陳振榮,沈 磊,黎益圖

1.武宣縣桐嶺鎮(zhèn)農業(yè)農村綜合服務中心,廣西 武宣 545902 2.武宣縣動物疫病預防控制中心,廣西 武宣 545900 3.來賓市動物疫病預防控制中心,廣西 來賓 546100

0 引言

據廣西壯族自治區(qū)統(tǒng)計局發(fā)布的數據顯示,2023年一季度廣西壯族自治區(qū)農牧漁業(yè)增加值較去年同期增長4.6%,豬肉產量同比增長2.1%,一季度末全區(qū)生豬存欄量達2 182.92萬頭,增長了2.4%,其中能繁母豬存欄數增長0.8%,一季度生豬出欄967.4萬頭,提高了2.2%。武宣縣通過強化監(jiān)測分析、規(guī)范信息發(fā)布、建立預警機制、加強儲備調節(jié)等舉措,進一步健全武宣縣的生豬肉儲備體系,提升生豬和豬肉市場的調控能力。在生豬產業(yè)高速發(fā)展的同時,頻繁的生豬轉運和交易也給傳染性疾病的傳播創(chuàng)造了有利條件,傳染病的發(fā)生會給生豬養(yǎng)殖場帶來較大的經濟損失。近幾年,豬增生性腸炎的發(fā)病率有所提升,雖然該病的死亡率不高,但會造成豬生長發(fā)育不良、飼料利用率低下,導致出欄時間延遲,嚴重危害生豬養(yǎng)殖行業(yè)的健康發(fā)展,應引起足夠重視。

1 病原學

豬增生性腸炎也稱為“回腸炎”“壞死性腸炎”“增生性出血性腸炎”[1],該病的病原是胞內勞森菌,是專性胞內寄生菌,這一細菌于1931年被首次發(fā)現(xiàn),感染該病原的生豬回腸、結腸中上皮細胞出現(xiàn)退化和腺瘤樣增生,杯狀細胞也出現(xiàn)病變。胞內勞森菌是革蘭氏陰性菌,耐酸,外觀呈彎曲小桿狀,長1.25～1.75 μm,寬0.25～0.43 μm[2],有鞭毛,可運動。該病原對環(huán)境的抵抗力較強,可在室溫下存活1～2周,寒冷條件下可存活22周左右。

2 發(fā)病機制

當健康生豬接觸到胞內勞森菌后12 h,細菌可進入腸道絨毛中的成熟細胞內,伴隨著細菌進入宿主細胞內,鞭毛丟失,且在細菌從宿主細胞內釋放前不會再合成鞭毛。胞內勞森菌可感染腸隱窩上皮細胞,在上皮細胞有絲分裂的同時完成病原的增殖,增殖過程會造成腸道上皮細胞增生,降低宿主腸道功能,當大量蛋白質、氨基酸進入腸道,腸黏膜上皮細胞受到病原的危害,導致尚未成熟或腸細胞膜上的轉運蛋白損傷,無法吸收碳水化合物、脂質、氨基酸等營養(yǎng)物質,從而造成生長發(fā)育不良、飼料轉化率低等現(xiàn)象,有時也會出現(xiàn)腹瀉等其他消化系統(tǒng)癥狀。當腸道內繼發(fā)感染了其他病原時,感染部位的腸黏膜可出現(xiàn)深層凝固性壞死,形成壞死性腸炎病灶。

3 流行病學

豬增生性腸炎目前已經成為了我國生豬養(yǎng)殖中常發(fā)的疾病之一,自1999年傳入我國后,大部分地區(qū)均有流行。該病在河南、湖北省的發(fā)病率位于全國前列。

3.1 易感動物

自然感染的條件下,豬增生性腸炎的潛伏期一般在2～3周,除生豬外,羊、兔、狐、鼠等動物也會受到胞內勞森菌的侵襲,通常來說,大白豬、長白豬等品種對該病原的易感性更高。

3.2 發(fā)病率

斷奶仔豬至1歲的生豬最易發(fā)病,特別是6～16周齡的生豬[3],發(fā)病率為5%～40%。單純感染時死亡率在10%以內,若有繼發(fā)感染,死亡率可提高4倍以上。

3.3 傳染源及傳播途徑

患病豬和帶菌豬是豬增生性腸炎病的主要傳染源,胞內勞森菌可通過糞口傳播的方式進行水平傳播,健康生豬接觸到患病豬、帶菌豬的糞便或被病原污染的生產用具、車輛、環(huán)境、飼草料后均易患上豬增生性腸炎。此外,禽類和嚙齒類動物也是該病的一個重要傳染源。

4 臨床癥狀

4.1 急性型

急性型多發(fā)于4～12月齡的生豬,起病急,患病豬排帶血的水樣稀糞,可視黏膜、皮膚蒼白,體溫略高于正常水平,食欲減退,也有部分患病豬無任何明顯的臨床癥狀而突發(fā)死亡。急性型多發(fā)生在長途運輸后,可能與運輸應激有密切關系,通常是營養(yǎng)、健康水平越高的豬群發(fā)病率越高。妊娠期母豬常在出現(xiàn)臨床癥狀后的6d內發(fā)生流產。

