王星馳 晏嫦妤＊

（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，廣東 廣州，510642）

茶樹在生長過程中易受病蟲為害，據(jù)統(tǒng)計，全國已知的茶樹害蟲已超過800 種[1]，其中主要害蟲有茶尺蠖、茶毛蟲、茶小綠葉蟬、茶葉螨類、茶卷葉蛾等[2]。茶毛蟲（Euproctis pseudoconspersa Strand）隸屬鱗翅目毒蛾科，黃毒蛾屬，在中國各產(chǎn)茶省均有分布，別名又叫茶黃毒蛾、擺頭蟲、茶毒蛾等。茶毛蟲屬于完全變態(tài)發(fā)育昆蟲，需要經(jīng)歷成蟲、卵、幼蟲和蛹這四個階段[3]。茶毛蟲主要以幼蟲咬食葉片進行為害，嚴(yán)重時可將葉片食光，影響茶樹的產(chǎn)量及樹勢，而且由于幼蟲體表帶有毒毛，人體皮膚觸及會導(dǎo)致紅腫痛癢，嚴(yán)重影響茶園管理。掌握茶毛蟲生長發(fā)育各階段的生活習(xí)性及發(fā)生規(guī)律，有利于對茶毛蟲進行更精準(zhǔn)的防控。

1 茶毛蟲的發(fā)生規(guī)律

1.1 幼蟲生活習(xí)性

茶毛蟲的卵上覆蓋有黃色茸毛，以橢圓形的塊狀堆積在老葉葉背上[4]。莫純碧等利用回歸曲線擬合的方法對茶毛蟲卵的空間分布進行了調(diào)查分析[5]。研究結(jié)果表明, 茶毛蟲卵塊的空間分布屬于聚集分布,這種群居式的空間堆積分布既受其本身生活習(xí)性的影響，也受到茶園環(huán)境的影響。剛孵化的低齡幼蟲取食量不大，具有群居習(xí)性。進入高齡幼蟲階段后, 茶毛蟲取食量增大，一般多只在茶樹鮮葉上一起由下而上取食。高齡幼蟲對茶葉危害極大，是茶毛蟲造成茶園危害的主要階段。

茶毛蟲幼蟲的一般蟲齡為6 ～7 齡，各地區(qū)茶毛蟲的歷期（茶毛蟲各發(fā)育階段所經(jīng)歷的時間）以及蟲齡并不完全相同。殷坤山等在人工氣候室對采自浙江紹興、江西廬山、河南信陽三個地區(qū)的茶毛蟲種群進行飼養(yǎng)，記錄F1(子一代)幼蟲齡數(shù)以及幼蟲和蛹的發(fā)育歷期[6]。研究發(fā)現(xiàn)，江西廬山的茶毛蟲為6 ～7 齡，且6 齡幼蟲和7 齡幼蟲數(shù)量相近；河南信陽的茶毛蟲大部分為6 齡，占F1 總數(shù)的80.8%，小部分為7 齡，占F1 總數(shù)的19.2%。江西種群與河南種群中，8 齡幼蟲均較為罕見，無9 齡幼蟲。浙江種群茶毛蟲為7 ～9 齡，無6 齡，8齡最多，占到60%以上，9 齡次之，7 齡最少。貴州省植保檢驗站對貴州省鳳岡縣的茶毛蟲發(fā)生規(guī)律進行研究[7]，思南縣茶桑技術(shù)推廣中心對貴州省思南縣的茶毛蟲發(fā)生規(guī)律進行調(diào)查[8]，均發(fā)現(xiàn)貴州省茶毛蟲種群的幼蟲為6 ～7 齡。云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所對西雙版納茶區(qū)茶樹病蟲害進行研究[9]，結(jié)果表明，整個西雙版納茶區(qū)都遭受茶毛蟲害,主要危害前一年的秋茶到下一年的春茶，蟲齡以7 齡為主。廣東省的茶毛蟲種群主要集中在清遠市，對英紅九號等茶樹品種為害嚴(yán)重，為6 ～7 齡[10]。

