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        帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果及腫瘤標志物、胃腸道反應(yīng)的影響

        2024-01-31 13:53:08管申根江西省吉安市永豐縣人民醫(yī)院江西吉安331500
        首都食品與醫(yī)藥 2024年3期
        關(guān)鍵詞:博利單抗標志物

        管申根(江西省吉安市永豐縣人民醫(yī)院,江西 吉安 331500)

        肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)生率和死亡率居高不下。肺癌通常分為兩種類型,即小細胞肺癌和非小細胞肺癌,后者又包括腺癌、鱗狀細胞癌和大細胞癌等亞型。據(jù)流行病學數(shù)據(jù)[1]顯示,吸煙是導致肺癌最主要的原因之一,二手煙、空氣污染、遺傳等均為該病的誘發(fā)因素,且隨著年齡的上升,發(fā)病率也會隨之上升。早期的肺癌可能沒有明顯的癥狀,隨著腫瘤不斷增大和擴散,患者可能會出現(xiàn)咳嗽、咳痰、氣促、胸悶等呼吸系統(tǒng)相關(guān)的問題[2]。此外,還可能出現(xiàn)胸部疼痛、喉嚨異物感、體重減輕以及乏力等全身癥狀,如肺癌轉(zhuǎn)移到其他部位,還可能出現(xiàn)相關(guān)的局部或遠處癥狀,因該病早期隱匿性較強,多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已發(fā)展至中晚期[3]。晚期非小細胞肺癌患者已喪失最佳手術(shù)時機,通常選擇化療抑制病情進展,從而達到提高生存率及生存周期的作用。培美曲塞和順鉑均為臨床常用化療藥物,可有效殺滅或抑制腫瘤細胞,起到控制病情的作用,但近年來研究偏向于聯(lián)合治療,即化療與靶向治療、免疫治療等方式相結(jié)合,從而提高對非小細胞肺癌患者的治療效果[4]。本次研究針對觀察組26例非小細胞肺癌患者給予帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療,觀察其對臨床效果、腫瘤標志物水平、胃腸道反應(yīng)等的影響,現(xiàn)詳細報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取永豐縣人民醫(yī)院腫瘤科于2021年1月-2023年1月期間收入住院的晚期非小細胞肺癌患者52例,隨機分為兩組,即對照組(26例)與觀察組(26例),對照組男性17例,女性9例,年齡為52-77歲,平均年齡(64.17±1.32)歲,病理分期為ⅢA8例,ⅢB14例,Ⅳ4例,該組患者給予常規(guī)化療方案。觀察組男性18例,女性8例,年齡53-75歲,平均年齡(63.96±1.29)歲,病理分期為ⅢA7例,ⅢB16例,Ⅳ3例,該組患者給予帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療。兩組患者在性別、年齡及病理分期資料上比較,未發(fā)現(xiàn)顯著差異(P>0.05),可進行對比。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批,審批號YFLL23014。

        納入標準:①基于《NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南》[5],所有患者符合相關(guān)標準確診為非小細胞肺癌晚期。②所有患者資料、隨訪記錄等信息完整。③患者及家屬對研究內(nèi)容知情,并簽署知情告知文件。

        排除標準:①合并其他惡性腫瘤病變或腫瘤史患者。②合并嚴重糖尿病、冠心病等基礎(chǔ)疾病患者。③合并心、肝等重要臟器功能障礙患者。④合并精神疾病、血液系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病、全身感染性疾病等患者。⑤對本次研究使用藥物過敏、不耐受或禁忌證患者。

        1.2 方法 對照組患者實施常規(guī)化療:將500mg培美曲塞(規(guī)格:500mg)加入100ml的0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注治療,第1天靜脈滴注;將75mg/m2順鉑(規(guī)格:10mg)加入到1000ml的0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,第1-3天靜脈滴注。觀察組患者于對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合200mg帕博利珠單抗注射液(規(guī)格:100mg/4ml)靜脈注射,每3周1次。兩組患者治療周期均為6周。

        1.3 觀察指標 ①基于《實體瘤治療療效評價標準》[6],評定并對比兩組完全緩解、部分緩解、病情進展等臨床效果;目標病灶消失為完全緩解,目標病灶直徑總和縮小≥30%為部分緩解,目標病灶直徑?jīng)]有縮小趨勢或有所增加為病情進展;完全緩解率+部分緩解率=總有效率。

        ②對比兩組治療前后癌胚抗原(CEA)、糖類抗原242(CA242)、鱗狀細胞癌相關(guān)抗原(SCC-Ag)、細胞角蛋白19血清片段21-1(CYFRA21-1)等腫瘤標志物水平;采集患者4ml空腹血置入抗凝管中,離心處理后取清液,采用化學發(fā)光免疫法測定CEA、CA242、SCC-Ag、CYFRA21-1水平。

        ③對比兩組惡心、腹瀉、食欲下降等胃腸道反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學方法 本研究所得數(shù)據(jù)均錄入SPSS26.0統(tǒng)計學軟件中進行分析比較,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以()表示,采用t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床效果對比 觀察組完全緩解率(34.62%)及總有效率(80.77%)均高于對照組(11.54%、69.23%),觀察組部分緩解(46.15%)、病情進展水平(19.23%)低于對照組(57.69%、30.77%),組間比較,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床效果對比()

        表1 兩組臨床效果對比()

