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        周如鴻教授團隊揭示C3N納米點可改善阿爾茨海默病模型動物行為缺陷

        2023-12-13 22:15:54
        關(guān)鍵詞:浙江大學(xué)多肽阿爾茨海默

        2023 年9 月15 日,浙江大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周如鴻教授團隊在《自然·通訊》(Nature Communications)發(fā)表了題為“C3N nanodots inhibits Aβ peptides aggregation pathogenic path in Alzheimer’s disease”研究論文(DOI:10.1038/s41467-023-41489-y),報道了一種新型Aβ 多肽聚集抑制劑超小型C3N 納米點,并揭示其抑制Aβ 多肽聚集、干預(yù)阿爾茨海默病(AD)小鼠病理過程的生物學(xué)效應(yīng)及其分子機制。

        通過全原子分子動力學(xué)模擬,研究人員發(fā)現(xiàn)C3N 納米點可通過抑制Aβ42肽鏈自組裝過程中有序的β片層結(jié)構(gòu)形成,誘導(dǎo)其形成無序的結(jié)構(gòu)來抑制Aβ42肽的聚集,并證實C3N 納米點可緩解Aβ42肽聚集過程產(chǎn)生的神經(jīng)毒性。此外,C3N 納米點能有效阻止氨基端截短的Aβ 多肽(AβpE3)和Aβ40多肽等Aβ 多肽家族中其他片段的聚集,其抑制作用高于納米石墨烯和富勒烯。此外,通過小鼠認知實驗,研究人員發(fā)現(xiàn)C3N 可通過血腦屏障,1 mg · kg-1· d-1給藥可明顯縮短AD 小鼠找到隱藏平臺的時間,且撤去平臺后給藥AD 小鼠在目標區(qū)域的停留時間延長、穿過次數(shù)顯著增多,學(xué)習(xí)和記憶缺陷有所改善。通過分析模型鼠腦和腦勻漿,研究人員發(fā)現(xiàn)C3N納米點可降低腦內(nèi)Aβ多肽積聚、緩解神經(jīng)元突觸損傷及死亡。

        C3N納米點可降低Aβ聚集誘導(dǎo)的神經(jīng)元細胞毒性和全腦Aβ肽水平,顯著改善APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因雄性AD小鼠的行為缺陷,且具有良好的生物安全性。C3N 納米點可進一步用于AD 防治及后續(xù)藥物設(shè)計,是抗AD 的良好的候選藥物。此外,該工作還為抑制Aβ聚集的AD藥物設(shè)計提供了重要參考價值。

        尹秀華和周紅博士系論文第一作者。研究得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、國家生物藥創(chuàng)新中心、國家自主創(chuàng)新示范區(qū)上海張江重大專項、浙江大學(xué)上海高等研究院繁星科學(xué)基金等資助。

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