亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        HPLC 法測定金錢草中紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素

        2024-01-29 07:25:56吳凡黃昌晶李潔程丹張偉徐步斌周斌
        現(xiàn)代藥物與臨床 2024年1期

        吳凡,黃昌晶,李潔,程丹,張偉,徐步斌,周斌

        江西科技師范大學(xué) 藥學(xué)院,江西 南昌 330013

        金錢草為報(bào)春花科植物過路黃LysimachiachristinaeHance 的干燥全草,具有利濕退黃、利尿通淋、解毒消腫等功效[1]。金錢草中主要化學(xué)成分有黃酮、多糖等[2-5]。藥理研究表明,金錢草具有抗炎鎮(zhèn)痛、利尿排石等作用[6-9]。目前對金錢草中化學(xué)成分分離、提取物的藥理作用研究較多,對藥材中多種活性成分檢測報(bào)道較少[10-11]。本實(shí)驗(yàn)建立HPLC-UV 法測定金錢草中5 種黃酮類成分紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素,為金錢草藥材的質(zhì)量控制和進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考。

        1 儀器與試藥

        TU-1950 雙光束紫外可見分光光度計(jì),北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;1100 高效液相色譜儀,美國安捷倫公司;CP225D 分析天平,天津市泰斯特儀器有限公司;XMTD203 恒溫水浴鍋,江蘇中大儀器科技有限公司;JC101 電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海成順儀器儀表有限公司;KQ-200VDE 型雙頻數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司。

        金錢草藥材采集于四川省,批號S1~S4,經(jīng)江西中醫(yī)藥大學(xué)鄧可眾教授鑒定為報(bào)春花科植物過路黃Lysimachia christinaeHance 的干燥全草,標(biāo)本存放于江西科技師范大學(xué)藥學(xué)院。紫云英苷對照品(成都埃法生物科技有限公司,批號AZ2111353,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%);山柰酚-3-O-蕓香糖苷對照品(成都埃法生物科技有限公司,批號AF21092904,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%);槲皮素對照品(北京索萊寶科技有限公司,批號SQ8030,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%);山柰酚對照品(北京索萊寶科技有限公司,批號SK8030,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%);異鼠李素對照品(成都植標(biāo)化純生物技術(shù)有限公司,批號Z20105,質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98%);甲醇(批號B2106011,色譜純)、磷酸(批號100106,分析純)、鹽酸(批號1908051,分析純)均購自西隴化工股份有限公司;娃哈哈純凈水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        Eclipse XDB-C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,3.5 μm),流動(dòng)相為甲醇(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脫(0~5 min,30%~45% A;5~15 min,45%~60% A;15~20 min,60%~60.1% A;20~25 min,60.1%~80% A;25~30 min,80%~30% A),檢測波長360 nm,體積流量0.5 mL/min,柱溫30 ℃,進(jìn)樣量10 μL。

        2.2 供試品溶液的制備

        取金錢草粉末(過100 目篩)約2.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇50 mL,密塞,稱定質(zhì)量,加熱回流1 h,放冷,再稱定質(zhì)量,用80%甲醇補(bǔ)足減失的質(zhì)量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液25 mL,精密加入鹽酸5 mL,置90 ℃水浴中加熱水解1 h,取岀,迅速冷卻,轉(zhuǎn)移至50 mL量瓶中,用80%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.3 對照品溶液的制備

        精密稱取適量紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素對照品,制備質(zhì)量濃度分別為0.215、1.060、0.870、0.640、0.240 mg/mL的混合對照品溶液,備用。

        2.4 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

        分別吸取適量混合對照品、金錢草供試品溶液,進(jìn)樣測定,色譜圖見圖1。在此色譜條件下,紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚、異鼠李素與其相鄰各組分色譜峰分離度大于1.5,理論塔板數(shù)均符合要求,供試品中紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚、異鼠李素與混合對照品保留時(shí)間一致。

        圖1 混合對照品(A)和金錢草(B)的HPLC 色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram of mixed reference substances (A) and Lysimachia christinae (B)

        2.5 線性關(guān)系考察

        精密吸取混合對照品溶液適量,分別置于10 mL 量瓶中,加甲醇至刻度,配制成不同質(zhì)量濃度的混合對照品溶液(含紫云英苷176.80、132.60、88.40、44.20、22.10 μg/mL,山柰酚-3-O-蕓香糖苷169.12、126.84、84.56、42.28、21.14 μg/mL,槲皮素174.00、130.50、87.00、43.50、17.40 μg/mL,山柰酚408.96、306.72、204.48、102.24、51.12 μg/mL,異鼠李素186.40、139.80、93.20、46.60、23.30 μg/mL)。分別進(jìn)樣測定,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程,并以S/N=3 和S/N=10 計(jì)算檢測限(LOD)和定量限(LOQ),結(jié)果見表1。

