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        參附注射液輔助治療膿毒癥的效果及對(duì)患者血清PCT、hs-CRP水平和免疫指標(biāo)的影響

        2024-01-08 09:32:06
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年23期
        關(guān)鍵詞:膿毒癥注射液血清

        劉 娟

        (黔南州人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,貴州 都勻 558000)

        膿毒癥是由病原微生物侵入機(jī)體而導(dǎo)致的一組全身炎癥反應(yīng)綜合征,可引起寒戰(zhàn)、發(fā)熱、心率加快等表現(xiàn),具有較高的致死率,因此需要及時(shí)采取有效的方法進(jìn)行治療[1]?,F(xiàn)階段,臨床針對(duì)膿毒癥多采取藥物治療,其中西醫(yī)常用的治療藥物有抗生素、糖皮質(zhì)激素等。其中糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗過(guò)敏等作用,對(duì)膿毒癥有一定的療效,但單純應(yīng)用西藥治療膿毒癥效果不佳[2]。中醫(yī)認(rèn)為膿毒癥為內(nèi)外毒素交織而成的病變,素體正氣不足,外邪入侵,導(dǎo)致熱毒、瘀血、痰濁內(nèi)阻,瘀阻脈絡(luò),以致氣血虧虛,引起臟腑損傷及功能衰竭,其多為虛實(shí)夾雜的證候表現(xiàn)[3]。參附注射液起源于宋代名方“濟(jì)生方”中的參附湯,具有回陽(yáng)救逆的功效,用藥歷史悠久[4]。本次研究納入60例膿毒癥患者為研究對(duì)象,探討參附注射液輔助治療膿毒癥的效果及對(duì)患者血清降鈣素原(PCT)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平和免疫指標(biāo)的影響,以期為本病的臨床治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入2021 年1 月至2022 年12 月我院收治的膿毒癥患者60 例為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)參照《中國(guó)膿毒癥/ 膿毒性休克急診治療指南(2018)》[5]確診為膿毒癥;(2)年齡在18 周歲以上,具有完整的臨床資料;(3)知曉研究目的,簽字同意并能主動(dòng)配合。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有多器官功能衰竭者;(2)近期接受過(guò)化療或有相關(guān)藥物過(guò)敏史者;(3)存在精神障礙或認(rèn)知功能損害者。按照隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組(n=30)、對(duì)照組(n=30)。觀察組中男19 例,女11 例;年齡41 ~75 歲,平均(62.24±3.15)歲;疾病嚴(yán)重程度:輕度膿毒癥17 例,重度膿毒癥10 例,膿毒癥休克3 例。對(duì)照組中男20 例,女10 例;年齡40 ~75 歲,平均(61.89±3.24)歲;疾病嚴(yán)重程度:輕度膿毒癥15 例,重度膿毒癥11 例,膿毒癥休克4例。兩組的性別、年齡等一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        給予對(duì)照組常規(guī)治療,包括液體復(fù)蘇、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸支持等,同時(shí)采用敏感的抗生素控制感染。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用參附注射液(生產(chǎn)企業(yè):雅安三九藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z51020664;規(guī)格:10 mL/ 支)治療,靜脈滴注,100 mL/次,以250 mL 葡萄糖注射液稀釋,1 次/d,持續(xù)治療10 d。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        參照《中國(guó)膿毒癥/ 膿毒性休克急診治療指南(2018)》評(píng)價(jià)兩組患者的臨床療效。顯效:經(jīng)治療,患者的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均恢復(fù)正常,寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀消失;有效:經(jīng)治療,患者的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均有所改善,寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀好轉(zhuǎn);無(wú)效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。將有效和顯效納入總有效,計(jì)數(shù)臨床總有效率并予以組間比較。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)炎性因子。分別于治療前后采集兩組患者的外周空腹靜脈血4 mL,對(duì)血液標(biāo)本予以離心處理,將獲得的血清置于-80 ℃的冰箱中保存待檢,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清降鈣素原(PCT)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平并予以組間、組內(nèi)比較。(2)免疫指標(biāo)。分別于治療前后采集兩組患者的外周靜脈血,采用流式細(xì)胞儀測(cè)定外周血T 淋巴細(xì)胞亞群,包括CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞,計(jì)算CD4+T細(xì)胞/CD8+T 細(xì)胞,并予以組間、組內(nèi)比較。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        使用SPSS 21.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用±s>表示,使用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,使用χ2 檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效的比較

        觀察組的臨床總有效率為93.33%,顯著高于對(duì)照組的70.00%(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組臨床療效的比較[例(%)]

