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        1-MCP 結(jié)合乙烯吸附劑處理對(duì)黃桃貨架期品質(zhì)的影響

        2023-11-26 09:28:02郭智鑫孫暢李高陽(yáng)蘇東林劉偉朱向榮
        中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2023年9期
        關(guān)鍵詞:黃酮

        郭智鑫,孫暢,李高陽(yáng),蘇東林,劉偉,朱向榮*

        (1 湖南大學(xué)研究生院隆平分院 長(zhǎng)沙410125 2 湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所 果蔬貯藏加工與質(zhì)量安全湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室湖南省果蔬加工與質(zhì)量安全國(guó)際聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室 長(zhǎng)沙 410125)

        桃(Amygdalus persica Linn)屬薔薇科李屬桃亞屬,中國(guó)桃種質(zhì)有著極其豐富的資源條件,其產(chǎn)量與種植面積均排世界第一[1]。我國(guó)種植的桃有諸多品種,主要包括白桃、黃桃、油桃和蟠桃等[2],其中黃桃(Amygdalus persica)食用價(jià)值高和風(fēng)味獨(dú)特,深受廣大消費(fèi)者喜愛(ài)[3]。黃桃采收期為每年夏天的7、8 月,天氣炎熱,黃桃成熟、軟化速度較快,導(dǎo)致其貨架期較短[4-5]。目前,冷藏技術(shù)是延緩果實(shí)成熟和延長(zhǎng)桃貯藏時(shí)間的常用保鮮方法,然而在冷鏈運(yùn)輸、配送和零售過(guò)程中,不可避免地在室溫下儲(chǔ)存,極易導(dǎo)致微生物繁殖和感染,快速腐敗,貨架期呈指數(shù)下降[6]。

        1-甲基環(huán)丙烯(1-MCP)作為乙烯抑制劑,能夠干擾并阻斷乙烯與受體的結(jié)合作用,從而延緩果肉細(xì)胞的成熟衰老過(guò)程[7]。1-MCP 可以顯著抑制果實(shí)采后的乙烯釋放量和成熟[8],具有較好的保鮮效果[9-11]。而1-MCP 使用不當(dāng)也會(huì)對(duì)貯藏期的果蔬造成不當(dāng)影響[12]。乙烯吸附劑是將高錳酸鉀(KMnO4)固定在多孔材料上,具有較高的吸附性能,可作為吸附劑氧化乙烯,并將高錳酸鉀(KMnO4)還原為二氧化錳(MnO2)[13],從而提高果蔬的貯藏時(shí)間。

        “錦繡”黃桃是適合鮮食兼加工的晚熟黃桃品種,在湖南、湖北等南方地區(qū)大量種植?!板\繡”黃桃具有色澤金黃,口感脆嫩,品質(zhì)優(yōu)良等特點(diǎn)。目前,尚未見(jiàn)1-MCP 結(jié)合乙烯吸附劑用于黃桃采后處理,延長(zhǎng)貨架期品質(zhì)的報(bào)道。本文以“錦繡”黃桃為試驗(yàn)材料,采用對(duì)照(CK)、1-MCP、乙烯吸附劑、1-MCP+乙烯吸附劑4 種方法處理黃桃果實(shí),研究不同處理下果實(shí)貨架期品質(zhì)的變化情況,采用主成分分析(PCA)進(jìn)行綜合品質(zhì)評(píng)價(jià),確定最佳處理?xiàng)l件,為采后黃桃的貨架期保鮮技術(shù)提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        “錦繡”黃桃于2021 年8 月采自湖南省長(zhǎng)沙市寧鄉(xiāng)黃桃種植基地,采摘后立即運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室,處理時(shí)間不超過(guò)1 h。

        主要試劑:聚乙烯吡咯烷酮、2,6-二氯酚靛酚,江蘇普樂(lè)司生物科技有限公司;維生素C 標(biāo)準(zhǔn)品、愈創(chuàng)木酚,上海源葉生物科技有限公司;鄰苯二酚、乙醇、硫酸、過(guò)氧化氫、碳酸鈉、亞硝酸鈉、乙酸鈉、鹽酸、硝酸鋁、氫氧化鈉,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;聚乙二醇6000、福林酚試劑,上海阿拉丁生化科技股份有限公司;沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品、曲拉通X-100,上海沃凱化學(xué)試劑有限公司;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,上海詩(shī)丹德生物技術(shù)有限公司;1-MCP,山東奧維特生物科技有限公司;乙烯吸附劑,山東奧維特生物科技有限公司。

