孫 毅,徐鋼春,聶志娟,高建操,邵乃麟,胡佳雯,高 峰
(1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部稻漁綜合種養(yǎng)生態(tài)重點實驗室,江蘇 無錫 214081;2.揚中市水產(chǎn)技術(shù)推廣站,江蘇 揚中 212200)
羅氏沼蝦苗標(biāo)粗可實現(xiàn)放養(yǎng)大規(guī)格蝦苗,以提早成蝦上市時間,獲得更大規(guī)格商品蝦,增強市場競爭力。然而在蝦苗標(biāo)粗過程中,養(yǎng)殖戶為限制養(yǎng)殖成本一味增加養(yǎng)殖數(shù)量、提高飼料投喂量,從而造成殘餌增多、水質(zhì)惡化、苗種攝食減少,最終影響蝦苗的蛻殼生長,導(dǎo)致標(biāo)苗傷殘率或死亡率過高,嚴(yán)重影響了標(biāo)苗效果。
目前,EM 菌在河蟹、美洲鰣、加州鱸等苗種培育和養(yǎng)殖過程中廣泛應(yīng)用,且取得良好的社會效益、經(jīng)濟效益和生態(tài)效益。本研究以羅氏沼蝦幼苗為研究對象,通過投喂EM 菌發(fā)酵飼料和在養(yǎng)殖水體中添加EM菌,以期評估EM菌對羅氏沼蝦幼苗生長性能和水質(zhì)的影響。
試驗于2023年4月18日在中國水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心揚中基地實驗室內(nèi)進(jìn)行,羅氏沼蝦苗來自江蘇數(shù)豐種業(yè)有限公司,EM 菌液采用日本EM研究機構(gòu)生產(chǎn)的EM菌菌種、培養(yǎng)基,其他原材料于揚中基地發(fā)酵系統(tǒng)中發(fā)酵而成。將320只蝦苗[平均個體重(0.004 6±0.000 5)克,平均全長(9.49±0.6)毫米]分為EM+組和EM-2 組,每組2個重復(fù),每個重復(fù)80只蝦苗,試驗共進(jìn)行3 周。飼料選自通威公司0.1毫米顆粒飼料,粗蛋白質(zhì)水平48%,EM+組每日投喂EM發(fā)酵飼料(50克EM菌/千克飼料),并且每周換水后潑灑EM 菌液1次(2克/米3),EM-組投喂正常飼料。
養(yǎng)殖容器為45厘米×30厘米×15厘米的長方體藍(lán)色塑料桶,養(yǎng)殖用水均為曝氣自來水,塑料桶中總體水量控制在15 升,采用交直流增氧泵24小時不間斷增氧。通過飽食投喂的方法每日投喂蝦苗兩次,分別為早上8點和下午5點,每天早上投喂前吸除殘餌及糞便,并記錄蝦苗死亡數(shù)量。每周進(jìn)行1次大換水,換水量約占總體水量的60%。
每隔一周取各組蝦苗6只測量體重及全長等生長指標(biāo),體重使用sartoriusBSA124S 分析天平進(jìn)行測定,精確到0.000 1克,全長使用TERMA 游標(biāo)卡尺測定。每周換水前使用HQ30d哈希便捷式溶氧儀測量水溫及溶氧,并使用北京漁經(jīng)水質(zhì)快速分析盒測定水體pH、氨氮及亞硝酸鹽。
如表1 所示,EM+組中羅氏沼蝦苗存活率明顯高于EM-組,存活率最高達(dá)58.75%,EM-組最低只有40%。第1 周是各組的死亡高峰期,在養(yǎng)殖期間,EM+組中蝦苗死亡數(shù)量呈下降趨勢,而EM-組第1 周和第3 周的死亡數(shù)均高于第2 周,第1 周的死亡率約占25%。
如圖1 所示,在第1 周EM+和EM-兩組之間蝦苗個體大小無明顯差異,在第3 周EM+組中蝦苗個體明顯大于EM-組。