由上述研究結(jié)果可以看出，大部分省份茶毛蟲幼蟲的蟲齡為6 ～7 齡，但是6 齡幼蟲和7 齡幼蟲的數(shù)量有明顯差異，且有些省份存在8 齡、9 齡幼蟲?？赡苁怯捎诓煌》莸牡乩憝h(huán)境和氣候溫度造成茶毛蟲發(fā)生了種群分化和進化。

圖1：茶毛蟲幼蟲

1.2 成蟲生活習(xí)性

茶毛蟲成蟲分為雌蛾和雄蛾，平均壽命為5 ～6 天，雌蛾稍大，體呈黃褐色；雄蛾較小，體呈黑褐色。成蟲的前翅中間有2 條淡黃色橫紋，翅尖的淡黃色區(qū)域內(nèi)會有2 個明顯的黑點，這兩個黑點是辨別茶毛蟲成蟲的重要特征。雖成蟲對茶園傷害不大，但掌握其羽化等規(guī)律，對茶毛蟲的防治也起到重要作用。王永模等通過對茶毛蟲成蟲進行觀察得出了其生活習(xí)性[11]。室內(nèi)飼養(yǎng)的茶毛蟲歷經(jīng)一個月左右的羽化，羽化出的雄蟲比雌蟲稍多，雄蟲比雌蟲多了40%左右。雄蛾羽化的時間也要早一點，大致早于雌蟲1.48 天。茶毛蟲成蟲的羽化時間大多集中在下午14 ∶00 ～17 ∶00，下午17 ∶00 是其羽化高峰時期。關(guān)于羽化時間，也因地區(qū)而產(chǎn)生差異，無錫市2018 年的調(diào)查中顯示茶毛蟲成蟲集中在17:00 ～19:00[12]?？傮w來說，茶毛蟲羽化時間為下午和傍晚，剛羽化的成蟲比較脆弱，這個時間段天敵較少，利于其存活。這也是茶毛蟲在基因和環(huán)境的共同作用下逐漸進化和演變的結(jié)果。

圖2：茶毛蟲成蟲

1.3 生活史

茶毛蟲的發(fā)生規(guī)律具有多代性，一年一般發(fā)生2 ～3 代，少數(shù)為4 代，存在地區(qū)差異。安徽省金寨縣的研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)氐牟杳x一般發(fā)生2 代，各代整齊，茶毛蟲將卵塊集中產(chǎn)在茶叢中下部的老葉背面，用于越冬[13]。越冬卵經(jīng)歷長冬成為第1 代幼蟲，會啃食4 月上旬至6 月中旬的春夏茶，緊接著第2 代會迅速發(fā)生在7 月上旬至9 月下旬, 又會危害當(dāng)?shù)氐南那锊?。河南省信陽市植保植檢站調(diào)查出當(dāng)?shù)氐牟杳x生活史[14]與安徽省金寨縣的茶毛蟲發(fā)生情況非常接近，一年也是發(fā)生2 代，各代整齊，第一代幼蟲也是從4 月開始破環(huán)信陽市的春茶，第2 代破壞夏秋茶。河南與安徽地理位置相近、氣候相似，所以兩地的茶毛蟲未出現(xiàn)較大種群分化，生活史相近。肖潤林等對湖南長沙的茶毛蟲發(fā)生規(guī)律進行研究，試驗表明, 長沙的茶毛蟲一年發(fā)生3 代，無世代重疊[15]。第一代幼蟲發(fā)生在4 月上旬至5 月下旬, 第二代在6 月下旬至7 月下旬, 第三代在8 月下旬至10 月上旬，除冬季外，長沙市全年基本會受到茶毛蟲的危害。2007 年底，在湖北省甚至出現(xiàn)了極為罕見的第4 代茶毛蟲，可能與湖北省當(dāng)年年底氣溫連續(xù)偏高、冬季降溫推延等氣候變化有關(guān)[16]。西南大學(xué)博士王曉慶于2018 ～2020 年連續(xù)三年對河南信陽、江蘇無錫、重慶永川和廣東清遠4 個監(jiān)測點的茶毛蟲成蟲和幼蟲的發(fā)生趨勢進行觀測分析[17]，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，茶毛蟲在河南信陽、江蘇無錫和重慶永川一年發(fā)生3 代，在廣東清遠一年發(fā)生4 代。廣東省地處華南茶區(qū)，天氣炎熱，各年份茶毛蟲發(fā)生時間一般早于其它茶區(qū)，所以能夠達到4 代。