        1.2 儀器、設(shè)備

        UV-1800 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì),島津儀器(蘇州)有限公司;CT3-4500 物性分析儀,美國(guó)Brookfield 公司;KQ-數(shù)控超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司;愛(ài)拓糖酸度測(cè)定儀,日本Atago 公司;WP-UP-WF-20 超純水制備機(jī),四川沃特爾水處理設(shè)備有限公司;Avanti J26XP 型冷凍離心機(jī),美國(guó)Beckman 公司。

        1.3 試驗(yàn)處理

        將采摘后的黃桃運(yùn)輸至實(shí)驗(yàn)室,立即清洗除去表面雜質(zhì),挑選無(wú)機(jī)械損失、外觀良好的黃桃果實(shí)進(jìn)行處理。在25 ℃、相對(duì)濕度(90±5)%條件下,以對(duì)照(CK)、10 μL/L 1-MCP、3%乙烯吸附劑、1-MCP 結(jié)合乙烯吸附劑處理采后黃桃,分別在第0,2,4,6,8,10 天取樣,測(cè)定黃桃果實(shí)的腐爛率、褐變指數(shù)、硬度、可滴定酸等指標(biāo),用液氮研磨切碎的果肉冷凍至粉末狀后,置-80 ℃低溫冰箱中存放。

        1.4 指標(biāo)測(cè)定

        1.4.1 腐爛率 將腐爛或褐變的面積大于1 cm2的黃桃視為壞果,計(jì)算公式[14]:

        腐爛率(%)=腐爛果數(shù)量/樣本總果數(shù)量×100

        1.4.2 褐變指數(shù) 根據(jù)以下分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷黃桃的褐變程度[15],0=無(wú)褐變癥狀,1=0~10%,2=10%~25%,3=25%~50%,4=大于50%,褐變指數(shù)計(jì)算公式:

        褐變指數(shù)(%)=∑(褐變程度×該褐變程度數(shù)目)/(總數(shù)×4)×100

        1.4.3 硬度 參考Shahkoomahally等[16]的方法,使用CT3-4500 質(zhì)地分析儀,測(cè)試參數(shù)為深度8 mm,Magness-Taylor 型探針測(cè)量,測(cè)試速度1 mm/s,直到接觸樣品,測(cè)試速度2 mm/s,距離8 mm,使用50 kg 校準(zhǔn)的稱(chēng)重傳感器,單位g。

        1.4.4 維生素C 采用2,6-二氯酚靛酚滴定法測(cè)定[17]。

        1.4.5 可溶性固形物與可滴定酸 使用數(shù)字折射計(jì)以百分比(%)表示黃桃的可滴定酸(TA)和可溶性固形物(SSC)含量。

        1.4.6 總酮與總酚 黃酮的測(cè)定參考Jia等[18]的方法:測(cè)定蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果以每100 g 鮮質(zhì)量中所含蘆丁含量表示(mg/100 g),在510 nm 處測(cè)定吸光度。

        總酚的測(cè)量參考文獻(xiàn)[19],[20]方法并稍作改進(jìn)。取1 mL 提取液,用80%乙醇溶液定容2 mL,加1 mL 10%福林酚顯色劑,充分搖勻,靜置6 min 后,加入2 mL 7.5 g/L Na2CO3溶液,混勻乙醇定容10 mL,室溫下避光反應(yīng)1 h 后,冷卻至常溫,在波長(zhǎng)765 nm 處測(cè)定吸光度,結(jié)果以沒(méi)食子酸含量表示。

        1.4.7 抗氧化酶活性 PPO 酶活性測(cè)定參考Laveda等[17,21]方法:加入2.0 mL 0.1 mol/L 乙酸-乙酸鈉緩沖液(pH 5.5)和1.0 mL 50 mmol/L 鄰苯二酚溶液,最后加入100 μL 酶提取液。在420 nm 處吸光度值作為初始值,以每克鮮質(zhì)量每分鐘吸光度變化值增加1 為1 個(gè)活性單位。

