施 安, 王建東 , 侯鵬霞, 陳志龍, 孫文陽, 梁小軍, 王瑞剛, 姜 武
(1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院動物科學(xué)研究所,寧夏銀川 750002;2.寧夏農(nóng)林科學(xué)院固原分院,寧夏固原 756099;3.寧夏犇旺生態(tài)農(nóng)業(yè)有限公司,寧夏永寧 750100)
寧夏屬典型的溫帶大陸性氣候, 冬夏兩季氣候迥異, 冬季嚴寒夏季酷暑, 冬夏溫差最高可達32 ℃左右,秋冬交節(jié)之際,晝夜溫差可達17 ℃左右(姜鑫等,2021)。寧夏冬夏交替的氣候特征容易引發(fā)反芻動物的慢性冷熱應(yīng)激癥, 較大的溫差導(dǎo)致機體長時間處于高溫或低溫環(huán)境, 機體已經(jīng)暫時適應(yīng)環(huán)境之后的冷熱應(yīng)激狀態(tài)(Cui 等,2016),尤其是繁殖母牛受到冷熱應(yīng)激所產(chǎn)生的一系列非特異性反應(yīng)使母牛產(chǎn)生應(yīng)激綜合征, 從而導(dǎo)致繁殖功能障礙等 (Hagiya 等,2017;Wheelock 等,2010)。受冷熱應(yīng)激的自適應(yīng)代謝損失給肉牛養(yǎng)殖帶來巨大的經(jīng)濟損失, 是潛在的風(fēng)險管控重點。通常將溫濕指數(shù)(THI)作為評價動物冷熱應(yīng)激狀態(tài)的重要參考指標,THI 不同的閾值范圍代表冷熱應(yīng)激程度, 其中38≤THI≤72 為舒適區(qū)間,72≤THI≤78 為輕度熱應(yīng)激,78≤THI≤89 為中度熱應(yīng)激,THI >89 為重度熱應(yīng)激;25≤THI≤38為輕度冷應(yīng)激,8≤THI≤25 為中度冷應(yīng)激,THI <8 為重度冷應(yīng)激。 目前關(guān)于寧夏地區(qū)反芻動物冷熱應(yīng)激研究多集中在奶牛方面, 鮮有繁殖母牛冷熱應(yīng)激的相關(guān)研究。 因此本試驗以寧夏地區(qū)規(guī)?;馀pB(yǎng)殖場的全年THI 監(jiān)測數(shù)據(jù)為參考依據(jù),研究慢性冷熱應(yīng)激對繁殖母牛的生理生化以及繁殖激素的動態(tài)調(diào)節(jié)規(guī)律, 篩選出判別冷熱應(yīng)激的關(guān)鍵指示物, 為集約化條件下母牛生產(chǎn)環(huán)境的精準控制提供理論和數(shù)據(jù)支撐。
1.1 試驗動物和樣品采集 試驗在寧夏銀川市犇旺生態(tài)養(yǎng)殖公司進行, 采用單因素水平試驗設(shè)計,選擇體重[(680±58)kg]和胎次[(1 ~3)胎]相近的繁殖母牛10 頭為試驗動物, 參考肉牛飼養(yǎng)標準 (NY/T 815-2004) 保證試驗組的全混合日糧(TMR)營養(yǎng)水平一致,自由采食和飲水,試驗設(shè)對照組(秋季)、冷應(yīng)激組(冬季)和熱應(yīng)激組(夏季)3個階段進行。
1.2 試驗設(shè)計 選擇肉牛場生產(chǎn)區(qū)的西邊和東邊為測定點, 距地面1.8 m 窗臺處放置溫濕儀GPS-600(浙江精創(chuàng)科技有限公司),選取放置點有效通風(fēng),防止陽光直接照射和雨淋,并避免母牛觸及。 每3 h 自動記錄溫度和濕度, 計算THI。THI=0.8×AT(溫度)+[RH(濕度)×(AT-14.4)]+46.4(McDowell 等,1976)。
1.3 指標測定 參照牛場THI 動態(tài)監(jiān)測結(jié)果,分別把秋季、冬季和夏季的極端THI 數(shù)值依次作為對照組、冷應(yīng)激組和熱應(yīng)激組的對應(yīng)采樣時間,從尾根部采集血樣并分離血清保存。
1.3.1 血清生化指標 用比色法試劑盒(中生北控股份有限公司) 測定總蛋白 (TP)、 白蛋白(ALB、)球蛋白(GLB)、尿素氮(BUN)、葡萄糖(GLU)和甘油三酯(TG)。
1.3.2 血清免疫指標 用比色法試劑盒(中生北控股份有限公司)測定免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM);酶免法(北京華英生物技術(shù)公司)測定白細胞介素-2(IL-2)白細胞介素-4(IL-4)。