4.2 亞臨床型

亞臨床型病例可在2～20周齡內任意階段發(fā)病,僅表現(xiàn)為生長發(fā)育不良、飼料利用率低、出欄時間延遲,無其他明顯臨床癥狀。

4.3 慢性型

慢性型多發(fā)于6～20周齡的生豬,患病豬被毛凌亂、無光澤,排黃色稀糞或糞便顏色較深,呈煤焦油樣。生長發(fā)育遲緩,飼料利用率低,站立不穩(wěn),隨著病程延長,會出現(xiàn)不同程度的貧血。在無繼發(fā)感染的情況下,通常不發(fā)生死亡。

5 病理變化

急性型病例剖檢時可看到回腸末端、結腸內有明顯的增生性病變,部分患病豬的直腸內有血液或暗黑色、煤焦油樣糞便。慢性型病例在進行剖檢時可看到小腸末端50 cm左右、結腸上1/3處,有不同程度的增生性病變,腸管直徑增大、管壁增厚,小腸、回腸、盲腸和結腸處的腸管中有大量液體、血凝塊等內容物,使腸道膨脹、變粗,出現(xiàn)腸系膜水腫,腸系膜淋巴結腫脹,切開后表面多汁、顏色變淡,腸黏膜有彌漫性的壞死性炎癥,腸黏膜出血且有呈腦回樣的褶皺。

組織學觀察時可見到明顯的腸黏膜上皮細胞增生,特別是隱窩內的上皮細胞,隱窩內有時可見炎性滲出物,患病較為嚴重的病例可看到隱窩內上皮細胞分裂明顯,杯狀細胞數量變少甚至消失。

6 診斷方法

結合臨床癥狀、病理變化可進行初步診斷,若需要確診應參考實驗室診斷結果。在初步診斷時應注重與豬痢疾、小腸結腸炎、仔豬副傷寒等疾病進行鑒別診斷。與豬增生性腸炎相比,豬痢疾的病變主要集中在大腸,患豬排出的糞便多為鮮紅或略暗的糞便;感染小腸結腸炎患豬排出灰白色或褐色的稀糞,糞便內?；煊忻撀涞哪c黏膜或黏液,血液僅附著于糞便的表面,且直腸和結腸孤立淋巴濾泡腫脹到小米或綠豆大小;感染仔豬副傷寒患豬,其體表有明顯的紫斑,大腸出現(xiàn)纖維素性壞死樣病變。

對胞內勞森菌進行分離培養(yǎng)是診斷豬增生性腸炎的標準診斷方法,但由于該菌是專性胞內寄生菌,在進行體外培養(yǎng)時對培養(yǎng)的條件較為苛刻,在臨床中幾乎無法使用這一方法進行確診。較為常用的診斷方法為酶聯(lián)免疫吸附實驗,該方法的特異性和敏感性均較高,可達98%以上,且可用于大批量的樣本篩查。此外,間接免疫熒光抗體試驗、免疫過氧化物酶喜寶單層實驗、電子探針分析技術、PCR法、熒光定量PCR法、環(huán)介導等溫擴增技術、RPA法、原位雜交、PCR-酶聯(lián)寡核苷酸探針捕獲法、組織染色法、免疫組化法等方法均可用于豬增生性腸炎的診斷[4]。

7 綜合防治措施

7.1 治療

當生豬疑似患有豬增生性腸炎時,應先進行隔離、診斷,確診后可使用2.5%恩諾沙星注射液進行后海穴注射,通常劑量為按體質量0.1 mL/kg,具體劑量參照說明書要求,1次/d,連續(xù)使用3～4 d。后海穴位于豬肛門與尾根之間的凹陷處,根據生豬的體重、膘情采用后海穴注射,該方法屬于中獸醫(yī)中的水針療法,能夠達到針灸和藥物治療的雙重目的,恩諾沙星是氟喹諾酮類的廣譜抗菌藥物,對于細菌性疾病具有明顯的治療效果,使用恩諾沙星進行后海穴注射,是中西醫(yī)結合的一種療法,治療效果較為理想。Yeh et al.[5]對分離出的10種胞內勞森菌進行了藥敏試驗,發(fā)現(xiàn)不同菌株對大環(huán)內酯類藥物的敏感性均處于較高水平,部分菌株對林可霉素類藥物耐藥,在進行最低抑菌濃度評價的過程中發(fā)現(xiàn),泰樂菌素、替米考星對胞內勞森菌的抑菌效果最好,胞內MIC分別為0.25～0.5 μg/mL和0.125 μg/mL,胞外MIC分別為1 μg/mL和0.25～0.5 μg/mL。因此可使用泰樂菌素、泰妙菌素(支原凈)配合雙黃連注射液或黃芪多糖注射液,泰樂菌素用量為按體質量0.1 g/kg,配合雙黃連或黃芪多糖0.2～0.4 mL/kg,混合均勻后進行肌內注射,1～2次/d,連續(xù)使用3～5 d。

