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        基于主成分分析的不同產(chǎn)地兩面針?biāo)幉馁|(zhì)量評價

        2023-11-23 15:10:36吳祿祥黃若干藍曉東馬恩耀陳俊禧楊詩慧劉奇越周首婷
        湖北畜牧獸醫(yī) 2023年10期
        關(guān)鍵詞:兩面針浸出物氯化

        吳祿祥,黃若干,藍曉東,馬恩耀,陳俊禧,楊詩慧,劉奇越,周首婷

        (1.廣西白云山盈康藥業(yè)有限公司,南寧 530000;2.廣州采芝林藥業(yè)有限公司,廣州 510360;3.廣東漢潮中藥科技有限公司,廣州 510360;4.梅州廣藥采芝林藥業(yè)有限公司,廣東梅州 514000)

        兩面針為蕓香科植物兩面針[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]的干燥根[1],有抗腫瘤、抗炎止痛、抗菌、抗寄生蟲、抗瘧疾等藥理作用[2-10]。兩面針盛產(chǎn)于中國南方,主要分布于廣東、廣西、貴州、云南、福建等亞熱帶季風(fēng)氣候地區(qū)[11],各地藥材質(zhì)量參差不齊,為了能更安全有效地利用兩面針,優(yōu)化兩面針種植條件,提高兩面針的種植品質(zhì),本研究收集了廣東、廣西、云南10 個不同產(chǎn)地的兩面針?biāo)幉淖鳛檠芯繉ο?,按《中華人民共和國藥典(2020 版)》(簡稱《藥典》)的要求對不同產(chǎn)地的兩面針?biāo)幉倪M行研究[12-14],包括顯微和薄層鑒別,測定水分、總灰分、浸出物、氯化兩面針堿含量,為兩面針規(guī)范化種植、采收、產(chǎn)地選擇及質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)的提升提供參考[15]。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試劑與對照品 試劑:乙醇、甲醇、三氯甲烷、濃氨試液、硫酸、甲酸、三乙胺(廣州化學(xué)試劑廠);水合氯醛、甘油(天津市致遠化學(xué)試劑有限公司),均為分析純;乙腈(美國Fisher 公司)和甲酸(科密歐化學(xué)試劑有限公司)為色譜純,水為超純水。

        對照品:氯化兩面針堿對照藥品(批號:CHB190122,含量以≥98%計)購于成都克洛瑪生物科技有限公司;乙氧基白屈菜紅堿對照品(批號:110847-200601)、兩面針對照藥材(批號:121014-201715)購于中國食品藥品檢定研究院。

        1.1.2 樣品信息 兩面針?biāo)幉臉悠沸畔⒃斠姳?。

        表1 兩面針?biāo)幉臉悠沸畔?/p>

        1.2 儀器設(shè)備

        LC-40D 型島津液相色譜儀(日本島津公司);RHP-100 型高速多功能粉碎機(浙江永康榮浩工貿(mào)有限公司);BSA224S-CW 型萬分之一電子天平(廣州授科儀器科技有限公司);BM-20 型百萬分-微量分析天平、Fastreport100 型薄層成像系統(tǒng)(廣州市錦泉儀器科技有限公司);HH-4 型數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司);TH-II 型薄層加熱器(上??普苌萍加邢薰荆?;KQ-300DA 型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);GZX-9070型數(shù)顯鼓風(fēng)恒溫干燥箱、SX2-4-10Z 型箱式電阻爐(上海博迅實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);CX51RF 型生物數(shù)碼攝影顯微鏡(日本奧林巴斯公司);ComfortⅠ型超純水機[賽多利斯斯泰迪生物設(shè)備(北京)有限公司]。

        1.3 方法

        1.3.1 薄層鑒別 取不同產(chǎn)地的兩面針粉末各1 g,加乙醇40 mL,超聲處理1 h,過濾,濾液蒸干,殘渣加乙醇1 mL 使其溶解,作為供試品溶液。取兩面針對照藥材1 g,同法制成對照藥材溶液。取氯化兩面針堿對照品,加乙醇制成每1 mL 含1 mg 的溶液,作為對照品溶液。用毛細管吸取上述3 種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-濃氨試液(30.0∶1.0∶0.2)為展開劑展開,取出晾干,噴10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加熱至斑點顯色清晰,置于紫外光燈(365 nm)下進行觀察。

