摘要：目的：比較分析刺玫籽油的品質(zhì)及抗氧化活性與可食用的紅松仁油、花生油的差異性。方法：從理化性質(zhì)、主要成分的含量及體外抗氧化活性分析刺玫籽油與花生油、紅松仁油的差異性。結(jié)果：相比于花生油及紅松仁油，刺玫籽油具有較低的過(guò)氧化值、高碘值，而酸值與皂化值無(wú)顯著性差異。刺玫籽油的α-亞麻酸及亞油酸的含量顯著高于花生油及紅松仁油，油酸含量顯著高于花生油而低于紅松仁油；刺玫籽油含有多酚及生育酚的量均顯著高于花生油及紅松仁油，但黃酮含量無(wú)顯著性差異。進(jìn)一步的體外抗氧化活性分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，刺玫籽油清除ABTS自由基及DPPH自由基的能力均強(qiáng)于花生油及紅松仁油，且對(duì)自由基的清除率具有顯著性差異；刺玫籽油清除超氧自由基及羥基自由基的能力強(qiáng)于花生油，弱于紅松仁油，但清除率無(wú)顯著性差異；刺玫籽油的還原力均強(qiáng)于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異。結(jié)論：相較于花生油及紅松仁油，刺玫籽油更具有作為天然抗氧化劑的優(yōu)勢(shì)，可為刺玫籽油進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞：刺玫籽油；花生油；紅松仁油；理化性質(zhì)；主要成分；抗氧化活性刺玫果籽屬薔薇科、薔薇屬刺玫果的種子，富含纖維素、脂肪油及蛋白質(zhì)等多種營(yíng)養(yǎng)成分[1-2]。目前，從刺玫果籽中提取的刺玫果籽油受到了廣泛的關(guān)注。國(guó)內(nèi)外已有相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)刺玫籽油進(jìn)行了報(bào)道。李京民等[3]的研究表明，刺玫籽的含油量為13.4%；Demir等[4]研究發(fā)現(xiàn)，刺玫籽的含油量為1.2%～1.6%；Grajzer等[5]報(bào)道了刺玫籽的含油量為17.8%，出現(xiàn)這一差異性原因可能與產(chǎn)地及品種不同相關(guān)。劉中申[6]對(duì)刺玫果籽油進(jìn)行質(zhì)譜分析的結(jié)果表明，刺玫籽脂肪油中含亞麻酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸、辛酸、二十碳二烯酸、二十碳三烯酸等脂肪酸。在生物活性方面，已有研究發(fā)現(xiàn)，刺玫果籽油具有降血脂作用[7]；屈巖峰等[8]研究發(fā)現(xiàn)，0.2%的刺玫果籽油對(duì)一級(jí)大豆油具有抗氧化作用。但具體針對(duì)刺玫果籽油與已有報(bào)道的花生油及紅松仁油的品質(zhì)及體外抗氧化活性差異性比較，鮮有文獻(xiàn)報(bào)道。因此，該試驗(yàn)以刺玫果籽油、花生油、紅松仁油為研究對(duì)象，從理化性質(zhì)、ω-不飽和脂肪酸及抗氧化物質(zhì)成分的含量、體外抗氧化活性等方面分析刺玫果籽油與其余2種植物油之間的差異性，旨在為刺玫果籽油的進(jìn)一步研究及潛在價(jià)值的挖掘提供參考。

1材料與方法

1.1原料與主要試劑

刺玫籽油、花生油、紅松仁油、α-亞麻酸、亞油酸、油酸、沒(méi)食子酸、蘆丁及α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)品，成都植標(biāo)化純生物技術(shù)有限公司；1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH），上海金穗生物科技有限公司；2，2’氨基-二（3-乙基-苯并噻唑啉磺酸-6）銨鹽（ABTS），合肥巴斯夫生物科技有限公司。