由上述試驗可以看出，氣候較冷的北方和中原地帶，如：河南、安徽等，茶毛蟲一般一年發(fā)生2 ～3 代，以2 代居多；季節(jié)變化明顯的地區(qū)，如：湖南、江蘇等，茶毛蟲一般一年發(fā)生3 代；氣候特別炎熱的南方，以廣東省為主要代表，沒有寒冷冬季，適合茶毛蟲繁殖，一年可發(fā)生4 代。如果其他地區(qū)當(dāng)年氣溫一直偏高，達到類似于廣東省的氣候條件，也可以出現(xiàn)4 代茶毛蟲，如：湖北省2007 年先出的第4 代茶毛蟲。因此，茶毛蟲的發(fā)生代數(shù)與地區(qū)及當(dāng)年的氣候條件有關(guān)。

圖3：茶毛蟲歷期圖

2 茶毛蟲的生物防治研究進展

掌握了茶毛蟲的生活習(xí)性及發(fā)生規(guī)律后，可以采取多種防治方式進行對癥下藥防治。目前應(yīng)用最廣泛的防治方式是化學(xué)農(nóng)藥防治，但是頻繁地施用化學(xué)農(nóng)藥來防治茶毛蟲，既影響茶園經(jīng)濟效益，也會對消費者的身體健康產(chǎn)生影響[18]。隨著經(jīng)濟發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進步，人們采取各種綜合方式對茶毛蟲等茶樹病蟲害進行防治，包括農(nóng)業(yè)防治、生物防治、物理機械防治、化學(xué)防治等各種技術(shù)[19]。生物防治技術(shù)是一種新型的綠色無公害技術(shù)，是指利用生物圈中不同生物種類之間的關(guān)系，將一些對農(nóng)作物生產(chǎn)有益的生物和農(nóng)作物的某些特殊基因進行相互配合或聯(lián)合使用，從而起到防治效果[20]。優(yōu)良的生物防治技術(shù)對茶毛蟲防治有著至關(guān)重要的作用。

2.1 利用天敵昆蟲

天敵昆蟲是一類捕食或寄生其它昆蟲的昆蟲，它們長期在茶園、農(nóng)田和林區(qū)中控制著害蟲的繁衍和蔓延。捕食性天敵昆蟲，以害蟲為食，如螳螂、蜻蜓、瓢蟲等。寄生性天敵昆蟲則寄生于害蟲體內(nèi)或體外，靠害蟲的體液和組織獲取營養(yǎng)，最終逐漸使害蟲死亡，主要包括寄生蜂和寄生蠅這兩類[21]。中國所具有的天敵昆蟲資源十分豐富，種類高達370 多種[22]，但能夠大量應(yīng)用于生物防治方面的并不多。

