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        奧司他韋聯(lián)合蒲地藍消炎口服液治療兒童流行性感冒的臨床療效及其藥物分析

        2023-11-03 07:23:28周倩麗安徽省滁州市第一人民醫(yī)院安徽滁州239000
        首都食品與醫(yī)藥 2023年21期
        關鍵詞:血清癥狀

        周倩麗(安徽省滁州市第一人民醫(yī)院,安徽 滁州 239000)

        流行性感冒是因為流感病毒所導致的急性呼吸道感染,患者會有全身疼痛、高熱乏力等癥狀出現(xiàn),會對呼吸系統(tǒng)產生一定損傷,若不及時采取相應治療措施,會累及神經系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等,對其生命安全產生較大威脅[1]。兒童因自身的抵抗能力相對較弱,免疫力相比成人較低,作為流感疾病的高發(fā)群體,在發(fā)生后病情進展相對較快,許多兒童病癥發(fā)展較嚴重時會出現(xiàn)心肌損傷、肺炎、呼吸衰竭等相關癥狀。臨床針對此病多以抗病毒藥物進行治療,其中奧司他韋、蒲地藍消炎口服液均為較常用藥物,但因個體間的差異性,臨床用藥效果及藥物不良反應均有較大差別[2]?;诖?,本文篩選182例流行性感冒患兒展開研究,分析奧司他韋與蒲地藍消炎口服液聯(lián)合用藥治療的效果。現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 研究時間:2022年1月-2022年12月,樣本:入院展開流行性感冒治療的患兒,參考數(shù)量:182例,指導分組方法:紅藍球法,組名:參照組、研究組,每組各91例。參照組詳情:男患兒與女患兒分別有46例、45例,年齡范圍1-10歲,均值為(5.51±1.02)歲,病程1-4.5d,均值為(2.75±0.89)d;研究組詳情:男患兒與女患兒分別有47例、44例,年齡范圍2-9歲,均值為(5.52±1.04)歲,病程1-4d,均值為(2.51±0.74)d。兩組患兒基礎信息經統(tǒng)計學分析無較大差別(P>0.05),符合臨床分析要求。本研究經醫(yī)院倫理委員會審批通過。

        1.2 方法 參照組:選用奧司他韋[規(guī)格:25mg(以奧司他韋計)×10袋,顆粒劑]實施治療,針對1歲及以上兒童若體重≤15kg,每次服用30mg,每日2次;15kg<體重≤23kg,每次服用45mg,每日2次;23kg<體重≤40kg,每次服用60mg,每日2次;體重>40kg,每次75mg,每日服用2次。

        研究組:選用奧司他韋(劑量、用法同參照組)+蒲地藍消炎口服液(規(guī)格:10ml×12支,合劑)實施治療,若兒童體重介于10-15kg,每次服用3ml,每日3次;兒童體重介于16-30kg,每次服用5ml,每日3次。

        兩組患兒均連續(xù)治療5d。

        1.3 評價指標

        1.3.1 治療效果 結合患兒體征狀況展開判定,患兒機體高熱、疼痛、乏力等癥狀均已消失,可判定為治愈;患兒機體高熱、疼痛、乏力等癥狀改善介于80%-99%,可判定為顯效;患兒機體高熱、疼痛、乏力等癥狀改善介于60%-79%,可判定為有效;患兒機體癥狀均無較大改善,甚至出現(xiàn)加重趨勢,可判定為無效。臨床進行有效率計算可依據(jù)(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%實施計算。

        1.3.2 癥狀緩解 關注患兒機體狀況,并詳細記錄其癥狀緩解時間,觀察項包括:鼻塞、咳嗽、咽部紅腫等,以記錄時間值展開組間分析。

        1.3.3 血清炎性因子 測定組間干預后的血清炎性因子水平,指標包括IL-6(白介素6)、CRP(C反應蛋白)、INF-γ(干擾素γ)。于清晨抽取患兒空腹靜脈血3ml,以3000r/min的速度進行離心處理,時間為10min,離心后取出血清,將其放置于-20℃環(huán)境中。IL-6選用酶聯(lián)免疫吸附法展開檢測,CRP選用免疫比濁法展開檢測,INF-γ選用酶聯(lián)免疫吸附試驗雙抗體夾心法展開檢測。

