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        蝴蝶蘭無菌播種組培快繁技術(shù)研究

        2023-12-04 06:49:52鄭秋樺黎棟然潘燁鑫巫躍君
        種子科技 2023年20期
        關(guān)鍵詞:原球莖類物質(zhì)蝴蝶蘭

        鄭秋樺,黎棟然,潘燁鑫,漆 萍,巫躍君

        (1.韶關(guān)學(xué)院英東生物與農(nóng)業(yè)學(xué)院,廣東 韶關(guān) 512005;2.廣東藝景生態(tài)環(huán)境建設(shè)有限公司,廣東 韶關(guān) 512031)

        蝴蝶蘭為蘭科蝴蝶蘭屬,為附生性蘭花,素有“洋蘭王后”之稱。新春時(shí)節(jié),蝴蝶蘭植株從葉腋中抽出花梗,開出形如蝴蝶的花朵,獨(dú)特而優(yōu)美的姿態(tài)深受消費(fèi)者青睞。蝴蝶蘭原產(chǎn)于亞熱帶雨林地區(qū),分布在印度尼西亞、菲律賓、泰國(guó)、馬來西亞及中國(guó)臺(tái)灣等地。通過人工調(diào)控各種因素使蝴蝶蘭于春節(jié)前開放,極大地滿足了國(guó)內(nèi)年宵花的市場(chǎng)需求。隨著近年來種植面積和產(chǎn)銷量增加,我國(guó)蝴蝶蘭產(chǎn)業(yè)得到跨越式發(fā)展,已逐漸成為全球蝴蝶蘭種苗供應(yīng)中心[1]。蝴蝶蘭的種子非常細(xì)小,不含有為種子萌發(fā)提供營(yíng)養(yǎng)的胚乳或其他組織,胚發(fā)育不完全,在自然條件下很難萌發(fā)[2],因此蘭科種子的無菌培養(yǎng)是工廠化生產(chǎn)蘭花種苗的一條重要途徑。

        文章在原有培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,通過調(diào)整6-BA濃度,設(shè)置6-BA 濃度梯度,分別培養(yǎng)新雜交品種蝴蝶蘭種子(納博納交櫻桃番茄、納博納交矩寶橘子),研究不同6-BA 濃度下培養(yǎng)基對(duì)于誘導(dǎo)蝴蝶蘭種子原球莖形成的作用效果。通過設(shè)置不同6-BA濃度、NAA 濃度及不同添加物組合,探究其對(duì)誘導(dǎo)原球莖芽分化的影響,優(yōu)化培養(yǎng)基,提高培養(yǎng)基的應(yīng)用價(jià)值。

        1 試驗(yàn)材料和方法

        1.1 材料和試劑

        材料:納博納交矩寶橘子果莢(取自蝴蝶蘭基地)、納博納交櫻桃番茄果莢(取自蝴蝶蘭基地)、椰子水、土豆、香蕉、蔗糖。

        主要試劑:MS 培養(yǎng)基、1 mg/L 6-BA、1 mg/L KT、1 mg/L NAA、瓊脂粉、1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH、蒸餾水、75%的酒精、0.1% HgCl2、無菌水、消毒液(工作臺(tái))。

        1.2 儀器和設(shè)備

        電子秤、稱量紙、玻璃棒、大燒杯、小燒杯、2 mL移液管、洗耳球、電磁爐、鐵鍋、膠頭滴管、容量瓶、鉛筆、標(biāo)簽紙、量筒、培養(yǎng)瓶、高壓蒸汽滅菌鍋、pH 試紙、紙巾、超凈工作臺(tái)、高溫消毒器、接種器械(解剖刀、剪刀、鑷子等)、無菌不銹鋼碟子、酒精燈、記號(hào)筆等。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 預(yù)試驗(yàn)