1.3.3 抗氧化能力指標 用酶免法(北京華英生物技術(shù)公司)測定總抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)。
1.3.4 繁殖相關(guān)激素指標 用放免法測定雌二醇(E2)、孕酮(P)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)、甲狀腺素(T4)。
1.4 統(tǒng)計分析 所有數(shù)據(jù)均采用Excel 軟件進行處理, 使用SPSS 軟件進行ANOVA 方差分析和Duncan 多重比較。
2.1 全年THI 指數(shù)測定結(jié)果 根據(jù)THI 指數(shù)全年監(jiān)測結(jié)果發(fā)現(xiàn)(圖1),牛場在夏季六、七、八月份屬于輕度熱應(yīng)激(72≤THI≤78);冬季一、二月份屬于輕度冷應(yīng)激(25≤THI≤38),其余月份處于舒適區(qū)(38≤THI≤72)。 其中,一月份THI 指數(shù)最低,七月份THI 指數(shù)最高, 十月份最接近全年THI 平均值, 分別對應(yīng)冷應(yīng)激組 (THI=31.68), 熱應(yīng)激組(THI=75.22)和對照組(THI=53.78)3 個試驗期。
圖1 全年溫濕度指數(shù)THI 動態(tài)監(jiān)測曲線圖
2.2 血清生化指標檢測結(jié)果 由表1 可知,冷應(yīng)激組的各項生化指標最高,除TG 外,均呈現(xiàn)冷應(yīng)激組>對照組>熱應(yīng)激組的規(guī)律, 冷應(yīng)激組的TP、ALB 和TG 相比熱應(yīng)激組分別提高了79.28%(P <0.01)、62.63%(P <0.01)和516.67%(P <0.01),其中BUN 冷應(yīng)激組比對照組提高了34.28%(P <0.01); 對照組比熱應(yīng)激組提高了159.63%(P <0.01),GLB 和GLU 差異不顯著(P >0.05)。
2.3 血清免疫指標測定結(jié)果 由表2 可知,IL-2熱應(yīng)激組比對照組提高了15.75%(P <0.01)、對照組比冷應(yīng)激組提高了34.20%(P <0.01), 其他指標均呈現(xiàn)冷應(yīng)激組>對照組>熱應(yīng)激組的規(guī)律,其中IgG、IgM、IL-4 和IgA 冷應(yīng)激組比熱應(yīng)激組分別提高了50.40% (P < 0.01)、36.52% (P <0.01)、21.36%(P <0.01)和19.48%(P <0.05)。
2.4 血清抗氧化指標測定 由表3 可知,冷應(yīng)激組的MDA 比對照組和熱應(yīng)激組分別降低了51.72%(P <0.01) 和47.34%(P <0.01),SOD、TAOC 和GSH-PX均呈現(xiàn)冷應(yīng)激組>對照組>熱應(yīng)激組的規(guī)律, 且冷應(yīng)激組相比熱應(yīng)激組分別提高了116.64% (P < 0.01)、58.38% (P < 0.01) 和38.33%(P <0.01)。
表3 血清抗氧化指標測定結(jié)果
2.5 血清內(nèi)分泌激素測定 由表4 可知,冷應(yīng)激組E2 比熱應(yīng)激組提高了89.23%(P <0.01);P 組間差異均極顯著,冷應(yīng)激組比熱應(yīng)激組提高了118.51%(P <0.01),熱應(yīng)激組比對照組又提高了136.38%(P <0.01);T3 和T4 各組間差異不顯著(P >0.05)。
表4 血清內(nèi)分泌激素測定結(jié)果
3.1 冷熱應(yīng)激對生化指標的影響 動物生化水平是反映健康狀況和營養(yǎng)水平的重要指標(張建剛等,2012), 動物在環(huán)境應(yīng)激脅迫下發(fā)生免疫應(yīng)答,通過糖、能量和蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)再分配以維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定 (Srikandakumar 等,2004)。在冷熱應(yīng)激條件下, 由于動物采食量發(fā)生變化導(dǎo)致營養(yǎng)攝入不均直接影響生化指標的差異。 