1.2主要儀器設(shè)備

TGL-16LG高速離心機(jī)，湖南星科科學(xué)儀器有限公司；0SB-2100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海愛(ài)朗儀器有限公司；Synergy MX酶標(biāo)儀，美國(guó)BIOTEK公司；Agilent 1260高效液相色譜儀，安捷倫科技有限公司。

1.3方法

1.3.1理化性質(zhì)測(cè)定首先，參照邢麗杰等[9]的方法對(duì)3種植物油的酸值進(jìn)行測(cè)定，然后參考徐俐等[10]的方法對(duì)3種植物油的過(guò)氧化值進(jìn)行測(cè)定，再參照文獻(xiàn)[11]的方法對(duì)3種植物油的皂化值及碘值進(jìn)行測(cè)定。

1.3.2ω-不飽和脂肪酸的含量測(cè)定α-亞麻酸、亞油酸及油酸植物油中主要的ω-不飽和脂肪酸參照文獻(xiàn)[12]報(bào)道的方法，分別以α-亞麻酸、亞油酸、油酸為對(duì)照品，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。測(cè)得α-亞麻酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=20.118X-240.52，R²=0.999 3；亞油酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=9 562.3X-11.915，R²=0.999 5；油酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=1 295.1X+13.933，R²=0.999 6。再對(duì)刺玫果籽油、花生油及紅松仁油進(jìn)行相同的前處理，并以同標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法進(jìn)行測(cè)定。根據(jù)各標(biāo)準(zhǔn)曲線，分別計(jì)算出3種植物油中α-亞麻酸、亞油酸及油酸的含量。

1.3.3抗氧化物質(zhì)的含量測(cè)定參照文獻(xiàn)[13]的方法，以沒(méi)食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品，以濃度-吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并根據(jù)回歸方程：Y=0.007X+0.087 7，R²=0.999 3計(jì)算3種植物油中總多酚的含量；總黃酮含量的測(cè)定參考文獻(xiàn)[12]，以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品，測(cè)得蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)曲線的方程為Y=5.885 6X-0.027 6，R²=0.999 9，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算3種植物油中總黃酮的含量；生育酚的含量測(cè)定參照文獻(xiàn)[14]，以α-生育酚為標(biāo)準(zhǔn)品，測(cè)得α-生育酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.011 6X-0.105 8，R²=0.999 7，由標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算3種植物油中生育酚的含量。

1.3.4抗氧化活性分析（1）ABTS自由基清除活性測(cè)定：參考Wang等[15]報(bào)道方法，100 mL的ABTS反應(yīng)液與30 mL樣品溶液混勻，避光反應(yīng)5 min，于734 nm波長(zhǎng)處測(cè)定混合液的吸光度值A(chǔ)，由吸光度值分別計(jì)算3種植物油的清除率。（2）DPPH自由基清除活性測(cè)定：參考文獻(xiàn)[16]報(bào)道的方法，100 mL的DPPH反應(yīng)液與30 mL樣品溶液混勻，避光反應(yīng)30 min，于517 nm波長(zhǎng)處測(cè)定混合液的吸光度值A(chǔ)，由吸光度值分別計(jì)算3種植物油的清除率。（3）超氧自由基清除活性測(cè)定：參考文獻(xiàn)[17]報(bào)道的方法，樣品反應(yīng)液于325 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，由吸光度值分別計(jì)算3種植物油的清除率。（4）羥基自由基清除活性測(cè)定：參考文獻(xiàn)[18]報(bào)道的方法，樣品反應(yīng)液于510 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，由吸光度值計(jì)算3種植物油的清除率。（5）還原力的測(cè)定：參考文獻(xiàn)[19]報(bào)道的方法，分別測(cè)定3種植物油的還原力。

1.3.5數(shù)據(jù)處理每個(gè)樣品做3個(gè)平行樣，結(jié)果以X±SD表示，SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析及差異性分析，P＜0.05表示差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，并利用繪圖軟件Origin Pro2021進(jìn)行圖的繪制。

