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        高分辨率CT對不同時(shí)期肺部純磨玻璃結(jié)節(jié)侵襲性的臨床預(yù)測價(jià)值

        2023-11-15 08:05:06連重平張建平王躍斌
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2023年28期

        連重平 張建平 王躍斌

        肺部純磨玻璃結(jié)節(jié)(pure ground glass nodule,pGGN)是指發(fā)生于人體肺部的密度較為均勻的磨玻璃樣結(jié)節(jié),與實(shí)性結(jié)節(jié)相比具有密度低、直徑大等特點(diǎn),常見于臨床肺癌篩查[1-2]。根據(jù)進(jìn)展不同,臨床將pGGN 劃分為浸潤前病變、微浸潤病變及浸潤性病變等三個(gè)階段,病灶侵襲程度越高,臨床治療難度越大,因此,對不同時(shí)期pGGN 進(jìn)行有效的診斷與區(qū)分具有重要臨床意義[3]。電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)為臨床常用影像學(xué)技術(shù),具有操作簡單、成像快等優(yōu)點(diǎn),能夠分辨橫斷解剖平面不同組織間密度的細(xì)微差別,是臨床診斷pGGN 的首選方法[4-5]。而隨著臨床影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展,高分辨率CT(high resolution CT,HRCT)得到了廣泛應(yīng)用,與常規(guī)CT 比較,其具有更高的圖像分辨率,能夠較好地顯示病灶是否出現(xiàn)毛刺、空泡等征象,從而為臨床病灶的定性提供依據(jù),有利于提高臨床診斷準(zhǔn)確率[6-7]。為探究HRCT對不同時(shí)期肺部pGGN 侵襲性的預(yù)測價(jià)值,本研究選取76 例患者進(jìn)行對比試驗(yàn),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年1 月—2021 年10 月三明市第二醫(yī)院收治的76 例pGGN 作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料完整;(2)單個(gè)病灶;(3)病理檢查證實(shí)為pGGN。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他惡性腫瘤轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié);(2)具有放化療史;(3)肺部感染或損傷;(4)病灶最大徑大于3 cm;(5)臨床資料不全。根據(jù)病理學(xué)檢查結(jié)果將患者分為A 組(浸潤前病變患者39 例)、B 組(微浸潤病變患者17 例)、C 組(浸潤性病變患者20 例)。該研究已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)?;颊咭押炇鹬橥鈺?。

        1.2 方法

        所有患者均接受HRCT 檢查,儀器選用64 排128 層CT(品牌:GE,型號:Lightspeed VCT),常規(guī)掃描參數(shù)設(shè)置:管電壓為120 kV,管電流為50~350 mA(智能毫安),準(zhǔn)直寬度0.625 mm,螺距1.375∶1,矩陣為512×512,掃描范圍為肺尖至膈頂,掃描結(jié)束后將數(shù)據(jù)傳輸至工作站行1 mm 薄層重建,觀察重建圖像中各種征象時(shí)觀察窗設(shè)置參數(shù):窗位為-450~-500 HU,窗寬為1 450~1 500 HU。

        HRCT 檢查結(jié)束后,由2 名高年資影像學(xué)醫(yī)師對患者圖像進(jìn)行閱片,觀察患者病灶情況及各種征象,若遇意見不同可尋求高級職稱醫(yī)師確定。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)比較三組患者接受HRCT 檢查后所得影像中的病灶情況及各種征象,包括病灶的位置、直徑、病灶邊緣是否出現(xiàn)分葉與毛刺,以及病灶是否存在空泡征、胸膜凹陷征、血管改變、瘤肺界面、空氣支氣管征。(2)繪制HRCT 診斷微浸潤病變與浸潤性病變病灶特征的ROC 曲線,以分析微浸潤病變與浸潤性病變直徑最佳閾值,并評估HRCT 診斷的敏感度與特異度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 患者一般資料

        76 例患者中男29 例,女47 例,年齡34~76 歲,平均(56.48±14.42)歲。

        2.2 三組HRCT 影像表現(xiàn)

        三組病變部位及毛刺、胸膜凹陷等征象發(fā)生率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而三組分葉、空泡、血管改變、空氣支氣管、瘤肺界面等征象發(fā)生率比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),C 組病灶直徑大于A 組與B 組(P<0.05),B 組與A 組病灶直徑差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 三組HRCT影像表現(xiàn)

        2.3 HRCT 診斷微浸潤病變與浸潤性病變的價(jià)值

        繪制微浸潤病變與浸潤性病變ROC 曲線,病變直徑最佳閾值為13.9 mm,診斷敏感度為80.23%,特異度為81.84%,見圖1。

        圖1 HRCT診斷微浸潤病變與浸潤性病變ROC曲線

        3 討論

        肺癌作為臨床高發(fā)惡性腫瘤,對人生命健康威脅極大,而隨著肺癌篩查的普及,pGGN 的檢出率顯著提高,借助適當(dāng)?shù)募夹g(shù)或手段準(zhǔn)確判斷其侵襲性,從而為臨床治療提供指導(dǎo)具有重要意義[8]。HRCT 是在常規(guī)CT 基礎(chǔ)上發(fā)展而來,通過改變CT 掃描儀參數(shù)以獲取高分辨率圖像,并結(jié)合薄層重建技術(shù),實(shí)現(xiàn)了對人體肺部結(jié)節(jié)性病變更為清晰的顯示,幫助臨床更加有效地觀察到患者肺部組織纖維化及支氣管擴(kuò)張等情況,從而為臨床診斷提供可靠依據(jù)[9-10]。

