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        離子發(fā)射光譜法測定鉛泥中的二氧化硅含量

        2023-11-10 05:02:18付國秀
        湖南有色金屬 2023年5期
        關(guān)鍵詞:二氧化硅分析檢測

        張 芳,付國秀

        (1.商州區(qū)惠量檢測有限公司,陜西 商洛 721000;2.洛南環(huán)亞源銅業(yè)有限公司,陜西 商洛 721000)

        鉛泥是指氧化鋅焙砂或氧化鋅煙塵經(jīng)酸性浸出所產(chǎn)的浸出渣,含鋅一般在5%左右、含鉛在30%左右,冶煉企業(yè)為了提高鋅、鉛的回收率,一般將鉛泥配料后進(jìn)富氧側(cè)吹爐高溫熔煉,生產(chǎn)粗鉛,回收次氧化鋅。鉛泥中二氧化硅的含量直接影響熔煉過程中熔劑的配比和渣的流動(dòng)性,鉛泥中二氧化硅含量一般在2.00%~18.00%之間,因此,快速準(zhǔn)確的測定鉛泥中二氧化硅含量對熔煉生產(chǎn)有著非常重要的指導(dǎo)作用。二氧化硅的測定方法有硅鉬藍(lán)分光光度法、重量法、氟硅酸鉀容量法。當(dāng)前,鉛泥中的二氧化硅分析普遍采用硅鉬藍(lán)分光光度法[1]。這種檢測方法具有檢測成本低、分析結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),適宜于結(jié)算樣品的分析,缺點(diǎn)是分析操作流程長,不能快速進(jìn)行批量檢測。為了縮短分析時(shí)間,快速進(jìn)行批量檢測,本文研究了離子發(fā)射光譜法測定鉛泥中的二氧化硅含量[2],對儀器工作參數(shù)進(jìn)行了研究,采用徑向觀測方式解決了常量分析問題;采用擬合校準(zhǔn)曲線法進(jìn)行測定,提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。分別對兩批鉛泥中的二氧化硅通過加標(biāo)回收率和精密度試驗(yàn),回收率分別是101.38%和98.30%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.24%和0.98%,證明該方法具有良好的回收率和精密度。并對兩批鉛泥中的二氧化硅含量采用硅鉬藍(lán)分光光度法[3]和離子發(fā)射光譜法測定對比,兩種方法測定的結(jié)果基本吻合。通過試驗(yàn)和分析方法比對,采用離子發(fā)射光譜法測定鉛泥中的二氧化硅分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠,能快速進(jìn)行批量檢測,可及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn)。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        1.儀器:5100離子發(fā)射光譜儀;SX-8-10箱式電阻爐;AUW120型電子分析天平(分度值0.000 1 g)(日本島津國際貿(mào)易有限公司);AUW120D型精密電子分析天平(分度值0.000 01 g)(日本島津國際貿(mào)易有限公司);高純氬氣(純度>99.999%)。

        2.試劑:氫氧化鈉(分析純);鹽酸(優(yōu)級純);試驗(yàn)用水為電阻率18.23 MΩ·cm的去離子水。

        1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液

        1.二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液(1 mg/mL):稱取0.500 0 g優(yōu)級純二氧化硅(經(jīng)950℃灼燒30 min,置于干燥器中冷卻至室溫)于盛有5 g熔劑(2份無水碳酸鈉和1份無水碳酸鉀,1份硼酸混勻)的鉑金坩堝中,再覆蓋2 g混合熔劑,置于900~950℃高溫爐中熔融60 min,稍冷,將坩堝外部用去離子水吹洗干凈后置于300 mL聚四氟乙烯燒杯中,加入150 mL去離子沸水浸出,洗凈坩堝,冷卻至室溫,移入500 mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,儲(chǔ)存于塑料瓶中。

        2.標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL):準(zhǔn)確移取50.00 mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液于500 mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,儲(chǔ)存于塑料瓶中。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.試驗(yàn)選定儀器最佳工作參數(shù)見表1,分析元素的波長為251.6 nm及觀察方式為徑向。

        表1 儀器工作參數(shù)

        2.樣品的預(yù)處理。將鉛泥樣品在105±5℃的干燥箱中烘120 min后置于干燥器中冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取0.300 0 g試樣,將試樣置于預(yù)先底部鋪有3 g氫氧化鈉的鎳坩堝中,再覆蓋1 g氫氧化鈉,蓋上坩堝蓋,將坩堝放在坩堝架上,然后將坩堝及坩堝架一起放入箱式電阻爐中,從低溫升起在680℃熔融15 min,取出冷卻,將坩堝外部用去離子水吹洗干凈后置于300 mL聚四氟乙烯燒杯中,加入80 mL去離子沸水浸出,待反應(yīng)停止后慢慢加入20 mL優(yōu)級純鹽酸調(diào)整酸度,用優(yōu)級純鹽酸(10%)洗液洗凈坩堝,待試液冷卻后,移入250 mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,用快速濾紙干過濾部分試液于原聚乙烯燒杯中。準(zhǔn)確分取濾液10.00 mL于100 mL容量瓶中,加入5 mL優(yōu)級純濃鹽酸,用離子水稀釋定容至刻度,搖勻。同時(shí)做試劑空白,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在相同條件下測定。