        取乙氧基白屈菜紅堿對照品,加乙醇制成每1 mL 含1 mg 的溶液,作為對照品溶液。用毛細管吸取薄層鑒別上述的供試品溶液、對照藥材溶液和對照品溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G 薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(25∶1)為展開劑展開,取出晾干,置于紫外光燈(365 nm)下檢視。

        1.3.2 水分、總灰分和浸出物測定 水分、總灰分和浸出物的測定均參照《藥典》,其中浸出物采用熱浸法,用乙醇作溶劑進行測定。

        1.3.3 含量測定 按照《藥典》中兩面針含量測定項的方法,采用色譜柱Agilent ZORBAXSB-C18(4.5 mm×250 mm,5 μm,美國安捷倫公司),以乙腈為流動相A,以0.1%甲酸-三乙胺(pH 4.5)為流動相B,按表2 中的程序進行梯度洗脫,檢測波長為273 nm。

        表2 流動相梯度洗脫程序

        2 結(jié)果與分析

        2.1 兩面針顯微鑒別結(jié)果

        結(jié)果顯示,10 個產(chǎn)地兩面針樣品顯微鑒別結(jié)果均符合《藥典》的規(guī)定。由圖1 可見,單粒淀粉粒(圖1a)寬卵形或類圓形,偏光顯微鏡下(圖1b)呈黑十字狀;石細胞(圖1f)呈淡黃綠色,類長方形,相對較大,壁厚薄不均,具壁厚者有明顯紋理。草酸鈣方晶(圖1c)單個散在薄壁細胞中,有多種形狀,偏光顯微鏡下(圖1d)呈亮橙色,導(dǎo)管為具緣紋孔導(dǎo)管(圖1e)。木栓細胞(圖1i)呈棕色,表面觀察呈多邊形或長多邊形,壁稍厚,有的胞腔含棕色物。纖維(圖1g)較長,壁稍厚,木化,偏光顯微鏡下呈多彩狀(圖1h)。

        圖1 兩面針粉末顯微結(jié)構(gòu)

        2.2 兩面針薄層鑒別結(jié)果

        由圖2 可知,在紫外光燈(365 nm)下進行觀察,10 個產(chǎn)地兩面針?biāo)幉臉悠分信c氯化兩面針堿對照品、乙氧基白屈菜紅堿對照品的相應(yīng)位置檢出對應(yīng)的相同顏色的熒光斑點,即不同產(chǎn)地兩面針均含氯化兩面針堿、乙氧基白屈菜紅堿。

        圖2 10 個產(chǎn)地兩面針薄層色譜(紫外光365 nm)

        2.3 兩面針?biāo)帧⒖偦曳趾徒鑫锖?/h3>

        《藥典》規(guī)定,兩面針?biāo)植坏贸^10.0%,總灰分不得超過7.0%,浸出物不得少于5.5%。對10 個產(chǎn)地兩面針樣品進行水分測定,結(jié)果(表3)顯示,所有樣品兩面針?biāo)趾繙y定結(jié)果為4.27%~5.86%,平均值為4.82%,總灰分含量測定結(jié)果為3.44%~4.77%,平均值為4.01%,浸出物含量測定結(jié)果為7.10%~13.86%,平均值為11.22%,說明所有樣品3種物質(zhì)測定結(jié)果均在正常范圍內(nèi)。

        表3 兩面針?biāo)帧⒖偦曳?、浸出物和氯化兩面針堿含量測定結(jié)果(單位:%)

        2.4 兩面針氯化兩面針堿含量測定

        《藥典》規(guī)定,氯化兩面針堿含量不得少于0.13%。兩面針樣品的氯化兩面針堿含量測定結(jié)果(表3)顯示,所有樣品測定結(jié)果為0.14%~0.19%,平均值為0.15%,測定結(jié)果均在正常范圍內(nèi)。兩面針供試品氯化兩面針堿的色譜見圖3。