        2.2 兩組治療前后血清PCT、hs-CRP 水平的比較

        兩組治療前的血清PCT、hs-CRP 水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療后的血清PCT、hs-CRP 水平均較治療前降低,且觀察組的降低幅度更大(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組治療前后血清PCT、hs-CRP 水平的比較(mg/L,± s>)

        表2 兩組治療前后血清PCT、hs-CRP 水平的比較(mg/L,± s>)

        注:*與本組治療前比較,P <0.05。

        組別 PCT hs-CRP治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=30) 8.02±1.55 1.78±0.78* 70.21±10.52 31.12±5.26*對(duì)照組(n=30) 8.05±1.53 3.41±0.62* 70.18±10.42 37.85±6.13*t 值 0.107 14.399 0.015 6.013 P 值 0.914 <0.001 0.987 <0.001

        2.3 兩組治療前后免疫指標(biāo)的比較

        兩組治療前的CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞/CD8+T 細(xì)胞比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。兩組治療后的CD4+T 細(xì)胞、CD4+T 細(xì)胞/CD8+T 細(xì)胞均較治療前升高,且觀察組的升高幅度更大(P<0.05);兩組治療后的CD8+T 細(xì)胞均較治療前降低,且觀察組的降低幅度更大(P<0.05)。詳見表3。

        表3 兩組治療前后免疫指標(biāo)的比較(± s>)

        表3 兩組治療前后免疫指標(biāo)的比較(± s>)

        注:*與本組治療前比較,P <0.05。

        組別 CD4+T 細(xì)胞(%) CD8+T 細(xì)胞(%) CD4+T 細(xì)胞/CD8+T 細(xì)胞治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=30) 25.42±3.32 36.21±4.25* 31.15±3.57 24.51±3.18* 0.81±0.13 1.75±0.31*對(duì)照組(n=30) 25.18±3.28 32.14±4.01* 31.05±3.61 28.01±3.41* 0.82±0.13 1.23±0.18*t 值 0.400 5.559 0.151 5.621 0.421 15.823 P 值 0.690 <0.001 0.879 <0.001 0.675 <0.001

        3 討論

        膿毒癥是臨床常見的危重癥,其病機(jī)復(fù)雜,其中由炎癥引起膿毒癥的學(xué)說(shuō)受到廣泛認(rèn)可。膿毒癥發(fā)生發(fā)展過(guò)程中伴隨的炎癥反應(yīng)可造成多細(xì)胞損傷,導(dǎo)致免疫功能紊亂,從而進(jìn)一步促進(jìn)疾病的發(fā)展,導(dǎo)致相關(guān)器官出現(xiàn)損傷或功能衰竭[6]。此外,炎性因子的大量釋放會(huì)打破機(jī)體促炎因子、抗炎因子的動(dòng)態(tài)平衡,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)較為嚴(yán)重的炎癥損傷[7]。目前,西醫(yī)多對(duì)膿毒癥患者進(jìn)行抗炎、抗感染等治療。中醫(yī)認(rèn)為,膿毒癥的病機(jī)為素體正氣不足,外邪入侵,導(dǎo)致熱毒、瘀血、痰濁內(nèi)阻,瘀阻脈絡(luò),以致氣血虧虛,引起臟腑損傷及功能衰竭。參附注射液的主要成分為紅參、附片,輔料為聚山梨酯80,其中紅參具有生津補(bǔ)氣、補(bǔ)脾益肺、安神益智的功效;附片具有溫補(bǔ)脾腎、回陽(yáng)救逆、散寒止痛的功效,兩藥配伍可起到固脫回陽(yáng)、益氣救逆的功效[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組的臨床總有效率為93.33%,顯著高于對(duì)照組的70.00%(P<0.05);兩組治療后的血清PCT、hs-CRP 水平均較治療前降低,且觀察組的降低幅度更大(P<0.05);兩組治療后的CD4+T 細(xì)胞、CD4+T 細(xì)胞/CD8+T 細(xì)胞均較治療前升高,且觀察組的升高幅度更大(P<0.05);兩組治療后的CD8+T 細(xì)胞均較治療前降低,且觀察組的降低幅度更大(P<0.05)。說(shuō)明在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用參附注射液不僅能提高膿毒癥患者的療效,減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),還能有效調(diào)節(jié)免疫功能。分析原因主要是,紅參中含有的膽堿、微量元素等成分具有抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用;附片中含有的多糖成分可抑制毛細(xì)血管通透性的增加,改善心臟的血流灌注,減輕機(jī)體的炎癥損傷,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能。

        綜上所述,膿毒癥患者在接受常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,輔以參附注射液治療可進(jìn)一步提高臨床療效,降低血清PCT、hs-CRP 水平,改善CD4+T 細(xì)胞、CD8+T 細(xì)胞等免疫指標(biāo),提高機(jī)體的免疫功能。

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