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        2.2 兩組腫瘤標志物水平對比 治療前兩組腫瘤標志物水平比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05),治療后觀察組CEA(16.38±2.36)、CA242(108.54±6.75)、SCC-Ag(1.46±0.12)、CYFRA21-1(3.63±0.28)等水平均低于對照組(25.61±3.72、193.18±10.07、2.82±0.24、6.07±0.61),組間比較,有統(tǒng)計學差異(P<0.05),見表2。

        表2 兩組腫瘤標志物水平對比(,μg/L)

        表2 兩組腫瘤標志物水平對比(,μg/L)

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        2.3 兩組胃腸道反應(yīng)發(fā)生率對比 觀察組中惡心(69.23%)、腹瀉(34.62%)、食欲下降(46.15%)等胃腸道反應(yīng)發(fā)生率與對照組(73.08%、30.77%、42.31%)比較,無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05),見表3。

        表3 兩組胃腸道反應(yīng)發(fā)生率對比

        3 討論

        肺癌是指支氣管黏膜上的細胞發(fā)生癌變,大數(shù)據(jù)顯示,肺癌是全球發(fā)病人數(shù)最高的惡性腫瘤,其中85%以上為非小細胞肺癌,患者早期無明顯呼吸系統(tǒng)疾病,部分患者確診時已是III期或IV期,臨床治療難度大,轉(zhuǎn)移速度快,患者生存率較低,預后較差[7]。根據(jù)以往研究[8]顯示,肺癌誘發(fā)因素包括吸煙、輻射、大氣污染等,此外,和遺傳性免疫功能異常、內(nèi)分泌失調(diào)等因素有重要相關(guān)性,肺癌形成是多因素、多環(huán)境演變的過程,肺癌信號內(nèi)多種基因信號異常變化,導致癌細胞出現(xiàn)異常生長,惡化病情。目前對于晚期非小細胞肺癌患者不可采用外科治療方案,因無法行根治手術(shù),且多數(shù)已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,繼續(xù)進行化療通常也難以改善預后,5年生存率僅為10%左右,對患者健康及生命造成嚴重影響[9]。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,近些年,免疫治療逐漸受到腫瘤臨床醫(yī)師的青睞,為目前腫瘤治療研究的熱點,脫離免疫逃逸為提高腫瘤預后增添了新的希望。

        晚期非小細胞肺癌患者以化療為主要治療方案,對腫瘤細胞具有較好的抑制效果,但隨著治療周期的增加可能出現(xiàn)一定耐藥性,會對治療效果產(chǎn)生影響,所以推崇聯(lián)合細胞免疫治療激發(fā)體內(nèi)免疫反應(yīng)增加免疫內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)以提高療效[10]。免疫抑制性分子程序性死亡受體1/配體1(programmed death 1/programmed death molecule ligand 1,PD-1/PD-L1)通路為腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸的關(guān)鍵作用機制之一,PD-L1利用與T細胞表面的PD-1相結(jié)合拮抗T細胞殺傷腫瘤細胞的效力[11]。隨著腫瘤醫(yī)學對細胞免疫通路的不斷深入研究,PD-1/PD-L1通路的治療性抗體已逐步運用于臨床各科室,尤其在皮膚癌、肺癌及前列腺癌中的效果滿意[12]。帕博利珠單抗為國家藥品監(jiān)督管理局在2018年7月25日公開批準的PD-1/PD-L1拮抗劑,是一種人免疫球蛋白G4單克隆抗體,通過阻斷細胞表面的程序性死亡受體1(PD-1)和它的配體程序性死亡配體1(PD-L1)間的相互作用,調(diào)節(jié)體內(nèi)免疫應(yīng)答,提升抑制腫瘤T細胞免疫應(yīng)答能力,增強其抑制腫瘤細胞活性,從而恢復和增強機體免疫系統(tǒng)對腫瘤的攻擊力,配合常規(guī)化療可有效提高治療效果[13]。在正常情況下,PD-1和PD-L1的相互作用可以抑制T細胞的活化和功能,避免自身免疫反應(yīng)過度。然而,在腫瘤微環(huán)境中,腫瘤細胞通過高表達PD-L1來逃逸免疫監(jiān)測并抑制T細胞功能[14]。帕博利珠單抗可以結(jié)合PD-1或PD-L1,阻止這種相互作用,解除T細胞受到的負向調(diào)節(jié)信號,從而激活和增強T細胞對腫瘤的殺傷能力[15]。帕博利珠單抗還可以促進自然殺傷細胞、巨噬細胞等對腫瘤細胞殺傷作用。它可以改善樹突狀細胞等活化和功能,增加腫瘤抗原被呈遞給T細胞的機會,有助于改善腫瘤標志物水平[16]。此外,觀察組聯(lián)合使用帕博利珠單抗胃腸道反應(yīng)發(fā)生率與對照組比較并未發(fā)現(xiàn)明顯差異,表明帕博利珠單抗安全性較為理想。

        本研究結(jié)果顯示,觀察總有效率(80.77%)均高于對照組(69.23%),組間比較,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。治療前兩組腫瘤標志物水平比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05),治療后觀察組CEA、CA242、SCC-Ag、CYFRA21-1等水平均低于對照組,組間比較,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。

        綜上所述,帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療晚期非小細胞肺癌的臨床效果顯著,可有效改善腫瘤標志物水平,提高臨床效果,且無明顯增加胃腸道反應(yīng)發(fā)生的風險,值得推廣。

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