2結(jié)果與分析

2.12種植物油的理化性質(zhì)的比較分析

本研究對(duì)3種植物油的理化性質(zhì)進(jìn)行分析，由表1可知，刺玫籽油的酸值略大于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。此外，刺玫籽油的過(guò)氧化值小于花生油及紅松仁油（P＜0.01），皂化值小于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＞0.05）；而碘值顯著高于花生油及紅松仁油（P＜0.01）。因此，相比于花生油及紅松仁油，刺玫籽油儲(chǔ)藏的時(shí)間更長(zhǎng)。

2.23種植物油中的ω-不飽和脂肪酸及抗氧化微量成

分的含量分析2.2.13種植物油中的ω-不飽和脂肪酸含量的比較分析α-亞麻酸、亞油酸、油酸是人體必需的多不飽和脂肪酸。研究表明，α-亞麻酸（ω-3脂肪酸）、亞油酸（ω-6脂肪酸）及油酸（ω-9脂肪酸）的攝入有利于降低心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[20]。圖1為α-亞麻酸、亞油酸及油酸的液相圖。由表2可知，刺玫籽油所含的α-亞麻酸及亞油酸均遠(yuǎn)高于花生及紅松仁油（P＜0.01）；此外，刺玫籽油中油酸的含量高于花生油（P＜0.01），而低于紅松仁油（P＜0.01）。

2.2.23種植物油中的抗氧化物質(zhì)含量的比較分析研究表明，植物油的穩(wěn)定性及抗氧化活性與其所含的抗氧化物質(zhì)的含量具有直接的相關(guān)性[21]。因此，對(duì)植物油中的抗氧化物質(zhì)的含量進(jìn)行測(cè)定，可為植物油的活性研究提供物質(zhì)基礎(chǔ)。如表3所示，刺玫籽油中所含的總多酚及生育酚的含量均遠(yuǎn)高于花生油及紅松仁油（P＜0.01），刺玫籽油中總黃酮的含量也高于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。

2.33種植物油的體外抗氧化活性比較分析

2.3.1ABTS自由基清除活性的比較分析ABTS法由于其簡(jiǎn)單、快捷的優(yōu)點(diǎn)，被普遍用于檢測(cè)提取物的體外抗氧化活性。ABTS法的原理是K₂S₂O₈與ABTS發(fā)生氧化反應(yīng)，ABTS可被氧化成藍(lán)綠色的ABTS+·，而ABTS+·可被具有抗氧化活性的物質(zhì)還原成無(wú)色的ABTS。ABTS反應(yīng)液的褪色程度反映了抗氧化劑抗氧化活性的強(qiáng)弱[22]。由圖2可知，在10～60 mg/mL的濃度范圍內(nèi)，刺玫籽油、花生油、紅松仁油對(duì)ABTS自由基的平均清除率分別為79.30%、38.74%、25.12%，且3種植物油清除ABTS自由基的活性隨植物油濃度的增大而增強(qiáng)。當(dāng)濃度為60 mg/mL時(shí)，刺玫籽油、花生油、紅松仁油對(duì)ABTS自由基的清除率分別達(dá)到92.24%、72.54%、61.61%。此外，IC50值的大小通常與抗氧化劑清除自由基能力的強(qiáng)弱呈負(fù)相關(guān)。刺玫籽油、花生油、紅松仁油的IC50值分別為7.59、50.78、95.95 mg/mL。因此，刺玫籽油清除ABTS自由基的能力強(qiáng)于花生油及紅松仁油；由方差分析結(jié)果可知，刺玫籽油對(duì)ABTS自由基的清除率與花生油、紅松仁油具有顯著性差異（P＜0.01）。