        1.3.4 不良反應 密切關注患兒用藥后的機體狀況,記錄惡心嘔吐、皮疹、腹瀉等癥狀發(fā)生例數(shù),并計算其臨床發(fā)生概率。

        1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)分析軟件選用SPSS26.0,計量參數(shù)資料以t檢驗,用(±s)表示;計數(shù)參數(shù)資料以χ2檢驗,用n(%)表示,組間數(shù)據(jù)差異判定標準為P<0.05。

        2 結果

        2.1 治療效果 研究組的治療有效率比參照組更高(P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效比較[n(%)]

        2.2 癥狀緩解時間 研究組的癥狀緩解時間比參照組更短(P<0.05),見表2。

        表2 兩組癥狀緩解時間比較(±s,d)

        表2 兩組癥狀緩解時間比較(±s,d)

        組別 n 鼻塞 咳嗽 咽部紅腫參照組 91 2.95±0.36 4.25±0.65 2.72±0.53研究組 91 2.01±0.25 3.15±0.53 2.21±0.42 t-20.459 12.512 7.194 P-0.000 0.000 0.000

        2.3 血清炎性因子 研究組的血清炎性因子水平比參照組更低(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血清炎性因子水平比較(±s)

        表3 兩組血清炎性因子水平比較(±s)

        組別 n IL-6(pg/L) CRP(mg/L) INF-γ(μg/L)參照組 91 78.23±8.26 16.14±3.03 0.19±0.12研究組 91 56.78±7.24 10.05±1.24 0.11±0.07 t-18.629 17.745 5.493 P-0.000 0.000 0.001

        2.4 不良反應 研究組的不良反應發(fā)生率比參照組更低(P<0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應發(fā)生率比較[n(%)]

        3 討論

        奧司他韋作為臨床較常用藥物,是療效確切的抗病毒藥物,作為神經氨酸酶抑制劑,針對兒童感染型病毒感冒具有顯著作用,奧司他韋代謝物針對流感病毒存在一定選擇性,可對流感病毒實施有效控制[3-4]。神經氨酸酶作為糖蛋白酶,分布于流感病毒的被膜上,有著較高的活性,可與機體中易發(fā)生感染的細胞合成新的病毒顆粒,從而快速釋放,最終導致病毒在機體中進行廣泛性傳播,而采用奧司他韋開展治療,可利用神經氨酸酶的代謝產物對病毒進行抑制,從而減少病毒在機體中的傳播[5]。此藥物經口服后,可被機體較好地吸收,經過肝、腸等酯酶的作用有效進行轉化,從而形成活性代謝物,機體可將其清除,并且活性產物能對病毒傳播發(fā)揮抑制作用,隨后經過尿液有效排出,并不會長期留存于機體,影響患兒的健康,具有較高安全性。但臨床相關研究顯示,部分患者在服用奧司他韋后存在惡心、嘔吐、腹瀉以及皮疹等諸多不良反應,對其治療效果以及預后質量均產生較大影響[6-7]。

        有文獻資料[8]表明,奧司他韋與蒲地藍消炎口服液聯(lián)合應用效果顯著,相比單一用藥臨床效果更佳。蒲地藍消炎口服液作為處方藥,其成分有板藍根、蒲公英、黃芩、苦地丁等,蒲公英可發(fā)揮清熱解毒、利尿通淋、消腫散結等作用;板藍根可有效治療外感發(fā)熱以及咽喉腫痛等癥狀,具有清熱解毒功效;苦地丁在流感、高熱、煩躁癥狀治療中作用顯著;黃芩可瀉火解毒、清熱燥濕。諸多有效藥物成分相結合,可發(fā)揮出抗炎消腫、清熱解毒的效果,針對兒童流感治療具有顯著價值[9-10]。此次研究結果顯示:臨床治療有效率、癥狀緩解時間、血清炎性因子指標、不良反應等方面,研究組均有較佳表現(xiàn)(P<0.05),提示在兒童流行性感冒治療中采用奧司他韋+蒲地藍消炎口服液進行治療的療效顯著,對患兒機體相關癥狀改善具有積極作用,可提高患兒的機體免疫能力。

        綜上所述,奧司他韋+蒲地藍消炎口服液用于兒童流行性感冒臨床治療中效果顯著,其一表現(xiàn)于患兒癥狀改善明顯,其二表現(xiàn)于抑制血清炎性因子,其三表現(xiàn)于降低不良反應的發(fā)生概率,值得臨床借鑒、推廣。

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