對于便血較為嚴重的患病豬,可使用10 mL止血敏注射液,2次/d,使用過程中觀察糞便顏色,根據癥狀決定用藥時間,在腸道出血較為嚴重時,除了及時止血外,還應注重鐵制劑的補充,以促進紅細胞的生成,血容量過低時應及時輸血,保證血容量處于正常范圍。由于大部分患病豬均有腹瀉的癥狀,因此應注意水和電解質的補充,對于可以自主飲水的患病豬可在清潔飲水內加入電解多維或口服補液鹽,以幫助其糾正電解質紊亂。對于無法自主飲水的患病豬,可使用靜脈注射或腹腔注射的方法進行補液,可使用500 mL復方氯化鈉溶液、150 mL碳酸氫鈉溶液(5%),必要時可加入維生素B12或維生素C進行營養(yǎng)補充。若腹瀉持續(xù)時間較長,為避免水分過量流失引發(fā)嚴重脫水,可根據病情使用按體質量0.1 mL/kg的硫酸阿托品進行肌肉注射,起到松弛腸道平滑肌、減輕患病豬疼痛、抑制腹瀉的目的。

7.2 預防

7.2.1 免疫接種

目前國內尚無豬增生性腸炎的特異性疫苗可供預防使用,但Boehringer Ingelheim Vetmedica公司研發(fā)的減毒活疫苗可起到明顯的預防作用,經口服,疫苗可刺激腸道進行免疫應答,抑制胞內勞森菌在腸道內的定植,在免疫后4周,可在生豬的血液中檢測到特異性的抗體,到第13周時仍具有較高的抗體水平。同時,有試驗表明,免疫接種該減毒活疫苗,不僅能夠刺激機體產生特異性的抗體,還可以提高生豬的平均日增重。由于該疫苗是活疫苗,因此在使用前后7 d不應使用抗生素類藥物或桿菌肽,以確保疫苗接種的成功率?；疾∝i和帶菌豬在發(fā)病后注射該疫苗,雖能夠在一定程度上起到抑制繼發(fā)感染的作用,但仍可通過糞便向環(huán)境排毒,故疫苗不可作為該病的治療方法,僅能用于預防。

7.2.2 注重環(huán)境衛(wèi)生管理

由于豬增生性腸炎的主要傳播途徑為糞口傳播,因此應從切斷傳播途徑的角度出發(fā),減少該病的發(fā)生。應及時清理圈舍及運動場內的糞便,對圈舍進行清洗、消毒,殺滅病原微生物。季銨鹽類、含碘類、含氯類、雙胍類、磷酸化合物、硫酸類化合物、高錳酸鉀、醛類等常用的消毒藥物均對胞內勞森菌具有一定的殺滅效果,各生豬飼養(yǎng)場應根據場區(qū)的實際情況選擇2種及以上的廣譜消毒藥物,定期對場區(qū)、圈舍、生產用具等進行徹底的消毒,建議每周進行2～3次消毒,在養(yǎng)殖場發(fā)生各類傳染性疾病時,應增加消毒次數。在消毒藥品配制的過程中應嚴格參照說明書的要求,對水溫、稀釋倍數等進行嚴格把控,確保消毒效果。

7.2.3 優(yōu)化生產模式

目前我國大部分集約化生豬飼養(yǎng)場使用的是單點式分階段飼養(yǎng)模式,該模式雖然投資成本小,相互調運生豬較為容易,但無法有效地切斷疾病的傳播途徑,防疫難度較大,特別是規(guī)?；B(yǎng)殖場如果采用單點式飼養(yǎng)模式更容易造成疫病的發(fā)生與傳播,因此建議大型養(yǎng)殖場采取兩點式、三點式或多點式飼養(yǎng)模式,避免不同階段的生豬相互接觸。同時,采用全進全出的管理模式,生豬全部出欄后,應空欄7 d,并進行3次消毒。新引入生豬時,應做好產地檢疫,并在隔離區(qū)隔離21 d以上,隔離期間可在飲水中添加電解多維、黃芪多糖等預防應激反應的藥物。此外,鼠、雞、鴨等動物也是該病的重要傳染源,因此應避免在生豬養(yǎng)殖場內飼養(yǎng)家禽,同時進行滅鼠、滅蚊等工作,消滅傳染源,有效減少生豬發(fā)病率。

8 結束語

目前,豬增生性腸炎的發(fā)病率仍呈上升趨勢,如何在這樣的大環(huán)境下降低豬增生性腸炎的發(fā)病率成為了生豬產業(yè)今后一段時間需要解決的問題之一。目前國內尚無商品化的疫苗可供選擇,因此廣大養(yǎng)殖戶和基層畜牧獸醫(yī)工作者應從加強飼養(yǎng)管理、注重環(huán)境衛(wèi)生、優(yōu)化生產模式、減少生豬應激等方面著手,對豬增生性腸炎進行綜合防控。