艾洪木等人在1998 年8～11 月和1999 年3～5月期間，于福州市紅旗茶場和福建農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝系實驗茶場系統(tǒng)調(diào)查了茶毛蟲的天敵昆蟲的種類及其對茶毛蟲的防治效果[23]。調(diào)查顯示，茶毛蟲的寄生性天敵昆蟲較多，有茶毛蟲絨繭蜂、茶毛蟲瘦姬蜂、赤眼蜂、茶毛蟲黑卵蜂等，捕食性天敵昆蟲稍少，有步行蟲、蠼螋等。其中，茶毛蟲黑卵蜂是茶毛蟲卵期的優(yōu)勢寄生蜂，對越冬卵的寄生率可以達到45%左右，但是隨著茶毛蟲越冬卵的消失，其寄生率便會急速下降。茶毛蟲絨繭蜂是茶毛蟲幼蟲期的優(yōu)勢寄生蜂，寄生率可達20%左右，主要寄生茶毛蟲的第2、3 代幼蟲，對第1代由越冬卵出生的幼蟲寄生率不高。這符合茶毛蟲的幼蟲發(fā)生規(guī)律，第1代由越冬卵孵化而成的幼蟲數(shù)量更多，抵抗力更強。同時，該研究團隊還對茶毛蟲及其天敵的時間、空間的生態(tài)位寬度以及一維生態(tài)位重疊和比例相似性進行了測定[24]。茶毛蟲黑卵蜂和茶毛蟲絨繭蜂與茶毛蟲的生態(tài)位重疊和比例相似性較大，這與其是茶毛蟲優(yōu)勢寄生蜂種群的調(diào)查結(jié)果也相吻合。白斑獵蛛與其他寄生性天敵昆蟲的生態(tài)位重疊度和比例相似性都較大，這表明捕食性天敵與寄生性天敵對茶毛蟲能夠起到聯(lián)合防治的作用。

利用天敵昆蟲對茶毛蟲進行防治時，應(yīng)根據(jù)茶毛蟲不同生長發(fā)育階段，采用不同優(yōu)勢的寄生蜂種群以及其他天敵昆蟲，盡量在卵期和幼蟲期將茶毛蟲除去。同時還要注意保護天敵昆蟲的種類多樣性，適當(dāng)修剪茶園，間作其他植物，為天敵昆蟲營造良好的棲息地環(huán)境，并聯(lián)合利用捕食性天敵與寄生性天敵，保證茶毛蟲發(fā)生的各個時期和空間都能夠被天敵昆蟲捕食或寄生以達到防治效果。

2.2 利用性信息素

昆蟲性信息素是由昆蟲的外分泌腺釋放，能刺激同種異性昆蟲個體之間產(chǎn)生求偶及相應(yīng)生理反應(yīng)的某種微量化學(xué)物質(zhì)或多種微量化學(xué)物質(zhì)的組合體[25]。大部分昆蟲尋求配偶并不是依靠視覺和聽覺，而是通過性信息素的氣味來識別和定位異性，從而進行交配，繁育后代。利用性信息素誘殺成蟲，使其無法繁育后代，從而達到蟲害防治效果。性信息素在我國茶園上的應(yīng)用主要是針對茶尺蠖、茶毛蟲等茶樹鱗翅目害蟲[26]，是茶園綠色生物防治中的一項重要措施。

利用茶毛蟲性信息素誘殺茶毛蟲成蟲的試驗，40 多年前就已有相關(guān)報道。湖南省汨羅江農(nóng)場茶場用活雌蟲制作簡易性誘捕器，早晨5 點放于室外，晚上7 點收回，3 天共誘捕雄蛾1996 頭[27]。但當(dāng)時人們還并不清楚茶毛蟲性信息素的主要化學(xué)成分，后來日本學(xué)者Wakamura et al.和Zhao et al.分別于1994 年、1998 年對茶毛蟲的性信息素進行了分離鑒定，測定出其主要化學(xué)活性成分是10，14-二甲基十五碳異丁酯[28]，這一觀點也逐漸得到學(xué)術(shù)界的認(rèn)可。目前茶園上對于茶毛蟲性信息素的應(yīng)用主要來源于天然雌蟲本身或者相似有機成分的仿制，少有人工成功合成茶毛蟲性信息素的報道，2016 年西北農(nóng)林科技大學(xué)李海僮及其研究團隊利用天然皂苷的降解物質(zhì)中的手性單元進行逆合成分析得到了10，14-二甲基十五碳異丁酯的關(guān)鍵中間體[29]，但令人遺憾的是該有機成分的全合成尚未完成。