        圖3 兩面針高效液相色譜

        2.5 兩面針的聚類分析

        聚類分析是用于分析樣品間相似性的分析方法,其以不同的觀測指標(biāo)作為依據(jù)將相似性較大的樣品劃分為一類,由此可以初步區(qū)分差異較大的樣品,降低詳細分析樣品間差異的難度。

        將表3 所得數(shù)據(jù)錄入SPSS 25.0 軟件,經(jīng)處理后進行聚類分析,結(jié)果顯示,當(dāng)系數(shù)值設(shè)置為5 時,所有樣品可分為兩類(圖4),其中云南省文山州、云南省臨滄市鎮(zhèn)康縣、廣東省潮州市饒平縣產(chǎn)地兩面針歸為一類,其余產(chǎn)地批次樣品歸為一類,由此可見云南省文山州、云南省臨滄市鎮(zhèn)康縣、廣東省潮州市饒平縣產(chǎn)地兩面針的相似性較大。

        圖4 10 個產(chǎn)地兩面針樣品聚類結(jié)果

        2.6 兩面針的主成分分析

        將表3 所得數(shù)據(jù)錄入SPSS 25.0 軟件,經(jīng)處理后進行主成分分析,結(jié)果見表4。如表4 所示,主成分1的貢獻率最髙,達54.993%,主成分2 的貢獻率次之,二者累計貢獻率達82.041%,因此可用這2 個主成分代替原來的4 個指標(biāo)來評價10 個產(chǎn)地兩面針?biāo)幉牡木C合質(zhì)量情況。結(jié)果顯示,綜合考察不同產(chǎn)地評分,LMZYC01~LMZYC10 的排名分別為第8、6、10、9、1、2、4、3、5、7 位,以廣東省廣州市從化區(qū)(LMZYC05)產(chǎn)的兩面針?biāo)幉馁|(zhì)量最優(yōu),其次是廣西壯族自治區(qū)南寧市邕寧區(qū)(LMZYC06)。

        表4 兩面針主成分的特征值和貢獻率及評分系數(shù)矩陣

        3 小結(jié)與討論

        產(chǎn)地是影響中藥材質(zhì)量的重要因素。中藥材的生長具有一定的地域性,與海拔、土壤、水質(zhì)、水分、光照、溫度、二氧化碳濃度、生物等因素相關(guān)[16],采收加工方式和貯藏條件也會影響中藥材質(zhì)量。在貯藏過程中,由于貯藏環(huán)境的影響,可能出現(xiàn)有效成分自然分解的現(xiàn)象。

        綜合對兩面針?biāo)幉馁|(zhì)量多方位評價結(jié)果得出以下結(jié)論,由性狀鑒別和薄層鑒別結(jié)果可知,10 個產(chǎn)地兩面針?biāo)幉木稀端幍洹芬?guī)定。對其進行水分、總灰分、浸出物測定,水分含量為4.27%~5.86%,總灰分含量為3.44%~4.77%,浸出物含量為7.10%~13.86%,均符合《藥典》規(guī)定。HPLC 測定10 個產(chǎn)地兩面針?biāo)幉牡穆然瘍擅驷槈A含量,為0.14%~0.19%,也符合《藥典》規(guī)定。采用聚類分析法和主成分分析法對產(chǎn)地的兩面針?biāo)幉倪M行質(zhì)量評價,將不同產(chǎn)地的兩面針?biāo)幉姆譃閮深?,產(chǎn)地不同,質(zhì)量存在差異。比較10 個產(chǎn)地兩面針?biāo)幉陌l(fā)現(xiàn),廣東省廣州市從化區(qū)所產(chǎn)的兩面針質(zhì)量最優(yōu),其次是廣西壯族自治區(qū)南寧市邕寧區(qū),南寧市馬山縣、欽州市靈山縣、崇左市大新縣產(chǎn)地的兩面針質(zhì)量也較優(yōu)。

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