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        銅魚染色體核型分析

        2024-01-01 00:00:00陶志英周輝明賀剛王嘉偉李夢露袁嘉欣藍(lán)潔鄧勇輝金友萍
        江西水產(chǎn)科技 2024年6期

        摘要: 為了解銅魚(Coreius heterodon)染色體數(shù)量和核型結(jié)構(gòu),從長江水產(chǎn)研究所購進(jìn)銅魚為研究對象,取其頭腎組織為試驗材料,腹腔注射植物凝血素(phytohemagglutinin,PHA)和秋水仙素溶液后,使用空氣干燥制片法制成染色體標(biāo)本,經(jīng)顯微觀察拍照統(tǒng)計其核型情況。結(jié)果表明,銅魚有50條染色體,其核型公式為2n=50=16m+22sm+10st+2t,臂數(shù)NF=88。本研究結(jié)果可為銅魚的遺傳研究提供基礎(chǔ)資料。

        關(guān)鍵詞: 銅魚;染色體;核型

        中圖分類號: S917""" 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A

        基金項目:江西省漁業(yè)種業(yè)項目“銅魚引種馴化與示范推廣”(2024yyzytg-02)

        作者簡介:陶志英(1983—),女,高級水產(chǎn)師,碩士,研究方向:水產(chǎn)養(yǎng)殖繁育及生態(tài)養(yǎng)殖。E-mail:178962312@qq.com

        *通訊作者: 鄧勇輝 (1970—),男,高級水產(chǎn)師,研究方向:水產(chǎn)動物繁育。E-mail:1628535538@qq.com

        銅魚(Coreius heterodon)屬于鯉科、鮈亞科、銅魚屬,俗稱尖頭、水米子、麻花魚等,為長江上游的主要經(jīng)濟(jì)魚類,具有半洄游習(xí)性。由于無序捕撈、沿江上游水利工程的不斷建設(shè)等因素的影響,銅魚生存環(huán)境惡化導(dǎo)致野生資源急劇下降,原有產(chǎn)卵場大多消失。目前長江上下游生殖隔離,下游銅魚種群低齡化,群落處于衰退狀態(tài)。銅魚現(xiàn)已經(jīng)被列進(jìn)《國家重點保護(hù)經(jīng)濟(jì)水生動植物資源名錄(第一批)》。目前,銅魚的生物學(xué)特征[1-2、營養(yǎng)價值、食性3以及遺傳多樣性4-6等已有報道研究,但銅魚規(guī)模化繁育仍處于摸索階段,更沒有完整的種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。

        “核型”是指生物體一個體細(xì)胞內(nèi)的所有染色體按其大小和形態(tài)特征排列起來構(gòu)成的圖像。研究表明,魚類核型為細(xì)胞遺傳分類、鑒定物種間親緣關(guān)系以及物種間系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系提供重要依據(jù)[7-8。因此,選擇銅魚進(jìn)行核型研究,不僅為完善種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),也為今后銅魚繁育和遺傳育種工作提供參考資料。

        1 材料與方法

        1.1 實驗材料

        2024年7月從長江水產(chǎn)研究所購進(jìn)一批銅魚,隨機(jī)選取其中健康個體10尾,其體質(zhì)量為27.11~117.23 g,體長為9.80~22.4 cm。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 染色體標(biāo)本制備

        參照林義浩[9的方法稍加修改染色體標(biāo)本制備步驟。

        1.2.1.1 前處理

        實驗魚胸鰭基部一次注射植物血球凝集素(PHA),劑量為每尾魚體質(zhì)量的12 μg/g,22 h后注射每尾魚體質(zhì)量的2.5 μg/g秋水仙素,3 h后斷尾放血20~30 min。

        1.2.1.2 制備腎細(xì)胞懸液

        盡血后取出頭腎組織,于0.8%的生理鹽水中清洗2~3遍,直至干凈,置于盛有少量生理鹽水的培養(yǎng)皿中,先用剪刀剪,再用鑷子拉扯分散頭腎組織,最后用260目篩網(wǎng)過濾到另一潔凈培養(yǎng)皿,再從中吸取一些移入15 mL刻度離心管中,加入適量生理鹽水,用吸管吹打使溶液均勻,制成細(xì)胞懸液。

        1.2.1.3 低滲處理

        取細(xì)胞懸液以1000 r/min離心8 min,棄上清液,取沉淀,然后加適量0.075 mol/L KCl低滲液,打勻后放入37℃恒溫水浴箱中低滲30 min。