近年來，多省多地都利用茶毛蟲性信息素對茶毛蟲的防治做出相關(guān)試驗，試驗也都取得較好成果。2010 年5月～8月，安徽省霍山縣農(nóng)技推廣中心利用寧波紐康生物科技有限公司生產(chǎn)的茶毛蟲性信息素誘捕器對茶毛蟲進行誘捕并調(diào)查記錄了當(dāng)?shù)夭鑸@茶葉的蟲口減退率[30]。性信息素誘捕器處理區(qū)的幼蟲數(shù)量比空白對照區(qū)明顯減少，蟲口減退率高達80%左右。2010 年～2011 年，趙豐華等在河南信陽市馬鞍山茶園也利用同款茶毛蟲性信息素誘捕器進行了防治試驗[31]。該試驗不僅測定了性信息素對茶毛蟲的誘捕效果，還測定了黑光燈的誘捕效果。試驗數(shù)據(jù)顯示，2010 年，性信息素引誘區(qū)防效為53.72%，燈誘區(qū)防效為35.18%；2011 年，性誘區(qū)防效為91.30%，燈誘區(qū)防效為66.20%。由此可見，性信息素對茶毛蟲的誘捕效果顯著高于黑光燈的效果。但并不是所有的性信息素誘捕器都具有良好的誘捕效果。2019 年，農(nóng)紅艷等在廣東茶園利用A廠家與中國科學(xué)院茶葉研究所研發(fā)生產(chǎn)的性信息素誘芯進行對比試驗并觀測記錄對茶毛蟲的防治效果[32]。研究表明，A廠性信息素誘芯對茶毛蟲成蟲極少有誘捕效果，而中茶所研究開發(fā)出的性信息素誘芯的誘捕效果卻非常明顯。這可能是由于A廠性信息素誘芯中的成分與10，14-二甲基十五碳異丁酯的生化結(jié)構(gòu)差別較大，中茶所的性信息素誘芯中的成分和10，14-二甲基十五碳異丁酯的生化結(jié)構(gòu)相類似。

茶毛蟲性信息素應(yīng)用廣泛，防治效果良好。在使用性信息素誘捕器時，應(yīng)考慮茶毛蟲羽化高峰期的發(fā)生規(guī)律，在其高峰期時要注意及時更換誘捕器的粘板。同時，蛾類昆蟲具有較強的飛行能力，如果性信息素誘劑的使用范圍較小，會將周圍茶園的害蟲都吸引到了使用性誘劑的茶園[33]，從而使性誘劑的濃度相對降低，大大降低防治效果。所以，在使用性信息素誘劑或茶毛蟲性信息素誘捕器時，應(yīng)保證同時、大面積地連片使用，覆蓋所在地區(qū)周圍所有茶園。

2.3 利用核型多角體病毒

核型多角體病毒（nucleopolyhedrovirus.NPV）是桿狀病毒（Baculovirus）的一種，這種病毒只專一性地感染昆蟲，主要感染鱗翅目昆蟲，少數(shù)以雙翅目和膜翅目昆蟲為宿主[34]。NPV 感染昆蟲初期，宿主的細(xì)胞凋亡會被激活從而抑制核型多角體病毒的復(fù)制和擴增；而在昆蟲被感染的后期，病毒又會抑制宿主細(xì)胞的凋亡以進行其自身的擴增和復(fù)制[35]，進行大量的繁衍，最終導(dǎo)致宿主昆蟲的死亡。在茶園生產(chǎn)中，核型多角體病毒大量運用于茶尺蠖、茶小綠葉蟬、茶小卷葉蛾、茶毛蟲等害蟲的防治上，并取得優(yōu)良的防治效果。

