梁建球，邵玉茜，陳義勇，顏英，梁沃亮，農(nóng)紅艷＊

（廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院茶葉研究所 廣東廣州，510640.）

引言

茶谷蛾Agriophara rhombata Meyr.又稱茶灰木蛾，屬鱗翅目 Lepidoptera 谷蛾科 Tineidae，是茶樹主要的食葉性害蟲之一[1]，曾是印度的茶樹主要害蟲，至今在國內(nèi)福建、廣東、云南、廣西、貴州等地均有發(fā)生[2]。該蟲以幼蟲吐絲綴葉成苞，匿居苞中咀食成熟葉肉，受幼蟲啃咬輕的植株葉片形成葉片邊緣凹凸不齊、干枯，受幼蟲啃咬重的茶樹葉片被嚼食光，不僅影響茶葉產(chǎn)量質(zhì)量，而且還嚴(yán)重摧殘樹勢[3]。目前常用防治方法主要依靠化學(xué)農(nóng)藥，但長期使用化學(xué)農(nóng)藥不僅會導(dǎo)致抗藥性，同時還會對茶園的生態(tài)環(huán)境、天敵造成一定的影響[4]。因此，在茶谷蛾幼蟲發(fā)生高峰期，如何減少對化學(xué)農(nóng)藥的依賴，有效防治茶谷蛾是生態(tài)茶園中需要處理的問題。

蟲生真菌是一類能夠侵入昆蟲體內(nèi)大量繁殖，引起昆蟲發(fā)病死亡的病原微生物群體[5]。它具有高度選擇性，擴散性強，對環(huán)境無污染等特點[6]，是近年來發(fā)展較快的一種生防技術(shù)[7]，對生態(tài)茶園病蟲害防治發(fā)揮著至關(guān)重要的作用和突出的優(yōu)勢[8]。在生態(tài)茶園中，存在茶谷蛾幼蟲感染蟲生真菌的現(xiàn)象，會使其移動減緩，甚至導(dǎo)致死亡，可以有效地降低茶谷蛾幼蟲危害[9]。因此，為了更好的開展生物防治，進(jìn)一步揭示生態(tài)學(xué)特征[10]，本文就對茶谷蛾幼蟲、感菌幼蟲在不同茶樹品種中的空間分布型進(jìn)行了調(diào)查分析[11]，研究結(jié)論可為今后開展茶谷蛾的預(yù)警監(jiān)測和科學(xué)防控提供可靠的參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗樣地

選取兩塊試驗茶園樣地，Ⅰ號樣地設(shè)在云浮市新興縣太平鎮(zhèn)，海拔430m。Ⅱ號樣地設(shè)在開平市大沙鎮(zhèn)崗坪村，海拔450m。各選取栽培管理一致、面積為30m2、品種不同的2 塊樣地，品種分別為金萱和鴻雁12 號?？臻g分布是指在選取一個特定的位置，根據(jù)其在空間中占據(jù)的范圍如蟲口數(shù)量和其排列布局等來分析茶谷蛾幼蟲的分布。2022 年3 月中旬，以平行跳躍法調(diào)查10 個樣方，每樣方為1 平方米茶行，隨機從每個調(diào)查點的上、中、下層，調(diào)查記錄茶谷蛾幼蟲個體及已感菌數(shù)量，記錄每個樣點的茶谷蛾幼蟲數(shù)量及感菌情況。4 片茶園共選擇了40 個研究采樣點。

1.2 聚集度指標(biāo)法

根據(jù)研究數(shù)據(jù)，計算各樣本的平均數(shù)（m）、樣本方差（S2）等特征數(shù)，并應(yīng)用水負(fù)二項分布參數(shù)（K）、比爾擴散系數(shù)（C）、David and Moore 叢生指標(biāo)(I)，Lloyd 的聚塊性指標(biāo)平均擁擠度（M*/m）、負(fù)二項分布K 值等多個聚集度指標(biāo)來測定茶谷蛾幼蟲和幼蟲感菌的空間分布型。

