可增加心排血量,降低外周血管阻力,減輕腎動脈硬化,改善腎臟血流動力學(xué),減輕尿蛋白排出,從而改善各項(xiàng)腎功能指標(biāo),降低炎癥因子水平[7]。本研究中,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異較?。≒>0.05),表明沙庫巴曲纈沙坦用藥安全性處于較高水平,常見不良反應(yīng)有低血壓、血管性水腫、高鉀血癥、心動過緩等,但總體發(fā)生率較低,適用于慢性腎衰竭合并HFrEF治療[8]。有研究[9]指出,針對慢性心力衰竭合并腎衰竭患者,選用沙庫巴曲纈沙坦進(jìn)行治療,總有效率可達(dá)97.73%,治療后患者LVEDD、LVESD、LVEF指標(biāo)改善明顯,尿白蛋白水平明顯降低,患者血管緊張素Ⅱ、血漿N末端腦鈉肽前體水平明顯低于治療前,且低于常規(guī)治療患者,充分證明了沙庫巴曲纈沙坦應(yīng)用優(yōu)勢,與本研究結(jié)果相似。

        綜上所述,針對慢性腎衰竭合并HFrEF患者,選用沙庫巴曲纈沙坦治療效果顯著,在提升患者心功能指標(biāo)的同時(shí),還能促進(jìn)腎功能、炎癥因子指標(biāo)改善,且用藥安全性理想。

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