孫豪愽 孔冬瑞 胡德昌
(魯東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,煙臺(tái) 264025)
砂引草屬(MesserschmidiaL.)為紫草科(BoraginaceaeJuss.)的寡種屬(3 種),廣泛分布于亞洲溫帶及熱帶,美洲也有分布。我國(guó)有2 種1 變種,分布于北部及東南部[1]。歷史上,砂引草屬和紫丹屬(TournefortiaL.)及天芥菜屬(HeliotropiumL.)的關(guān)系一直有爭(zhēng)議。據(jù)Diane 等[2],林奈最早根據(jù)生活習(xí)性和果實(shí)形狀描述了天芥菜亞科(Subfam.Heliotropioideae Gürke)的3 個(gè)屬,天芥菜屬、紫丹屬和砂引草屬(單型屬),Gürke 于1893 年把砂引草屬并入天芥菜屬,Johnston 于1935 年重新恢復(fù)了砂引草屬,并根據(jù)外果皮形態(tài)把紫丹屬的3個(gè)種移入砂引草屬。后來(lái),Dandy[3]又逐漸把包括砂引草(M.sibiricaL.)在內(nèi)的砂引草屬的各個(gè)種移入ArgusiaB?hm.。因此,砂引草屬就又消失了。根據(jù)ITS1 序列結(jié)合形態(tài)學(xué)資料的研究結(jié)果顯示紫丹屬網(wǎng)結(jié)在天芥菜屬[2]。根據(jù)trnL 和ITS1 分子序列對(duì)天芥菜亞科的系統(tǒng)分析支持砂引草屬位于天芥菜屬[4]。Craven[5]建議把整個(gè)紫丹屬并入天芥菜屬。由一些學(xué)者組成的紫草目工作組(Boraginales Working Group)建立的紫草目分類(lèi)系統(tǒng)中,也將紫丹屬并入天芥菜屬[6]。
分子系統(tǒng)的研究結(jié)果需要形態(tài)學(xué)驗(yàn)證。砂引草用于系統(tǒng)分類(lèi)的形態(tài)學(xué)研究十分匱乏,僅劉家熙等[7]用電子顯微鏡觀察了包括砂引草在內(nèi)的中國(guó)產(chǎn)天芥菜亞科的花粉形態(tài),發(fā)現(xiàn)砂引草的花粉形態(tài)和多數(shù)天芥菜屬種類(lèi)十分相似,花粉均為長(zhǎng)球形,赤道面觀為橢圓形,赤道部位略膨大;極面觀為六裂圓形,均為三孔溝與三假溝交替排列。胚胎學(xué)特征在被子植物各個(gè)分類(lèi)等級(jí)都能提供重要的信息[8]。李璐等[9]研究的藤山柳(Clematoclethra scandensMaxim.)的花藥和胚珠發(fā)育特征支持其和獼猴桃屬(ActinidiaLindl.)有較近的親緣關(guān)系。Li 等[10]研究的毒藥樹(shù)屬(SladeniaKurz)的胚胎學(xué)特征建議該屬獨(dú)立為科。張梓袁等[11]研究的十齒花屬(DipentodonDunn)的花藥和雄配子體發(fā)育特征支持將其獨(dú)立為科,放在十齒花目(Dipentodontales)。Kong 等[12]研究的假海桐屬(PittosporopsisCraib)的花藥和胚珠發(fā)育特征支持將其從菊支Ⅰ(Asterids Ⅰ)的茶茱萸科(Icacinaceae)移入菊支Ⅱ的水?;疲∕etteniusaceae)。鑒于胚胎學(xué)特征重要的分類(lèi)學(xué)意義,以砂引草為代表,對(duì)砂引草屬進(jìn)行胚胎學(xué)研究,并與相關(guān)類(lèi)群進(jìn)行比較分析,為更好地理解砂引草屬的分類(lèi)學(xué)位置提供胚胎學(xué)資料。
砂引草(Messerschmidia sibirica)是砂引草屬多年生草本植物,廣泛分布于我國(guó)北方內(nèi)陸沙地和海濱砂地和蒙古、朝鮮及日本[1,13]。砂引草耐貧瘠、干旱和鹽堿[14-16],蛋白質(zhì)含量高,具止血作用,是一種優(yōu)良的防風(fēng)固沙,飼用藥用植物[17-18]。迄今為止,鮮見(jiàn)砂引草胚胎學(xué)方面的研究報(bào)道。本研究對(duì)砂引草大小孢子發(fā)生和雌雄配子體發(fā)育過(guò)程進(jìn)行詳細(xì)觀察,以補(bǔ)充砂引草屬及天芥菜亞科的胚胎學(xué)資料,并基于現(xiàn)有資料,比較分析其分類(lèi)學(xué)意義,旨在為砂引草屬的分類(lèi)學(xué)位置確定提供新資料。
試驗(yàn)材料采自山東省煙臺(tái)市芝罘區(qū)海邊沙灘(37°31′35.88″N,121°26′26.73″E;憑證標(biāo)本號(hào):KONG20210425,存放于魯東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院標(biāo)本室)。摘取不同發(fā)育時(shí)期的花蕾和開(kāi)放花朵迅速放入FAA固定液(V(50%乙醇)∶V(冰醋酸)∶V(福爾馬林)=90∶6∶4)固定并保存。愛(ài)氏蘇木精整體染色,常規(guī)石蠟制片技術(shù)制片,切片厚度7~9 μm。OLYMPUS 顯微鏡(BX-50,日本)觀察,OLYMPUS數(shù)碼相機(jī)(DP-72,日本)攝影。
