孫靜,石麗媛,康美麗
作者單位:河北中石油中心醫(yī)院心內(nèi)一科,河北 廊坊065000
經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention, PCI)術(shù)是治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。╟oronary atherosclerotic heart disease, CAD)的重要方法,可明顯降低CAD病人死亡率及心血管事件發(fā)生率,但部分CAD病人接受PCI術(shù)治療后可發(fā)生冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄(in-stent restenosis, ISR),影響CAD病人預(yù)后[1-2]。研究發(fā)現(xiàn),PCI術(shù)后植入支架的血管發(fā)生管腔增生,最后形成ISR,且炎性反應(yīng)、脂質(zhì)沉積、氧化應(yīng)激在這一病理過程中起重要作用[3-4]。二肽基肽酶4(dipeptidyl peptidase-4,DPP4)在CAD中呈高水平,與冠狀動脈病變程度相關(guān),DPP4有望成為評估CAD病人病情、預(yù)后的潛在指標(biāo)[5];王成鋼等[6]研究發(fā)現(xiàn),C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)在發(fā)生ISR的CAD病人中水平較高,其可輔助預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后是否發(fā)生ISR。但DPP4是否可預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后ISR尚不可知。因此,本研究通過測定DPP4在行PCI術(shù)的CAD病人中的水平,旨在分析DPP4是否可作為預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后ISR的輔助標(biāo)志物。
1.1 一般資料 選取2017年1月至2021年1月于河北中石油中心醫(yī)院行PCI術(shù)的CAD病人220例為研究對象,對所有CAD病人術(shù)后隨訪2~12個月,并依據(jù)隨訪期間內(nèi)冠狀動脈造影(coronary angiography, CAG)的復(fù)查結(jié)果分為無ISR組(n=188)和ISR組(n=32)。ISR組:男18例,女14例;年齡范圍為50~72歲,年齡(62.91±7.65)歲。無ISR組:男112例,女76例;年齡范圍為50~72歲,年齡(61.53±7.27)歲。另外,收集兩組CAD病人病變部位、吸煙、治療用藥情況、高血壓、血管病變數(shù)目、糖尿病、植入支架類型/數(shù)量/直徑/長度、CAD分類等情況。受試者對該研究知情同意,本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病人均符合《冠心病防治指南》[7]中CAD診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)病人經(jīng)CAG檢查顯示冠狀動脈狹窄程度>75%;(3)病人均進行PCI術(shù);(4)病人依從性好,可完成治療及隨訪;(5)病人PCI術(shù)后2~12個月內(nèi)行CAG檢查,支架內(nèi)或距支架邊緣≤5 mm的管腔>50%即判定為ISR[8]。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心肌炎、感染性疾病、心力衰竭、風(fēng)濕性心臟病者;(2)合并重度貧血、腫瘤者;(3)合并腎功能不全、血液/免疫系統(tǒng)疾病者;(4)有冠狀動脈旁路移植術(shù)史者;(5)合并肝膽疾病者。
對所有ISR病人術(shù)后隨訪2~12個月。
1.2 方法
1.2.1 樣本收集 收集所有行PCI術(shù)CAD病人出院前1 d的清晨空腹外周血4~5 mL,靜置28~30 min,4 600 r/min離心7 min(離心半徑8 cm),分離血清,密封于-70 ℃冰箱。
1.2.2 酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測血清DPP4、CRP水平 使用人DPP4 ELISA試劑盒(美國Cygnus公司,kl-E058HU)、CRP ELISA試劑盒(上海廣銳生物科技有限公司,R-397)配制一系列濃度的DPP4、CRP的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,解凍血清,酶標(biāo)儀(Molecular Devices公司,SpectraMax M3)檢測DPP4、CRP標(biāo)準(zhǔn)品溶液、待測血清吸光度(檢測波長λ=450 nm),繪制DPP4、CRP回歸曲線,依據(jù)DPP4、CRP的回歸方程,計算血清DPP4、CRP水平。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 SPSS 25.0軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計量資料以描述,行t檢驗;利用受試者操作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線評估血清DPP4、CRP對CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的預(yù)測價值;計數(shù)資料以“例”表示,行χ2檢驗;logistic回歸分析CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 ISR組、無ISR組一般資料比較 與無ISR組相比,ISR組CAD病人支架直徑減小(P<0.05),支架長度延長(P<0.05),年齡、男/女比、病變部位、吸煙占比、治療用藥情況、高血壓占比、血管病變數(shù)目、糖尿病占比、植入支架類型、植入>2個支架、CAD分類占比比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病220例一般資料比較
2.2 ISR組、無ISR組血清DPP4、CRP水平比較與無ISR組相比,ISR組CAD病人血清DPP4、CRP水平升高(P<0.05)。見表2。
表2 經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病220例血清DPP4、CRP水平比較/
表2 經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的冠狀動脈粥樣硬化性心臟病220例血清DPP4、CRP水平比較/
注:DPP4為二肽基肽酶4,CRP為C反應(yīng)蛋白,ISR為冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄。
CRP/(mg/L)12.78±4.26 18.54±6.18 6.57<0.001組別無ISR組ISR組t值P值例數(shù)188 32 DPP4/(ng/L)8.05±2.68 13.45±4.48 9.40<0.001