（1）平均擁擠度（M）為:M=m+(S2/m-1)；當(dāng)M*/m ＞1 為聚集分布，M*/m ＝1 為隨機分布，M*/m ＜1時為均勻分布。

（2）Beall 擴散系數(shù)（C） 為：C=S2/m；當(dāng)C ＞1 時為聚集分布，C ＝1 時為隨機分布，C ＜1 時為均勻分布。

（3）water 的負(fù)二項分布中的指標(biāo)（K）值為：k=m2/(S2-m)；當(dāng)K ＞0 時為聚集分布，K →＋∞時為隨機分布，K ＜0 時為均勻分布。

（4）Cassie 聚集度指數(shù)（Ca） 為:Ca ＝1/K；當(dāng)Ca ＞0 時為聚集分布，Ca ＜0 時為均勻分布，Ca ＝0 時為隨機分布。

（5）David and Moore 叢生指標(biāo)(I)為I ＝S2/m-1；當(dāng)I ＞0 時為聚集分布，I ＝0 時為隨機分布，I ＜0時為均勻分布。

1.2.1 Iwao m＊-m 回歸分析法

根據(jù)Iwao 提出平均擁擠度M 和平均密度m 存在直線回歸關(guān)系: M=α+βm。根據(jù)α，β 的值來判斷其空間分發(fā)類型。α＞0 時,分布的主要組成部分是個體相互吸引的個體群;α＜0 表示個體間相互排斥。β=1 表示隨機分布,β＜1 為均勻分布,β＞1 為聚集分布。

1.2.2 聚類分析方法

根據(jù)Blackith 提出的種群聚集均數(shù)(λ)分析了茶谷蛾幼蟲聚集的原因?？偨Y(jié)公式如下:λ＝m/2k，當(dāng)λ＜2時，聚集由環(huán)境條件引起；當(dāng)λ ≥2 時，聚集由環(huán)境或昆蟲習(xí)性共同影響造成。

1.2.3 抽樣方法

計算理論采用Iwao 法抽樣數(shù)，編制順序抽樣表采用Willison 提出的順序抽樣評價方法，并制成表格。

1.3 數(shù)據(jù)分析

試驗數(shù)據(jù)的處理及分析軟件均使用EXCEL 2003 及SPSS18.0。

治療后，2組患者的VAS評分較治療前均顯著降低(均P<0.05)，觀察組VAS評分更低于對照組(P<0.05)。見表2。

2 結(jié)果與分析

2.1 幼蟲感染情況及空間分布型

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在試驗樣地茶園均發(fā)生感菌情況，在Ⅰ號樣地的金萱品種中，茶谷蛾幼蟲蟲口密度1-3頭/平方米，感染率20%，鴻雁12 號品種僅有1 頭感菌幼蟲，感染率12%。在Ⅱ號樣地調(diào)查所得，這里茶谷蛾危害較為嚴(yán)重，蟲口密度在3—5 頭每平方米，但是感染率低，感染率在9%—13%。

通過對4 片樣地茶谷蛾幼蟲感菌情況進(jìn)行分析，結(jié)果表示金萱Ⅰ，金萱Ⅱ；M*/m ＞1，擴散系數(shù)C ＝1，Cassie 聚集度指數(shù)Ca ＝0，負(fù)二項分布指標(biāo)k ＝0，叢生指標(biāo)I ＝0，為隨機分布。鴻雁12 號Ⅰ：M*/m ＞1，擴散系數(shù)C ＜1，Cassie 聚集度指數(shù)Ca ＜0，負(fù)二項分布指標(biāo)k ＜0，叢生指標(biāo)I ＜0，為均勻分布。鴻雁12號Ⅱ：M*/m ＞1，擴散系數(shù)C ＞1，Cassie 聚集度指數(shù)Ca ＞0，負(fù)二項分布指標(biāo)k ＞0，叢生指標(biāo)I ＞0，為聚集分布(表1)。

表1 幼蟲感菌聚集度指標(biāo)測定結(jié)果

圖1 金萱Ⅰ幼蟲感染情況及感染率

圖2 鴻雁12 號Ⅰ幼蟲感染情況及感染率

圖3 金萱Ⅱ幼蟲感染情況及感染率

圖4 鴻雁12 號Ⅱ幼蟲感染情況

2.2 茶谷蛾幼蟲空間分布型測定結(jié)果

2.2.1 聚集強度指標(biāo)檢驗結(jié)果

通過對4 片樣地中的茶谷蛾幼蟲分布結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計分析，結(jié)果表明：M*/m ＞1，擴散系數(shù)C ＞1，Cassie聚集度指數(shù)Ca ＞0，負(fù)二項分布指標(biāo)k ＞0，叢生指標(biāo)I ＞0，茶谷蛾幼蟲在4 片樣地上呈聚集分布(表2-2)。