砂引草每個(gè)花藥含有4 個(gè)花粉囊(圖版Ⅰ:A)?;ㄋ幈诎l(fā)育早期的橫切面上可觀察到由孢原細(xì)胞分裂而來(lái)的初生壁細(xì)胞和初生造孢細(xì)胞(圖版Ⅰ:B)。初生壁細(xì)胞平周分裂成外層和內(nèi)層,外層繼續(xù)平周分裂形成藥室內(nèi)壁和中層,而內(nèi)層直接發(fā)育成絨氈層(圖版Ⅰ:C~D)。初步發(fā)育成熟的花藥壁由4 層細(xì)胞構(gòu)成,從外向內(nèi)分別是表皮、藥室內(nèi)壁、中層和絨氈層(圖版Ⅰ:D);根據(jù)Bhandari[19],砂引草的花藥壁發(fā)育類(lèi)型屬于雙子葉型。絨氈層細(xì)胞發(fā)育成熟時(shí)含二核(圖版Ⅰ:D)?;ㄋ幈诟鲗与S著小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育的進(jìn)行發(fā)生相應(yīng)的變化:中層和分泌型絨氈層先后解體退化;表皮細(xì)胞拉伸成扁長(zhǎng)形;藥室內(nèi)壁細(xì)胞為不規(guī)則2 層,具纖維性加厚(圖版Ⅰ:E)。
來(lái)源于孢原細(xì)胞的初生造孢細(xì)胞經(jīng)幾次有絲分裂后行使小孢子母細(xì)胞的功能(圖版Ⅰ:B~D)。小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,胞質(zhì)分裂為同時(shí)型(圖版Ⅰ:F~G),形成四面體型排列的四分體(圖版Ⅰ:G)。成熟花粉為2-細(xì)胞型。(圖版Ⅰ:I)。
圖版Ⅰ 砂引草的小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育A.花藥四孢囊;B.發(fā)育中的花藥壁,顯示初生周緣層和初生造孢細(xì)胞;C.發(fā)育中的花藥壁,箭頭所指為次生周緣層分裂為藥室內(nèi)壁和中層;D.成熟花藥壁由4層細(xì)胞組成,腺質(zhì)型絨氈層細(xì)胞具2核;E.散粉前的花藥壁,表皮細(xì)胞宿存,藥室內(nèi)壁2層,發(fā)生明顯的纖維狀加厚;F.小孢子母細(xì)胞減Ⅱ中期;G.小孢子母細(xì)胞減Ⅱ末期;H.小孢子四分體呈正四面體型排列;I,成熟花粉粒2-細(xì)胞型;en.藥室內(nèi)壁;ep.表皮;gn.生殖核;ip.次生周緣層內(nèi)層;mc.小孢子造孢細(xì)胞;ml.中層;pp.初生周緣層;pm.初生造孢組織;ta.絨氈層;vn.營(yíng)養(yǎng)核。Plate Ⅰ Microsporogenesis and male gametogenesis in M. sibirica A.Tetra-sporangial anther;B.Developing anther wall,showing the primary peripheral layer cells and the primary micro-sporogenous cells;C.Anther wall in development,indicating the endothecium and middle layer resulted from the division of the outer secondary peripheral layer(arrows indicated);D.Developed anther wall comprised four layers,including an epidermis,one endothecium,a middle layer,and a 2-nucleated tapetum;E.Ripened anther wall including a collapsed epidermis,irregular 2-layered,fibrous thickened endothecium;F.Microspore mother cell at metaphaseⅡ;G.Microspore mother cell at telophase Ⅱ;H.Tetrahedral microspore tetrad;I.2-celled mature pollen grain;en.Endothecium;ep.Epidermis;gn.Generative nucleus;ip.Inner secondary peripheral layer;mc.Micro-sporogenous cell;ml.Middle layer;pp.Primary peripheral layer;pm.Primary micro-sporogenous tissue;ta.Tapetum;vn.Vegetative nucleus.