        POD 酶活性測(cè)定參考Ma等[17,22]方法:加入3.0 mL 25 mmol/L 愈創(chuàng)木酚溶液和0.5 mL 酶提取液,再加入200 μL 0.5 mol/L 過(guò)氧化氫溶液,迅速混合啟動(dòng)反應(yīng)。在波長(zhǎng)470 nm 處吸光度值作為初始值,以每克鮮質(zhì)量每分鐘吸光度變化值增加1為1 個(gè)活性單位。

        1.4.8 總抗氧化性的測(cè)定 DPPH 與ABTS 自由基清除能力的測(cè)定,采用蘇州科銘生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的試劑盒測(cè)定。

        1.5 數(shù)據(jù)處理

        試驗(yàn)均重復(fù)3 次,每組數(shù)據(jù)均以(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。數(shù)據(jù)使用Excel2010 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;使用SPSS16.0 軟件進(jìn)行方差分析和Duncan法多重比較,P<0.05 表示顯著;使用Orgrin2021b軟件繪圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 處理方式對(duì)黃桃果實(shí)腐爛率與褐變指數(shù)的影響

        如圖1a 所示,采后黃桃果實(shí)經(jīng)不同處理后的第2 天,CK 和不同處理組均出現(xiàn)腐爛現(xiàn)象。貨架期內(nèi),CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組腐爛率均呈上升趨勢(shì);CK 的腐爛率分別為20%,40%,46.7%,73.3%,86.7%,乙烯吸附劑組的腐爛率分別為16.7%,30%,40%,66.7%,80%,1-MCP 組腐爛率13.3%,20%,33.3%,60%,70%,1-MCP+乙烯吸附劑組腐爛率為6.7%,16.7%,30%,50%,60%。CK 的腐爛率顯著高于處理組,且不同處理組的果實(shí)腐爛率間具有顯著性差異(P<0.05)。該結(jié)果表明處理的保鮮效果:1-MCP+乙烯吸附劑>1-MCP>乙烯吸附劑>CK。

        圖1 不同處理對(duì)采后黃桃腐爛率(a)和褐變指數(shù)(b)的影響Fig.1 The effects of different treatments on the rot rate(a)and browning index(b)of postharvest yellow peach

        如圖1b 所示,隨著貨架期的增加,黃桃果實(shí)的褐變程度因腐敗率的增加而開(kāi)始加劇,其褐變指數(shù)也隨之增加,在貨架期第2 天,CK 與處理組均出現(xiàn)明顯的褐變現(xiàn)象,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組、1-MCP+乙烯吸附劑組的褐變指數(shù)情況分別為22.5%,20%,17.5%,11.7%。第10 天時(shí),黃桃果實(shí)的褐變指數(shù)達(dá)到最高值,CK 為77.5%,乙烯吸附劑組為70.8%,1-MCP 組為67.5%,1-MCP+乙烯吸附劑組為65%,而CK 比處理組的黃桃果實(shí)褐變程度嚴(yán)重,說(shuō)明以上3 種處理均能顯著(P<0.05)延緩黃桃果實(shí)褐變指數(shù)的增加,且效果最好的處理方式為1-MCP+乙烯吸附劑。

        2.2 處理方式對(duì)黃桃果實(shí)生理品質(zhì)的影響

        如圖2a 所示,采后黃桃果實(shí)經(jīng)不同處理后的硬度在貨架期內(nèi)顯著下降(P<0.05),且CK 的硬度均低于處理組。在貨架期第10 天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組硬度分別降至127.7,186,326.5 g 和419.7 g。通過(guò)對(duì)比數(shù)據(jù)可知,1-MCP+乙烯吸附劑處理方式對(duì)采后黃桃果實(shí)的硬度保鮮效果最好。

        圖2 不同處理對(duì)采后黃桃硬度(a)、可溶性固形物(b)、可滴定酸(c)、維生素C(d)的影響Fig.2 The effects of different treatments on the hardness(a),soluble solids(b),titratable acid(c)and vitamin C(d)of harvest yellow peaches

