康雨薇,邵俊鋒
(1.江蘇旅游職業(yè)學(xué)院,江蘇揚州 225000;2.揚州市食品安全學(xué)會,江蘇揚州 225127;3.上海旅游高等??茖W(xué)校,上海 201400)
魚類因良好的口感以及富含蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸而被廣泛食用。根據(jù)聯(lián)合國糧農(nóng)組織(Food and Agriculture Organization,F(xiàn)AO)的報告,2021 年全球魚類的水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)量達到5 340 萬t,占所有水產(chǎn)養(yǎng)殖動物總產(chǎn)量的66.6%。約88%的魚類用于人類直接消費,其中新鮮或冷藏的魚類產(chǎn)品占44%,冷凍的魚類產(chǎn)品占35%,因此魚類存儲和保存對于水產(chǎn)品消費具有重大意義。
研究發(fā)現(xiàn),魚類的腐敗過程和腐敗剖面與其微生物群組成相關(guān)。微生物群是一個生態(tài)學(xué)術(shù)語,是指存在于特定環(huán)境中的微生物的集合。在食品研究中,微生物群的概念通常包括微生物分類群、各種分類群的豐度信息兩個方面。隨著高通量測序技術(shù)的快速發(fā)展,魚類貯藏過程中的微生物群變化已被廣泛研究,以揭示魚類的微生物腐敗機制[1]。根據(jù)以往的研究,魚類的微生物群會隨著貯存時間和許多其他因素(如水產(chǎn)養(yǎng)殖物種和環(huán)境、加工操作等)發(fā)生顯著變化。保存條件和一些質(zhì)量控制技術(shù),如儲存溫度、包裝氣氛和防腐劑也會影響微生物群,從而影響魚類產(chǎn)品的質(zhì)量和腐敗過程[2]。
魚類在貯藏過程中,碳源和氮源化合物的微生物代謝在其腐壞過程中起著重要作用。尤其是結(jié)構(gòu)蛋白可以被微生物蛋白酶水解成肽和氨基酸,產(chǎn)生的多肽可以轉(zhuǎn)移到細菌細胞中,隨后降解成氨基酸;氨基酸在細胞中進行轉(zhuǎn)氨、脫氨和脫羧代謝,分別產(chǎn)生α-酮酸、氨和各種生物胺誘導(dǎo)魚肉理化性質(zhì)(質(zhì)地、水分分布、顏色、持水能力等)發(fā)生改變[3]。此外,核苷酸特別是三磷酸腺苷相關(guān)化合物的降解也受到關(guān)注,因為它與水產(chǎn)品的風(fēng)味惡化高度相關(guān)。各種碳源化合物,如葡萄糖、葡萄糖-6-磷酸鹽和乳酸,可以被肉類系統(tǒng)中的腐敗細菌利用[4]。
不同細菌的代謝特性和腐壞潛能存在顯著差異。例如,希瓦氏菌、氣單胞菌、波希米亞不動桿菌、蠕蟲假單胞菌等是冷藏鳙魚魚片中的優(yōu)勢菌種[5];嗜冷性假單胞菌和腐敗鏈球菌是冷藏鰱魚魚片中的優(yōu)勢菌種,均能積極誘導(dǎo)魚類腐敗。因此,微生物群組成的變化對魚類的腐敗模式和過程具有重要影響。
微生物相互作用廣泛發(fā)生在微生物群落中,并對食品的腐敗狀況有重大影響。群體感應(yīng)(Quorum Sensing,QS)是影響魚類品質(zhì)退化的主要微生物相互作用。QS 是細菌利用的一種細胞間通訊機制,在QS 中,細菌可以調(diào)節(jié)自身的集體行為和表型(如生長速度、生物膜形成和酶生產(chǎn)等)[6]。到目前為止,在魚類的微生物群中發(fā)現(xiàn)n-?;呓z氨酸內(nèi)酯(Acyl-Homoserine Lactones,AHLs)、自誘導(dǎo)劑-2(Autoinducer-2,AI-2)和環(huán)二肽(Cyclic Dipeptides,CDPs)等幾種類型的信號分子[7]。在不同的信號分子中,CDPs 大量參與了希瓦氏菌的QS 系統(tǒng),CDPs 可以增強細菌生物膜的形成和腐敗潛力。有研究發(fā)現(xiàn),從大黃魚中分離的希瓦氏菌能夠產(chǎn)生CDPs 并對其產(chǎn)生應(yīng)答。
魚類腐敗過程中微生物代謝和相互作用較為復(fù)雜,但微生物組成與魚肉腐敗程度之間仍存在可追溯的對應(yīng)關(guān)系。研究發(fā)現(xiàn),新鮮魚類樣品中數(shù)量較少的腐敗菌,如假單胞菌、氣單胞菌、希瓦氏菌等在變質(zhì)的鳙魚中占主導(dǎo);占主導(dǎo)的腐敗微生物成為整個微生物區(qū)系的優(yōu)勢類群后,魚類的感官排斥才發(fā)生。
