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        康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合激光光凝治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的療效觀察

        2023-11-15 10:47:12童林利熊永強林春堤呂月娥
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2023年5期
        關(guān)鍵詞:療效

        童林利,熊永強,林春堤,呂月娥 ,林 琳

        (廈門大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院(廈門市婦幼保健院)眼科,福建 廈門 361001)

        早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變是指孕周短、出生體質(zhì)量低、長時間供氧的早產(chǎn)兒[1],由于視網(wǎng)膜未血管化致使纖維新生血管膜衍生、收縮,導(dǎo)致視網(wǎng)膜受牽拉脫離和失明[2]。伴隨現(xiàn)代醫(yī)療水平的提升,視網(wǎng)膜病變(ROP)早產(chǎn)兒存活率有所提高[3],但ROP患兒的數(shù)目仍在日益增長,采取高效的評估和預(yù)防措施可防止ROP惡化,挽回患兒視力,降低該疾病的致盲率,提高家庭生活幸福指數(shù)。當(dāng)前臨床ROP常用治療措施有冷凝、激光光凝療法、玻璃體切除術(shù)等[4],研究顯示[5],激光光凝治療較玻璃體腔注藥更容易導(dǎo)致患者近視或高度近視,故尋找療效佳的玻璃體腔注藥是治療ROP的重點。有研究發(fā)現(xiàn)[4]抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)能借助抑制VEGF過量表達(dá)從而控制眼內(nèi)新生血管增生,促進視網(wǎng)膜血管發(fā)育,故VEGF的表達(dá)是否上升是ROP發(fā)生發(fā)展的重要影響要素。因此陸續(xù)有關(guān)于抗VEGF的藥物報道[6],抗VEGF藥物通過抑制VEGF的表達(dá)減低視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生,如此可快速控制ROP的惡化。目前我國自主研制的抗VEGF的藥物康柏西普,擁有多靶點、親和性強、作用時間長等優(yōu)點[7],但對于康柏西普治療ROP早產(chǎn)兒的療效需要進一步研究確認(rèn),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年12月至2021年4月本院眼科ROP早產(chǎn)兒80例,采用隨機盲法對照分為觀察組和對照組,每組40例,眼數(shù)各80只。兩組基本資料比較差異無明顯差異(P>0.05),有可比性,見表1。

        表1 兩組基本資料比較(n=40)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ROP國際分類標(biāo)準(zhǔn)[8];②所有患兒均有出生后均有吸氧治療史;③家屬均簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①晶狀體混濁在Ⅲ級以上者;②合并凝血功能障礙、屬于過敏體質(zhì)者;③于外院有過激光治療或者抗VEGF治療的患兒;④存在嚴(yán)重腎、腦、心等重要系統(tǒng)功能障礙者。

        1.2 治療方法

        1.2.1 對照組:使用激光光凝治療。在術(shù)前30min對需手術(shù)的眼睛進行擴瞳,使用復(fù)方托吡卡胺滴眼液(Santen Pharmaceutical Co.Ltd,國藥準(zhǔn)字HJ20171350,規(guī)格:1mL),術(shù)前5min開始局部麻醉,使用鹽酸奧布卡因滴眼液(Santen Pharmaceutical Co.Ltd,國藥準(zhǔn)字HJ20215002,規(guī)格:0.4%(0.5mL:2mg))。先在病變區(qū)開始治療,再對視網(wǎng)膜無灌注區(qū)局部治療,最后點滴左氧氟沙星滴眼液(長春迪瑞制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20103347,規(guī)格:0.3%)防止感染。一天三次,連續(xù)治療1周。

        1.2.2 觀察組:采用康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合激光光凝進行治療。首先用鹽酸奧布卡因滴眼液(Santen Pharmaceutical Co.Ltd,國藥準(zhǔn)字HJ20215002,規(guī)格:0.4%(0.5mL:2mg))麻醉結(jié)膜表面,固定患兒頭部,先消毒局部皮膚,然后鋪巾、開瞼,聚維酮碘消毒結(jié)膜囊約90S,沖洗結(jié)膜囊,在角膜緣后1 ~1.5mm處進針進入玻璃體腔,注射康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,國藥準(zhǔn)字S20130012,規(guī)格:10mg/mL,0.2mL/支)0. 03mL, 治療結(jié)束后,在結(jié)膜囊內(nèi)點少許妥布霉素-地塞米松眼膏(Novartis pharma NV,國藥準(zhǔn)字HJ20181125,規(guī)格:0.3%),包扎術(shù)眼,一天三次,持續(xù)使用5~7d。術(shù)后連續(xù)觀察雙眼前節(jié)3d。