熱應(yīng)激時,繁殖母牛營養(yǎng)攝入水平降低,免疫與代謝功能弱化,而總蛋白(TP)含量是免疫力和代謝水平(高艷霞等,2014) 的準確反映,TP 含量也因此降低, 其中ALB 和GLB 是組成總蛋白的2 個關(guān)鍵蛋白,前者調(diào)節(jié)細胞滲透壓后者參與免疫代謝,所以ALB 和GLB 含量也都呈現(xiàn)下降的趨勢。 而冷應(yīng)激時這3 個指標隨著繁殖母牛采食量的升高而升高。 這就解釋了試驗中冷應(yīng)激的TP、ALB 和GLB 極顯著或顯著高于熱應(yīng)激組的變化趨勢(P <0.01)。 其次,繁殖母牛處于嚴重?zé)釕?yīng)激時,動物無法通過糖、脂肪代謝滿足能量需要,只能加速蛋白質(zhì)分解代謝來維持機體穩(wěn)態(tài), 表現(xiàn)為TP 的降低。 尿素氮(BUN)含量可以反映繁殖母牛氨基酸平衡和蛋白質(zhì)代謝狀態(tài)(趙拴平等,2012),當(dāng)母牛需要分解蛋白質(zhì)來維持能量需要時, 相應(yīng)的BUN 含量降低,試驗中熱應(yīng)激組極顯著低于對照組和冷應(yīng)激組(P <0.01)也印證了這一結(jié)論。GLU含量是衡量肝臟功能的一個重要指標 (王蘭等,2007), 試驗中不同應(yīng)激條件下差異不顯著 (P >0.05),這與馬毅(2020)不同季節(jié)GLU 無顯著變化的研究結(jié)果一致, 但試驗組表現(xiàn)為冷應(yīng)激組>對照組>熱應(yīng)激組,說明當(dāng)母牛營養(yǎng)攝入不足時,能量出現(xiàn)負平衡,糖代謝異常增加葡萄糖分解,表現(xiàn)為葡萄糖濃度降低(O’brien 等,2010)。 甘油三酯(TG)是血脂的主要成分,起到供給與儲存能源的作用 (馬毅等,2020)。 試驗中冷應(yīng)激組的TG含量顯著高于對照組和熱應(yīng)激組(P <0.05),說明母牛處于熱應(yīng)激時, 不僅采食量下降攝入的脂肪類物質(zhì)降低, 還會引起干物質(zhì)分化受阻導(dǎo)致脂肪吸收率降低, 其次當(dāng)體內(nèi)營養(yǎng)偏低時會分解儲存的甘油三酯供能,因此甘油三酯含量便會下降(馮亞杰等,2016)。
3.2 冷熱應(yīng)激對免疫指標的影響 免疫球蛋白是評估動物免疫狀況的重要指標, 主要包括免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM),其中IgA 是機體黏膜防御感染的主要物質(zhì),可以與周圍細胞組成局部免疫系統(tǒng)(高錦萍等,2006);IgG 參與機體免疫防御反應(yīng),是血清免疫球蛋白的主要成分; IgM 是特異性免疫反應(yīng)早期抗體(劉慶華,2009)。試驗中IgG 和IgM 在冷應(yīng)激組的含量極顯著高于熱應(yīng)激組(P <0.01),IgA顯著高于熱應(yīng)激組(P <0.05),有研究表明熱應(yīng)激可顯著降低奶牛血清中IgA、IgG、IgM 含量(Safa等,2019;Schmautz 等,2018), 表明繁殖母牛在熱應(yīng)激時, 高溫導(dǎo)致其機體的免疫組織和功能受到抑制,損害了體液免疫(彭孝坤等,2019;張燦等,2017)。但冷應(yīng)激時IgG 和IgM 與對照組的差異不顯著(P >0.05),說明肉牛對環(huán)境溫度具有低溫適應(yīng)性強但高溫耐受性差的特點 (湖南科技報,2020),所以低溫對繁殖母牛的免疫功能損傷遠低于高溫的影響,因此要重視“三伏天”對肉牛嚴重的應(yīng)激反應(yīng)。 白細胞介素-2(IL-2)能促進T 細胞增殖分化和活性,間接反映機體免疫應(yīng)答水平(李倜宇,2018);白細胞介素-4(IL-4)可誘導(dǎo)B 細胞成熟并刺激其產(chǎn)生免疫球蛋白, 主要以調(diào)節(jié)體液免疫為主(蔡明成,2014)。 試驗中IL-2 在熱應(yīng)激組極顯著高于冷應(yīng)激組, 而IL-4 極顯著變低。Sahin(2017)和Chance(1979)研究表明,熱應(yīng)激能抑制牛的免疫調(diào)節(jié)水平,表現(xiàn)為IL-2 升高和IL-4 降低,本試驗結(jié)果與上述結(jié)果一致。