        配制1 mol/L HCl、1 mol/L NaOH。稱取MS 培養(yǎng)基粉溶解于蒸餾水后倒入大燒杯,分別量取適量的6-BA、KT、NAA 加入其中。在鍋中加入蒸餾水,蒸餾水潤(rùn)洗燒杯3 次,中火煮至溶解,慢慢加入瓊脂粉,小火煮開后將蔗糖-瓊脂粉溶液倒入燒杯與其他混合溶液攪拌均勻,調(diào)節(jié)pH 值。將混合溶液轉(zhuǎn)移至1 L 容量瓶定容,用量筒量取培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)瓶中,在標(biāo)簽紙上寫明配制日期、配制人、培養(yǎng)基類型并貼在培養(yǎng)瓶上。準(zhǔn)備好瓶裝蒸餾水、75%酒精、HgCl2和空培養(yǎng)瓶,除了酒精以外,所有培養(yǎng)瓶經(jīng)過高壓蒸汽滅菌后冷卻待用。

        1.3.2 無菌播種

        開裂的果莢內(nèi)部往往存在微生物,因此需檢查果莢完整度。若果莢完好無損,則可以作為試驗(yàn)材料;若果莢已經(jīng)開裂或存在破損,則需要更換材料。用自來水沖洗果莢,摘除花瓣和花萼后用洗潔精洗滌,去除表面污漬和灰塵,接著用75%酒精擦拭,放在解剖盤中轉(zhuǎn)移到超凈工作臺(tái)上,用解剖刀切除兩端多余部分后(方便操作,但不能露出內(nèi)部的種子)用鑷子轉(zhuǎn)到無菌瓶中。將75%酒精倒入放置果莢的無菌瓶中浸泡30 s,將果莢轉(zhuǎn)移到裝無菌水的瓶子中沖洗2 次[3]。用0.1%升汞浸泡果莢10~12 min,中途需搖晃瓶身,保證果莢被充分浸泡,用無菌水沖洗8 次后取出蒴果,置于托盤中[4]。取無菌紙將果莢表面的水分吸干,防止種子被粘住而影響播種。用解剖刀縱切,采用撒播法,用鑷子挑出大小一致的棉絮狀物體,將種子均勻撒播在培養(yǎng)基上,蓋好瓶蓋并貼上標(biāo)簽。每個(gè)濃度的培養(yǎng)瓶重復(fù)3 次,將培養(yǎng)基置于溫度26 ℃、光照強(qiáng)度1 500 lx、光照時(shí)長(zhǎng)12 h/d 的環(huán)境中培養(yǎng)。

        1.3.3 原球莖芽分化誘導(dǎo)

        在一定閾值內(nèi),低濃度6-BA 和高濃度的NAA有利于誘導(dǎo)原球莖產(chǎn)生叢生芽[5],因此就6-BA 和NAA 濃度設(shè)置了12 個(gè)對(duì)照組,如表1所示。

        表1 原球莖芽誘導(dǎo)劑中不同6-BA和NAA濃度正交試驗(yàn)對(duì)照組

        不同添加物對(duì)于原球莖的叢生芽誘導(dǎo)影響可能存在差異,設(shè)置4 個(gè)對(duì)照組可以降低成本,提高芽誘導(dǎo)效率,如表2所示。

        表2 原球莖芽誘導(dǎo)劑中不同添加物對(duì)照組

        在試驗(yàn)前分別配制各組培養(yǎng)基,高壓滅菌后放置冷卻備用。在無菌操作下用鑷子將母瓶中的原球莖轉(zhuǎn)移到無菌解剖盤中,由于每個(gè)無菌播種培養(yǎng)瓶中原球莖數(shù)量較多,完成一次母瓶的接種時(shí)間較長(zhǎng),且超凈工作室風(fēng)速較大,一次取出過多原球莖會(huì)導(dǎo)致部分原球莖失水粘住解剖盤,失去利用價(jià)值,因此接種時(shí)每次應(yīng)取出適量原球莖,一個(gè)母瓶中的原球莖分多次取出接種。分別將原球莖接種到各培養(yǎng)瓶中,每組接5 瓶,每瓶30 個(gè)原球莖,重復(fù)12 次。接種時(shí)應(yīng)將原球莖的突起一端朝下,凹陷或非突起的一端朝上,否則會(huì)導(dǎo)致原球莖長(zhǎng)勢(shì)不佳,容易產(chǎn)生較多醌類物質(zhì),導(dǎo)致原球莖壞死。將完成接種的培養(yǎng)瓶放置在溫度為26 ℃、光照強(qiáng)度1 500 lx、光照時(shí)長(zhǎng)12 h/d 的環(huán)境中培養(yǎng),觀察原球莖的生長(zhǎng)狀態(tài)以及是否發(fā)生污染。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 無菌播種原球莖誘導(dǎo)試驗(yàn)結(jié)果與分析

