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        乙型肝炎病毒感染孕婦應(yīng)用富馬酸替諾福韋二吡呋酯進行母嬰阻斷的療效分析

        2023-11-29 09:36:18鐘華通陳華武
        關(guān)鍵詞:母嬰乙型肝炎孕婦

        鐘華通 ,陳華武

        (徐聞縣人民醫(yī)院感染內(nèi)科,廣東 湛江 524100)

        乙型肝炎病毒(HBV)屬于DNA 病毒的一種,歸為嗜肝DNV 病毒科,在人群中不僅具有較強的感染率,其抵抗力也較強。 HBV 可導(dǎo)致病毒性肝炎,嚴(yán)重時可引發(fā)患者死亡。臨床往往對HBV 感染孕婦僅進行常規(guī)保肝治療,新生兒出生后再使用乙肝疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白進行聯(lián)合免疫,但新生兒仍有5%~10%受到感染的概率[1-2]。因此,在妊娠期對HBV 感染孕婦采取治療對阻斷母嬰傳播至關(guān)重要。富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)是一種核苷酸類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,該藥具有高耐藥基因屏障、抗HBV 效力強等特點,對HBV 感染者能快速起到減少血清病毒載量的作用[3]?;诖?,本研究旨在探究TDF 治療HBV 感染孕婦對母嬰阻斷的療效,以及治療后藥物的不良反應(yīng)發(fā)生情況,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取徐聞縣人民醫(yī)院2021 年7 月至2022 年5 月期間收治的HBV 感染孕婦89 例,應(yīng)用隨機數(shù)字表法分為對照組(44 例)、觀察組(45 例)。對照組患者年齡25~43 歲,平均(37.43±3.64)歲;孕周22~26 周,平均(24.54±1.13)周。觀察組患者年齡24~44 歲,平均(37.46±3.62)歲;孕周21~26 周,平均(24.58±1.11)周。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南(2020)》[4]中HBV 感染相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②對本研究使用藥物無過敏史;③既往無肝硬化病史;④均為單胎妊娠。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期服用其他抗病毒藥物或免疫調(diào)節(jié)藥物治療;②合并嚴(yán)重的妊娠期合并癥及并發(fā)癥;③合并丙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒、 EB 病毒及巨細(xì)胞病毒等感染;④合并肝硬化及其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病。研究經(jīng)徐聞縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)實施,患者及其家屬均已簽署知情同意書。

        1.2 治療方法予以對照組患者常規(guī)保肝治療,包括:對患者情緒、睡眠、日常飲食等進行指導(dǎo)性干預(yù),針對性地對患者使用多烯磷脂酰膽堿、甘草酸制劑、還原型谷胱甘肽等保肝藥物,分娩當(dāng)天停止用藥[5]。觀察組患者僅口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20173185,規(guī)格:0.3 g/片)治療,清晨空腹服藥,用藥劑量為0.3 g/次,1 次/d,分娩當(dāng)天停止用藥。在新生兒分娩后12 h 內(nèi),兩組新生兒均接受常規(guī)免疫阻斷,使用靜注人免疫球蛋白(pH4)(武漢中原瑞德生物制品有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字S20013003,規(guī)格:2.5 g/50 mL/瓶)對新生兒進行靜脈注射,使用重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)(深圳康泰生物制品股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20110026,規(guī)格:0.5 mL/支,含HBsAb 10 μg)對新生兒進行接種,靜注人免疫球蛋白使用劑量為200 IU,乙肝疫苗使用劑量為0.5 mL,并且后續(xù)要嚴(yán)格按照乙肝疫苗接種流程時間對新生兒進行接種。在嬰兒出生后對兩組患者進行6 個月隨訪。

        1.3 觀察指標(biāo)①血清腎功能指標(biāo)水平。分別在治療前后采集兩組患者6 mL 空腹靜脈血,并制備血清(3 500 r/min,15 min),將其分為兩份,放入-20 ℃冰箱中等待檢測。取其中一份使用全自動生化分析儀(中山市新銳醫(yī)療設(shè)備科技有限公司,型號:XR420A)對血清β2-微球蛋白(β2-MG)、血清肌酐(sCr)進行檢測,并計算腎小球濾過率(GFR)。腎小球濾過率=(140-年齡)×體質(zhì)量(kg)×1.03/血清肌酐(μmol/L)。②血清肝功能指標(biāo)水平。取上述待測樣本中的另一份,使用全自動生化分析儀對血清堿性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總膽紅素(TBiL)水平進行檢測。③血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)復(fù)常率、乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV-DNA)轉(zhuǎn)陰率及新生兒乙型肝炎表面抗體(HBsAb)陽性率。分別在患者孕30 周時及分娩前采集血液待檢樣本并制備血清(方法同上),使用酶聯(lián)免疫吸附試驗對血清ALT 水平進行檢測,使用熒光定量PCR 法對HBV-DNA 載量進行檢測;在新生兒出生后6 個月對新生兒空腹靜脈血(6 mL)進行收集,離心制備血清(方法同上),使用全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀[希森美康醫(yī)用電子(上海)有限公司,型號:HISCL-800]對新生兒HBsAb表達(dá)情況進行檢測,所用檢測試劑盒均來自上??迫A生物工程股份有限公司。依據(jù)《乙型肝炎病毒母嬰傳播預(yù)防臨床指南(2020)》[4]中HBV 感染相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),血清ALT復(fù)常標(biāo)準(zhǔn):ALT 水平<40 U/L 為正常;HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰標(biāo)準(zhǔn):機體HBV-DNA 載量≤ 106IU/mL。④不良反應(yīng)。統(tǒng)計兩組孕婦羊水渾濁、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥、胎兒畸形等發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料經(jīng)S-W 法檢驗證實符合正態(tài)分布,以(±s)表示,組間比較采用獨立t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者腎功能指標(biāo)比較治療前及治療后兩組患者組內(nèi)及組間血清β2-MG、 sCr、 GFR 比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者腎功能指標(biāo)比較( ±s)