        如圖2b 所示,貨架期內(nèi)黃桃果實(shí)的SSC 含量均呈先上升后下降的趨勢(shì)。貨架期第10 天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組的SSC 含量分別降至10.6%,11.8%,12.1%和12.3%。不同處理組間SSC 含量具有顯著性差異(P<0.05)。

        如圖2c 所示,1-MCP+乙烯吸附劑組的TA 質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈先上升后下降趨勢(shì)。貨架期第10 天時(shí),CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組的TA 值分別為0.13%,0.14%,0.16%和0.17%。不同處理組間具有顯著性差異(P<0.05)。

        如圖2d 所示,不同處理組在整個(gè)貨架期內(nèi)的維生素C 含量均呈持續(xù)下降趨勢(shì)。貨架期第10天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組硬度分別降至2.2,2.9,3.6 mg/100 g 和4.2 mg/100 g。結(jié)果表明,1-MCP+乙烯吸附劑處理黃桃果實(shí)的維生素C 含量保持效果最好,且不同處理方式間具有顯著差異(P<0.05)。

        2.3 黃桃果實(shí)總酮與總酚的影響

        如圖3a 所示,不同處理組黃桃果實(shí)的總黃酮含量均呈先上升后下降的趨勢(shì)。貨架期第6 天,CK、乙烯吸附劑組和1-MCP 組達(dá)到最大值,分別為1 296.2,1 421.5 mg/100 g 和1 663.5 mg/100 g,而1-MCP+乙烯吸附劑組在貨架期第4 天達(dá)到峰值1 806.1 mg/100 g。貨架期第10 天,不同處理組的總黃酮含量降至最低,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組分別為146.9,401.8,756.1 mg/100 g 和808 mg/100 g,且在整個(gè)貨架期內(nèi),CK 與處理組間的總黃酮含量具有顯著性差異(P<0.05)。

        如圖3b 所示,黃桃果實(shí)的總酚含量變化與總黃酮變化趨勢(shì)相似,呈先上升后下降趨勢(shì)。CK 在貨架期第2 天達(dá)到峰值706.6 mg/100 g,乙烯吸附劑組在貨架期第6 天達(dá)到峰值697.2 mg/100 g,1-MCP 組在貨架期第4 天達(dá)到峰值630.8 mg/100 g,1-MCP+乙烯吸附劑組在貨架期第4 天達(dá)到峰值1 100.3 mg/100 g。貨架期第10 天,黃桃果實(shí)的總黃酮含量降至最低。數(shù)據(jù)對(duì)比可知,1-MCP+乙烯吸附劑處理保持黃桃的總酚含量效果最好,為559.6 mg/100 g。

        2.4 處理方式對(duì)黃桃果實(shí)抗氧化性酶活力的影響

        如圖4a 所示,黃桃果實(shí)經(jīng)不同處理方式后POD 活力均呈先上升后下降的趨勢(shì),CK 在貨架期第2 天達(dá)到峰值0.69 U/g,乙烯吸附劑組在貨架期第6 天達(dá)到峰值0.63 U/g,1-MCP 組在貨架期第4天達(dá)到峰值0.59 U/g,1-MCP+乙烯吸附劑組在貨架期第6 天達(dá)到峰值0.49 U/g。貨架期第10 天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組的POD 活力分別降至0.3,0.14,0.21 U/g和0.1 U/g。貨架期內(nèi),不同處理方式POD 活力具有顯著性差異(P<0.05),1-MCP+乙烯吸附劑組的酶活力最低。

        如圖4b 所示,PPO 活力在貨架期內(nèi)呈先上升后下降趨勢(shì),與PPO 活力趨勢(shì)相同。CK 在貨架期第4 天達(dá)到峰值1.48 U/g,乙烯吸附劑組在貨架期第6 天達(dá)到峰值1.19 U/g,1-MCP 組在貨架期第6天達(dá)到峰值1.13 U/g,1-MCP+乙烯吸附劑組在貨架期第6 天達(dá)到峰值0.97 U/g。貨架期第10 天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組PPO 活力分別降至0.86,0.63,0.43 U/g 和0.19 U/g。貨架期內(nèi),CK 的POD 活力顯著低于其它處理組(P<0.05),1-MCP+乙烯吸附劑組的酶活力最低。