魚類的變質(zhì)過程可以分為前期(從貯存開始到感官排斥)和后期(從感官排斥到完全變質(zhì)階段)兩個階段。魚類的微生物區(qū)系組成在貯藏初期發(fā)生了劇烈的變化,通常表現(xiàn)為微生物區(qū)系豐富度和多樣性降低,隨著貯藏時間的延長,微生物群落中只有少數(shù)細菌占主導(dǎo)優(yōu)勢,最終導(dǎo)致魚類腐敗[7]。這些細菌通常具有較強的腐壞能力,并因其在魚類產(chǎn)品品質(zhì)惡化中扮演重要角色而被稱為特定腐敗微生物。
研究者普遍認為,健康的食用動物(如牲畜、家禽和海鮮)的肌肉組織中,細菌是不存在、無法檢測或數(shù)量非常少的。而魚肉的初始微生物群落主要來源于外部環(huán)境,如養(yǎng)殖用水、魚皮和內(nèi)臟,以及用于魚類加工的工具和儀器。因此,儲存前的許多因素(魚類物種、水產(chǎn)養(yǎng)殖/捕獲環(huán)境、收獲方法、加工操作等)都會影響微生物區(qū)系組成,特別是魚類的初始微生物群落。
與貯藏前因素相比,貯藏條件如溫度、大氣環(huán)境、包裝、防腐劑等主要影響貯藏期內(nèi)微生物的演替過程,而對初始細菌群落的影響較小。貯藏溫度是影響微生物群落最常見的因素之一,可導(dǎo)致微生物群落或物種水平發(fā)生顯著變化[8]。
貯藏在空氣中的魚類變質(zhì)主要是由假單胞菌和嗜冷桿菌等革蘭氏陰性需氧菌引起的。氣調(diào)包裝(Modified Atmosphere Packaging,MAP)和真空包裝(Vacuum Packaging,VP)通過抑制細菌的好氧代謝,可成功應(yīng)用于水產(chǎn)品的保鮮。由于氧的限制,厭氧或兼性厭氧細菌如乳酸菌和光細菌等,往往成為優(yōu)勢類群。假單胞菌和希瓦氏菌是冷凍大西洋鱈魚片中的優(yōu)勢細菌,而MAP 使其中優(yōu)勢菌屬發(fā)生變化,并延長了該魚類產(chǎn)品的貨架期。
包裝空氣中二氧化碳含量越高,越能有效抑制細菌生長,延緩魚類生物化學(xué)變化。對于空氣包裝魚類產(chǎn)品中常見的腐敗細菌,氣單胞菌和希瓦氏菌通常比假單胞菌對二氧化碳更有抗性,并能在MAP 條件下保持緩慢增長[9]。氣單胞菌和希瓦氏菌在MAP中的生存能力可能與兼性厭氧菌或者突變體的存在有關(guān);相反,假單胞菌通常被認為是對二氧化碳最敏感的細菌之一。
傳統(tǒng)的防腐劑,如鹽、糖以及許多化學(xué)添加劑可以有效延緩魚類的腐敗變質(zhì)。因其可能帶來的健康問題,傳統(tǒng)防腐劑和化學(xué)添加劑在食品中的使用受到了一定的限制。在這種情況下,從植物中提取的植物化學(xué)物質(zhì)被選作新的防腐劑。
植物精油(Essential Oils,EOs)是植物產(chǎn)生的芳香物質(zhì)。通常情況下,EOs 是大量芳香化合物的高度復(fù)雜混合物,如萜烯化合物(單萜、倍半萜和二萜)、醇、酸、酯、環(huán)氧化合物、醛和酮[10]。多種精油對腐敗菌具有較強的抑菌作用,當(dāng)單獨使用或與生物聚合物基質(zhì)結(jié)合使用時,可以改變魚類中微生物組成,延緩腐敗變質(zhì)。
生物保藏是一種用于延長食品保質(zhì)期的新型自然技術(shù),通過應(yīng)用微生物來抑制腐敗細菌的生長。研究表明,噬菌體作為生物防腐劑可防止魚類腐敗變質(zhì);乳酸菌因其安全性而在生物保存方面有很大的應(yīng)用潛力。乳酸菌的拮抗和抑制特性主要來源于對營養(yǎng)物質(zhì)的競爭和抗菌活性代謝物的生產(chǎn),如有機酸(主要是乳酸和乙酸)、過氧化氫和抗菌肽(細菌素,如乳酸桿菌素)[11]。許多魚和蝦中的腐敗細菌,包括光細菌、假單胞菌、腸桿菌科可被接種的乳酸菌有效抑制。魚類產(chǎn)品保存中最常用的乳酸菌是乳桿菌,其次是乳球菌。
魚類的腐敗在很大程度上受到微生物群組成的影響,且不同微生物的腐敗潛力和代謝特征有很大差異,并可能受到微生物相互作用的影響。然而,目前關(guān)于微生物從外界進入魚肉內(nèi)部的遷移過程(特別是微生物對魚肉的黏附和滲透過程)的研究較少。許多質(zhì)量控制技術(shù)已被證明可以有效地調(diào)節(jié)魚類的微生物組成,延緩其品質(zhì)惡化。在不同的質(zhì)量控制技術(shù)中,植物源防腐劑和生物保鮮劑因其天然特性而受到廣泛的歡迎。但目前,對魚類保存新技術(shù)的開發(fā)與應(yīng)用研究較少。