砂引草的雌蕊為兩心皮合生,中軸胎座。胚珠倒生,單珠被(圖版Ⅱ:A)。胚珠發(fā)育早期,表皮細(xì)胞下孢原細(xì)胞體積增大并伸長(zhǎng),直接發(fā)育為大孢子母細(xì)胞(圖版Ⅱ:B~E);在大孢子母細(xì)胞形成時(shí),珠心頂端表皮細(xì)胞進(jìn)行2 次平周分裂,產(chǎn)生4 層珠心細(xì)胞(圖版Ⅱ:B~E),屬于假厚珠心[20]。珠被最內(nèi)層在四核胚囊時(shí)期發(fā)育為珠被絨氈層(圖版Ⅱ:I~J)。到成熟胚囊時(shí)期,珠被絨氈層變得不明顯(圖版Ⅱ:K~L)。由于珠被頂端的延伸生長(zhǎng),珠孔狹長(zhǎng)(圖版Ⅱ:L)。珠心細(xì)胞從單核胚囊時(shí)期開(kāi)始退化,到成熟胚囊時(shí)期,僅合點(diǎn)端有部分殘留(圖版Ⅱ:G~L)。
大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂形成直線(xiàn)形排列的4個(gè)大孢子,其中珠孔端的3個(gè)退化,合點(diǎn)端的1個(gè)為功能大孢子,直接轉(zhuǎn)變?yōu)閱魏伺吣遥▓D版Ⅱ:F~G)。隨后,核進(jìn)行1 次有絲分裂,形成2 個(gè)單倍體的子核;2 個(gè)核被中央液泡分開(kāi),核移向胚囊兩端(圖版Ⅱ:H)。2-核胚囊的2 個(gè)核再分別進(jìn)行2 次有絲分裂,順序形成4-核胚囊(圖版Ⅱ:I~J)和8-核胚囊。8-核胚囊分化為成熟胚囊(圖版Ⅱ:K~L)。根據(jù)Willemse 等[21],砂引草的胚囊發(fā)育類(lèi)型為蓼型。成熟胚囊梭形。卵細(xì)胞近似洋梨形。助細(xì)胞具“鉤”和“喙”(圖版Ⅱ:K)。反足細(xì)胞退化早。極核在受精前融合為次生核(圖版Ⅱ:K~L)。
本研究首次觀察了砂引草的大小孢子發(fā)生和雌雄配子體發(fā)育過(guò)程,結(jié)合Pal[22]和Khaleel[23]對(duì)天芥菜屬其他植物的研究結(jié)果,總結(jié)了21 個(gè)砂引草和天芥菜屬可比較的分類(lèi)學(xué)特征(見(jiàn)表1),討論了幾個(gè)重要特征的分類(lèi)學(xué)意義,為更好地理解砂引草屬的分類(lèi)學(xué)位置及親緣關(guān)系提供了胚胎學(xué)證據(jù)。
表1 砂引草和天芥菜屬胚胎學(xué)特征比較Table 1 Comparison of embryological characters between Messerschmidia sibirica and Heliotropium
砂引草與天芥菜屬植物的小孢子發(fā)生和雄配子體發(fā)育特征基本一致,略有不同。在花藥壁發(fā)育方面,二者的相同特征包括雙子葉型的發(fā)育類(lèi)型、表皮宿存、藥室內(nèi)壁細(xì)胞具纖維性加厚、分泌型絨氈層細(xì)胞含2核,不同之處在于砂引草藥室內(nèi)壁為不規(guī)則2層,而天芥菜屬的藥室內(nèi)壁為1層。
在雄配子體發(fā)生和發(fā)育方面,砂引草和天芥菜屬的小孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中胞質(zhì)分裂皆為同時(shí)型,成熟花粉粒皆為2-細(xì)胞型[22-23]。砂引草小孢子四分體為四面體形排列。天芥菜屬的H.curussavicum、H.indicum、H.ovalifolium和H.peruvianum小孢子四分體也都為四面體形排列,只有H.scabrum和H.strigosum的小孢子四分體除了四面體形,還偶有十字交叉形排列的[23]。
本研究觀察到的砂引草胚珠特征與天芥菜屬大部分物種十分相似,稍有不同[22-23]。砂引草胚珠為倒生,具單珠被及長(zhǎng)珠孔,珠被絨氈層不發(fā)達(dá),缺乏珠柄珠孔塞。天芥菜屬的H.curussavicum、H.peruvianum和H.scabrum的胚珠倒生,而H.indicum、H.ovalifolium和H.strigosum的胚珠橫生[22-23]。天芥菜屬的H.curussavicum、H.peruvianum具有微弱的珠柄珠孔塞,但珠孔塞不是本屬的典型特征,因?yàn)镠.indicum、H.ovalifolium、H.scabrum和H.strigosum缺少珠柄珠孔塞[22-23]。和天芥菜屬多數(shù)種一樣,砂引草也沒(méi)有珠柄珠孔塞。