        表1 兩組患者腎功能指標(biāo)比較( ±s)

        注:與治療前比,*P>0.05。β2-MG:β2-微球蛋白;sCr:血清肌酐;GFR:腎小球濾過率。

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        2.2 兩組患者肝功能指標(biāo)比較與治療前相比,治療后兩組患者血清ALP、 AST、 TBiL 水平均降低,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者肝功能指標(biāo)比較( ±s)

        表2 兩組患者肝功能指標(biāo)比較( ±s)

        注:與治療前比,#P<0.05。ALP:血清堿性磷酸酶;AST:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶;TBiL:總膽紅素。

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        2.3 兩組患者血清ALT 復(fù)常率、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率及新生兒HBsAb 陽性率比較觀察組患者孕30 周時及分娩前的血清ALT 復(fù)常率、 HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率均高于對照組,新生兒出生后6 個月的HBsAb 陽性率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者血清ALT 復(fù)常率、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率及新生兒HBsAb 陽性率比較[ 例(%)]

        2.4 兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率6.67%(3/45)低于對照組22.73%(10/44),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[ 例(%)]

        3 討論

        乙型肝炎在我國是常見的一種慢性傳染疾病,最主要的途徑就是母嬰垂直傳播,通常臨床只對患者進行保肝治療,分娩結(jié)束后再進行抗病毒治療,其雖能起到一定的作用,但一部分新生兒仍會受到感染[6-7]。因此,使用安全有效的抗病毒藥物對HBV 感染孕婦實施治療,對阻斷母嬰垂直傳播具有重要意義。

        TDF 能對病毒DNA 轉(zhuǎn)錄進行阻斷,促進HBV-DNA 的轉(zhuǎn)陰。TDF 能減少病毒在肝細(xì)胞間的相互傳播,從而減少肝細(xì)胞膜上靶抗原的表達(dá),促使ALT 復(fù)常;此外,該藥不會對孕婦宮內(nèi)胚胎發(fā)育造成影響,安全性良好[8-9]。本研究中,觀察組孕婦孕30 周時及分娩前的血清ALT 復(fù)常率、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰率均顯著高于對照組,觀察組新生兒出生后6 個月的HBsAb 陽性率均顯著高于對照組,不良反應(yīng)總發(fā)生率顯著低于對照組,表示HBV 感染孕婦使用TDF 治療對母嬰孕婦的阻斷效果佳,安全性較佳。

        AST 是反映機體肝臟損傷嚴(yán)重程度的主要指標(biāo),當(dāng)HBV 感染孕婦肝臟受到損傷越嚴(yán)重,其在機體中的水平越高;ALP、TBiL 均是反應(yīng)機體肝臟是否正常代謝的主要指標(biāo),當(dāng)HBV 感染孕婦肝臟受到損傷時,其在機體中的水平會異常升高。TDF 能快速被患者在口服后吸收,降解為被細(xì)胞激酶磷酸化的活性物質(zhì)替諾福韋,能夠與脫氧核糖底物結(jié)合,從而起到抑制HBV-DNA 病毒活性的作用,使肝臟負(fù)擔(dān)降低,進而對肝臟進行有效保護[10]。β2-GM、sCr、GFR 是反映機體腎功能損傷的敏感指標(biāo),長期口服TDF,藥物可能會在腎臟蓄積,引起腎小管功能障礙。本研究中,治療后觀察組患者ALP、AST、TBiL 水平均顯著低于對照組,兩組患者β2-GM、sCr、GFR 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且均在正常范圍內(nèi),表示HBV 感染孕婦使用TDF治療能對患者肝功能進行改善,且對腎功能無明顯影響。

        綜上,HBV 感染孕婦使用TDF 治療對母嬰的阻斷效果佳,還能對患者肝功能進行改善,且不會對患者腎功能造成影響,安全性較佳,值得臨床推廣使用。

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