2.3.2DPPH自由基清除活性的比較分析DPPH自由基是一種較為穩(wěn)定的自由基。當(dāng)抗氧化劑向DPPH貢獻(xiàn)1個(gè)電子或氫原子時(shí)，紫羅蘭色的DPPH自由基可被轉(zhuǎn)化成黃色的DPPH-H化合物[23]。此外，DPPH的醇溶液于517 nm波長(zhǎng)處具有較強(qiáng)的吸收能力。因此，通過(guò)測(cè)量反應(yīng)液在517 nm處的吸光度值的變化，可計(jì)算出抗氧化劑清除對(duì)DPPH自由基的清除率。由圖3可知，當(dāng)濃度為60 mg/mL時(shí)，刺玫籽油的清除率大于90%，而花生油及紅松仁油的最大清除率只達(dá)到了32.16%及56.34%。此外，刺玫籽油、花生油、紅松仁油的IC50值分別為15.69、87.61、73.45 mg/mL。因此，刺玫籽油清除DPPH自由基的能力強(qiáng)于花生油及紅松仁油。此外，由進(jìn)一步方差分析結(jié)果可知，刺玫籽油對(duì)DPPH自由基的清除率與花生油、紅松仁油具有顯著性差異（P＜0.01），這可能與刺玫果籽油中較高含量的總黃酮及多酚相關(guān)[24]。

2.3.3超氧自由基清除活性的比較分析花生體內(nèi)的各種生理氧化過(guò)程會(huì)產(chǎn)生超氧陰離子（O^-₂·），過(guò)量的O-2·會(huì)對(duì)生物膜及組織造成氧化損傷[25]。由圖4可知，3種植物油對(duì)O^-₂·的清除活性具有濃度依賴性；在10～60 mg/mL的范圍內(nèi)，隨著植物油濃度的增大，3種植物油對(duì)O^-₂·的清除活性逐漸增強(qiáng)。當(dāng)濃度為60 mg/mL時(shí)，刺玫籽油、花生油、紅松仁油的清除率分別為68.01%、60.51%、73.19%。此外，3種植物油清除O^-₂·的能力由大到小排序?yàn)榧t松仁油＞刺玫籽油＞花生油，但3種植物油對(duì)O^-₂·的清除率的差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

2.3.4羥基自由基清除活性比較分析羥基自由基是一種活躍的活性氧，對(duì)人體的蛋白質(zhì)、DNA及細(xì)胞具有極強(qiáng)的損壞作用，從而導(dǎo)致眾多疾病的發(fā)生[26]。由圖5可知，3種植物油對(duì)羥基自由基的清除率隨著植物油濃度的升高而增大。當(dāng)濃度為10 mg/mL時(shí)，刺玫籽油、花生油、紅松仁油的清除率分別為28.28%、41.96%、45.6%；當(dāng)濃度為60 mg/mL時(shí)，3種植物油的清除率皆高于80%，表明3種植物油都具有較好的清除羥基自由基的活性。此外，刺玫籽油、花生油、紅松仁油的IC₅₀值分別為14.22、14.86、13.90 mg/mL。因此，刺玫籽油對(duì)羥基自由基的清除能力強(qiáng)于花生油，弱于紅松仁油。但經(jīng)進(jìn)一步的方差分析結(jié)果可知，3種植物油對(duì)羥基自由基的清除率無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。圖53種植物油清除羥基自由基活性比較

2.3.5還原能力比較分析物質(zhì)的抗氧化活性通常與其還原力相關(guān)聯(lián)，具有抗氧化活性的物質(zhì)可貢獻(xiàn)出電子，將Fe³⁺還原為Fe²⁺，使反應(yīng)液的顏色變成藍(lán)綠色。反應(yīng)液在700 nm波長(zhǎng)處的吸光度變化，可間接反應(yīng)出受試物的還原力強(qiáng)弱[19]。吸光度值越大時(shí)，表示物質(zhì)的還原力越強(qiáng)。由圖6可知，在10～60 mg/mL濃度范圍內(nèi)，隨著濃度的增大，3種植物油的還原力逐漸增強(qiáng)。刺玫籽油還原力在整體上強(qiáng)于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＜0.05）。