砂引草的珠心表皮細(xì)胞平周分裂形成周緣層。根據(jù)Endress[20],砂引草的珠心為假厚珠心胚珠。天芥菜屬的H.curussavicum、H.indicum、H.ovalifolium和H.peruvianum的珠心表皮細(xì)胞和砂引草珠心表皮細(xì)胞一樣進(jìn)行平周分裂形成周緣層,為假厚珠心[22]。H.scabrum和H.strigosum的珠心表皮細(xì)胞不分裂,初生周緣細(xì)胞來(lái)源于孢原細(xì)胞的平周分裂,為厚珠心[23]。成熟胚囊時(shí)期,砂引草珠心組織有部分殘留,這和天芥菜屬的珠心組織完全退化不同[22-23]。
在胚囊發(fā)育方面,砂引草和天芥菜屬植物也十分相似。相同的特征包括蓼型胚囊、成熟胚囊為梭形、助細(xì)胞具有鉤和喙、極核在受精前融合等[22-23]。天芥菜屬反足細(xì)胞變異較大。H.peruvianum的反足細(xì)胞在成熟胚囊時(shí)期已退化,H.strigosum的反足細(xì)胞在受精后退化,H.curussavicum、H.indicum和H.ovalifolium的反足細(xì)胞宿存最晚至8-細(xì)胞胚乳時(shí)期[22-23]。砂引草反足細(xì)胞和H.peruvianum的一樣,在成熟胚囊時(shí)期已退化,沒(méi)有超出天芥菜屬反足細(xì)胞的變異范圍。
根據(jù)現(xiàn)有資料比較分析,砂引草大小孢子發(fā)生和雌雄配子體發(fā)育的胚胎學(xué)特征和天芥菜屬的十分相似。鑒于胚胎學(xué)特征在屬內(nèi)比較穩(wěn)定,胚胎學(xué)證據(jù)支持分子系統(tǒng)中將砂引草屬置于天芥菜屬的處理。
圖版Ⅱ 砂引草的胚珠結(jié)構(gòu)、大孢子發(fā)生和雌配子體發(fā)育A.胚珠倒生,單珠被;B.大孢子孢原細(xì)胞起源于珠心表皮下;C~E.孢原細(xì)胞發(fā)育為大孢子母細(xì)胞過(guò)程中,珠心細(xì)胞平周分裂為4層(箭頭所指);F.直線(xiàn)型排列的大孢子四分體細(xì)胞,其中珠孔端的3個(gè)退化,合點(diǎn)端的為功能大孢子;G.單核胚囊;H.二核胚囊,箭頭指示2個(gè)核;I~J.連續(xù)切片,顯示四核胚囊,箭頭指示4個(gè)核,白色虛線(xiàn)指示珠被絨氈層;K~L.連續(xù)切片,顯示成熟胚囊及合點(diǎn)端殘存珠心細(xì)胞;ac.大孢子孢原細(xì)胞;dtc.退化四分體細(xì)胞;fm.功能大孢子;fu.珠柄;eg.卵細(xì)胞;in.珠被;nc.珠心細(xì)胞;nu.珠心;pn.極核;sy.助細(xì)胞。Plate Ⅱ Ovule structure,mega-sporogenesis,and female gametophyte development in M. sibirica A.Unitegmic anatropous ovule;B.Archesporial cell beneath the nucellar epidermal cell;C-E.The nucellar epidermal cells divided into 4 layer(sarrows point to) when the archesporial cell developed into the megaspore mother cell;F.Linear megaspore tetrad, three micropyle tetrad cells degenerated with the functional chalaza;G.1-nuclear embryo sac;H.2-nuclear embryo sac, arrow indicates two nuclei;I-J.Serial sections,showing a 4-nuclear embryo sac with arrows indicating four nuclei,the white dotted line indicates the tapetum layer;K-L.Serial sections showing mature embryo sac and residual nucellar cells at chalaza;ac.Archesporial cell;dtc.Degenerated tetrad cell;fm.Functional megaspore;fu.Funicle;eg.Egg cell;in.Integument;nc.Nucellar cells;nu.Nucellus;pn.Polar nucleus;sy.Synergid.
致謝感謝魯東大學(xué)菌物科學(xué)與技術(shù)研究院提供顯微攝影設(shè)備。