表2 茶谷蛾幼蟲聚集度指標(biāo)測定結(jié)果

2.2.2 Iwao 回歸模型檢驗結(jié)果

根據(jù)表1 數(shù)據(jù)，經(jīng)擬合將α、β 代入Iwao 提出的檢驗分布型的公式：M*=α+βm 得出Iwao 回歸模型M=2.135+1.02m（相關(guān)R ＝0.908），由于本研究中α=2.617 ＞0,闡述幼蟲個體之間相互吸引，以個體群的形式存在。β=1.02 ＞1，顯示出幼蟲在茶園里呈現(xiàn)聚集分布。

2.2.3 聚集原因檢驗

Blackith(1961)提出聚集均數(shù)λ=（m /2K）。分析所得數(shù)據(jù)可知(表1），各塊樣地中的茶谷蛾幼蟲聚集均數(shù)（λ）均小于2，可認(rèn)為其在茶園中的聚集性是由于某些環(huán)境作用共同引起的。

2.2.4 抽樣方法

使用Iwao 方法的采樣方法，通過m＊-m 線性回歸中得出α 和β 值，計算不同密度水平下允許誤差(D)的最適理論抽樣數(shù)的公式為：N=t2/D2[(α+1)/m +β-1]。其中：m—在初步調(diào)查期間，田間每個測試點(0.5 樣方)茶行的粗略幼蟲數(shù)，為平均密度(只/點)；t 的保證概率取1；α=2.135，β=1.020；D 為允許誤差，取0.05、0.20 時不同密度水平下最適理論抽樣數(shù)的公式為：N= 1(3.135/m+0.02)/D2，表3 顯示，在相同條件下，隨著茶谷蛾密度的增加，所需要進(jìn)行的抽樣次數(shù)也將在允許誤差范圍內(nèi)減少。伴隨允許誤差的增大，在密度相同的情況下，最適理論抽樣數(shù)也會減少。此求得茶谷蛾幼蟲蟲口各密度(m)下應(yīng)抽取的理論抽樣數(shù)（表3）。

3 結(jié)論與展望

本文對茶谷蛾幼蟲、茶谷蛾幼蟲感菌蟲體在不同茶樹品種中的空間分布型實行了探究。結(jié)果顯示，感菌蟲口在Ⅰ、Ⅱ號樣地的金萱品種中為隨機分布，在Ⅰ號樣地的鴻雁12 號為均勻分布，在Ⅱ號樣地的鴻雁12 品種為聚集分布。通過分析，猜測感菌蟲口的空間分布型可能和蟲口密度、環(huán)境、茶樹品種等因素有關(guān)。茶谷蛾幼蟲在不同茶樹品種響應(yīng)的空間分布型對應(yīng)于聚集分布，并使用Iwao 回歸模型檢驗結(jié)果得出，茶谷蛾幼蟲個體之間相互吸引，以個體群的方式存在；最后根據(jù)聚集均數(shù)得出，茶谷蛾幼蟲的聚集性是由于某些環(huán)境作用引起的。確定其空間分布型，能夠?qū)ζ湎x口密度的預(yù)測、控制和開展綠色防控提供科學(xué)依據(jù)[12，13]。

茶谷蛾在廣東一年發(fā)生3-4 代，同一區(qū)域常年發(fā)生，防治困難。茶谷蛾天敵較多，主要有鳥類、赤眼蜂、黑卵蜂等，可利用天敵控害，在常年爆發(fā)蟲害的茶園周圍種植景觀樹、蟲菊、紫蘇等植物，創(chuàng)造有利天敵的生存繁衍條件。大規(guī)模爆發(fā)時可以結(jié)合農(nóng)業(yè)防治，及時修剪枝條、摘除卵塊和幼蟲，同時可以早晚噴施生物藥劑，能有效地減輕茶谷蛾的危害，對茶葉的增產(chǎn)提質(zhì)有重大的意義[14]。