        2.5 處理方式對(duì)黃桃果實(shí)總抗氧化性的影響

        為了全面評(píng)價(jià)黃桃果實(shí)貨架期總抗氧化性的變化,采用2 種方法(DPPH、ABTS)測(cè)定不同處理的總抗氧化性值。如圖5a 所示,不同處理的黃桃果實(shí)DPPH 自由基清除率在貨架期內(nèi)均呈下降趨勢(shì),相比CK,其它3 個(gè)處理組變化較為平緩。貨架期第0 天,DPPH 自由基清除率為68.9%;第10天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組分別降至14.5%,26.5%,33.5%和43.2%,不同處理間具有顯著性差異(P<0.05)。經(jīng)對(duì)比,1-MCP+乙烯吸附劑組的DPPH 自由基清除率效果最好。

        圖5 不同處理對(duì)采后黃桃DPPH(a)與ABTS(b)的影響Fig.5 The effects of different treatments on DPPH(a)and ABTS(b)of postharvest yellow peach

        如圖5b 所示,不同處理的黃桃果實(shí)ABTS 自由基清除率在貨架期內(nèi)均呈先上升后下降的趨勢(shì)。貨架期第4 天,CK、乙烯吸附劑組、1-MCP 組和1-MCP+乙烯吸附劑組的自由基清除率分別為54.5%,71.6%,62.4%和75.2%;第10 天,以上4 種處理的自由基清除率分別為29.4%,32.7%,37.2%和40.2%。經(jīng)對(duì)比,1-MCP+乙烯吸附劑處理方式的ABTS 自由基清除率效果最好。

        2.6 PCA 品質(zhì)評(píng)價(jià)分析

        采用PCA 分析不同處理黃桃果實(shí)腐敗率、褐變指數(shù)、硬度、SSC、TA、維生素C、黃酮含量等12個(gè)指標(biāo)的變化情況。前2 個(gè)主成分貢獻(xiàn)率PC1 為52.8%,PC2 為27.3%。采用PCA 提取出前2 個(gè)主成分,包含的信息量占總信息量的80.2%,可充分反映原始數(shù)據(jù)的主要信息,計(jì)算4 種處理黃桃的理化指標(biāo)綜合得分。綜合得分越高,排名越高,說(shuō)明該處理的黃桃果實(shí)貨架期品質(zhì)越高,反之則越低。由表1 可知,1-MCP+乙烯吸附劑組的平均綜合得分最高,1-MCP 組和乙烯吸附劑組次之,CK最低,說(shuō)明經(jīng)1-MCP 或乙烯吸附劑處理對(duì)采后黃桃均有保鮮效果,且二者結(jié)合使用效果最佳。

        表1 4 種處理的主成分得分表Table 1 Principal component scores of four treatments

        圖6 顯示4 種處理的PCA 得分。由圖6a 可見(jiàn)乙烯吸附劑組、1-MCP 組、1-MCP+乙烯吸附劑組和CK 有著明顯的差別,其中1-MCP+乙烯吸附劑組與其它組在PC2 方向上有明顯差異。圖6b 為PCA 載荷圖,結(jié)合得分圖看,與該種處理方式在相同區(qū)域中的位置越近可說(shuō)明該種處理方式與黃桃果實(shí)的理化指標(biāo)相關(guān)性越強(qiáng),反之則越弱。貨架期第0 天,CK、1-MCP 組、乙烯吸附劑組、1-MCP+乙烯吸附劑組與TA、維生素C、DPPH 和硬度指標(biāo)相關(guān)性較高;貨架期第2 天,CK 與SSC、PPO、POD、ABTS、黃酮、總酚指標(biāo)的相關(guān)性較高;貨架期第4天,1-MCP 組、乙烯吸附劑組、1-MCP+乙烯吸附劑組與SSC、PPO、POD、ABTS、黃酮、總酚指標(biāo)的相關(guān)性較高;貨架期第6 天,CK、乙烯吸附劑組與腐敗率、褐變率指標(biāo)相關(guān)性較高;貨架期第8 天,CK 和乙烯吸附劑組與腐敗率、褐變率指標(biāo)相關(guān)性較高。

        圖6 不同處理的PCA 得分圖(a)和載荷圖(b)Fig.6 PCA score plot(a)and loading plot(b)of different treatments