        1.2.1.4 固定

        收集低滲后的細(xì)胞,加適量卡諾氏固定液(冰醋酸與甲醇按體積比1∶3配制,現(xiàn)用現(xiàn)配),打勻后室溫靜置固定20~30 min,1000 r/min離心8 min。低滲處理到固定步驟重復(fù)3次。

        1.2.1.5 制片

        第3次固定離心后,棄去上清液,重新加入約1 mL的固定液并吹打均勻,用干凈的預(yù)冷凍玻片滴片,每片1~2滴,離片30~60 cm高度開始滴下,滴片后立即在酒精燈火焰上方過火5~6個來回,待干燥。

        1.2.1.6 染色待干

        用Giemsa液(pH=6.8,1∶10稀釋)染色15~30 min,再用蒸餾水充分沖洗,自然干燥。

        1.2.2 核型分析

        1.2.2.1 染色體計數(shù)

        使用OLYMPUS(Japan,BX51)顯微鏡拍照,選取分散均勻的中期分裂相計數(shù),根據(jù)眾數(shù)確定染色體2n數(shù)目。

        1.2.2.2 核型分析

        選取多個數(shù)目完整、分散良好、著絲粒清晰、長度適中(正中期)、2條單體適度分開的中期分裂相放大、測量、計算,按Levan等" [10的標(biāo)準(zhǔn)對染色體進(jìn)行配對、分類、排列組型,并分析其特征。即①中部著絲粒染色體(metacentrics,M),臂比為1.0~1.7;②亞中部著絲粒染色體(submetacentrics,SM),臂比為1.7~3.0;③亞端部著絲粒染色體(subtelocentrics,ST),臂比為3.0~7.0;④端部著絲粒染色體(telocentrics,T),臂比為7.0~∞。

        2 結(jié)果與分析

        在顯微鏡下選取了100個銅魚中期分裂相較好的視野進(jìn)行觀察和計數(shù),結(jié)果如表1所示,可見銅魚中期分裂相染色體總數(shù)為50條的有78個,占分裂相總數(shù)的78%,所以判斷銅魚的二倍體染色體總數(shù)為50。從良好中期分裂相中所得的各染色體的相對長度和臂比如表2所示。其中染色體相對長度最長為4.93,最短者為3.37,長度比為1.47。按Levan等[10命名法可分成4組:M型(中部著絲粒染色體)16對;SM型(亞中部著絲粒染色體)22對;ST型(亞端部著絲粒染色體)10對;T型(端部著絲染色體)2對。核型公式為2n=50=16m+22sm+10st+2t,臂數(shù)NF=88,未發(fā)現(xiàn)有異形性染色體。銅魚染色體的中期分裂相和核型圖譜如圖1所示。

        3 討論

        試驗中得到銅魚染色體數(shù)2n=50,從染色體數(shù)目看其與其他鮈亞科魚類染色體數(shù)目一致,如唇(2n=50)、似刺鳊鮈(2n=50)和圓口銅魚(2n=50)等[11-12,這表明其染色體數(shù)目在鮈亞科魚類進(jìn)化上是保守的??琢罡坏?sup>[13研究表明某一類群中具有染色體二倍數(shù)占大多數(shù)或絕大多數(shù),可作為該類群最基本的核型特征。除染色體數(shù)目外,銅魚的核型公式均為16m+22sm+10st+2t(NF=88),這與圓口銅魚完全一致,但不同于已報道的鮈亞科其他魚類,如:花核型為16m+14sm+16st+4t(NF=80),似刺鳊鮈核型為18m+20sm+16st+2t(NF=88),棒花魚核型為28m+20sm+2st(NF=98)。研究結(jié)果表明魚類進(jìn)化進(jìn)程中染色體結(jié)構(gòu)重排導(dǎo)致NF值發(fā)生變化,魚類染色體由原始型經(jīng)基本型向特化型演化的過程中,T型染色體減少,M、SM型染色體逐漸增加[14,也就是在2n值相同的分類群之間,臂數(shù)隨低位類群向高位類群逐漸增加。另外,已有研究[15-17對鯉科魚類銀染核型結(jié)果表明鮈亞科比鳊、鲴二亞科有更長的進(jìn)化史,進(jìn)化中同一類群具有Ag-NORs分裂相個數(shù)逐漸減少。常重杰等[18對鮈亞科魚類銀染核型結(jié)果也表明銅魚是基本型。因此,從核型上看銅魚與圓口銅魚、花和似刺鳊鮈處于同一進(jìn)化順序。

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