1976 年秋天，科研人員在四川省蒙山茶場發(fā)現(xiàn)了一批茶毛蟲尸體，這一批蟲尸尾足上掛、倒懸而死，是典型的感染病毒死亡的癥狀，之后他們從這些蟲尸中分離出了茶毛蟲病毒[36]。通過顯微鏡觀察，這種病毒具有多角體結(jié)構(gòu)。而昆蟲感染的多角體病毒只有兩種，一種是質(zhì)型多角體病毒，另一種是桿狀病毒中的核型多角體病毒[37]，這兩種病毒在感染幼蟲后期均會產(chǎn)生大量多角體蛋白，這些蛋白進行不斷地結(jié)合，便會形成致密的胞內(nèi)晶體，也就是人們在顯微鏡下所觀察到的多角體。1981 年，劉世貴等人通過電鏡觀察提純的病毒粒子懸液鑒定出茶毛蟲病毒為核型多角體病毒而非質(zhì)型多角體病毒[38]。電鏡下發(fā)現(xiàn)，該病毒粒子成束分布于多角體中且呈桿狀，非常符合核型多角體病毒的結(jié)構(gòu)特征。隨著科學(xué)的進步和社會的發(fā)展，茶毛蟲核型多角體病毒（Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus，EPNPV）逐漸受到人們深入研究并被利用于茶毛蟲的生物防治上。

20 世紀(jì)90 年代，在茶毛蟲核型多角體病毒被發(fā)現(xiàn)十多年后，九江市茶葉科學(xué)研究所通過病毒侵染試驗計算出了EPNPV 感染液濃度對數(shù)與幼蟲死亡機率的回歸直線方程[39]。該回歸方程為y=3.0546+0.4919x，相關(guān)系數(shù)r 高達0.998，置信度為95%。這初步表明了茶毛蟲核型多角體病毒對茶毛蟲幼蟲的顯著毒殺作用。同時，EPNPV 的致病力具有持久性。四川萬源市茶葉局2002 年的報道中顯示常溫下保存17 年的EPNPV 經(jīng)復(fù)制和生產(chǎn)應(yīng)用仍保持有很強的致病力[40]。2003 ～2005 年浙江省亞熱帶作物研究所在溫州市甌海區(qū)茶山鎮(zhèn)大羅山茶場對茶毛蟲核型多角體病毒對茶毛蟲的致病性開展試驗[41]。觀察顯示，病毒對茶毛蟲的致死潛伏期較長，2 ～3 齡茶毛蟲幼蟲在取食的1 ～7 天內(nèi)，出現(xiàn)行動趨向遲緩，體色漸漸變褐等感病癥狀，直至第8 天才開始出現(xiàn)較大量感病死亡。14 天后，107 PIB/ml 與108 PIB/ml 濃度的病毒處理的茶毛蟲死亡率可達95%以上，106PIB/ml濃度的病毒處理的茶毛蟲死亡率只有60%左右。由此可見，高濃度的茶毛蟲病毒相比于低濃度更有利于除去茶毛蟲，且本身茶毛蟲核型多角體病毒只專一性地侵染茶毛蟲，對人體和茶葉無害，所以可以使用高濃度的茶毛蟲病毒。2007 年湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院果樹茶葉研究所針對茶毛蟲病毒田間防治效果及其持效性開展了相關(guān)試驗[42]。藥后26 天的第1 代茶毛蟲防效顯示，低濃度的茶毛蟲病毒防效達85.6%，高濃度下更是能達到97.0%。后續(xù)對第2 代茶毛蟲的防效仍然可以達到78.7%～94.9%，也再次證明了茶毛蟲核型多角體病毒致病力的持久性。以上調(diào)查研究主要都是針對茶毛蟲核型多角體病毒的防效和致病力的持久性，而2011 年中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所則對茶毛蟲核型多角體病毒毒株分化對病毒增殖是否產(chǎn)生影響進行試驗驗證[43]。結(jié)果顯示，EPNPV 毒株分化對茶毛蟲病毒增殖沒有不利影響且浙江毒株是最適宜用于室內(nèi)病毒增殖和田間茶毛蟲防治的理想EPNPV分離株。

