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        LDPE/EVA發(fā)泡材料的研制

        2023-12-29 00:00:00崔藏奎蔣寧
        遼寧化工 2023年6期

        摘" " " 要: 以偶氮二甲酰胺(AC)為發(fā)泡劑,過氧化二異丙苯(DCP)為交聯(lián)劑,硬脂酸鋅(ZnSt)為活化劑,二氧化硅(SiO2)為勻泡劑,低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)為發(fā)泡塑料載體,研究了發(fā)泡材料的最佳原料配比和加工條件,并對發(fā)泡材料的各項性能進行了表征。實驗發(fā)現(xiàn)當(dāng)PE為70 phr、EVA為13 phr、DCP為2 phr、AC為15 phr時得到的發(fā)泡試樣綜合性能最好。

        關(guān)" 鍵" 詞:低密度聚乙烯;發(fā)泡材料;模壓;發(fā)泡劑

        中圖分類號:TQ328" " " "文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A" " " 文章編號: 1004-0935(2023)06-0822-03

        發(fā)泡塑料材料中有許多小的氣孔,具有吸水率低、密度小、隔音效果好以及保溫效果好等優(yōu)點,因此用途很廣,例如軟的泡沫塑料可以做汽車坐墊、沙發(fā)。塑料發(fā)泡一般包括生成氣泡核、氣泡核膨大和泡體定型3個主要過程,其中氣泡核生成階段直接決定泡孔的數(shù)量、分布和形貌[1]。氣泡核的形成機理主要有3種[2],其中添加發(fā)泡劑形成低勢能點發(fā)泡的機理應(yīng)用最為廣泛。

        在塑料發(fā)泡成型過程中,塑料自身的物理和化學(xué)特性對泡孔的形態(tài)和數(shù)目、表觀密度起決定性作用。另外,時間、溫度和壓力等也是發(fā)泡材料生產(chǎn)時主要的控制參數(shù)[3-4]。通常,物理發(fā)泡時的加工壓力與表觀密度成正比[5],與泡孔的尺寸成反比。因此,為使泡孔形貌滿足需要,要求熔融態(tài)的塑料在擠出機內(nèi)和口模位置受到的壓力要高于發(fā)泡壓力,而熔體離開口模時壓力要下降,此時擠出溫度也明顯下降,泡孔將被定型。擠出機不同加熱位置的溫度和壓力應(yīng)保持合理的梯度,否則也會影響泡孔的形貌[6]。因此,采用物理發(fā)泡法制備發(fā)泡塑料設(shè)備性能和工藝條件要求很高,限制了該方法的應(yīng)用。

        同物理發(fā)泡相比,化學(xué)發(fā)泡更為簡單。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)兔芏染垡蚁↙DPE)采用化學(xué)法發(fā)泡時,所得到的低密度閉孔泡沫材料擁有優(yōu)異的物理和力學(xué)性能,特別是它的韌性、撓曲性和緩沖性能都非常好。由于低密度聚乙烯(LDPE)泡沫在隔音和隔熱方面特殊性能,使之廣泛應(yīng)用于減震包裝、化工管道保溫、工民建的節(jié)能材料等領(lǐng)域[7]。LDPE泡沫塑料是泡沫塑料中應(yīng)用較廣的一種,也是最早成功制得的泡沫塑料之一[8]。但其卻存在許多缺點,因此在本文中,以AC為發(fā)泡劑、DCP為交聯(lián)劑,通過加入乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的方法試圖彌補LDPE泡沫塑料的缺點,并探索出最佳原料配比以及加工工藝條件。

        1" 實驗部分

        1.1" 原料與試劑

        線性低密度聚乙烯(LDPE),工業(yè)級,天津市鋒濤泰禾商貿(mào)有限公司;乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA),工業(yè)級,濰坊宏海塑料科技有限公司;二氧化硅(SiO2),分析純,上海市奉賢奉城試劑廠;硬脂酸鋅(ZnSt),分析純,沈陽市東興試劑廠;過氧化二異丙苯(DCP),化學(xué)純,中國上海試劑采購供應(yīng)站聯(lián)營企業(yè);偶氮二甲酰胺(AC),工業(yè)級,沈陽昌德隆化工原料有限公司。

