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        HPLC 法測(cè)定參蒲益智緩釋膠囊中人參皂苷Rg1、Re、Rd 含量*

        2023-11-14 03:03:22謝海龍孟怡彤董晏含常英杰朱艷華
        化學(xué)工程師 2023年10期

        謝海龍,孟怡彤,董晏含,常英杰,朱艷華

        (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040;2.黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司,黑龍江 虎林 158400)

        人參中含有多種化學(xué)成分,包括皂苷類(lèi)、多糖類(lèi)、黃酮類(lèi)等成分,其中主要活性成分且研究最多的是人參皂苷類(lèi)成分[1]。人參具有安精神,定魂魄,止驚悸,開(kāi)心益智[2]之功效,現(xiàn)代研究表明,人參皂苷類(lèi)成分對(duì)中樞神經(jīng)、心腦血管和免疫系統(tǒng)均有顯著的保護(hù)作用[3-5]。本實(shí)驗(yàn)室選用人參配伍石菖蒲制備了參蒲益智緩釋膠囊,用于改善認(rèn)知能力,尤其對(duì)血管性認(rèn)知障礙(VCI)[6]的預(yù)防及治療效果尤佳。

        本文應(yīng)用高效液相色譜(HPLC)對(duì)參蒲益智緩釋膠囊中人參皂苷Rg1、Re、Rd 的含量進(jìn)行測(cè)定,為參蒲益智緩釋膠囊的質(zhì)量控制研究奠定基礎(chǔ)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器、試劑與藥品

        人參皂苷Rg1標(biāo)準(zhǔn)品(B21057 源葉生物);人參皂苷Re 標(biāo)準(zhǔn)品(B21055 源葉生物);人參皂苷Rd標(biāo)準(zhǔn)品(B21054 源葉生物);參蒲益智緩釋膠囊(實(shí)驗(yàn)室自制);甲醇、乙腈,色譜純,DIKMA 公司;H3PO4(色譜純 科密歐化學(xué)試劑有限公司)。

        BT25S 型電子分析天平(德國(guó)Sartorius 公司);KQ5200DB 型數(shù)控超聲波清洗器(永泰超聲儀器有限公司);A2010 型島津液相色譜儀(日本島津公司)。

        1.2 3 種人參皂苷分析方法的建立

        1.2.1 色譜條件 色譜柱:Hypersil GOLD(C18柱,250×4.6mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脫(0~30min,19% B;30~35min,19%~24% B;35~66min,24%~40% B);檢測(cè)波長(zhǎng)203nm;流速1.0mL·min-1;柱溫30℃;進(jìn)樣量20μL。

        1.2.2 對(duì)照品溶液的制備 分別精密稱(chēng)取人參皂苷Rg1、Re、Rd 對(duì)照品2.00、3.00、5.00mg,先用適量的0.1mol·L-1HCl 溶液使其充分溶解,再用0.1mol·L-1HCl 溶液將其定容至10mL 容量瓶?jī)?nèi),搖勻,分別配制成人參皂苷Rg1200.00μg·mL-1、人參皂苷Re 300.00μg·mL-1、人參皂苷Rd 500.00μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液。分別精密吸取1mL 上述人參皂苷Rg1、Re、Rd 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用0.1mol·L-1HCl 溶液定容至10mL 容量瓶?jī)?nèi),搖勻,作為混合對(duì)照品溶液。

        1.2.3 供試品溶液的制備 精密稱(chēng)取5 粒緩釋膠囊內(nèi)容物,每粒膠囊約0.50g,混勻,取適量顆粒并精密稱(chēng)定1.50g(約含400mg 人參總皂苷),加入適量0.1mol·L-1HCl 溶液使其溶解,再用0.1mol·L-1HCl 溶液定容于100mL 容量瓶中,搖勻,作為供試品溶液。

        1.2.4 空白溶液的制備 按照比例稱(chēng)取輔料,用0.1mol·L-1HCl 溶液溶解后,定容至10mL 容量瓶?jī)?nèi),搖勻,作為空白溶液。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 專(zhuān)屬性考察

        使用0.22μm 濾膜過(guò)濾空白溶液、對(duì)照品溶液和供試品溶液。按照“1.2.1”的色譜條件進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)圖1。

        圖1 人參總皂苷高效液相色譜圖Fig.1 High performance liquid chromatogram of total ginsenosides

        由圖1 可見(jiàn),人參皂苷Rg1、Re、Rd 的保留時(shí)間分別約為36.6、37.1、63.3 min,且對(duì)照品、供試品的峰形較好,輔料峰未產(chǎn)生干擾,證明此方法的專(zhuān)屬性好。