3討論與結(jié)論

本研究結(jié)果表明，3種植物油的基本理化參數(shù)（酸值、過(guò)氧化值、碘值、皂化值）均符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物油》對(duì)食用油的基本要求[9]。其中，刺玫籽油的過(guò)氧化值顯著低于花生油及紅松仁油（P＜0.01），而碘值顯著高于花生油及紅松仁油（P＜0.01）。這說(shuō)明刺玫籽油的脂質(zhì)過(guò)氧化程度低于花生油及紅松仁油，并且刺玫籽油含有的脂肪酸的不飽和程度較高。刺玫籽油中α-亞麻酸、亞油酸的含量明顯高于花生油（P＜0.01）；刺玫籽油的油酸含量顯著高于花生油（P＜0.01），但低于紅松仁油（P＜0.01）。因此，刺玫籽油是一種α-亞麻酸、亞油酸的良好來(lái)源，添加于日常飲食中更有利于心血管疾病的預(yù)防與治療。此外，刺玫籽油中所含的總多酚及生育酚的含量顯著高于花生油及紅松仁油（P＜0.01），黃酮含量亦高于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。在體外抗氧化活性的比較中，刺玫籽油清除ABTS自由基及DPPH自由基的能力強(qiáng)于花生油及紅松仁油，且清除率與花生油、紅松仁油具有顯著性差異；刺玫籽油對(duì)超氧自由基及羥基自由基的清除能力強(qiáng)于花生油，弱于紅松仁油，但清除率無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。還原力測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn)，刺玫籽油的還原力在整體上強(qiáng)于花生油及紅松仁油，但無(wú)顯著性差異（P＞0.05）。總體分析結(jié)果表明，相較于花生油及紅松仁油，刺玫籽油具有更強(qiáng)的抗氧化活性，更具有作為天然抗氧化劑的潛力。參考文獻(xiàn)

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Comparative Study on Quality and Antioxidant Activity of

Rosa davurica Seed Oil with Two Kinds of Edible Vegetable OilsYU Xiao-jin，LIU Cai-yan，ZHANG Meng，WANG Shuo，YUAN Xu，HAN Hua

（College of Pharmacy，Heilongjiang University of Chinese Medicine，Harbin 150040，China）

Abstract：ObjectiveThe differences between Rosa davurica seed oil and edible red pine seed oil and peanut oil in quality and antioxidant activity in vitro were compared and analyzed.MethodThe physicochemical property，the contents of main components and antioxidant activities in vitro of Rosa davurica seed oil（RDPO），peanut oil（PNO）and red pine seed oil（RPO）were comparatively investigated.ResultRDPO had significantly lower peroxide value and higher iodine value as compared with PNO and RPO，whereas acid value and saponification value were no noteworthy difference between RDPO and two edible plant oils.The contents of α-linolenic and linoleic in RDPO were notably higher than those of PNO and RPO，and its content of oleic acid was higher than that of PNO，but lower than RPO.Furthermore，the contents of polyphenols and tocopherols contained in RDPO were significantly higher than those of PNO and RPO，but there was no significant difference in flavonoid content.Furthermore，as illustrated in vitro antioxidant activity analysis results that the ABTS free radical and DPPH free radical scavenging abilities of RDPO were stronger than PNO and RPO，and the scavenging rate of free radical had significant difference.The capacities of RDPO to scavenge superoxide radicals and hydroxyl radicals were stronger than that of PNO while weaker than RPO，however，there was no remarkable difference in scavenging rate.Besides，the reducing power of RDPO was stronger than PNO and RPO，but there were no obvious differences.ConclusionCompared with two edible plant oils，the RDPO had more advantages of being a natural antioxidant，which could lay an experimental foundation for the further development and utilization of RDPO.

Keywords： Rosa davurica seed oil;peanut oil;red pine seed oil;physiochemical property;main ingredient;antioxidant activity