        1.2" 實驗儀器

        平板硫化機,XLB-D2.00MN型,青島銘羽機械; 22寸開煉機,廣東利拿實業(yè)有限公司;電子天平,BS210S Max 210 g d=0.1 mg,北京賽多利斯天平有限公司;202-1型電熱恒溫干燥箱,上海陽光實驗儀器有限公司。

        1.3" 實驗流程

        在100 ℃下,首先將計量的低密度聚乙烯(LDPE)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)加入開煉機中混合,待其均勻混合并熔融后,緩慢加入設(shè)計量的ZnSt、DCP、AC和ZnO,當(dāng)所有原料均勻混合后,制成厚度約為1~2 mm的未發(fā)泡的片材。然后將上述片材裁剪成合適尺寸放置到平板硫化機上的預(yù)熱模具中,在10 MPa的壓力下發(fā)泡并保壓15 min,溫度為變量,隨后卸壓,制得產(chǎn)品用于" " 測試。

        2" 性能測試

        硬度測試:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6031—1998進行硬度的測試。

        斷面形貌觀察(SEM):材料的斷面形貌通過JSM-6360LV型掃描電鏡觀察。

        表觀體積測試:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6364—1995進行表觀體積測試,計算公式如(1)。

        ρ=(M1+M2)/V×106。" " " " (1)

        式中:ρ—表觀(體積)密度,kg·m-3;

        M1—試樣質(zhì)量,g;

        M2—排出空氣的質(zhì)量,g;

        V—試樣體積,mm3。

        吸水性測試:參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T1034—1998進行吸水性測試。

        3" 結(jié)果與討論

        3.1" DCP和AC對泡沫塑料表觀體積密度與硬度的影響

        DCP和AC對泡沫塑料表觀體積密度與硬度的影響如表1所示。由表1可以看出,DCP的添加量從1 phr增加到4 phr時,泡沫的表觀體積密度在 87.6 g·cm-3到91.9 g·cm-3之間變化,變化率約為4.7%,這說明DCP的添加量對泡沫表觀體積密度影響不明顯。相同條件下,發(fā)泡材料的硬度則從16迅速增加到41,硬度變化率為61%,這表明提高DCP的添加量可以明顯提升泡沫的硬度,這是因為DCP是LDPE的交聯(lián)劑,添加更多的交聯(lián)劑可以使泡沫塑料中有更高的交聯(lián)密度,泡沫中交聯(lián)狀態(tài)的分子在外力作用下滑移更為困難,表現(xiàn)出更高的硬度。從應(yīng)用角度綜合考慮發(fā)泡材料的表觀體積密度和硬度指標(biāo),認(rèn)為DCP加入量2%時獲得發(fā)泡塑料綜合性能最好。同時,也研究了AC的變化對泡沫表觀體積密度與硬度影響。結(jié)果表明,增加發(fā)泡劑AC的量可以明顯降低泡沫的表觀體積密度,同時也可以明顯降低泡沫的硬度,這是由于增加AC的用量可以在LDPE中產(chǎn)生更多的氣孔,導(dǎo)致表觀體積密度降低,同時還可以導(dǎo)致孔壁變薄,表現(xiàn)為泡沫塑料更加柔軟。由以上測試結(jié)果可知,交聯(lián)劑DCP對泡沫材料的硬度有顯著影響,而發(fā)泡劑AC對泡沫材料的表觀體積密度和硬度均有顯著影響。