        2.2 線(xiàn)性關(guān)系考察

        取“1.2.2”項(xiàng)下對(duì)照品儲(chǔ)備液,分別精密吸取人參皂苷Rg1、Re、Rd 對(duì)照品儲(chǔ)備液0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL 置于10mL 容量瓶中,分別得到2.00、4.00、8.00、12.00、16.00、20.00μg·mL-1的人參皂苷Rg1對(duì) 照 品 溶 液,3.00、6.00、12.00、18.00、24.00、30.00μg·mL-1的人參皂苷Re 對(duì)照品溶液和5.00、10.00、20.00、30.00、40.00、50.00μg·mL-1的人參皂苷Rd 對(duì)照品溶液,用0.22μm 濾膜過(guò)濾,取續(xù)濾液按照“1.2.1”的色譜方法進(jìn)樣分析,記錄峰面積。分別以人參皂苷Rg1、Re、Rd 濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),分別得到人參皂苷Rg1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為Y=487777X-261994(R2=0.9998)、人參皂苷Re 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為Y=274628X-146458(R2=0.9995)、人參皂苷Rd 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程為Y=248940X-66784(R2=0.9995)。標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)分別見(jiàn)圖2、3、4。

        圖2 HPLC 法測(cè)定人參皂苷Rg1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)Fig.2 Standard curve for the determination of ginsenoside Rg1 by HPLC

        由圖2~4 可知,人參皂苷Rg1、Re、Rd 分別在2.00~20.00、3.00~30.00、5.00~50.00 μg·mL-1濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好。

        2.3 精密度考察

        2.3.1 日內(nèi)精密度 分別配制濃度為2.00、8.00、16.00μg·mL-1的人參皂苷Rg1對(duì)照品溶液,3.00、12.00、24.00μg·mL-1的人參皂苷Re 對(duì)照品溶液,5.00、20.00、40.00μg·mL-1的人參皂苷Rd 對(duì)照品溶液,平行配制6 份,按照“1.2.1”的色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積,計(jì)算人參皂苷Rg1、Re 和Rd 日內(nèi)精密度,結(jié)果均小于2%,符合方法學(xué)考察。

        2.3.2 日間精密度 分別配制濃度為2.00、8.00、16.00μg·mL-1的人參皂苷Rg1對(duì)照品溶液,3.00、12.00、24.00μg·mL-1的人參皂苷Re 對(duì)照品溶液,5.00、20.00、40.00 μg·mL-1人參皂苷Rd 對(duì)照品溶液,平行配制6 份,按照“1.2.1”的色譜條件進(jìn)樣,連續(xù)3d,記錄峰面積,計(jì)算人參皂苷Rg1、Re 和Rd 日間精密度,結(jié)果均小于2%,符合方法學(xué)考察。

        2.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

        按照“1.2.3”項(xiàng)下的供試品溶液配制方法平行配制6 份溶液,按照“1.2.1”的色譜條件分別在0、2、4、6、8、12 和24h 進(jìn)樣,記錄峰面積,計(jì)算人參皂苷Rg1、Re 和Rd 的RSD 值,結(jié)果分別為0.45%、0.19%、0.20%,均小于2%。結(jié)果表明,人參皂苷Rg1、Re 和Rd 在24 h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.5 加樣回收率

        取樣品6 份,每份約0.75g(約含人參皂苷Rg1、Re、Rd 分別為0.5、0.25、1.0mg),精密稱(chēng)定,置于10mL 容量瓶中,加0.1mol·L-1HCl 溶液超聲溶解并稀釋至刻度,精密吸取1mL 置于5mL 容量瓶中,分別依次加入人參皂苷Rg14.00μg·mL-1、人參皂苷Re 6.00μg·mL-1和人參皂苷Rd 10.00μg·mL-1對(duì)照品溶液1mL,加0.1mol·L-1HCl 溶液超聲稀釋至刻度,搖勻,照“1.2.1”的色譜條件進(jìn)樣,記錄峰面積,按式(1)計(jì)算加樣回收率。

        加樣回收率=(人參皂苷測(cè)得量-樣品中人參皂苷的含量)/人參皂苷對(duì)照品加入量×100% (1)

        結(jié)果表明,平均回收率在80%~120%之間,且RSD 值小于2%,符合方法學(xué)考察要求。

        2.6 含量測(cè)定

        按照“1.2.3”項(xiàng)下方法制備3 批供試品溶液,按照“1.2.1”項(xiàng)下條件進(jìn)樣分析,通過(guò)峰面積值計(jì)算每粒緩釋膠囊中3 種人參皂苷的含量,結(jié)果顯示,人參皂苷Rg1含量分別為0.51、0.57、0.54mg·粒-1,其平均含量為0.54mg·粒-1;人參皂苷Re 含量分別為1.35、1.31、1.34mg·粒-1,其平均含量為1.33mg·粒-1;人參皂苷Rd 含量分別為2.15、2.17、2.11mg·粒-1,其平均含量為2.14mg·粒-1。

        3 結(jié)論

        本文采用HPLC 法建立了參蒲益智緩釋膠囊中3 種人參皂苷含量的測(cè)定方法,并進(jìn)行了相應(yīng)的方法學(xué)考察。結(jié)果表明,人參皂苷Rg1、Re 和Rd 在其濃度范圍內(nèi)線(xiàn)性關(guān)系良好,方法學(xué)考察結(jié)果也均符合要求,準(zhǔn)確度高,重現(xiàn)性好。本實(shí)驗(yàn)為參蒲益智緩釋膠囊的后續(xù)研究提供了參考。

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