        3 討論

        本研究中,1-MCP+乙烯吸附劑聯(lián)合處理的黃桃品質(zhì)好于單獨(dú)使用,其原因在于聯(lián)合處理能夠雙重抑制黃桃果實(shí)的乙烯合成與釋放,延緩成熟與衰老,減少果實(shí)腐爛率和褐變指數(shù)的升高,從而起到保鮮作用,這與張鵬[23]與趙猛[24]等研究結(jié)果一致。果蔬貨架期的維生素C 含量伴隨著果實(shí)成熟逐漸氧化分解,呈現(xiàn)下降趨勢(shì)[25],采用1-MCP+乙烯吸附劑處理方式可有效抑制黃桃維生素C 含量流失,這與閻根柱等[26]研究結(jié)果一致。采后果實(shí)SSC 含量上升與硬度下降相關(guān),這與Zhang[27]與毛惠娟等[28]研究結(jié)果一致,1-MCP 或乙烯吸附劑處理能夠抑制黃桃硬度、可滴定酸的降低,而對(duì)可溶性固形物含量影響較小。這可能與處理后貨架期內(nèi)果實(shí)呼吸速率下降有關(guān)[29],這與曹森等[30]的研究結(jié)果一致。

        果實(shí)總抗氧化性高低與總酚、總黃酮的合成或快速降解有關(guān)[31]。本研究中,黃桃果實(shí)的總抗氧化性與總黃酮、總酚含量變化趨勢(shì)均呈先上升后下降的趨勢(shì),說(shuō)明三者呈正相關(guān)關(guān)系。相比1-MCP 或乙烯吸附劑單獨(dú)處理,采用1-MCP+乙烯吸附劑處理黃桃的黃酮和總酚含量得到更好地保持,總抗氧化性下降和果實(shí)褐變得到更有效抑制,這可能與1-MCP 或乙烯吸附劑聯(lián)合處理明顯地抑制了呼吸速率和乙烯釋放,增加了HMP(磷酸戊糖)途徑比例有關(guān),因?yàn)镠MP 途徑的4-磷酸赤蘚糖正是酚類(lèi)物質(zhì)合成的中間化合物[32]。

        PPO 催化反應(yīng)引起果肉褐變,影響其風(fēng)味并導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)成分損失[33]。本研究中黃桃貨架期PPO活力呈先增加后降低的趨勢(shì),對(duì)照組PPO 活力上升較快,各處理組PPO 活力上升較慢。1-MCP+乙烯吸附劑聯(lián)合處理PPO 活力最低,因此,聯(lián)合處理具有減緩PPO 活力上升的作用。而POD 能清除活性氧,降低膜脂過(guò)氧化作用,因此果實(shí)POD 活力越高,其衰老越嚴(yán)重[34]。與PPO 活力類(lèi)似,黃桃POD 活性也呈先增加后降低的趨勢(shì)。1-MCP 與乙烯吸附劑聯(lián)合處理組POD 活性最低,而對(duì)照組上升最快。1-MCP 與乙烯吸附劑聯(lián)合處理具有減緩黃桃果實(shí)POD 活力上升的作用,使其細(xì)胞免受過(guò)氧化氫的傷害[35]。這與陳浩等[36]的研究結(jié)果類(lèi)似。

        4 結(jié)論

        采用1-MCP、乙烯吸附劑和1-MCP+乙烯吸附劑對(duì)“錦繡”黃桃進(jìn)行處理,研究不同處理對(duì)貨架期內(nèi)果實(shí)品質(zhì)的影響。相比于單獨(dú)使用1-MCP或者乙烯吸附劑,1-MCP+乙烯吸附劑聯(lián)合處理的黃桃貨架期保鮮效果最好,品質(zhì)最佳。采用PCA法建立上述指標(biāo)的數(shù)學(xué)模型并對(duì)4 種處理方法進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),綜合品質(zhì)得分從高到低排序:1-MCP+乙烯吸附劑>1-MCP>乙烯吸附劑>CK,且1-MCP+乙烯吸附劑與其它3 個(gè)處理組存在明顯的差異。綜上所述,采用1-MCP 或乙烯吸附劑處理均能延緩黃桃果實(shí)貨架期品質(zhì)的下降,且將二者聯(lián)合使用效果更佳。

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