2.3 logistic回歸分析CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的影響因素 以CAD病人PCI術(shù)后是否發(fā)生ISR為因變量(不發(fā)生=0,發(fā)生=1),以支架直徑、DPP4、支架長度、CRP為自變量,行l(wèi)ogistic回歸分析,結(jié)果顯示,支架直徑是CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的保護因素(P<0.05),支架長度、DPP4、CRP是CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的危險因素(P<0.05)。見表3。
表3 影響CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的logistic回歸分析
2.4 血清DPP4、CRP對CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的預(yù)測價值 ROC曲線分析顯示,血清DPP4預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的曲線下面積(area under curve, AUC)為0.87,95%CI:(0.80,0.95),截斷值為11.89 ng/L,約登指數(shù)為0.707,其靈敏度、特異度分別為81.3%、89.4%;血清CRP預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的AUC為0.70,95%CI:(0.60,0.80),截斷值為15.37 mg/L,約登指數(shù)為0.29,其靈敏度、特異度分別為75.0%、54.7%;且血清DPP4預(yù)測價值高于血清CRP(Z=2.79,P=0.005)。
近年來,CAD發(fā)生率逐漸上升,極其威脅人類健康[9-10]。PCI術(shù)創(chuàng)傷小,已被廣泛用于CAD病人的治療,但行PCI術(shù)的CAD病人可發(fā)生ISR,引發(fā)心血管事件,影響治療效果[11-12]。CAG復(fù)查是判斷PCI術(shù)后是否發(fā)生ISR的金標(biāo)準(zhǔn),但其檢查費用較高,操作復(fù)雜,在臨床篩查方面受到很大限制,因此,臨床急需一種價格低廉、創(chuàng)傷小的方法對CAD病人進行初篩,然后對潛在發(fā)生ISR的病人進一步行CAG檢查[6]。
DPP4可參與信號傳導(dǎo),調(diào)控脂質(zhì)代謝,介導(dǎo)氧化應(yīng)激,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),影響炎癥反應(yīng),與肥胖、動脈粥樣硬化(atherosclerosis, AS)、CAD病理變化密切相關(guān)[13-14]。研究[15]發(fā)現(xiàn),DPP4在糖尿病中水平升高,與頸動脈內(nèi)中膜厚度呈正相關(guān),DPP4可評估糖尿病病人AS程度;此外,陸琦等[16]研究發(fā)現(xiàn),隨冠狀動脈病變程度加重,CAD病人血清DPP4水平逐漸升高,DPP4具有評估CAD嚴(yán)重程度的潛在價值。本文中ISR組CAD病人血清DPP4水平高于無ISR組,提示DPP4可能與CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的過程相關(guān),推測DPP4可能通過影響氧化應(yīng)激水平,促進炎癥反應(yīng),加快AS進程,促進血管管腔增生,進而在CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的過程中起促進作用。此外,本研究發(fā)現(xiàn),血清DPP4預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的AUC為0.87,當(dāng)血清DPP4水平>11.89 ng/L時,CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的風(fēng)險較大,提示血清DPP4可能對CAD病人PCI術(shù)后是否發(fā)生ISR有較高的預(yù)測價值,對臨床防治ISR有一定指導(dǎo)意義。
CRP是最具代表性的一種炎性因子,其可活化單核巨噬細胞,促進ISR發(fā)生[17-18]。研究發(fā)現(xiàn),冠狀A(yù)S越嚴(yán)重,CAD病人血清CRP水平越高,CRP有望成為評估CAD病人冠狀A(yù)S程度的輔助指標(biāo)[19];另外,王成鋼等[6]利用隨訪時血清CRP水平預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的AUC為0.86,表明隨訪時的血清CRP水平具有預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的潛在價值。因為納入的隨訪病人血樣未能完全收集,故本文利用CAD病人出院前1 d的血清CRP水平預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的價值,結(jié)果顯示,CRP預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的AUC為0.70,低于DPP4預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的價值,表明CAD病人出院前1 d的血清CRP水平預(yù)測價值有限,CRP不宜單獨作為預(yù)測CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的標(biāo)志物。
此外,梁婧等[20]研究發(fā)現(xiàn),支架直徑、支架長度均是影響CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的影響因素。本研究顯示,支架直徑、DPP4、支架長度、CRP均與CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR密切相關(guān),且支架直徑、DPP4、支架長度、CRP是CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的影響因素,與梁婧等[20]部分研究結(jié)果相符,提示血清DPP4、CRP水平升高,支架長度越長,支架直徑越小,CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的概率較高,檢測血清DPP4、CRP水平等有助于臨床預(yù)防CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR,分析可能原因,植入體內(nèi)的支架越長,其對血管內(nèi)皮損傷越嚴(yán)重,血小板被激活,易形成血栓,堵塞血管,且支架直徑較小時,脂質(zhì)沉積于支架,造成血管堵塞,易引起ISR;而高水平DPP4、CRP通過促進炎癥反應(yīng),促使血管內(nèi)膜增厚,加速ISR過程。
綜上,行PCI術(shù)后發(fā)生ISR的CAD病人血清DPP4水平較高,檢測血清DPP4水平有助于臨床判定CAD病人PCI術(shù)后是否發(fā)生ISR。但由于研究時間、樣本收集限制,本研究以CAD病人出院前1d的血清DPP4水平探究其對PCI術(shù)后發(fā)生ISR的預(yù)測價值,后期將收集CAD病人隨訪時的血樣,并對血清DPP4與CAD病人PCI術(shù)后發(fā)生ISR的關(guān)系進行前瞻性研究。