        表1 線性關(guān)系考察結(jié)果Table 1 Results of linear relationship investigation

        2.6 精密度試驗(yàn)

        精密吸取適量的混合對照品溶液,按以上色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6 次,測定峰面積,計(jì)算得紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素峰面積的RSD 值分別為0.25%、0.20%、0.13%、0.16%、0.14%。

        2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取金錢草(S1)供試品溶液分別于0、2、4、6、8、12、24 h 進(jìn)樣測定,計(jì)算得紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚、異鼠李素峰面積的RSD 值分別為0.58%、1.05%、0.33%、0.15%,1.26%,表明供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.8 重復(fù)性試驗(yàn)

        精密稱取金錢草(S1)粉末2.0 g,共6 份,制備供試品溶液,進(jìn)樣測定,計(jì)算得紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD 值分別為1.55%、1.24%、0.83%、1.39%、2.06%。

        2.9 回收率試驗(yàn)

        取金錢草(S1)粉末約1.0 g,精密稱定,共6份,分別精密加入0.215 mg/mL 紫云英苷、0.265 mg/mL 山柰酚-3-O-蕓香糖苷、0.870 mg/mL 槲皮素、0.640 mg/mL 山柰酚和0.240 mg/mL 異鼠李素對照品溶液0.6、0.9、0.7、1.6、0.5 mL,制備供試品溶液,進(jìn)樣測定峰面積,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素的平均加樣回收率分別為99.50%、100.39%、99.93%、105.58%、98.96%,RSD 值分別為1.07%、1.44%、0.57%、0.24%、0.65%。

        2.10 樣品測定

        稱取金錢草粉末約2.0 g,精密稱定,各3 份,制備供試品溶液,進(jìn)樣測定,按外標(biāo)法計(jì)算金錢草中紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),見表2。

        表2 金錢草中紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素測定結(jié)果(n=3)Table 2 Determination of astragalin,kaemperfol-3-O-rutinoside,quercetin,kaempferol,and isorhamnetin in Lysimachia christinae (n=3)

        3 討論

        因金錢草中黃酮類化合物呈弱酸性,并參考《中國藥典》2020 年版一部中金錢草的測定方法,分別考察了甲醇-酸水溶液、乙腈-酸水溶液不同體系的醋酸和磷酸水溶液,最終確定為甲醇-0.4%磷酸水溶液系統(tǒng)梯度洗脫,5 種黃酮類化合物能達(dá)到較好的分離。將紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素5 種對照品溶液和金錢草供試品溶液分別在300~450 nm 波長進(jìn)行掃描,根據(jù)紫外掃描圖譜和預(yù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,選擇360 nm 作為金錢草藥材中活性成分測定的檢測波長。

        現(xiàn)代藥理研究表明,紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚、異鼠李素具有抗腫瘤、調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝和保護(hù)神經(jīng)損傷等藥理作用[12-16],對這些活性成分進(jìn)行質(zhì)量分析研究對金錢草的質(zhì)量控制具有重要的實(shí)際意義。本研究建立HPLC 法測定金錢草藥材中紫云英苷、山柰酚-3-O-蕓香糖苷、槲皮素、山柰酚和異鼠李素5 種有效成分的方法,方法的重復(fù)性好,操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確,可以用來控制金錢草藥材及其制劑的質(zhì)量。

        利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

        99热这里只有精品69| 日躁夜躁狠狠躁2001| 欧美老妇与禽交| 91精品国产闺蜜国产在线| 中文字幕在线亚洲精品一区| 国产成人精品无码片区在线观看| a级特黄的片子| 欧美国产亚洲精品成人a v| 激情视频在线观看免费播放| 少妇被按摩出高潮了一区二区| 免费人成激情视频在线观看冫 | av深夜福利在线| 久久色悠悠亚洲综合网| 国产麻豆精品传媒av在线| 少妇内射兰兰久久| 亚洲色图在线观看视频| av最新版天堂在资源在线| 亚洲午夜精品一区二区麻豆av | 国产人妖视频一区二区| 久久精品国产清自在天天线| 色婷婷综合中文久久一本 | 精品国产v无码大片在线观看| 美女裸体无遮挡免费视频国产| 乳乱中文字幕熟女熟妇| 国产专区一线二线三线码 | 国产女人18一级毛片视频| 日韩在线精品视频免费| 久久精品国产亚洲av麻豆会员| 丰满老熟女性生活视频| 国产精品国产三级国产专播| 亚洲精品自产拍在线观看| 国产日韩亚洲中文字幕| 极品粉嫩小仙女高潮喷水操av| 国产精品无码久久久久成人影院| 亚洲免费观看网站| 国产一区二区在线观看av| 日韩精品无码熟人妻视频| 成人亚洲性情网站www在线观看| 中文字幕亚洲综合久久| 久草福利国产精品资源| 国产精品国产三级国av在线观看|