        1.3 臨床療效與觀察指標(biāo)

        觀察比較兩組患兒的臨床療效和治療后進行1年以上的隨訪后的近視和散光情況。

        1.3.1 臨床療效[9]:①有效:已停止病變,視網(wǎng)膜出血未復(fù)發(fā),血管分界線消退,纖維血管增生消退或瘢痕平穩(wěn);②無效:ROP持續(xù)發(fā)展,纖維血管赤血增殖拉扯視網(wǎng)膜部分或全部脫離。

        1.3.2 近視情況:使用屈光篩查儀屈光檢測,散大瞳孔并使用等量有效球鏡(SE)觀察變化并記錄結(jié)果。

        1.3.3 散光情況:運用遠(yuǎn)視散光[10]來表示,SE=球鏡度數(shù)+ 1/2散光度數(shù),近視SE≥-0.50D,高度近視SE≥- 5. 00 D;散光SE≥0. 50 D;高度散光SE≥3.00 D。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比

        觀察組有效率87.50%較對照組82.50%更高(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床療效對比(n=80)

        2.2 兩組發(fā)生近視情況對比

        觀察組患者平均等效球鏡度為-0.10 D,其中56只眼近視,24只眼高度近視;對照組平均等效球鏡度為-2.26 D,52只眼近視,28只眼高度近視,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組近視情況對比[n=80,n(%)]

        2.3 兩組發(fā)生散光情況對比

        觀察組患者平均散光度為-0.58D,其中62只眼散光,18只眼高度散光;對照組平均散光度為-0.95 D,49只散光,31只眼高度散光,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組散光情況對比[n=80,n(%)]

        3 討論

        激光光凝療法是我國治療ROP最普遍的一種方法,激光光凝療法需要破壞患兒視網(wǎng)膜無血管區(qū),控制視網(wǎng)膜的代謝需氧量,達(dá)到抑制新生血管發(fā)生的效果[11],進而防止ROP惡化,且該手術(shù)對操作者的實力要求高,手術(shù)時間長,狀態(tài)不好的患兒承受能力低,此外,若ROP患兒病情十分嚴(yán)重,往往無法達(dá)到散瞳效果,影響手術(shù)。同時,激光光凝易導(dǎo)致視野缺損,妨礙視網(wǎng)膜發(fā)育,嚴(yán)重影響視覺。近年來有關(guān)于抗VEGF的藥物報道,抗VEGF藥物通過抑制VEGF的表達(dá)減低視網(wǎng)膜新生血管發(fā)生,如此可快速控制ROP的惡化,故成為ROP治療的研究熱點。玻璃體腔注射術(shù)操作簡單、手術(shù)時間短,無需散瞳,可在表面麻醉下進行且起效快治療24h后眼內(nèi)VEGF顯著降低。

        本研究使用我國自主研制的抗VEGF的創(chuàng)新性藥物康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合激光光凝療法治療ROP,經(jīng)過一年以上的隨訪后結(jié)果顯示,觀察組臨床療效有效率87.50%較對照組82.50%更高(P<0.05),說明康柏西普玻璃體腔注射療效更好,是因為康柏西普擁有多靶點、親和性強、作用時間長等優(yōu)點。隨訪1年后,觀察組近視、散光發(fā)生率低于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明康柏西普玻璃體腔注射治療ROP發(fā)生近視和散光的概率比單獨使用激光光凝治療低,與林琳等人[12]的研究結(jié)果相符。

        綜上所述,康柏西普玻璃體腔注射聯(lián)合激光光凝治療早產(chǎn)兒ROP療效確切,發(fā)生近視和散光的概率比單獨使用激光光凝治療低。

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