        本研究對三組患者進(jìn)行HRCT 檢查結(jié)果顯示,C 組病灶直徑大于A 組與B 組(P<0.05),B 組與A 組病灶直徑差異不大(P>0.05),提示病變浸潤越嚴(yán)重者病灶直徑越大。分析原因認(rèn)為,病灶大小為臨床診斷惡性病變的獨(dú)立因素,對患者而言,病灶大小與惡性程度呈正相關(guān)關(guān)系,既往研究表明,臨床pGGN 以浸潤前病變?yōu)橹?,其中,直徑低? mm的病灶多為浸潤前病變,而直徑大于10 mm 的病灶多為浸潤性病變,因此,臨床醫(yī)師可借助HRCT 觀察pGGN 患者結(jié)節(jié)直徑初步判斷其侵襲性[11]。根據(jù)HRCT 檢查結(jié)果顯示,三組分葉發(fā)生率存在差異(P<0.05),提示病變浸潤越嚴(yán)重者病灶出現(xiàn)分葉的概率越大。分析原因認(rèn)為,分葉的出現(xiàn)與結(jié)節(jié)周圍出現(xiàn)的纖維組織增生有關(guān),纖維組織增生越嚴(yán)重者,對肺部小葉間隔產(chǎn)生的牽拉作用越大,從而使得臨床經(jīng)HRCT 觀察到分葉,而纖維組織增生程度與病灶大小相關(guān),因此,分葉可作為臨床診斷pGGN 的指標(biāo)[12-13]。而根據(jù)微浸潤病變與浸潤性病變ROC 曲線分析,病變直徑最佳閾值為13.9 mm,診斷敏感度為80.23%,特異度為81.84%,提示臨床可將13.9 mm 作為判斷微浸潤病變與浸潤性病變的標(biāo)準(zhǔn),具有良好的診斷效能。三組空泡征、空氣支氣管征的發(fā)生率存在差異(P<0.05),提示病變浸潤越嚴(yán)重者病灶出現(xiàn)空泡征、空氣支氣管征的概率越大,分析原因認(rèn)為,空氣支氣管的出現(xiàn)與腫瘤組織浸潤支氣管、纖維組織增生形成牽拉作用等因素有關(guān),導(dǎo)致患者支氣管發(fā)生擴(kuò)張或扭曲現(xiàn)象,在HRCT 檢查所得圖像中,臨床可見長條狀含氣影,病理學(xué)研究認(rèn)為,空氣支氣管是在腫瘤進(jìn)展過程中,患者支氣管未遭到完全破壞,且小氣道未閉塞,甚至出現(xiàn)擴(kuò)張現(xiàn)象,從而形成的含氣支氣管,而空泡征則指的是患者未完全封閉的小支氣管或遭受破壞的肺泡腔,在HRCT 檢查所得圖像中,臨床可見低于5 mm 的小泡狀低密度影,因此,在浸潤程度越高的pGGN 患者病灶中,空氣支氣管與空泡征出現(xiàn)的概率更高[14-15]。三組血管改變的發(fā)生率存在差異(P<0.05),提示病變浸潤越嚴(yán)重者病灶出現(xiàn)血管改變的概率越大,分析原因,李鳳等[16]認(rèn)為,浸潤越嚴(yán)重的病變發(fā)生血管擴(kuò)張、扭曲等異常的概率越高,而導(dǎo)致血管改變的主要原因?yàn)榻Y(jié)節(jié)周圍組織纖維化,當(dāng)腫瘤組織向周圍浸潤生長,纖維組織遭受刺激而出現(xiàn)增生,進(jìn)而對周圍結(jié)構(gòu)形成牽拉作用,最終導(dǎo)致局部小血管出現(xiàn)扭曲、僵直等現(xiàn)象。除此之外,由于腫瘤組織較人體正常組織的代謝更快,對血供的要求更高,導(dǎo)致了病變內(nèi)血管加粗,更易被檢出[17-18]。三組胸膜凹陷發(fā)生率差異不大(P>0.05),但瘤肺界面發(fā)生率存在顯著差異(P<0.05),提示病變浸潤越嚴(yán)重者病灶出現(xiàn)瘤肺界面概率越大,分析原因認(rèn)為,胸膜凹陷征的出現(xiàn)是由于病變組織纖維化反應(yīng)形成的牽拉作用,致使胸膜凹陷而出現(xiàn)的征象,在浸潤性病變與浸潤前病變均較為常見,因此,各組胸膜凹陷征發(fā)生率未見明顯差異。而孔芳等[19]認(rèn)為,惡性腫瘤一般存在有較為清晰的邊界,且隨著病變的發(fā)展與浸潤程度的加深,肺泡璧與纖維基質(zhì)增厚,病灶邊界愈發(fā)清晰,因此,瘤肺界面能夠反映浸潤性病變的嚴(yán)重程度。

        綜上所述,不同時(shí)期pGGN 患者病灶直徑及分葉、空泡、血管改變等征象發(fā)生率存在明顯差異,臨床借助HRCT 可觀察此類征象,從而為臨床對pGGN 的診斷及侵襲性判斷提供可靠依據(jù)。

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