        3.2" 模壓溫度對材料表觀體積密度與硬度的影響

        AC是一種高溫發(fā)泡劑[9-10],DSC的測試結(jié)果表明,只有當(dāng)溫度達(dá)到205 ℃以上時,發(fā)泡劑AC才能夠快速分解,短時間內(nèi)會分解完畢,并生成大量氣體。從生產(chǎn)的角度來說,AC發(fā)泡劑在短時間內(nèi)就分解完畢是不利,其負(fù)面影響包括兩個方面:第一,氣體難以快速在塑料熔體中形成均勻的氣孔;第二,瞬時產(chǎn)生的大量氣體壓力較高,致使泡孔之間的孔壁變薄直至穿孔形成聯(lián)通孔。高壓氣體也會沖破低黏度高熱塑料熔融體的束縛而逸出,導(dǎo)致發(fā)泡劑的發(fā)泡效率低,所以需要添加催化劑在降低AC的分解溫度的同時,使AC發(fā)泡劑的分解溫度范圍變寬,這樣氣體可以均勻釋放。另外,還需要考慮到在DCP/AC發(fā)泡體系中,發(fā)泡劑AC要在交聯(lián)劑DCP的分解之前生成氣體。實驗表明,當(dāng)ZnSt 為" "5 phr、AC為5 phr時,AC可以在140 ℃時開始分解,而在170 ℃左右時基本分解完畢,因此在該溫度范圍內(nèi)探索了最佳的溫度,結(jié)果如表2所示。由表2可知,發(fā)泡溫度為150 ℃時,材料的綜合性能最好。

        3.3" LDPE/EVA配比對泡沫吸水率的影響

        LDPE具有很高的熔融指數(shù),擁有極好的流變性或熔融流動性,這是由LDPE低的相對分子質(zhì)量和短支鏈所決定的,所以在LDPE具有良好加工性的同時,低黏度的高溫熔體對AC發(fā)泡劑分解的氣體束縛力較弱,很容易形成通孔的LDPE泡沫塑料。乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)中醋酸乙烯(VAc)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常在5%~40%之間,同低密度聚乙烯(LDPE)相比,EVA分子鏈中的醋酸乙烯結(jié)構(gòu)可以降低共聚物的結(jié)晶度度,提高韌性和抗沖擊性,因此將EVA和LDPE共混可以明顯提高熔體的黏度,降低泡沫塑料的開孔率。原料配比對材料吸水性的影響如表3所示。從表3可以看出,隨著EVA的添加量從5 phr提高到10 phr,泡沫材料的吸水率略有降低,當(dāng)添加量增加到15 phr以上時,泡沫材料吸水率迅速下降到5.9%,繼續(xù)提高EVA的添加量,吸水率下降趨勢又趨于平緩。這是因為在添加了EVA的氣液相共存的發(fā)泡體系中,高黏度的EVA熔體抑制了氣泡繼續(xù)膨脹,氣泡發(fā)生合并、塌陷或者破裂的可能性大為降低,會產(chǎn)生大量的閉孔結(jié)構(gòu),因此發(fā)泡材料吸水率會不斷下降。

        3.4" EVA對泡沫塑料形貌的影響

        掃描電子顯微鏡(SEM)可以清晰地觀察到未加和添加EVA的LDPE泡沫塑料的微觀形貌,觀察結(jié)果如圖1所示。

        從圖1可以看出,未添加EVA的泡沫塑料含有很多的通孔,而添加了EVA的泡沫的通孔數(shù)量則大大減少,這是因為含有EVA材料的高黏度的熔體對分解產(chǎn)生的氣體束縛力增強,抑制了泡孔變大,泡壁變薄現(xiàn)象,因此通孔數(shù)量變少。

        4" 結(jié) 論

        交聯(lián)劑DCP用量對泡沫塑料的硬度影響較大,而發(fā)泡劑AC可以同時影響泡沫塑料的硬度和表觀體積密度,添加EVA能夠顯著降低泡沫塑料的吸水率。當(dāng)發(fā)泡溫度150 ℃、PE/EVA配比80/20、DCP為2 phr時,得到的塑料泡沫的硬度為33,表觀體積密度為91.9 g·cm-3,吸水率為4.4%,材料的綜合性能最好。

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        Abstract: Using azodicarbonamide ( AC ) as foaming agent, diisopropyl benzene peroxide ( DCP ) as crosslinking agent, zinc stearate as activator, silica ( SiO2 ) as foaming additive, low density polyethylene ( LDPE ) and ethylene-vinyl acetate copolymer ( EVA ) as foaming plastic carrier, the optimum raw material ratio and processing conditions of foaming materials were studied, and the properties of foaming materials were characterized. It was found that when PE was 70 phr, EVA was 13 phr, DCP was 2 phr, AC was 15 phr, prepared foaming sample had the best comprehensive performance.

        Key words: Low density polyethylene; Foaming material; Mould; Foaming agent

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