茶毛蟲核型多角體病毒具有致病力強，致病性時間長，增殖不受已感染的分化毒株影響，安全無害等特點，對茶毛蟲的毒殺率可以達到70%～90%。核型多角體病毒對于昆蟲就像艾滋病對于人類一樣，可以悄無聲息地讓害蟲患上絕癥，因此也被稱為害蟲的無形殺手[44]。我國茶園利用茶毛蟲核型多角體病毒時，一種是使用病毒制劑，另一種是將蟲尸搗碎浸水制成簡易病毒懸液。兩種方法均可，前者致病效力更高，可以大面積使用；后者更加方便，節(jié)約成本，但只適用于小型茶園。利用茶毛蟲核型多角體病毒時還可以與其他生物農(nóng)藥聯(lián)合使用，以提高對茶毛蟲的毒殺效力。

3 總結(jié)展望

茶毛蟲為害茶樹的主要時期為幼蟲期，幼蟲具有聚集性，常常會大面積發(fā)生，啃食茶樹鮮葉，對于茶樹的危害極大。成蟲的羽化時間為下午至傍晚時段，防治時可主要針對該時間段將其誘殺。茶毛蟲一年發(fā)生2 ～3 代，各地發(fā)生規(guī)律不同，但第一代基本是由越冬卵在4 月初孵化成第1 代，且越冬卵數(shù)量多，第1 代幼蟲抵抗力強，所以各地茶農(nóng)在冬季應(yīng)對茶園做好充分細(xì)致的檢查和管理，在蟲卵未孵化為幼蟲之前將其扼殺。

隨著我國茶葉種植規(guī)模的不斷擴大，茶樹栽培方式由以往的零散個體種植逐漸演變?yōu)槊芗鄳舴N植，且由于人工勞動力缺乏、化學(xué)農(nóng)藥的施用不當(dāng)?shù)仍騕45]，茶毛蟲害等茶樹病蟲害越來越易發(fā)多發(fā)且難以防治。除利用天敵昆蟲、性信息素、核型多角體病毒外，還可利用生物農(nóng)藥以及蘇云金桿菌、白僵菌等病原微生物一系列的生物防治技術(shù)[46]。對茶毛蟲進行生物防治，對茶園環(huán)境進行改造，營造適宜天敵昆蟲棲息的環(huán)境，實現(xiàn)茶毛蟲天敵的快速繁衍；大面積利用活雌蛾性信息素或性信息素劑吸引雄蛾，將成蟲誘殺；聯(lián)合使用茶毛蟲核型多角體病毒和其他生物農(nóng)藥，循環(huán)利用蟲尸，殺茶毛蟲于無形之中。

茶毛蟲害等病蟲害防治工作既要求時效性高，又需要強而有效的專一技術(shù)，且許多茶園害蟲具有跨區(qū)域遷飛的特點，病害也容易流行[47]。為了更好地對茶毛蟲等茶樹病蟲害進行防治，我國應(yīng)不斷發(fā)展農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)，對各地區(qū)茶農(nóng)實行統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)指導(dǎo)，大力推廣綠色生物防治技術(shù)，努力提高茶園機械化水平和茶園管理水平，繼續(xù)強化茶樹病蟲害綠色防控技術(shù)的研發(fā)，重點做好農(nóng)藥減量、替代性綠色生物農(nóng)藥等方面的研究工作，引導(dǎo)茶農(nóng)及時采摘幼嫩芽葉，對茶園進行合理地修剪翻耕，培育綠色高品質(zhì)抗病抗蟲害的優(yōu)良茶葉品種，多渠道多路徑、多方法多手段、深入到田間地頭、因地制宜地對茶毛蟲等病蟲害進行防治。