3.3 冷熱應(yīng)激對抗氧化指標的影響 動物正常代謝過程中會產(chǎn)生自由基, 其氧化不飽和脂類形成丙二醛(MDA),對哺乳動物細胞有誘變作用,MDA 含量越多對細胞膜的侵蝕作用也越大。而酶促體系就是機體主要的抗氧化防疫機制, 包括SOD、T-AOC 和GSH-Px(陳雯雯等,2012a;崔恒敏等,2003) 。 當(dāng)動物遭受應(yīng)激時,酶促體系的抗氧化水平被打破, 此時機體需要大量的抗氧化酶來消除自由基, 表現(xiàn)為SOD、T-AOC 和GSH-Px的活性數(shù)量變多,抑制MDA 升高。 試驗中冷應(yīng)激組SOD、T-AOC 和GSH-Px 極顯著高于熱應(yīng)激組(P <0.01),而MDA 反之降低(P <0.01)。 胡煜等(2016)發(fā)現(xiàn)熱應(yīng)激時肉牛SOD、T-AOC 和GSHPx 有不同程度降低,而MDA 升高;同時肉牛在冷應(yīng)激時有相反的變化趨勢(么蕊,2021),本試驗結(jié)果與其一致。 由于熱應(yīng)激導(dǎo)致動物體內(nèi)氧循環(huán)代謝紊亂進而誘導(dǎo)自由基激增, 抗氧化酶系統(tǒng)平衡因此被打破, 應(yīng)激狀態(tài)下消耗的抗氧化酶多于新生成的,導(dǎo)致MDA 含量同樣顯著升高,試驗中冷應(yīng)激組的MDA 極顯著低于熱應(yīng)激組, 表明繁殖母牛在冷應(yīng)激中的抗氧化性較好, 熱應(yīng)激對自身造成了一定的氧化損傷,鄧發(fā)清(2008)和陳雯雯(2012)對奶牛的報道中也證明了上述觀點,進一步證實了肉牛耐寒不耐熱的特性。
3.4 冷熱應(yīng)激對內(nèi)分泌激素的影響 三碘甲狀腺原氨酸(T3)和甲狀腺素(T4)同屬甲狀腺素成員, 對動物的體溫調(diào)節(jié)起著重要作用。 本試驗中T3 和T4 在不同應(yīng)激狀態(tài)下的差異不顯著 (P >0.05),但3 個試驗組均表現(xiàn)為熱應(yīng)激組>對照組>冷應(yīng)激組,說明熱應(yīng)激使下丘腦-垂體-甲狀腺軸(HPT)受阻,導(dǎo)致促甲狀腺激素(TSH)合成減少,甲狀腺功能減退,T3 和T4 合成量減少,動物自適應(yīng)調(diào)節(jié)體溫以減緩熱應(yīng)激刺激。 冷應(yīng)激則激活下丘腦-垂體-甲狀腺(HPT)軸,TSH 合成增加,促進T3 和T4 分泌,提高肝糖原合成,促進動物產(chǎn)熱提高對低溫天氣適應(yīng)性(白丹丹,2017)。這與朱建營(2016)的研究結(jié)果也一致。 雌二醇(E2)主要由卵巢的卵泡細胞所分泌,生物活性最強,也是雌激素的重要參考指標(楊瑩等,2017)。 孕酮(P)是動物自身調(diào)節(jié)的雌性激素,其主要由卵巢分泌,與雌二醇激素公共維持雌性動物的生殖周期, 促使乳腺發(fā)育成熟的作用(龍鳳宜等,2006)。本試驗中冷應(yīng)激組的E2 和P 均極顯著高于對照組和熱應(yīng)激組(P <0.01), 說明高溫抑制了下丘腦-垂體-性腺軸的反應(yīng),使垂體促性腺激素(FSH、LH)的分泌受到抑制, 同時使雌激素的分泌下降并抑制雌二醇的生成和孕酮的分泌。 而在低溫環(huán)境下機體自適應(yīng)調(diào)節(jié)促進了性腺軸的分泌代謝,E2 和P 激素也隨之升高。
通過對極端環(huán)境條件下繁殖母牛的生化、免疫、抗氧化和激素指標監(jiān)測,結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)4 種生理生化參數(shù)中BUN、IL-2、GSH-Px 和P 指標在正常組、冷應(yīng)激組和熱應(yīng)激組之間均差異極顯著(P <0.01),且與對照組相比,冷應(yīng)激組和熱應(yīng)激組相差最多的是P,分別為416.52%和136.38%,說明孕酮對冷熱環(huán)境的變化最敏感, 可作為判別繁殖母牛冷熱應(yīng)激反應(yīng)的潛在指示物, 用于早期監(jiān)測母牛的應(yīng)激程度, 降低冷熱應(yīng)激對繁殖性能造成的不利影響。
冷熱應(yīng)激均能影響母牛的營養(yǎng)代謝和繁殖性能,熱應(yīng)激對母牛生理生化參數(shù)的影響更大,而孕酮可作為判別繁殖母牛冷熱應(yīng)激反應(yīng)指示物,用于早期監(jiān)測母牛的應(yīng)激程度。