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        呋喃唑酮致藥物熱伴兩肺多發(fā)小葉間隔積液1 例

        2023-11-10 05:41:07饒明君
        中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥 2023年19期

        饒明君 陸 陽

        呋喃唑酮是硝基呋喃類抗菌藥物,因其耐藥率低、價格低廉,目前成為臨床難治性幽門螺桿菌感染和幽門螺桿菌多發(fā)地區(qū)推薦度很高的藥物。呋喃唑酮常見的不良反應主要是惡心、嘔吐、發(fā)熱等,而肺毒性發(fā)生率較低。筆者遇到1 例幽門螺桿菌感染患者服用呋喃唑酮后反復發(fā)熱,并出現(xiàn)兩肺多發(fā)小葉間隔積液,現(xiàn)報道如下。

        1 病歷摘要

        患者,男,26 歲。因“發(fā)熱(39.4 ℃)、咳嗽、全身疲乏無力”于2021 年2 月26 日入住浙江省人民醫(yī)院(第一作者進修單位)。既往體健,有阿莫西林過敏史,否認家庭或單位有多人出現(xiàn)呼吸道及發(fā)熱癥狀,否認與新型冠狀病毒感染者有接觸史,否認接觸活禽、活畜和生羊肉,否認被蚊蟲叮咬。1 月26 日患者診斷為幽門螺桿菌感染,行殺菌治療,開始口服“克拉霉素片0.5 g,阿莫西林膠囊1 g,枸櫞酸鉍鉀膠囊0.6 g,泮托拉唑膠囊40 mg,呋喃唑酮片0.1 g”,均每天兩次。2 月25 日,患者因體溫38.6 ℃至發(fā)熱門診,暫時服用復方對乙酰氨基酚1 片,每天3 次退熱。血常規(guī)檢查示白細胞計數(shù)10.86×109/L(淋巴細胞分類9.4%,中性粒細胞分類86.7%),超敏C 反應蛋白1.8 mg/L。次日晨,患者體溫無好轉(zhuǎn),39.1 ℃,呼吸內(nèi)科門診醫(yī)師考慮為上呼吸道感染,予奧司他韋膠囊75 mg,每天兩次口服,對癥治療后仍有發(fā)熱,于傍晚住院治療。入院時患者體溫37.6 ℃,呼吸19 次/min,脈搏79 次/min,兩肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音。心臟和腹部檢查無殊。實驗室檢查示降鈣素原升至1.3 ng/mL,白細胞計數(shù)11.5×109/L(淋巴細胞分類6.5%,中性粒細胞分類89.8%),超敏C 反應蛋白升至127.3 mg/L。K+3.2 mmol/L,Na+135.8 mmol/L,Cl-96.2 mmol/L,均降低。尿檢和肌酐水平均正常。胸部CT 顯示兩肺多發(fā)小葉間隔積液,散在炎性纖維灶,兩肺多發(fā)小結(jié)節(jié),縱隔多發(fā)淋巴結(jié)。給予“泮托拉唑40 mg,維生素B60.2 g,維生素C 2 g”支持治療,注射用美羅培南1 g 加入250 mL 生理鹽水中靜脈滴注,每8 h 1 次,地塞米松磷酸鈉注射液5 mg 微泵注射?;颊甙Y狀、電解質(zhì)水平和白細胞計數(shù)在治療1 d 后恢復正常,于2 月28 日出院。

        出院當晚患者因發(fā)熱(40.1 ℃)再次入院,無其他不適,血常規(guī)檢查無殊,給予左氧氟沙星片0.5 g,每天1 次口服,適時補充維生素B 和維生素C。入院第2 天患者體溫恢復正常。醫(yī)師進行了幾項實驗室檢測和影像學檢查,以確定潛在的致熱源。常見的病毒(肝炎、人類免疫缺陷病毒、EB 病毒、柯薩奇病毒、風疹等)均為陰性,排除患者自身免疫問題?;颊吣蛞褐邪准毎麢z測呈陰性,無皮膚破裂,腹部及甲狀腺檢查無異常。3 月2 日患者出院,帶藥左氧氟沙星片。出院后第2 天患者體溫升到40 ℃,來該院發(fā)熱門診,有干咳、肌肉酸痛表現(xiàn),醫(yī)師診斷為感染性發(fā)熱,予口服對乙酰氨基酚片。整個發(fā)病治療期間,患者未停用呋喃唑酮,后轉(zhuǎn)入其他醫(yī)院,醫(yī)師建議停用呋喃唑酮,體溫恢復正常。

        2 討論

        根據(jù)國家藥品不良反應監(jiān)測中心關于藥品不良反應關聯(lián)性評價標準分析:① 患者使用呋喃唑酮后開始出現(xiàn)發(fā)熱,用藥與出現(xiàn)不良反應有合理的時間關系;② 該藥說明書中明確指出,可引起發(fā)熱、肺浸潤;③ 停用呋喃唑酮后患者體溫恢復正常,未出現(xiàn)反復;④ 患者未停用抗幽門螺桿菌藥物,對癥治療后體溫降低,但易復發(fā);⑤ 合并用藥克拉霉素2 例個案報道引起肺間質(zhì)疾病,但CT 特征與本例患者不同[1-2];患者存在阿莫西林過敏史,入院后停用,仍反復發(fā)熱,故排除該藥引起的肺毒性;枸櫞酸鉍鉀、泮托拉唑目前均未見肺毒性相關報道。綜上,該患者呋喃唑酮引起的肺毒性應符合關聯(lián)程度級別的“很可能”。根據(jù)藥物不良反應Naranjo 概率評分量表,對呋喃唑酮進行評分為6 分,考慮此次藥物熱很有可能是呋喃唑酮引起。

        呋喃妥因引起的彌漫性肺毒性是目前報道最常見的肺毒性藥物之一。呋喃唑酮在化學結(jié)構(gòu)上與呋喃妥因相似,被認為Ⅰ型硝基還原,但還原所需的能量相似,且硝基呋喃類藥物的活性和毒性取決于多種因素[3]。目前,呋喃唑酮導致的肺部不良反應中,5 例個案患者使用呋喃唑酮4 ~14 d 后均出現(xiàn)發(fā)熱、呼吸困難,胸部影像學檢查顯示間質(zhì)浸潤或彌漫性異常,均出現(xiàn)嗜酸性粒細胞增多,3 例接受糖皮質(zhì)激素治療,癥狀迅速、顯著和持續(xù)緩解[4-8]。研究發(fā)現(xiàn),9 例患者急性首發(fā)癥狀均為發(fā)熱,55.6%患者出現(xiàn)咳嗽、胸悶,CT 影像學特征為兩肺小葉間隔增厚、小葉內(nèi)線狀影及小葉內(nèi)間質(zhì)增厚等肺間質(zhì)改變[9]。本例患者在接受抗幽門螺桿菌治療后出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為虛弱、干咳、發(fā)熱,肺部CT 提示兩肺多發(fā)小葉間隔積液,散在炎性纖維灶,與文獻[9]的CT影像學相似。停用呋喃唑酮后,給予糖皮質(zhì)激素治療,患者癥狀恢復。

        綜上所述,呋喃唑酮引起的不良反應多,臨床醫(yī)師最初通過實驗室檢測和影像學檢查難以與肺部感染鑒別,所以患者最初常被認為是肺部感染而使用抗生素。停用有害藥物后,結(jié)果良好。肺毒性是呋喃唑酮的一種罕見不良反應,開始長期應用前,醫(yī)師應考慮到潛在的不良反應風險。及時停用呋喃唑酮,使用類固醇皮質(zhì)激素治療,有助于解決癥狀。

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