        3.校準(zhǔn)曲線溶液的配制。分別移取0.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00 mL的SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液于一組100 mL容量瓶中,加入5 mL優(yōu)級純濃鹽酸,用去離子水稀釋至刻度,搖勻。此二氧化硅的校準(zhǔn)曲線濃度分別為:0.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00、25.00μg/mL。

        4.精密度試驗(yàn)。對1#、2#鉛泥中的二氧化硅分別進(jìn)行7次重復(fù)測定,其測定結(jié)果見表2。

        表2 二氧化硅精密度測定結(jié)果 %

        由表2可以看出,1#、2#鉛泥中的二氧化硅經(jīng)7次重復(fù)測定得到的結(jié)果之間的重現(xiàn)性很好。

        5.回收率試驗(yàn)。為驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度,將優(yōu)級純二氧化硅經(jīng)950℃灼燒30 min,置于干燥器中冷卻至室溫。分別稱取1#、2#鉛泥試樣,對1#樣品坩堝中加入優(yōu)級純二氧化硅0.005 10 g、2#樣品坩堝中加入優(yōu)級純二氧化硅0.010 41 g。按樣品的預(yù)處理方法進(jìn)行樣品預(yù)處理,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在相同條件下測定,測定結(jié)果見表3。

        表3 回收率試驗(yàn)測定結(jié)果

        由表3可看出,用該方法對1#、2#樣品分別加入一定量的優(yōu)級純二氧化硅,測定其二氧化硅的總含量,回收率分別是101.38%、98.30%,加標(biāo)回收率符合國家標(biāo)準(zhǔn)(回收率的允許限為80%~120%)的要求,說明該方法測定鉛泥中的二氧化硅是準(zhǔn)確可行的。

        6.分析方法對比試驗(yàn)。對1#、2#鉛泥試樣中的二氧化硅分別采用硅鉬藍(lán)分光光度法和離子發(fā)射光譜法進(jìn)行分析結(jié)果對比。兩種檢測方法的分析結(jié)果見表4。

        表4 分析結(jié)果對比表 %

        由表4可以看出,鉛泥中的二氧化硅用離子發(fā)射光譜法和硅鉬藍(lán)分光光度法測定的結(jié)果基本吻合,說明用離子發(fā)射光譜法測定鉛泥中的二氧化硅是可行的。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 分析譜線的選擇

        選用了二氧化硅常用的幾條譜線212.4、221.6、250.6、251.6、288.1 nm進(jìn)行測定,通過對光譜圖的分析,分析強(qiáng)度值的對比,本方法選用靈敏度高、干擾元素少的251.6 nm譜線作為分析用譜線。

        2.2 儀器參數(shù)選擇

        試驗(yàn)表明,當(dāng)儀器功率為1 150 W,觀測高度為12 mm,輔助氣體流量為0.5 L/min,霧化器流量為0.6 L/min,蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速為50 r/min時(shí),二氧化硅的光譜強(qiáng)度最穩(wěn)定。

        2.3 觀察方式的選擇

        由于鉛泥中二氧化硅含量一般在2%~18%,屬于常量分析,且浸出渣中鐵、鈣、鉛含量比較高,浸出渣成分復(fù)雜,因此采用徑向觀測方式,徑向觀測方式具有靈敏度低、干擾小,檢測范圍廣,適合分析基體復(fù)雜、含量較高的樣品。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線及相關(guān)系數(shù)

        依據(jù)試驗(yàn)確定的儀器最佳測定條件,依次測定二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。在儀器最佳工作條件下,測定二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)溶液的強(qiáng)度,以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度對應(yīng)發(fā)射強(qiáng)度進(jìn)行擬合校準(zhǔn)工作曲線,SiO2標(biāo)準(zhǔn)溶液工作曲線的相關(guān)系數(shù)為0.999 94。

        2.5 酸度的影響

        分別在1%、3%、5%、7%、10%的鹽酸介質(zhì)中,其他參數(shù)都不變的條件下測定5.00μg/g的二氧化硅的強(qiáng)度值,發(fā)現(xiàn)酸度過小檢測強(qiáng)度值減弱,酸度在5%、7%和10%時(shí)檢測強(qiáng)度值基本不變,但酸度過大對儀器腐蝕嚴(yán)重。因此本文選擇酸度保持在5%的鹽酸介質(zhì)。

        3 結(jié) 論

        本文對鉛泥中的二氧化硅含量分析采用加氫氧化鈉進(jìn)行高溫熔融,用鹽酸調(diào)整酸度,保持5%的鹽酸介質(zhì)中,在離子發(fā)射光譜儀最佳測定條件下,波長251.6 nm處,用徑向觀測方式測定鉛泥中的二氧化硅含量,通過精密度試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)和分析方法結(jié)果對照試驗(yàn),都表明該分析方法分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠,并具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)分析過程使用的試劑種類少,僅僅只需要?dú)溲趸c、優(yōu)級純鹽酸和去離子水;(2)操作方法簡潔快速,能快速進(jìn)行批量檢測,可及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn);(3)測定范圍廣,對二氧化硅含量在2.00%~18.00%之間的浸出渣都可以快速進(jìn)行批量檢測。

        總之,用離子發(fā)射光譜法測定鉛泥中的二氧化硅,具有操作簡單快速、使用的試劑種類少、檢測范圍廣、基體干擾小、能進(jìn)行批量檢測分析,具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,可以及時(shí)指導(dǎo)生產(chǎn),該方法測定鉛泥中二氧化硅含量是準(zhǔn)確可靠的。

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