圖1 EM菌對羅氏沼蝦苗的生長影響
如圖2 所示,在養(yǎng)殖期間,EM+和EM-組羅氏沼蝦苗均能正常生長,EM+組蝦苗的體重在各時間段均顯著高于EM-組,尤其在第3 周顯著差異更高;在第1 周和第2 周,EM+組蝦苗的全長與EM-組無顯著差異,但在第3周顯著高于EM-組。
養(yǎng)殖期間各組水質(zhì)變化如表2所示。養(yǎng)殖水溫受外界氣溫影響有小幅上升,各組水溫從最初的26℃上升至28℃左右,各組之間無顯著差異;各組各階段溶氧在7.41~8.52毫克/升,波動范圍較小,基本維持穩(wěn)定,同階段各組溶氧之間差異不明顯;各組pH隨養(yǎng)殖時間從7.8升高至8.2,同階段各組無差異;EM+組氨氮變化范圍為0~0.2毫克/升,而EM-組氨氮變化范圍為0.2~1.2毫克/升,波動范圍較大,EM+組各階段氨氮均處于較低水平且不高于EM-組;在第2 周,EM+組亞硝酸鹽和EM-組無差異,而在第1 周和第3 周,EM+組亞硝酸鹽均低于EM-組,EM-組中亞硝酸鹽最高量達(dá)0.3毫克/升。
表2 養(yǎng)殖期間各組水質(zhì)情況
在水溫適宜時羅氏沼蝦苗幼體發(fā)育階段2~3天便會蛻殼1次,在蛻殼期間其攝食、活動能力減弱。此次羅氏沼蝦標(biāo)苗養(yǎng)殖試驗過程中,第1周是各組蝦苗的死亡高峰期,其原因可能有以下幾點:①蝦苗體質(zhì)幼嫩,在試驗分組過程中會存在部分損傷;②因應(yīng)激反應(yīng)而不能正常攝食,長期饑餓導(dǎo)致蛻殼不遂;③自殘嚴(yán)重,蝦苗蛻殼不同步,在缺乏有效蔽體的情況下易受到同類攻擊導(dǎo)致受傷,進(jìn)而造成傷亡。在蝦類養(yǎng)殖中,水體中亞硝酸鹽的含量一般控制在0.1毫克/升以下,當(dāng)蝦生活在亞硝酸鹽含量過高的水中時,會削弱其代謝功能,導(dǎo)致食欲不振,從而影響蝦的正常生理功能。在第3 周,EM-組仍有較高死亡率,主要原因在于該組蝦苗長期暴露于亞硝酸鹽較高的養(yǎng)殖水體中,從而對蝦苗造成損傷。
目前研究表明,通過投喂和潑灑EM 菌,可以提高牙鲆、鯉魚、草魚、羅非魚、加州鱸、河蟹等水產(chǎn)品的生長速度。在此次試驗中,EM+組蝦苗生長速率高于EM-組,結(jié)論與其他學(xué)者一致。EM菌在被攝入后可提高機體消化酶活性,加快飼料營養(yǎng)的吸收,同時代謝過程中能產(chǎn)生生長促進(jìn)因子和酶類,進(jìn)而促進(jìn)蝦苗的生長。在實驗中,EM+組蝦苗攝食量更大,說明EM 菌有助于蝦苗緩解應(yīng)激、開胃誘食,這也是造成EM+組蝦苗生長速度較快和存活率高的原因之一。
水產(chǎn)動物的健康主要取決于水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境,養(yǎng)殖環(huán)境的惡化勢必造成水體和水生動物自身潛在致病微生物的滋生,進(jìn)而危害水生動物的健康。EM 菌可分解養(yǎng)殖過程中的殘餌和糞便等有機物,使其轉(zhuǎn)化為硝酸鹽、磷酸鹽等無害物質(zhì),另一方面,通過有益菌的定植來控制水體中潛在病原體的數(shù)量,改善水生動物的腸道微生物群落,從而提高抵抗力。試驗中,EM+組各階段水質(zhì)情況均優(yōu)于EM-組,從而保證了EM+組蝦苗存活率高于EM-組,并提升了蝦苗的生長速率。