        在一定范圍內(nèi),隨著培養(yǎng)基中6-BA 濃度的提高,納博納交矩寶橘子蝴蝶蘭雜交種子萌發(fā)率也會(huì)有所提高。其中種子萌發(fā)的最適6-BA 濃度為≥4.5 mg/L。不同6-BA 濃度的培養(yǎng)基中原球莖中產(chǎn)生的醌類物質(zhì)明顯不同,除了4.0、4.5 mg/L 濃度6-BA 培養(yǎng)基外,其他濃度6-BA 培養(yǎng)基中原球莖都產(chǎn)生了較多醌類物質(zhì)。其中,添加1.5、2.0 mg/L 濃度的6-BA 培養(yǎng)基中的原球莖產(chǎn)生的醌類物質(zhì)最多,這些培養(yǎng)基中產(chǎn)生的醌類物質(zhì)能夠隨著時(shí)間的推移擴(kuò)散,短期內(nèi)不會(huì)對(duì)原球莖產(chǎn)生毒害。

        該試驗(yàn)中,播種后4 d 內(nèi)種子膨大,50 d 后納博納交櫻桃番茄蝴蝶蘭雜交種子的萌發(fā)率依舊為0,經(jīng)過一段時(shí)間暗處理后出現(xiàn)零星的原球莖。推測(cè)可能是由于種子發(fā)育不良導(dǎo)致原球莖產(chǎn)生速度緩慢,或是該雜交品種蝴蝶蘭種子的萌發(fā)需要進(jìn)行暗處理。

        2.2 原球莖芽分化誘導(dǎo)劑正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

        在一定濃度范圍內(nèi),濃度較低的NAA 有利于納博納交矩寶橘子蝴蝶蘭雜交新品種原球莖的芽分化,其中最適NAA 濃度值為3.0 mg/L。本試驗(yàn)中設(shè)置不同6-BA 濃度的培養(yǎng)基中原球莖芽分化的情況大致表現(xiàn)為6-BA 濃度越高原球莖芽分化率越高,即促進(jìn)原球莖芽分化的最適6-BA 濃度≥0.5 mg/L。

        在不同6-BA 和NAA 濃度組合的培養(yǎng)基中,原球莖中產(chǎn)生的醌類物質(zhì)的量存在差別。根據(jù)培養(yǎng)基的顏色來看,本試驗(yàn)設(shè)置的組合中較低濃度的NAA 和6-BA 組合容易使原球莖產(chǎn)生有毒的醌類物質(zhì)。不同濃度6-BA 中原球莖產(chǎn)生的醌類物質(zhì)并無太大區(qū)別,結(jié)合第1 階段培養(yǎng)現(xiàn)象,推斷第2 階段中出現(xiàn)的現(xiàn)象是由于該培養(yǎng)階段培養(yǎng)基中6-BA 濃度梯度設(shè)置較小。不同濃度NAA 中原球莖產(chǎn)生的醌類物質(zhì)的區(qū)分較為明顯,低濃度的NAA 易使原球莖產(chǎn)生更多的醌類物質(zhì),這些醌類物質(zhì)難以在培養(yǎng)基中擴(kuò)散開,對(duì)原球莖具有毒害作用,少數(shù)原球莖經(jīng)過30 d 培養(yǎng)后褐化死亡。由此得出,在誘導(dǎo)該新雜交品種蝴蝶蘭原球莖芽分化時(shí)需關(guān)注醌類物質(zhì)的產(chǎn)生情況,及時(shí)轉(zhuǎn)移原球莖。

        2.3 原球莖芽誘導(dǎo)劑中加入不同添加物試驗(yàn)結(jié)果與分析

        根據(jù)表2 的試驗(yàn)條件依次進(jìn)行正交試驗(yàn),記錄數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析,試驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

