據(jù)Buyukcelebi K 2023 年7 月10 日[Nat Commun，2023，14（1）：4057-4057.]報(bào)道，美國(guó)西北大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員通過研究開發(fā)出了一種新型的子宮肌瘤細(xì)胞模型，其源于常見的遺傳突變，工程化的細(xì)胞模型能很好地模擬人類子宮肌瘤的關(guān)鍵特征，同時(shí)還能提供一種新型平臺(tái)來(lái)用于描述復(fù)發(fā)性MED12突變的基因組特征。 新型模型的開發(fā)或能加速對(duì)未來(lái)療法的進(jìn)一步研究和開發(fā)。

近70%子宮肌瘤是由復(fù)發(fā)性的MED12熱點(diǎn)突變所驅(qū)動(dòng)的，然而遺憾的是，由于突變細(xì)胞在二維（2D）培養(yǎng)條件下適應(yīng)性較低，因此目前研究人員仍然無(wú)法產(chǎn)生細(xì)胞模型。

據(jù)美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會(huì)數(shù)據(jù)顯示，有超過一半的女性都會(huì)在其一生中的某個(gè)階段罹患子宮肌瘤，子宮肌瘤是一種生長(zhǎng)在子宮壁上的非癌變的肌瘤。 目前研究人員并不清楚是什么原因引起子宮肌瘤，但很多研究人員認(rèn)為激素和遺傳因素在其中扮演著重要角色。 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，纖維瘤中的突變細(xì)胞無(wú)法存活，因此模擬纖維瘤的細(xì)胞模型也無(wú)法產(chǎn)生。

為了解決這一問題，研究人員利用基于CRISPR 的基因組編輯技術(shù)來(lái)精確設(shè)計(jì)出了與MED12基因具有相同突變的細(xì)胞，這些工程化的突變細(xì)胞就好像纖維瘤細(xì)胞一樣，并不能在2D 培養(yǎng)條件下更好地進(jìn)行增殖，然而當(dāng)在三維（3D）條件下進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，其就能更好地模擬正常的體內(nèi)生理學(xué)特性，且其增殖效果更好。 當(dāng)在3D 球體內(nèi)成功培養(yǎng)出突變的子宮肌瘤（纖維瘤）細(xì)胞后，研究人員注意到，這些細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生更高水平的膠原蛋白（其是子宮肌瘤的一個(gè)主要特征），以及能在患者子宮肌瘤中觀察到的染色體異?，F(xiàn)象。

擁有一種子宮肌瘤生長(zhǎng)的精確細(xì)胞模型或有助于未來(lái)圍繞治療人類子宮肌瘤的療法進(jìn)一步深入研究。這種模型能為研究人員進(jìn)行后續(xù)研究打開一扇大門，從而嘗試識(shí)別出新型藥物來(lái)選擇性地靶向作用這些突變的纖維瘤細(xì)胞。 此前研究人員無(wú)法進(jìn)行這些實(shí)驗(yàn)，因?yàn)樗麄儾]有一種合適的模型系統(tǒng)。如今這一夢(mèng)想實(shí)現(xiàn)了，這樣他們就能進(jìn)行高通量的CRISPR 篩選來(lái)識(shí)別出潛在的治療性靶點(diǎn)。

除了對(duì)子宮肌瘤的潛在療法靶點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)研究外，研究人員所開發(fā)的新型細(xì)胞模型還能被其他研究人員所利用，從而加速對(duì)疾病的深入研究。 截止到目前，研究人員還缺乏關(guān)于這種疾病的基本生物學(xué)基礎(chǔ)，要么沒有足夠的資源，要么就是沒有良好的模型系統(tǒng)來(lái)理解這種疾病發(fā)生的分子生物學(xué)機(jī)制和基因組特征，研究人員認(rèn)為，新型模型系統(tǒng)及其所建立的額外模型系統(tǒng)或能真的幫助他們以更好更容易的方式來(lái)理解該疾病發(fā)生的機(jī)制。