        表3 原球莖芽誘導(dǎo)劑中加入不同添加物試驗(yàn)結(jié)果

        由表3 可以得出,與空白對(duì)照組相比,添加了土豆、香蕉汁或椰子水的培養(yǎng)基會(huì)對(duì)原球莖芽形成產(chǎn)生促進(jìn)作用。其中,椰子水與土豆、香蕉汁相比促進(jìn)效果更為明顯。在這組試驗(yàn)中,香蕉汁、土豆和空白對(duì)照組中培養(yǎng)基未見顯色物質(zhì),推測(cè)未產(chǎn)生或僅產(chǎn)生少量醌類物質(zhì)。

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)通過配置含不同激素水平及添加物的培養(yǎng)基對(duì)納博納交櫻桃番茄和納博納交矩寶橘子2 種新雜交品種蝴蝶蘭種子和原球莖進(jìn)行階段性培養(yǎng),探究不同6-BA 濃度對(duì)于誘導(dǎo)新雜交品種蝴蝶蘭種子形成原球莖的影響,6-BA、NAA 濃度以及香蕉汁、椰子水與土豆對(duì)于原球莖芽分化的影響。

        在植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑添加方面,納博納交櫻桃番茄蝴蝶蘭雜交種子最終長(zhǎng)出了零星的原球莖,推測(cè)可能是由于種子發(fā)育不良導(dǎo)致原球莖產(chǎn)生速度緩慢,或是該雜交品種蝴蝶蘭種子的萌發(fā)需要進(jìn)行暗處理。第1 階段實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示最適NAA 濃度值約為3.0 mg/L,符合前人的研究。第2 階段試驗(yàn)結(jié)果可以得出,納博納交矩寶橘子原球莖芽誘導(dǎo)最適NAA 濃度為3.0 mg/L,最適6-BA 濃度為0.25 mg/L,當(dāng)6-BA 濃度高于或低于該值時(shí),原球莖的芽分化率會(huì)下降。在添加物方面,添加了土豆、香蕉汁或椰子水的培養(yǎng)基對(duì)原球莖芽誘導(dǎo)產(chǎn)生促進(jìn)作用。在添加物方面,椰子水與土豆、香蕉汁相比促進(jìn)效果更為明顯。

        此外,本試驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)了一些現(xiàn)象。在種子萌發(fā)形成原球莖階段,低濃度6-BA 的環(huán)境會(huì)使原球莖產(chǎn)生較多的醌類物質(zhì),但短期內(nèi)不會(huì)對(duì)其成活造成影響,后期保留觀察的無菌播種培養(yǎng)瓶中原球莖長(zhǎng)勢(shì)良好,大部分分化出芽,但與芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中原球莖分化出的芽相比,無菌播種培養(yǎng)基中的芽個(gè)體明顯較小。同時(shí),培養(yǎng)基褐色變淡,推測(cè)可能是這一階段醌類物質(zhì)含量會(huì)隨著培養(yǎng)時(shí)間的推移減少。在誘導(dǎo)原球莖芽分化階段,由于芽分化比較緩慢,在接種后30 d 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),統(tǒng)計(jì)出的數(shù)據(jù)規(guī)律性不強(qiáng),難以體現(xiàn)出不同組合培養(yǎng)基對(duì)于蝴蝶蘭原球莖芽誘導(dǎo)影響的差別;在接種后45 d 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),得到同一組內(nèi)數(shù)據(jù)的可信度較高,不同組數(shù)據(jù)呈現(xiàn)出一定的規(guī)律,由此推斷蝴蝶蘭原球莖芽誘導(dǎo)劑最佳數(shù)據(jù)收集時(shí)間應(yīng)≥45 d。由于6-BA 濃度梯度設(shè)置較窄,整體看來在這一階段低濃度的6-BA不會(huì)使原球莖產(chǎn)生大量醌類物質(zhì);低濃度的NAA 會(huì)使原球莖產(chǎn)生醌類物質(zhì)的量明顯增加,能夠在短期內(nèi)對(duì)原球莖產(chǎn)生毒害作用,若要保證芽分化的效率需關(guān)注醌類物質(zhì)的產(chǎn)生情況并及時(shí)轉(zhuǎn)移原球莖。在不同添加物對(duì)照試驗(yàn)中,香蕉汁、土豆和空白對(duì)照組中沒有或僅有極少量醌類物質(zhì)產(chǎn)生。

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